一种快速量化信息化的食品感染病原的检测装置及其检测方法与流程

本发明属于生物医学检验领域，尤其涉及一种快速量化信息化的食品感染病原的检测装置及其检测方法。
背景技术：
：细菌源和病毒源，通过食品进入人体或动物胃肠道从而造成感染后的不同临床症状：呕吐，腹泻，发热。有些病原长期滞留人体，如幽门螺旋杆菌终引发病变致癌。而这些病原还可以大面积传染，造成流行病。目前的筛查方法为酶联法或发光法，pcr，ct，或mri。程序复杂，需专业设备和专业人员操作。目前市场上亦有少量的快速层析法，例如专利cn101696447a用于测试冷藏食品中嗜冷菌的试纸条，只能定性检测，无法确诊和监控随访，实用价值较低。技术实现要素：有鉴于此，本发明的目的在于提供一种快速量化信息化的食品感染病原的检测装置，该装置能够实现食品感染病原的远程实时监测。本发明的技术方案如下：本发明提供一种快速量化信息化的食品感染病原的检测装置，包括食品感染病原检测条；定量检测仪，通过所述定量检测仪上设置的卡槽与所述食品感染病原检测条连接，得到所述食品感染病原检测条的定量检测结果；传输装置，用于传输所述定量检测仪检测的定量检测结果；以及终端读数装置，用于读取所述传输装置传输的定量检测结果。优选地，本发明所述的快速量化信息化的食品感染病原的检测装置中，所述食品感染病原检测条包括样品吸收区、过滤区、层析区与吸水区。优选地，本发明所述的快速量化信息化的食品感染病原的检测装置包括底板，样品吸收区(条)、过滤区(条)、层析区(条)和吸水区(条)粘贴在粘胶底板上，得到组装的底板；本发明对所述组装优选为先在底板由下而上依次粘帖样品吸收区(第1区)、过滤区(第2区)、层析区(第3区)、吸水区(第7区)，粘帖在粘胶板上，粘贴时使所述各区的交叠1～1.5mm；本发明对所述底板的材质、尺寸和来源没有特殊的限制，采用本领域技术人员熟知的用于免疫检测条中的底板即可。在本发明中，所述底板的材质优选为塑料或胶片材料。得到组装的底板后，将组装的底板进行切条，得到免疫试纸条。本发明对所述切条的方法没有特殊限制，采用本领域技术人员所熟知的切条方法即可。本发明中，所述切条的宽度优选为3.0～5.0mm，优选为4mm。本发明提供的免疫检测条包括设置在所述底板上的样品吸收区。在本发明中，所述样品吸收区的材料优选为玻璃纤维。本发明对所述玻璃纤维的来源没有任何限制，本领域技术人员所熟知的玻璃纤维即可。本发明对所述样品吸收区粘帖在底板的下端，将所述样品吸收区的下边缘与底板下边缘平齐。本发明中，所述样品吸收区吸收的样品为粪便或粪便的萃取液。所述粪便的来源没有限制，人或动物粪便均可。优选地，本发明所述的快速量化信息化的食品感染病原的检测装置中，所述层析区包括固相化标记抗体区和反应区，所述反应区包括检测区与对照区。所述固相标记抗体区设置在所述底板上，位于过滤区上方，并且所述固相标记抗体区与过滤区的重叠1～2mm。在本发明中，所述固相标记抗体区的材料优选为玻璃纤维。优选地，本发明所述的快速量化信息化的食品感染病原的检测装置中，还包括设置在所述底板上的反应区，所述反应区紧邻所述固相标记抗体区，位于所述固相标记抗体区的上方，并且所述反应区和所述固相标记抗体区重叠1～2mm。在本发明中，所述反应区的材料优选为硝酸纤维素膜。优选地，本发明所述的快速量化信息化的食品感染病原的检测装置中，所述反应区设置有检测线t和质控线c。所述检测线t位于质控线c的下面，所述检测线t靠近固相标记抗体区，所述质控线c靠近吸水区。本发明所述食品感染病原检测条的制备方法，包括下列步骤：将标记抗体溶解于缓冲液中，得到稀释的标记抗体，将所述稀释的标记抗体喷涂在玻璃纤维膜上，干燥后得到固相标记抗体膜，作为固相标记抗体区；将包被抗体溶液划线于硝基纤维膜的反应区制作检测线，将兔抗鼠igg溶液划线于硝基纤维膜的反应区制作质控线，干燥后得到包被标记抗体层析膜，作为反应区；在底板由下而上依次粘帖样品吸收条、过滤条、所述固相标记抗体膜、所述包被标记抗体层析膜、吸水条，得到组装的底板后，将组装的底板切条，得到食品感染病原检测条。本发明所述的快速量化信息化的食品感染病原的检测装置是基于以下原理：样品为粪便或粪便的萃取液。滴加到加样区(第1区)，样品不需要处理，借或不借助展开液上行至过滤区(第2区)，样品中杂质滞留于过滤区，滤过的液体溶解固相标记抗体区(第4区)的标记抗体进入反应区(第5、6区)。样品中如存在抗原，则与标记抗体形成“抗原—标记抗体”复合物。该复合物按毛细管原理在层析条上上行，至第5区检测区上，与t区一条固相线的另一特异标记抗体形成“标记抗体—抗原—固相标记抗体”复合沉淀线。该沉淀线的颜色将与强度抗原血样中浓度成正比例。双抗体夹心法原理—在t检测区形成“固相包被标记抗体—待测抗原—标记抗体”免疫复合物，其颜色强度与待测标记抗原浓度成正比。在特定检测时间如10—15分钟，将层析检测条(盒)用肉眼观察记录结果或定量分析仪中读取结果。优选地，本发明所述的快速量化信息化的食品感染病原的检测装置中，所述定量检测仪为手持便携式检测仪。优选地，本发明所述的快速量化信息化的食品感染病原的检测装置中，所述手持便携式检测仪由智能手机为基础的读数仪、检测软件、云端服务组成。优选地，本发明所述的快速量化信息化的食品感染病原的检测装置中，所述传输装置的传输方式包括以下方法的一种或几种：通过所述云端服务，经微信下载数据；由所述定量检测仪的输出软件，经usb输出数据；从微信或蓝牙印刷机打印输出；由所述读数仪通过邮件方式发送。优选地，本发明所述的快速量化信息化的食品感染病原的检测装置中，所述手持便携式检测仪的检测软件中已储存待测样品的食品感染病原浓度与检测仪的颜色强度之间的线性关系。优选地，本发明所述的快速量化信息化的食品感染病原的检测装置中，所述食品感染病原包括轮状病毒、诺罗病毒、腺病毒、幽门螺旋杆菌、大肠毒性杆菌、沙门氏菌、李氏杆菌的一种或几种。本发明的另一方面是提供一种快速量化信息化的食品感染病原的检测方法，包括以下步骤：1)将待测样品滴加至上述食品感染病原检测条的样品吸收区；2)所述样品层析进入上述过滤区、层析区；3)如果在层析区出现“标记抗体-抗原-固相包被抗体”复合沉淀线，则说明检测结果为阳性，如果没有出现所述复合沉淀线，则说明检测为阴性；当所述样品进入对照区时，应出现对照线，如没有对照线时，检测失败；4)应用上述定量检测仪对所述“标记抗体-抗原-固相包被抗体”复合沉淀线进行颜色强度测定，获得样品中抗原浓度，通过权利要求上述传输装置传输至所述终端读数装置。本发明与现有技术相比，本发明具有以下优点：1.特异性高：所需配对标记抗体仅作用于高特异性检测食品感染病原。2.灵敏性高：所需配对标记抗体以高灵敏度检测食品感染病原。与酶标法，发光法相近，能达到0.1ng/ml的检测水平。3.所需配对抗体制作成的检测盒检测食品感染病原试验区(t)颜色深浅或测试线强度与食品感染病原浓度呈线性关系，通过储存在云端服务的检测仪与网络传输装置，可以方便地获得定量检测结果。4.能够一步快速检测，所需配对标记抗体制作成的检测盒只需滴加样品，在10分钟便能测得结果。5.检测结果量化信息化，通过将食品感染病原检测条插入检测仪器，当即进入数字化程序显示，并可将相关信息通过电脑或任何网络设备，或智能手机，储存传送给待测者，如操作人员、医生，或传送至检测中心。附图说明图1为本发明快速量化信息化的食品感染病原检测条结构示意图；图2为本发明实施例中单项食品感染病原检测条的检测结果示意图；图3为本发明实施例中单项食品感染病原检测盒的检测结果示意图；图4为本发明实施例中双项食品感染病原检测盒的检测结果示意图；图5为本发明实施例中的食品感染病原检测装置中手持便携式检测仪的外观示意图；图6为本发明实施例中的食品感染病原检测装置中智能手机位置示意示意图；图7为本发明实施例中的食品感染病原检测装置中量化信息化结果输出显示示意图。具体实施方式本发明的一个实施例提供了一种快速量化信息化的食品感染病原的检测装置，包括食品感染病原检测条；定量检测仪，通过所述定量检测仪上设置的卡槽与所述食品感染病原检测条连接，得到所述食品感染病原检测条的定量检测结果；传输装置，用于传输所述定量检测仪检测的定量检测结果；以及终端读数装置，用于读取所述传输装置传输的定量检测结果。在本发明的一个实施例中，所述食品感染病原检测条具有以下结构，如图1所示，：第1区为样品吸收区(加样区)，第2区为过滤区，第3区为层析区(硝基纤维层析膜)，第4区固相化标记抗体区a，第5区为检测区t，其中包括标记抗体喷涂区带，第6区为对照区c,第7区为吸水区，其中，所述层析区包括固相化标记抗体区、检测区与对照区。在本发明的一个实施例中，本发明所述的食品感染病原检测条的样品吸收区(条)、过滤区(条)、层析区(条)和吸水区(条)设置于底板上；本发明对所述食品感染病原检测条的组装优选为先在底板由下而上依次粘帖样品吸收区(第1区)、过滤区(第2区)、层析区(第3区)、吸水区(第7区)，粘帖在粘胶底板上，粘贴时使所述各区的交叠1～1.5mm。本发明对所述底板的材质、尺寸和来源没有特殊的限制，采用本领域技术人员熟知的用于免疫检测条中的底板即可。在本发明中，所述底板的材质优选为塑料或胶片材料。得到组装的底板后，将组装的底板进行切条，得到免疫试纸条。本发明对所述切条的方法没有特殊限制，采用本领域技术人员所熟知的切条方法即可。本发明中，所述切条的宽度优选为3.0～5.0mm，优选为4mm。本发明提供的免疫检测条包括设置在所述底板上的样品吸收区。在本发明中，所述样品吸收区的材料优选为玻璃纤维。本发明对所述玻璃纤维的来源没有任何限制，本领域技术人员所熟知的玻璃纤维即可。本发明对所述样品吸收区粘帖在底板的下端，将所述样品吸收区的下边缘与底板下边缘平齐。本发明中，所述样品吸收区吸收的样品为粪便或粪便的萃取液。所述粪便的来源没有限制，人或动物粪便均可。在本发明的一个实施例中，所述固相标记抗体区设置在所述底板上，位于过滤区上方，并且所述固相标记抗体区与过滤区的重叠1～2mm。在本发明的一个实施例中，所述固相标记抗体区的材料优选为玻璃纤维。在本发明的一个实施例中，所述反应区紧邻所述固相标记抗体区，位于所述固相标记抗体区的上方，并且所述反应区和所述固相标记抗体区重叠1～2mm。在本发明的一个实施例中，所述反应区的材料优选为硝酸纤维素膜。在本发明的一个实施例中，所述反应区设置有检测线t和质控线c。所述检测线t位于质控线c的下面，所述检测线t靠近固相标记抗体区，所述质控线c靠近吸水区。在本发明的一个实施例中，提供了食品感染病原的检测条的制备方法，包括下列步骤：将标记抗体溶解于缓冲液中，得到稀释的标记抗体，将所述稀释的标记抗体喷涂在玻璃纤维膜上，干燥后得到固相标记抗体膜，作为固相标记抗体区；将包被抗体溶液划线于硝基纤维膜的反应区制作检测线，将兔抗鼠igg溶液划线于硝基纤维膜的反应区制作质控线，干燥后得到包被标记抗体层析膜，作为反应区；在底板由下而上依次粘帖样品吸收条、过滤条、所述固相标记抗体膜、所述包被标记抗体层析膜、吸水条，得到组装的底板后，将组装的底板切条，得到食品感染病原检测条。本发明中，将标记抗体加入胶体金标记溶液，搅拌10～15分钟后，加入浓度为1％的小牛血清蛋白液，所述小牛血清蛋白液与胶体金标记溶液体积比为1：7～15，经高速(12000pm)离心十分钟后，得到有色沉淀物，所述有色沉淀物为标记抗体。抽取上血清液，沉淀物溶解于特定缓冲液中。本发明对所述胶体金标记溶液的来源没有特殊限制，采用本领域技术人员所熟知的胶体金标记溶液即可。本发明中，所述离心转速优选为12000vpm，所述离心的温度为4℃。在本发明中，所述标记抗体的方法没有特殊限制，本领域技术人员熟知的稀释方法即可。得到标记抗体后，标记涂布在玻璃纤维膜上。所述涂布优选为浸泡、手动涂布或仪器喷涂，本发明实施例中采用浸泡的方法。标记抗体随后将涂布后的纤维膜在真空干燥器下，进行真空干燥，得到固相标记抗体区。在本发明中，所述干燥的温度优选为35～38℃，8小时左右制得固相标记抗体膜。包被抗体的制备：将标记抗体溶液真空干燥划线于硝基纤维膜(第5区)反应区上制作检测线t线，将兔抗鼠igg溶液划线于反应区上制作质控线c线(第6区)，得到划线的对照区。本发明对所述划线的方式并没有限制，采用本领域技术人员熟知的标记抗体喷涂方式即可。本发明实施例中划线采用划线仪进行划线，所述划线仪的型号为biojet,biodotca,usa。在本发明一个实施例中，所述包被液的浓度优选为2mg/ml；所述包被液喷涂量优选为每30cm硝基纤维膜喷涂80ul/秒。划线后，本发明将硝基纤维膜放在37℃环境下烘干25分钟，得到包被标记抗体层析膜。本发明对所述烘干的方法没有特殊限制，采用本领域技术人员所熟知的烘干方法即可。在本发明一个实施例中，将样品吸收条、过滤条、标记层析条和吸水条粘贴在粘胶底板上，得到组装的底板。在本发明一个实施例中，对所述组装优选为先在底板由下而上依次粘帖样品吸收区(第1区)、过滤区(第2区)、层析区(第3区)、吸水区(第7区)，粘帖在粘胶板上，粘贴时使所述各区的交叠1～2mm。得到组装的底板后，将组装的底板进行切条，得到食品感染病原的检测条。本发明对所述切条的方法没有特殊限制，采用本领域技术人员所熟知的切条方法即可。本发明实施例中切条采用切条机切条，所述切条机型号为k:nematic2360ca,usa。在本发明一个实施例中，所述切条的宽度优选为3.0～5.0mm，优选为4mm。在本发明一个实施例中，所述的抗体标记颗粒可为胶体金，磁颗粒，碳颗粒，晒粒，胶金体粒，银粒，有色乳胶粒，荧光，纺织染料，酶，量子点，脂质体，其它颗粒等。在本发明一个实施例中，所述的抗体标记颗粒优选胶体金。在本发明一个实施例中，所述的食品感染病原优选为轮状病毒、诺罗病毒、腺病毒、幽门螺旋杆菌、大肠毒性杆菌、沙门氏菌或李氏杆菌。本发明的实施例中，所述食品感染病原对应的抗体和标记抗体的抗体，所用抗原标准品为灭活，且经纯化的抗原来源均来自jajinternational,inc.sandiego,ca,usa。本发明实施例中所述的食品感染病原的的包被抗体与标记抗体的产品型号见下表1。表1食品感染病原配对标记抗体产品型号名称本发明所述的快速量化信息化的食品感染病原的检测装置是基于以下原理：样品为粪便或粪便的萃取液。滴加到加样区(第1区)，样品不需要处理，借或不借助展开液上行至过滤区(第2区)，样品中杂质滞留于过滤区，滤过的液体溶解固相标记抗体区(第4区)的标记抗体进入反应区(第5、6区)。样品中如存在抗原，则与标记抗体形成“抗原—标记抗体”复合物。该复合物按毛细管原理在层析条上上行，至第5区检测区上，与t区一条固相线的另一特异标记抗体形成“标记抗体—抗原—固相标记抗体”复合沉淀线。该沉淀线的颜色将与强度抗原血样中浓度成正比例。双抗体夹心法原理—在t检测区形成“固相包被标记抗体—待测抗原—标记抗体”免疫复合物，其颜色强度与待测标记抗原浓度成正比。在特定检测时间如10—15分钟，将层析检测条(盒)用肉眼观察记录结果或定量分析仪中读取结果。优选地，在本发明的一个实施例中，所述定量检测仪为手持便携式检测仪。优选地，在本发明的一个实施例中，所述手持便携式检测仪由智能手机为基础的读数仪、检测软件、云端服务组成。优选地，在本发明的一个实施例中，所述传输装置的传输方式包括以下方法的一种或几种：通过所述云端服务，经微信下载数据；由所述定量检测仪的输出软件，经usb输出数据；从微信或蓝牙印刷机打印输出；由所述读数仪通过邮件方式发送。在本发明的实施例中，所用之量化信息化读数仪为qiktech-4000(jajinternational,inc.sandiego,ca,usa)，是一种影像免疫测定整套设备，由“在智能手机为基础的读数仪；检测软件；云端服务”组成。qiktech-4000为手持便携式检测仪，其外观如图5所示，使用时将检测盒(检测条外层设置塑料壳的检测盒)插入检测仪，基于智能快速诊断测试(rdt)阅读器，进行图像采集，处理和分析。检测盒中检测线的颜色强度与待测物质成比例关系。这种颜色或光强度或为颜色强度如金标记，或为荧光强度，或为发光强度。颜色强度读数仪可以对检测结果先影像读出结果，然后数字化软件分析。最终将整套结果输入至云端。一旦将检测盒插入读数仪，智能手机硬件通讯开放照明装置，此照明装置在检测盒下面(智能手机及其与其他部分的连接关系如图6所示)，这种狭窄的led光，透过检测盒，检测出检测线(t)的颜色强度，通过智能手机进入数字影录程序。待测强度与软件里已储存的标准曲线(见实施例)作比较，直接显示出待测物质的浓度：单位/毫升，量化信息化的检测结果如图7所示。本发明中，所述手持便携式检测仪的检测软件中已储存待测样品的食品感染病原浓度与检测条的颜色强度之间的线性关系。本发明中，所述食品感染病原包括轮状病毒、诺罗病毒、腺病毒、幽门螺旋杆菌、大肠毒性杆菌、沙门氏菌、李氏杆菌的一种或几种。本发明提供了一种快速量化信息化的食品感染病原的检测方法，包括以下步骤：1)将待测样品滴加至上述食品感染病原检测条的样品吸收区；2)所述样品借助或不借助展开液，进入上述过滤区、层析区；3)如图2所示，如果在层析区出现“标记抗体-抗原-固相包被抗体”复合沉淀线，则说明检测结果为阳性，如果没有出现所述复合沉淀线，则说明检测为阴性；当所述样品进入对照区时，应出现对照线(图2所示)，如没有对照线时，检测失败；4)应用上述定量检测仪对所述“标记抗体-抗原-固相包被抗体”复合沉淀线进行颜色强度测定，获得样品中抗原浓度，通过上述网络传输装置传输至所述终端读数装置。本发明中，所述食品感染病原检测条外层可以设置有塑料外壳，如图3所示，为单项(样品中仅有一种食品感染病原)检测盒(检测条)的结果示意图，其中，出现“标记抗体-抗原-固相包被抗体”复合沉淀线t，则说明检测结果为阳性，如果没有出现所述复合沉淀线(t)，则说明检测为阴性；当所述样品进入对照区时，应出现对照线c(图3所示)，如没有对照线时，则检测失败。本发明中，所述食品感染病原检测条可以测试两种或两种以上的食品感染病原，如图4所示，为双项(样品中仅有两种食品感染病原)检测盒(检测条)的结果示意图，其中，出现“标记抗体-抗原-固相包被抗体”复合沉淀线t1、t2，则说明检测结果对于两种食品感染病原(例如轮状病毒、诺罗病毒)为阳性结果，如果没有出现所述复合沉淀线(t)，则说明检测为阴性；当所述样品进入对照区时，应出现对照线c(图3所示)，如没有对照线时，则检测失败。下面将结合本发明中的实施例，对本发明中的技术方案进行清楚、完整地描述。显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。实施例1轮状病毒rotavirus检测装置的配置1)轮状病毒rotavirus检测条的设置将产品型号为v-0812的轮状病毒rotavirus标记抗体(jajinternational,inc.sandiego,ca,usa)加入胶体金标记溶液，搅拌10～15分钟后，加入浓度为1％的小牛血清蛋白液，所述小牛血清蛋白液与胶体金标记溶液体积比为1：10，经高速(12000pm)4℃离心10分钟后，得到有色沉淀物，所述有色沉淀物为标记抗体。抽取上血清液，沉淀物溶解于磷酸缓冲液中。将稀释后的标记抗体标记浸泡在玻璃纤维膜上，将浸泡后的纤维膜在真空干燥器下，37℃进行真空干燥，8小时左右制得固相标记抗体膜。包被液中含有包被抗体v-0428的浓度为2mg/ml，将包被液划线于硝基纤维素膜上，制作检测区(第五区)。包被液喷涂量为每30cm硝基纤维膜喷涂80ul/秒。将3毫克/毫升的兔抗鼠igg溶液(产品型号#125-3401)按照前述喷涂速度划线于反应区上制作质控线c线(第6区)，得到划线的对照区。划线采用划线仪进行划线，所述划线仪的型号为biojet,biodotca,usa。划线后，本发明将硝基纤维膜放在37℃环境下烘干25分钟，得到标记抗体层析膜。将样品吸收条、过滤条、固相标记抗体膜、标记抗体层析膜和吸水条粘贴在粘胶底板上，得到组装的底板。组装方法为先在底板由下而上依次粘帖样品吸收区(第1区)、过滤区(第2区)、层析区(第3区)、吸水区(第7区)，粘帖在粘胶底板上，粘贴时使所述各区的交叠1.5mm。得到组装的底板后，将组装的底板进行切条，切条采用切条机切条，所述切条机型号为k:nematic2360ca,usa。所述切条的宽度为4mm。得到轮状病毒rotavirus的检测条。2)轮状病毒rotavirus检测装置中定量检测仪的设置：将轮状病毒rotavirus标准样品按下列浓度稀释至磷酸缓冲液中，10、20、50、100、500(ng/ml)。加入上述100ul微升(1滴)于检测条加样区中，于10分钟后将检测盒置于定量检测仪读数，读数结果汇总表储存于检测仪qiktech-4000(jajinternational,inc.sandiego,ca,usa)自带软件中备用，仪器通过下表2获得沉淀线的颜色强度(od值)与粪便中轮状病毒rotavirus抗原浓度分布曲线，并储存在云端服务器中。表2不同轮状病毒rotavirus抗原浓度的颜色强度检测结果轮状病毒rotavirus(ng/ml)颜色强度100.98201.24502.311003.025005.113)轮状病毒rotavirus检测装置中网络传输装置的设置上述数据通过所述云端服务，数据接收端(例如检测中心医生)经微信下载数据。实施例2诺罗病毒nonovirus检测装置的配置1)诺罗病毒nonovirus检测条的设置同实施例1，仅将包被抗体与标记抗体替换为v-1246与v-1262。2)诺罗病毒nonovirus检测装置中定量检测仪的设置同实施例1。加入上述100ul微升(1滴)于检测条加样区中，于10分钟后将检测盒置于定量检测仪读数，读数结果汇总表储存于检测仪qiktech-4000(jajinternational,inc.sandiego,ca,usa)自带软件中备用，仪器通过下表3获得沉淀线的颜色强度(od值)与粪便中轮状病毒rotavirus抗原浓度分布曲线，并储存在云端服务器中。表3不同诺罗病毒nonovirus抗原浓度的颜色强度检测结果诺罗病毒nonovirus(ng/ml)颜色强度100.47200.72501.311002.015004.023)诺罗病毒nonovirus检测装置中网络传输装置的设置上述数据经由检测仪qiktech-4000输出软件，经usb输出数据。实施例3腺病毒adenovirus检测装置的配置1)腺病毒adenovirus检测条的设置同实施例1，仅将包被抗体与标记抗体替换为v-2082与v-2124。2)腺病毒adenovirus检测装置中定量检测仪的设置同实施例1。加入上述100ul微升(1滴)于检测条加样区中，于10分钟后将检测盒置于定量检测仪读数，读数结果汇总表储存于检测仪qiktech-4000(jajinternational,inc.sandiego,ca,usa)自带软件中备用，仪器通过下表3获得沉淀线的颜色强度(od值)与粪便中轮状病毒rotavirus抗原浓度分布曲线，并储存在云端服务器中。表4不同腺病毒adenovirus抗原浓度的颜色强度检测结果腺病毒adenovirus(ng/ml)颜色强度100.97201.42502.221004.015006.123)腺病毒adenovirus检测装置中网络传输装置的设置上述数据从微信或蓝牙印刷机打印输出。实施例4幽门螺旋杆菌helicobacterpylori检测装置的配置1)幽门螺旋杆菌helicobacterpylori检测条的设置同实施例1，仅将包被抗体与标记抗体替换为b-1432与b-1042。2)幽门螺旋杆菌helicobacterpylori检测装置中定量检测仪的设置同实施例1。加入上述100ul微升(1滴)于检测条加样区中，于10分钟后将检测盒置于定量检测仪读数，读数结果汇总表储存于检测仪qiktech-4000(jajinternational,inc.sandiego,ca,usa)自带软件中备用，仪器通过下表3获得沉淀线的颜色强度(od值)与粪便中轮状病毒rotavirus抗原浓度分布曲线，并储存在云端服务器中。表5不同幽门螺旋杆菌helicobacterpylori抗原浓度的颜色强度检测结果3)幽门螺旋杆菌helicobacterpylori检测装置中网络传输装置的设置上述数据经由检测仪qiktech-4000输出软件，经usb输出数据。实施例5大肠毒性杆菌ecoli-0157:h7检测装置的配置1)大肠毒性杆菌ecoli-0157:h7检测条的设置同实施例1，仅将包被抗体与标记抗体替换为b-3402与b-3104。2)大肠毒性杆菌ecoli-0157:h7检测装置中定量检测仪的设置同实施例1。加入上述100ul微升(1滴)于检测条加样区中，于10分钟后将检测盒置于定量检测仪读数，读数结果汇总表储存于检测仪qiktech-4000(jajinternational,inc.sandiego,ca,usa)自带软件中备用，仪器通过下表3获得沉淀线的颜色强度(od值)与粪便中轮状病毒rotavirus抗原浓度分布曲线，并储存在云端服务器中。表6不同大肠毒性杆菌ecoli-0157:h7抗原浓度的颜色强度检测结果3)大肠毒性杆菌ecoli-0157:h7检测装置中网络传输装置的设置上述数据从所述检测仪的读数仪通过邮件方式发送。实施例6沙门氏菌salmonellatyphi检测装置的配置1)沙门氏菌salmonellatyphi检测条的设置同实施例1，仅将包被抗体与标记抗体替换为b-4122与b-4212。2)沙门氏菌salmonellatyphi检测装置中定量检测仪的设置同实施例1。加入上述100ul微升(1滴)于检测条加样区中，于10分钟后将检测盒置于定量检测仪读数，读数结果汇总表储存于检测仪qiktech-4000(jajinternational,inc.sandiego,ca,usa)自带软件中备用，仪器通过下表3获得沉淀线的颜色强度(od值)与粪便中轮状病毒rotavirus抗原浓度分布曲线，并储存在云端服务器中。表7不同沙门氏菌salmonellatyphi抗原浓度的颜色强度检测结果3)沙门氏菌salmonellatyphi检测装置中网络传输装置的设置经由检测仪qiktech-4000输出软件，经usb输出数据。实施例7李氏杆菌listeria检测装置的配置1)李氏杆菌listeria检测条的设置同实施例1，仅将包被抗体与标记抗体替换为b-5032与b-5144。2)李氏杆菌listeria检测装置中定量检测仪的设置同实施例1。加入上述100ul微升(1滴)于检测条加样区中，于10分钟后将检测盒置于定量检测仪读数，读数结果汇总表储存于检测仪qiktech-4000(jajinternational,inc.sandiego,ca,usa)自带软件中备用，仪器通过下表3获得沉淀线的颜色强度(od值)与粪便中轮状病毒rotavirus抗原浓度分布曲线，并储存在云端服务器中。表8不同李氏杆菌listeria抗原浓度的颜色强度检测结果李氏杆菌listeria(ng/ml)颜色强度100.54200.98501.381002.065003.423)李氏杆菌listeria检测装置中网络传输装置的设置上述数据从所述检测仪的读数仪通过邮件方式发送。以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本
技术领域：
的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。当前第1页12