一种实验室检测四环素类药物残留的装置的制作方法

文档序号:14401216阅读:902来源:国知局

本实用新型涉及到动物源性食品中药物残留量的检测领域,具体的说是一种实验室检测四环素类药物残留的装置。



背景技术:

四环素、土霉素、金霉素及多四环素类兽医专用药,这类药物为广谱抗生素,具有良好的抑菌效果,因其价格便宜,目前广泛应用于畜禽、水生生物的养殖领域。但是由于不合理的使用以及不遵守休药期等,造成该类药物及其降解产物残留于动物组织及畜产品中,在食用后,必然会危及人类的健康,因此,为了控制四环素类药物在动物性食品中的残留,欧盟、美国及我国均规定了畜产品中四环素类药物的最大残留限量为0.1mg/L。

目前四环素类药物残留的检测是依照农业部1025号公告-12-2008的规定进行的,该公告规定了鸡肉、猪肉中四环素类药物残留检测液相色谱-串联质谱法的检测方法及标准;

在该检测方法中,需要用到各种试剂,比如浓度为1mol/L的氢氧化钠溶液、McIlvaine-Na2EDTA缓冲液、四环素标准储备液、土霉素标准储备液、金霉素标准储备液、甲醇、甲酸以及乙腈等,本来采用的液相色谱-串联质谱法就需要耗费大量的时间,检测人员在检测时需要从实验室的大量试剂中找出相应的原料进行配比形成所需要的试剂,这进一步耗费了检测人员的时间,降低了检测的效率。



技术实现要素:

本实用新型的目的是提供一种实验室检测四环素类药物残留的装置,该装置通过合理的布局将液相色谱-串联质谱法检测四环素类药物残留所需要的各种药剂事先配制好并放置在一起便于取用,从而大幅度提高了检测的效率。

本实用新型为解决上述技术问题所采用的技术方案为:一种实验室检测四环素类药物残留的装置,包括架体、设置在架体一侧的试剂存放柜、设置在架体底部的储藏柜以及设置在储藏柜和试剂存放柜底部的冷冻箱,其中,架体内具有中空腔室,且该中空腔室的上部通过盖板密封,在中空腔室内设置有缓冲液存放罐,缓冲液存放罐内装有McIlvaine-Na2EDTA缓冲液,缓冲液存放罐的底部通过一具有控制阀且向下倾斜的释液管将其内存放的缓冲液输送到一量液管Ⅰ中,量液管Ⅰ通过其管壁上部和下部的两个固定环固定在储藏柜和冷冻箱的侧壁上,在量液管Ⅰ的管壁上设置有容量刻度,底部设置有带控制阀的排液嘴;所述储藏柜内放置有缓冲液配液器,缓冲液配液器包括一敞口容器,敞口容器的侧壁上固定有一量液管Ⅱ,量液管Ⅱ的底部通过倾斜的导管与敞口容器连通,且导管上设置有控制阀,敞口容器的底部为弧形,在弧形的最低处设置有带控制阀的导液管;所述冷冻箱具有一箱盖,在冷冻箱内部设置有两块竖直隔板,且这两块竖直隔板将冷冻箱的内部空间分割成相互独立的盐酸四环素试剂存放区、盐酸土霉素试剂存放区和盐酸金霉素试剂存放区;所述试剂存放柜为竖直放置的长方体结构,其内通过两块水平隔板分成三个独立空间,且三个独立空间从上到下依次为甲醇试剂存放区、甲酸试剂存放区和乙腈试剂存放区,这三个独立空间均具有可打开的柜门。

本实用新型中,所述缓冲液存放罐为一敞口容器,其开口端通过密封塞密封,密封塞上设置有向其中补入缓冲液的进液管,进液管包括一穿透密封塞的垂直管,在垂直管位于缓冲液存放罐外部的一端上连接有一倾斜管,该倾斜管向上倾斜,且其上设置有控制阀,倾斜管的末端设置有连接软管,该连接软管可与缓冲液配液器的导液管连接。

本实用新型中,所述缓冲液存放罐通过若干固定板与架体内中空腔室的侧壁固定连接。

本实用新型中,所述盐酸四环素试剂存放区、盐酸土霉素试剂存放区和盐酸金霉素试剂存放区内分别设置有信息记录卡,以记录相关试剂的信息。

本实用新型中,所述甲醇试剂存放区、甲酸试剂存放区和乙腈试剂存放区的柜门上设置有标签卡。

本实用新型中,所述甲醇试剂存放区、甲酸试剂存放区和乙腈试剂存放区内的顶部均设置有由滤布包裹活性炭颗粒制成的吸附剂包。

本实用新型中,可以预先配制1mol/L的氢氧化钠溶液,并将其储存在储藏柜或者甲醇试剂存放区、甲酸试剂存放区和乙腈试剂存放区中即可;所述的盐酸四环素试剂存放区、盐酸土霉素试剂存放区和盐酸金霉素试剂存放区内分别存放四环素标准储备液、土霉素标准储备液和金霉素标准储备液,这三种标准储备液的配制方法为:分别取盐酸四环素、盐酸土霉素和盐酸金霉素对照品适量,精密称定。按照四环素、土霉素和金霉素计,用甲醇溶液溶解并稀释成浓度均为1mg/ml的溶液即为标准储备液,然后在冷冻箱内以-20℃以下的温度储存,有效期为一个月;在检测时,精密量取标准储备液适量,再用甲醇-水(3+7,V/V)溶液稀释成适宜浓度的四环素、土霉素和金霉素标准工作液即可。

本实用新型中,McIlvaine-Na2EDTA缓冲液的配制方法为:分别取柠檬酸12.9g、磷酸氢二钠10.9g、乙二胺四乙酸二钠37.2g,加水900ml溶解,再用1mol/L的氢氧化钠溶液调节pH值至4.0±0.5,加水稀释至1000ml即得到McIlvaine-Na2EDTA缓冲液。

有益效果:本实用新型通过设置具有甲醇试剂存放区、甲酸试剂存放区和乙腈试剂存放区的试剂存放柜,具有盐酸四环素试剂存放区、盐酸土霉素试剂存放区和盐酸金霉素试剂存放区的冷冻箱以及具有缓冲液存放罐,从而将液相色谱-串联质谱法检测四环素类药物残留所需要的各种药剂事先有机的放置在一起,便于检测人员的取用,从而大幅度提高了检测的效率;

本实用新型中,缓冲液存放罐底部设置的量液管Ⅰ能够实现精准取用缓冲液的作用,而在缓冲液用完后,通过储藏柜内放置的缓冲液配液器能够方便快速的配制新的缓冲液,并通过缓冲液存放罐顶部的密封塞和进液管补充到缓冲液存放罐内;由于甲醇、甲酸和乙腈都属于易挥发试剂,因此在甲醇试剂存放区、甲酸试剂存放区和乙腈试剂存放区的顶部设置由滤布包裹活性炭颗粒制成的吸附剂包,起到了吸附挥发气体、除异味的作用。

附图说明

图1为本实用新型的结构示意图;

图2为本实用新型中缓冲液配液器的结构示意图;

附图标记:1、架体,101、盖板,102、固定板,2、试剂存放柜,201、甲醇试剂存放区,202、甲酸试剂存放区,203、乙腈试剂存放区,3、储藏柜,4、冷冻箱,401、箱盖,402、竖直隔板,403、盐酸四环素试剂存放区,404、盐酸土霉素试剂存放区,405、盐酸金霉素试剂存放区,5、量液管Ⅰ,501、固定环,502、排液嘴,6、缓冲液存放罐,601、密封塞,602、进液管,603、释液管,7、缓冲液配液器,701、敞口容器,702、量液管Ⅱ,703、导管,704、导液管,8、信息记录卡。

具体实施方式

为使本实用新型实现的技术手段、创作特征、达成目的以及有益效果易于明白了解,下面结合具体实施方式,进一步阐述本实用新型。

如图所示,一种实验室检测四环素类药物残留的装置,包括架体1、设置在架体1一侧的试剂存放柜2、设置在架体1底部的储藏柜3以及设置在储藏柜3和试剂存放柜2底部的冷冻箱4,其中,架体1内具有中空腔室,且该中空腔室的上部通过盖板101密封,在中空腔室内设置有缓冲液存放罐6,缓冲液存放罐6内装有McIlvaine-Na2EDTA缓冲液,缓冲液存放罐6的底部通过一具有控制阀且向下倾斜的释液管603将其内存放的缓冲液输送到一量液管Ⅰ5中,量液管Ⅰ5通过其管壁上部和下部的两个固定环501固定在储藏柜3和冷冻箱4的侧壁上,在量液管Ⅰ5的管壁上设置有容量刻度,底部设置有带控制阀的排液嘴502;所述储藏柜3内放置有缓冲液配液器7,缓冲液配液器7包括一敞口容器701,敞口容器701的侧壁上固定有一量液管Ⅱ702,量液管Ⅱ702的底部通过倾斜的导管703与敞口容器701连通,且导管703上设置有控制阀,敞口容器701的底部为弧形,在弧形的最低处设置有带控制阀的导液管704;所述冷冻箱4具有一箱盖401,在冷冻箱4内部设置有两块竖直隔板402,且这两块竖直隔板402将冷冻箱4的内部空间分割成相互独立的盐酸四环素试剂存放区403、盐酸土霉素试剂存放区404和盐酸金霉素试剂存放区405;所述试剂存放柜2为竖直放置的长方体结构,其内通过两块水平隔板分成三个独立空间,且三个独立空间从上到下依次为甲醇试剂存放区201、甲酸试剂存放区202和乙腈试剂存放区203,这三个独立空间均具有可打开的柜门。

以上为本实用新型的基本实施方式,可在以上基础上做进一步的改进、优化和限定:

如,所述缓冲液存放罐6为一敞口容器,其开口端通过密封塞601密封,密封塞601上设置有向其中补入缓冲液的进液管602,进液管602包括一穿透密封塞601的垂直管,在垂直管位于缓冲液存放罐6外部的一端上连接有一倾斜管,该倾斜管向上倾斜,且其上设置有控制阀,倾斜管的末端设置有连接软管,该连接软管可与缓冲液配液器7的导液管704连接;

又如,所述缓冲液存放罐6通过若干固定板102与架体1内中空腔室的侧壁固定连接;

再如,所述盐酸四环素试剂存放区403、盐酸土霉素试剂存放区404和盐酸金霉素试剂存放区405内分别设置有信息记录卡8,以记录相关试剂的信息,如名称、浓度、配制时间等;

又再如,所述甲醇试剂存放区201、甲酸试剂存放区202和乙腈试剂存放区203的柜门上设置有标签卡;

最后,所述甲醇试剂存放区201、甲酸试剂存放区202和乙腈试剂存放区203内的顶部均设置有由滤布包裹活性炭颗粒制成的吸附剂包。

本实用新型在使用时依照农业部1025号公告-12-2008的规定进行检测使用即可。

以上显示和描述了本实用新型的主要特征、基本原理以及本实用新型的优点。本行业技术人员应该了解,本实用新型不受上述实施例的限制,上述实施例和说明书中描述的只是说明本实用新型的原理,在不脱离本实用新型精神和范围的前提下,本实用新型还会根据实际情况有各种变化和改进,这些变化和改进都落入要求保护的本实用新型范围内。本实用新型要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。

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