本发明涉及生物检测
技术领域：
，特别涉及一种组合物、芯片及其制备方法和包含有该芯片的检测装置。
背景技术：
：自身免疫相关性肾炎是由于自身抗原和自身抗体相结合形成免疫复合物沉积在肾脏，导致肾脏损伤的一类疾病。包括狼疮性肾炎(ln)，原发性膜性肾病(pmn)，抗中性粒细胞胞浆抗体(anca)相关性肾损害等。至今在中国免疫性肾炎的发病率仍然很高。该病为潜在病理改变的持续性或进行性发展，使病情迁延，成为慢性，而不单纯是急性肾炎的慢性阶段。早期诊断有助于自身免疫性疾病的临床控制。研究已发现大部分的自身免疫性肾病患者血清中存在着特异性自身抗体，例如anca相关血管炎的抗髓过氧化物酶(mpo)抗体、抗蛋白酶3抗体(pr3)、抗肾小球基底膜抗体(gbm)、抗内皮细胞抗体、抗乳铁蛋白(lf)抗体、抗人溶酶体相关膜蛋白(lamp-2)抗体；狼疮性肾炎(ln)的抗c1q抗体、抗核小体(nucleosome)抗体和抗双链dna(dsdna)抗体，原发性膜性肾病(imn)的抗磷脂酶a2受体(pla2r)抗体和1型血小板反应蛋白7a(thsd7a)抗体，还有本公司研究制备的抗磷脂酶a2受体(pla2r)与1型血小板反应蛋白7a域(thsd7a)融合的融合蛋白pt蛋白抗体,这些特异性自身抗体是自身免疫性肾病诊断标准中重要的组成部分。目前有很多检测自身免疫相关性肾炎抗体的方法，包括间接免疫荧光分析法、酶联免疫吸附法或免疫印迹法，但还是存在各自的缺点。间接免疫荧光分析法是通过形成的荧光结合物来推断自身抗体的类别，缺乏一个具体客观的诊断，需要利用其他技术进行二次证实，如免疫印迹法、酶联免疫法等。酶联免疫吸附法一次试验只能检测单一抗体，效率低，成本较高，在诊断应用方面存在一定的局限性。免疫印记法所需标本量大、操作繁琐、检测时间过长、成本较高等问题。且试剂盒的稳定期一般都是2-8℃稳定期1年。elisa-array技术不但保持着elisa方法的操作简便、成本低的优点，而且具有蛋白芯片技术高通量的优点；该技术通过点样仪以微阵列的形式将多种标记物固定于微孔板板孔内，可同时检测多种病原体。它可以在一个微孔中实现一份样本的多种检测，大大减少了标本和试剂的量。但目前国内尚无针对自身免疫性肾病的elisa-array技术检测的研究。因此，提供一种高度灵敏和特异的、稳定性更好的自身免疫相关性肾炎抗体的检测试剂盒具有重要的现实意义。技术实现要素：有鉴于此，本发明提供一种组合物、芯片及其制备方法和包含有该芯片的检测装置。该试剂盒可以一次检测12种抗体，具有较高的准确性、操作简便、节约抗原、降低成本等优点，同时优化了相关的试剂配方和处理方法，使试剂盒的稳定性更好(2-8℃冷藏2年，室温可储存6个月)，储存及运输条件更为便利。为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：本发明提供了一种组合物，包括柠檬酸、甘露醇、pva2w、peg1w、阿拉伯树胶、对羟基苯甲酸钠中的一种或两者以上的混合物。在本发明的一些具体实施方案中，所述组合物中柠檬酸、甘露醇、pva2w的体积比为(1～1.5):(0.3～0.6):(0.8～1.5)。在本发明的另一些具体实施方案中，所述组合物中包括如下组分：在本发明的另一些具体实施方案中，所述组合物还包括bsa、proclin300、pbs或磷酸氢二钠中的一种或两者以上的混合物。在本发明的另一些具体实施方案中，所述bsa在所述组合物中的质量体积百分含量为1～2.5％；所述proclin300在所述组合物中的体积百分含量为0.05％；所述pbs的浓度为0.01m；所述磷酸氢二钠的浓度为0.01m。本发明还提供了所述的组合物在制备芯片和/或检测装置中的应用。本发明还提供了一种芯片，其包被有所述的组合物。在本发明的一些具体实施方案中，所述芯片还包被有自身免疫性肾病相关抗原。在本发明的一些具体实施方案中，所述自身免疫性肾病相关抗原包括gbm、pr3、mpo、lf、lamp-2、pla2r、thsd7a、pt蛋白、内皮细胞、c1q、dsdna、核小体中的至少一种。在本发明的一些具体实施方案中，所述芯片还包含质控点和/或参考点；所述质控点包含至少一个阳性质控点(pc)、至少一个阴性质控点(nc)、至少一个样品质控点(sc)和/或至少一个酶标质控点(ec)；所述参考点包含不同浓度的参考曲线点(s1-s3)和/或至少一个芯片位置参考点(loc)。在本发明的一些具体实施方案中，所述阳性质控点包被人igg或包被bsa-dnp偶联物；所述阴性质控点包被低于反应信号值的微量浓度的人igg或其他的与自身免疫性肾病无关的蛋白；所述样品质控点为包被抗人igg；所述酶标质控点包被人igg、抗兔的抗体或抗羊的抗体；所述参考曲线点包被不同浓度的人igg；所述芯片位置参考点包被已知浓度的人igg溶液。本发明提供了所述的芯片的制备方法，包括如下步骤：步骤1：将所述自身免疫性肾病相关抗原、所述质控点的蛋白和/或所述参考点的蛋白经包被缓冲液稀释后，以点阵列形式包被于所述芯片的基质；步骤2：经封闭稳定剂对所述芯片进行封闭；所述封闭稳定剂包括所述的组合物。在本发明的一些具体实施方案中，所述封闭稳定剂中含有1％～2％bsa(g/v)，优选1％bsa(g/v)。在本发明的一些具体实施方案中，所述封闭稳定剂中还含有1％～1.5％的柠檬酸(v/v)，优选1％的柠檬酸(v/v)。在本发明的一些具体实施方案中，所述封闭稳定剂中还含有0.3％～0.6％的甘露醇(v/v)，优选0.5％的甘露醇(v/v)。在本发明的一些具体实施方案中，所述封闭稳定剂中还含有0.8％～1.5％的pva2w(v/v)，优选1％的pva2w(v/v)。在本发明的一些具体实施方案中，所述封闭稳定剂中还含有0.05％(v/v)的proclin300。在本发明的一些具体实施方案中，所述封闭稳定剂为含有1％～2％bsa(g/v)，1％～1.5％的柠檬酸(v/v)，0.3％～0.6％的甘露醇(v/v)，0.8％～1.5％的pva2w(v/v)和0.05％(v/v)的proclin300的0.01m的磷酸氢二钠溶液。在本发明的一些具体实施方案中，所述封闭稳定剂为含有1％bsa(g/v)，1％的柠檬酸(v/v)，0.5％的甘露醇(v/v)，1％的pva2w(v/v)和0.05％(v/v)的proclin300的0.01m的磷酸氢二钠溶液。本发明还提供了所述的制备方法制得的芯片。本发明还提供了一种检测装置，包括上述的芯片。在本发明的一些具体实施方案中，所述检测装置还包括酶标稀释稳定剂；所述酶标稀释稳定剂包括0.01mpbs。在本发明的一些具体实施方案中，所述检测装置还包括酶标稀释稳定剂；所述酶标稀释稳定剂还包括0.05m的柠檬酸。在本发明的一些具体实施方案中，所述检测装置还包括酶标稀释稳定剂；所述酶标稀释稳定剂还包括1.5％～2.5％(g/v)的bsa，优选2％(g/v)的bsa。在本发明的一些具体实施方案中，所述检测装置还包括酶标稀释稳定剂；所述酶标稀释稳定剂还包括1.5％～2％(v/v)的peg1w，优选2％(v/v)的peg1w。在本发明的一些具体实施方案中，所述检测装置还包括酶标稀释稳定剂；所述酶标稀释稳定剂还包括0.1％～0.2％(g/v)的阿拉伯树胶，优选0.1％(g/v)的阿拉伯树胶。在本发明的一些具体实施方案中，所述检测装置还包括酶标稀释稳定剂；所述酶标稀释稳定剂还包括0.2％～0.5％的对羟基苯甲酸钠(v/v)，优选0.3％的对羟基苯甲酸钠(v/v)。在本发明的一些具体实施方案中，所述检测装置还包括酶标稀释稳定剂；所述酶标稀释稳定剂还包括0.05％(v/v)的proclin300。在本发明的一些具体实施方案中，所述检测装置还包括酶标稀释稳定剂；所述酶标稀释稳定剂包括0.01mpbs，0.05m的柠檬酸，1.5％～2.5％(g/v)的bsa，1.5％～2％(v/v)的peg1w，0.1％～0.2％(g/v)的阿拉伯树胶，0.2％～0.5％的对羟基苯甲酸钠(v/v)以及0.05％(v/v)的proclin300。在本发明的一些具体实施方案中，所述检测装置还包括酶标稀释稳定剂；所述酶标稀释稳定剂包括0.01mpbs，0.05m的柠檬酸，2％(g/v)的bsa，2％(v/v)的peg1w，0.1％(g/v)的阿拉伯树胶，0.3％的对羟基苯甲酸钠(v/v)以及0.05％(v/v)的proclin300。在本发明的一些具体实施方案中，所述检测装置还包括标记物、样品稀释液、洗涤液、显色液中的一种或两者以上的混合物。在本发明的一些具体实施方案中，所述标记物为标记偶联物标记的抗人igg抗体；所述标记偶联物包括酶标记物、亲和素或吖啶酯；所述酶标记物为辣根过氧化物酶或碱性磷酸酶；所述抗人igg抗体为兔抗人igg抗体或羊抗人igg抗体；所述样品稀释液为包含0.15mnacl、0.05％tween20、0.01％酪蛋白的ph7.4的0.02mtris溶液；所述洗涤液为包含0.15mnacl、0.05％tween20的ph7.4的0.02mtris溶液；所述显色液为ecl。本发明还提供了一种基于所述的检测装置的自身免疫性肾病的检测方法，取待测样品用所述样品稀释液稀释后包被到所述芯片上，加入所述标记物，加入所述显色液避光显色，荧光检测装置检测结果，获得待测样品中的自身免疫性肾病的相关抗体信号值。本发明利用elisa-array技术，制备了一种高度灵敏和特异的自身免疫相关性肾炎抗体的检测试剂盒，它可以一次检测12种抗体，具有较高的准确性、操作简便、节约抗原、降低成本等优点，同时优化了相关的试剂配方和处理方法，使试剂盒的稳定性更好(2-8℃冷藏2年，室温可储存6个月)，储存及运输条件更为便利。具体实施方式本发明公开了一种组合物、芯片及其制备方法和包含有该芯片的检测装置，本领域技术人员可以借鉴本文内容，适当改进工艺参数实现。特别需要指出的是，所有类似的替换和改动对本领域技术人员来说是显而易见的，它们都被视为包括在本发明。本发明的方法及应用已经通过较佳实施例进行了描述，相关人员明显能在不脱离本
发明内容、精神和范围内对本文所述的方法和应用进行改动或适当变更与组合，来实现和应用本发明技术。本发明采用的蛋白质芯片技术，制备了高通量、多检测指标、性能稳定、重复性好，准确度高的自身免疫性肾病相关自身抗体谱蛋白芯片试剂盒。本发明提供的试剂盒包括一种蛋白芯片，通过高精密度的点样仪将gbm、pr3、mpo、lf、lamp-2、pla2r、thsd7a、pt蛋白、内皮细胞、c1q、dsdna、核小体这12种抗原以及所需要的参考点蛋白以4*5的点阵列形式包被于芯片基质上，通过抗原抗体特异性反应的免疫学原理来捕获样品中对应的相关抗体。本发明的实施例中参考点包括：至少一个阴性质控点(nc)和一个阳性质控点(pc)；至少一个样品质控点(sc)和一个酶标质控点(ec)；至少3个标准曲线点(s1-s3)以及一个芯片本身包被的位置参考点(loc)。本发明的实施例中阳性质控点可以是人igg，使用的酶联免疫标记物就是抗人igg的标记物。在其他实施例中该点也可以包被bsa偶联的dnp，使用的酶联免疫标记物就是抗人igg的标记物和抗dnp的标记物的混合液。本发明的实施例中，阴性质控点可以是低于反应信号值的微量浓度的人igg，在其他实施例中也可以是其他无关蛋白。本发明的实施例中，样品质控点可以是羊抗人的igg，在其他实施例中也可以用其他的抗人igg，如兔抗人igg，鼠抗人igg等。本发明的实施例中，酶标质控点可以是人igg(酶标是抗人igg的酶标)，在其他实施例中也可以使用其他的：如抗兔的抗体(酶标用的是兔抗人igg),或者抗羊的抗体(酶标就用羊抗人的igg)。本发明的实施例中，标准曲线点包被的是低、中、高三种浓度的人igg，用于内部定标，结果的比对判读。本发明的实施例中，芯片本身的位置参考点包被的是2μg/ml的人igg溶液，主要是对阵列取值时的定位作用。本发明的实施例中芯片基质为96孔酶标反应板，在其他的实施例中，该基质还可以是玻片、各种化学膜、多孔硅胶等适合蛋白质附着的载体。本发明提供的抗原包括上述12种抗原中的几种或多种，通过使用不同的抗原包被缓冲液均匀的包被于芯片基质上。所述抗原包被缓冲液是ph9.6的cb缓冲液、ph8.5的tris缓冲液和ph7.4的pbs缓冲液，其中添加了海藻糖，甘油，peg或者pvp，以及proclin300防腐剂，同时添加了水溶性环糊精等添加物，使得包被效果更好，更稳定、均一，包被的点更规则、圆润、cv更小。所述peg为peg-400，所述水溶性环糊精可以是0.02％的2-羟基-β-环糊精，也可以是captisol、羧甲基-β-环糊精等。所述芯片包被的条件是2-8℃，24-30个小时过夜包被。包被结束需要对芯片进行封闭，本发明所用的封闭稳定剂是含有1％bsa，1％的柠檬酸，0.5％的甘露醇，另外还添加了1％的pva2w和0.05％的proclin300的0.01m的磷酸氢二钠溶液。本发明试剂盒所用酶标为hrp标记的兔抗人igg，所述试剂盒包含的酶标工作液是用酶标稀释稳定剂将hpr标记的兔抗人igg稀释至使用终浓度的酶标记物，所述酶标稀释稳定剂为0.01mpbs，0.05m的柠檬酸、2％的bsa(g/v)、2％(v/v)的peg1w、0.1％(g/v)的阿拉伯树胶、0.3％(v/v)的对羟基苯甲酸钠、以及0.05％(v/v)的proclin300。在其他实施例中，还可以使用其他的酶标抗人igg，如羊抗人igg；在其他实施例中，还可以使用其他的标记偶联物，如ap，亲和素，吖啶酯等。本发明使用的显色底物是增强型化学发光底物(ecl)，通过荧光检测装置或仪器进行反应结果的读取。在其他实施例中也可以使用其他的显色底物，如p-npp，tmb等。本发明利用elisa-array技术，制备了一种高度灵敏和特异的自身免疫性肾病抗体谱检测试剂盒该技术产品化后价格低廉，且试剂盒的稳定性比现在市面的相关产品(一般2-8℃1年)都要好。本发明提供的组合物、芯片及其制备方法和包含有该芯片的检测装置中所用原料及试剂均可由市场购得。下面结合实施例，进一步阐述本发明：实施例1～31、芯片的包被：1)芯片阵列设计以及抗原及参考点的具体分布如表1、表2所示：表1····················表2pcncgbmlamp-2内皮细胞scs1pr3pla2r核小体ecs2mpothsd7adsdnalocs3lfpt蛋白c1q2)具体的包被过程：首先，按以下所述稀释抗体和相关蛋白：阵列中的pc、nc、s1、s2、s3、ec点分别包被的是2μg/ml、0.01μg/ml、0.5μg/ml、2μg/ml、4μg/ml、2μg/ml的人igg，稀释缓冲液为ph9.6的cb缓冲液(其中含2.5％的peg4000、5％的海藻糖，0.05％的proclin300，以及15％的甘油)。sc点包被的是2μg/ml的羊抗人igg抗体，稀释缓冲液为ph9.6的cb缓冲液(同上)。loc点包被的是2μg/ml的人igg，稀释缓冲液是ph9.6的cb缓冲液。包被抗原的稀释：dsdna、核小体、c1q分别用ph7.4-ph7.6的0.01m的pbs缓冲液(其中含0.5％的pvp、5％的海藻糖、0.05％的proclin300、0.02％的2-羟基-β-环糊精)进行稀释，终浓度分别为40μg/ml、12μg/ml、15μg/ml。pla2r、thsd7a、lf、mpo、pr3、gbm分别用ph9.6的cb缓冲液(3％的peg4000、2.5％的海藻糖、0.02％的2-羟基-β-环糊精、0.05％的proclin300，以及15％的甘油)稀释至浓度8μg/ml、15μg/ml、15μg/ml、11μg/ml、12μg/ml、20μg/ml。lamp-2、pt蛋白和内皮细胞分别用ph8.5的0.02m的tris缓冲液(其中含2.5％的peg4000、0.05％的proclin300，3％的海藻糖，以及0.01％的2-羟基-β-环糊精和15％的甘油)进行稀释，终浓度分别为：20μg/ml、40μg/ml和30μg/ml。所有按照上述稀释好的抗体或抗原分别用0.22um的滤膜过滤，然后通过biodot精密点样仪按照要求进行阵列的包被，包被体积为每个点10nl。全部蛋白包被完成之后，将芯片用膜盖住，置于2-8℃，过夜包被24-30h。2、封闭取出包被好的芯片，用ph7.4的pbst洗涤液清洗3次,然后每孔加入150ul的封闭液(1％-2％bsa(g/v)，1％-1.5％的柠檬酸(v/v)，0.3％-0.6％的甘露醇(v/v)，另外还添加了0.8％-1.5％的pva2w(v/v)和0.05％(v/v)的proclin300的0.01m的磷酸氢二钠溶液，添加闲情见如表3所示)，室温静置封闭35min，然后拍干，于湿度<15％，rt放置干燥4h，后密封、2-8℃保存。表3组别实施例1实施例2实施例3bsa(g/v)1％2％1.5％柠檬酸(v/v)1％1.5％1.3％甘露醇(v/v)0.5％0.3％0.6％pva2w(v/v)1％0.8％1.5％proclin300(v/v)0.05％0.05％0.05％磷酸氢二钠溶液0.01m0.01m0.01m3、制备酶标试剂用ph值为7.4的酶标稳定缓冲液(0.01mpbs，0.05m的柠檬酸、1.5％-2.5％的bsa(g/v)、1.5％-2％的peg1w(v/v)、0.1％-0.2％的阿拉伯树胶(g/v)、0.2％-0.5％的对羟基苯甲酸钠(v/v)以及0.05％的proclin300(v/v)，添加详情见表4)将hrp标记的兔抗人igg稀释至4k倍(4000倍)，混匀。表4组别实施例1实施例2实施例3柠檬酸1％1.5％1.3％bsa(g/v)2％1.5％2.5％peg1w(v/v)2％1.5％1.8％阿拉伯树胶(g/v)0.1％0.2％0.15％对羟基苯甲酸钠(v/v)0.3％0.5％0.2％proclin300(v/v)0.05％0.05％0.05％pbs溶液0.01m0.01m0.01m4、试剂盒的反应体系1)取出芯片试剂，平衡至室温；2)加样：将阴性和阳性对照血清、以及用样品稀释液(0.02mtris，0.15mnacl，0.05％tween20，0.01％酪蛋白，ph7.4)稀释了101倍的待测样品，每孔100ul加入待测芯片孔中反应。3)温育：室温反应30min。加300ul洗涤液(0.02mtris，0.15mnacl，0.05％tween20，ph7.4)，洗涤3次，每次1min。4)加酶标试剂：每孔加入100ul的酶标记物(兔抗人hrp)；5)温育：室温反应30min。加300ul洗涤液，洗涤3次，每次1min。6)显色：每孔加入ecl显色剂50ul，室温避光反应30min，之后吸干。7)检测：30min内，通过伯劳特化学发光芯片分析仪读取并分析每个反应孔对应检测指标的信号值，通过s1-s3参考点校准的标准曲线，来计算并判断结果的阴阳性及强度。实施例4准确性评价1、用abnova公司elisa试剂盒筛选的10例确定抗gbmigg阳性血清和10例抗gbmigg阴性血清，用实施例1～3制备的芯片试剂盒进行测试，结果如下表5(+表示阳性，-表示阴性)。表5实施例1～3制备的芯片测试抗gbmigg血清结果2、用euroimmun公司elisa试剂盒筛选的10例确定抗pr3igg阳性血清和10例抗pr3igg阴性血清，用实施例1～3制备的芯片测试，结果如下表6(+表示阳性，-表示阴性)。表6实施例1～3制备的抗torch-igg型抗体谱芯片测试抗pr3igg血清结果3、用invitrogen公司elisa试剂盒筛选的10例确定抗mpoigg阳性血清和10例抗mpoigg阴性血清，实施例1～3制备的芯片进行测试，结果如下表7(+表示阳性，-表示阴性)。表7实施例1～3制备的芯片测试抗mpoigg血清结果4、用cusbio公司elisa试剂盒筛选的10例确定抗lfigg阳性血清和10例抗lfigg阴性血清，用实施例1～3制备的芯片测试，结果如下表8(+表示阳性，-表示阴性)。表8实施例1～3制备的芯片测试抗lfigg血清结果5、用biorbyt公司elisa试剂盒筛选的10例确定抗lamp-2igg阳性血清和10例抗lamp-2igg阴性血清，实施例1～3制备的芯片进行测试，结果如下表9(+表示阳性，-表示阴性)。表9实施例1～3制备的芯片测试抗lamp-2igg血清结果6、用euroimmun公司elisa试剂盒筛选的10例确定感染抗pla2rigg阳性血清和10例抗pla2rigg阴性血清，用实施例1～3制备的芯片进行测试，结果如下表10(+表示阳性，-表示阴性)。表10实施例1～3制备的芯片测试抗pla2rigg血清结果7、用euroimmun公司试剂盒(间接免疫荧法)筛选的10例确定抗thsd7aigg阳性血清和10例抗thsd7aigg阴性血清，用实施例1～3制备的芯片进行测试，结果如下表11(+表示阳性，-表示阴性)。表11实施例1～3制备的芯片测试抗thsd7aigg血清结果8、同时用euroimmun公司elisa试剂盒与euroimmun司试剂盒(间接免疫荧法)两种筛选的10例确定抗pt蛋白igg阳性血清和10例抗pt蛋白igg阴性血清，用实施例1～3制备的芯片进行测试，结果如下表12(+表示阳性，-表示阴性)。(pt蛋白抗体是本公司研究制备的抗磷脂酶a2受体(pla2r)与1型血小板反应蛋白7a域(thsd7a)融合的融合蛋白pt蛋白抗体)。表12实施例1～3制备的芯片测试抗pt蛋白igg血清结果9、用cusabio公司elisa试剂盒筛选的10例确定抗内皮细胞抗体igg阳性血清和10例抗内皮细胞抗体igg阴性血清，用实施例1～3制备的芯片进行测试，结果如下表13(+表示阳性，-表示阴性)。表13实施例1～3制备的芯片测试抗内皮细胞抗体igg血清结果10、用cd公司elisa试剂盒筛选的10例确定抗c1qigg阳性血清和10例抗c1qigg阴性血清，用实施例1～3制备的芯片进行测试，结果如下表14(+表示阳性，-表示阴性)。表14实施例1～3制备的芯片测试抗c1qigg血清结果11、用abcam公司elisa试剂盒筛选的10例确定抗dsdnaigg阳性血清和10例抗dsdnaigg阴性血清，用实施例1～3制备的芯片进行测试，结果如下表15(+表示阳性，-表示阴性)。表15实施例1～3制备的芯片测试抗dsdnaigg血清结果12、用novateinbio公司elisa试剂盒筛选的10例确定抗核小体igg阳性血清和10例抗核小体igg阴性血清，用实施例1～3制备的芯片进行测试，结果如下表16(+表示阳性，-表示阴性)。表16实施例1～3制备的芯片测试抗核小体igg血清结果综上所述，本发明制备的芯片测试各项自身免疫性肾病相关抗原igg的准确性符合要求，准确性高。实施例5敏感性和特异性试验结果患者样本是通过肾穿刺和临床表现共同确诊为自免肾病患者的阳性血清样本85例，正常健康人的阴性血清样本102例。表17以上数据可以看出，本发明的芯片试剂盒对临床上自免肾病患者(通过肾穿刺和临床症状共同确诊的自免肾病患者)检测的敏感度(阳性符合率)可达98.8％，特异性(阴性正确率)达100％，说明本发明的试剂盒敏感度高，特异性好，对自免肾病的诊断可提供更为准确和全面的参考和指导。实施例6试剂盒的稳定性实验结果自免肾病相关抗体谱芯片试剂盒的稳定性实验结果：表182-8℃稳定期可达2年。表1918-28℃稳定期9个月。实施例7对比试剂盒：(一般封闭液和酶标稀释液的成分：0.01mpbs(ph7.4)+10％bsa)。表20表21上述试验采用的是本发明的试剂盒与用了一般的封闭液和酶标稀释液的试剂盒(其余条件一样)做实验对比，结果本发明的试剂盒的稳定效果要优于使用了一般封闭液和酶标稀释液的普通试剂盒。数据显示，本发明的试剂盒测试的稳定性在2-8℃能储存2年，室温(18-28℃能放置9个月)，证明其稳定性较好。同时与现有技术中使用的封闭液和酶标稀释液做比较，也是本发明的试剂盒稳定性更优。实施例8按实施例1-3制备试剂盒与制备常规elisa试剂盒抗原用量比较：表22综上所述，表明本发明提供的试剂盒能有效的减少相关抗原的使用量，在保证试剂盒的灵敏性和特异性的同时，降低相关的抗原使用成本。以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本
技术领域：
的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。当前第1页12