本发明涉及一种试剂，具体为一种五分类血细胞分析仪用试剂套装其制备方法。
背景技术：
五分类全自动血细胞分析仪是我国普及使用的血常规检测仪器，但是目前这类仪器和相配套的试剂均为进口，进口试剂的价格高昂，而且采购到供货周期较长，给医院和患者带来额外的经济负担，而且造成不便。
技术实现要素：
本发明要解决的技术问题是克服现有的五分类全自动血细胞分析仪的专用试剂需要进口的缺陷，提供一种五分类血细胞分析仪用试剂套装及其制备方法。
为了解决上述技术问题，本发明提供了如下的技术方案：
一种五分类血细胞分析仪用试剂套装，由稀释液、溶血剂和染色液组成，所述的稀释液包括：nacl5.5～7g/l、硼酸1～1.5g/l、edta-k20.2～0.4g/l、硼砂0.4～0.6g/l和噻唑啉酮0.3～0.5g/l；
所述的溶血剂包括溶血剂-wdf、溶血剂-wnr和溶血剂-sls；所述溶血剂-wdf包括nacl1.8～2.2g/l、edta-k20.1～0.3g/l、聚氧乙烯醚表面活性剂1.5～2g/l、季铵盐0.5～0.8g/l、丁二酸0.5～0.7g/l；所述的溶血剂-wnr包括季胺盐1.0～1.5g/l、聚氧乙烯醚表面活性剂4.0～5.2g/l、丁二酸0.4～0.6g/l；edta-na20.1～0.3g/l；所述溶血剂-sls包括：tritonx-1001.0～1.5g/l、离子表面活性剂1.2～1.4g/l和乙二醇苯醚3.0～3.7g/l。
进一步的，所述的稀释液包括：nacl6g/l、硼酸1.2g/l、edta-k20.3g/l、硼砂0.5g/l和噻唑啉酮0.4g/l。
进一步的，所述溶血剂-wdf包括nacl2g/l、edta-k20.2g/l、聚氧乙烯醚表面活性剂1.7g/l、季铵盐0.7g/l、丁二酸0.55g/l；所述的溶血剂-wnr包括季胺盐1.2g/l、聚氧乙烯醚表面活性剂4.5g/l、丁二酸0.5g/l；edta-na20.2g/l；所述溶血剂-sls为：tritonx-1001.2g/l、离子表面活性剂1.5g/l和乙二醇苯醚3.5g/l。
进一步的，所述的染色液包括聚次甲基染料0.012～0.03g/l，甲醇28～32g/l和乙二醇950～1000g/l。
进一步的，所述的染色液包括聚次甲基染料0.025g/l，甲醇30g/l和乙二醇970g/l。
进一步的，各试剂配料后进行粗滤、超滤后进行包装。优选的，采用0.22μm的滤膜进行超滤。
本发明的五分类血细胞分析仪用试剂套装配方合理，原料易得，易于加工、成本低廉等特点，因而，具有很好的推广使用价值；改变国内血细胞分析仪用试剂长期依赖进口的现状，而且试剂中的溶血剂-sls为无氰溶血剂仅大大降低了对生产单位人员和实验操作者身体健康的损害，同时也避免了使用氰化物对环境造成的污染。该试剂适用于日本希森美康公司的xn系列五分类全自动血细胞分析仪，白细胞、红细胞、血红蛋白、血小板等与进口xn试剂相关系数均大于0.95。
具体实施方式
以下对本发明的优选实施例进行说明，应当理解，此处所描述的优选实施例仅用于说明和解释本发明，并不用于限定本发明。
实施例1
一种五分类血细胞分析仪用试剂套装，由稀释液、溶血剂和染色液组成，所述的稀释液包括：nacl5.5g/l、硼酸1g/l、edta-k20.2g/l、硼砂0.4g/l和噻唑啉酮0.3g/l；
所述的溶血剂包括溶血剂-wdf、溶血剂-wnr和溶血剂-sls；所述溶血剂-wdf包括nacl1.8g/l、edta-k20.1g/l、聚氧乙烯醚表面活性剂1.5g/l、季铵盐0.5g/l、丁二酸0.5g/l；所述的溶血剂-wnr包括季胺盐1.0g/l、聚氧乙烯醚表面活性剂4.0g/l、丁二酸0.4g/l；edta-na20.1g/l；所述溶血剂-sls包括：tritonx-1001.0g/l、离子表面活性剂1.2g/l和乙二醇苯醚3.0g/l；
染色液包括聚次甲基染料0.012g/l，甲醇28g/l和乙二醇950g/l。
各试剂配料后先进行粗滤，然后采用0.22μm的滤膜进行超滤后进行包装。
实施例2
一种五分类血细胞分析仪用试剂套装，由稀释液、溶血剂和染色液组成，所述的稀释液包括：nacl7g/l、硼酸1.5g/l、edta-k20.4g/l、硼砂0.6g/l和噻唑啉酮0.5g/l；
所述的溶血剂包括溶血剂-wdf、溶血剂-wnr和溶血剂-sls；所述溶血剂-wdf包括nacl2.2g/l、edta-k20.3g/l、聚氧乙烯醚表面活性剂2g/l、季铵盐0.8g/l、丁二酸0.7g/l；所述的溶血剂-wnr包括季胺盐1.5g/l、聚氧乙烯醚表面活性剂5.2g/l、丁二酸0.6g/l；edta-na20.3g/l；所述溶血剂-sls包括：tritonx-1001.5g/l、离子表面活性剂1.4g/l和乙二醇苯醚3.7g/l；
染色液包括聚次甲基染料0.03g/l，甲醇32g/l和乙二醇1000g/l。
各试剂配料后先进行粗滤，然后采用0.22μm的滤膜进行超滤后进行包装。
实施例3
一种五分类血细胞分析仪用试剂套装，由稀释液、溶血剂和染色液组成，所述的稀释液包括：nacl6g/l、硼酸1.2g/l、edta-k20.3g/l、硼砂0.5g/l和噻唑啉酮0.4g/l。
进一步的，所述溶血剂-wdf包括nacl2g/l、edta-k20.2g/l、聚氧乙烯醚表面活性剂1.7g/l、季铵盐0.7g/l、丁二酸0.55g/l；所述的溶血剂-wnr包括季胺盐1.2g/l、聚氧乙烯醚表面活性剂4.5g/l、丁二酸0.5g/l；edta-na20.2g/l；所述溶血剂-sls为：tritonx-1001.2g/l、离子表面活性剂1.5g/l和乙二醇苯醚3.5g/l。
所述的染色液包括聚次甲基染料0.025g/l，甲醇30g/l和乙二醇970g/l。
各试剂配料后先进行粗滤，然后采用0.22μm的滤膜进行超滤后进行包装。
采用实施例1-3的五分类血细胞分析仪用试剂套装与日本希森美康公司的xn系列五分类全自动血细胞分析仪进行测试，白细胞、红细胞、血红蛋白、血小板等与进口xn试剂相关系数均大于0.95，尤其是实施例3的相关性高达0.999。
最后应说明的是：以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。