1.一种在需要眼病治疗的受试者中预测对眼病治疗的响应的方法，所述方法包括：
评估获自所述受试者的样品中包括prol1在内的一种或多种的生物标记物的水平，
将评估的所述生物标记物的水平与对照比较，和
基于所述比较预测所述受试者对所述治疗的响应，其中降低的prol1水平指示所述受试者将受益于所述治疗。
2.根据权利要求1所述的方法，其中评估所述样品中一种或多种选自下组的另外的生物标记物的水平：tf、cst4、hspa8、cst1、ywhaz、rnh1、uchl3、cst2、myl6、s100a6、b2m、gsr、s100a8、hspa5、ywhae、cndp2、csta、cstb、cst5和cst3，
其中与对照相比，提高水平的选自tf、hspa8、ywhaz、rnh1、uchl3、myl6、s100a6、gsr、s100a8、hspa5、ywhae和cndp2的生物标记物和/或降低水平的选自cst1、cst4、cst2、b2m、cst5和cst3的生物标记物和/或正常水平的csta、cstb之一或两者指示所述受试者将受益于所述治疗。
3.根据权利要求2所述的方法，其中所述另外的生物标记物是tf，其提高的水平表示所述受试者将受益于所述治疗。
4.根据权利要求2或3所述的方法，其中所述另外的生物标记物是myl6，其提高的水平指示所述受试者将受益于所述治疗。
5.根据权利要求2所述的方法，其中所述另外的生物标记物是cst1，其降低的水平指示所述受试者将受益于所述治疗。
6.根据权利要求1-5中任一项所述的方法，其中所述眼病选自任何形式的青光眼、眼高压、眼表疾病、眼部感染、虹膜炎和葡萄膜炎。
7.根据权利要求1-6中任一项所述的方法，其中所述治疗包括用局部滴眼液、软膏、凝胶或任何类型的药物递送植入物治疗所述眼病。
8.根据权利要求7所述的方法，其中所述治疗包括药物转换。
9.根据权利要求1-8中任一项所述的方法在选择针对患有眼病的受试者的治疗方案、监视患有眼病的受试者中对治疗的响应、基于预测的对治疗的响应将受试者分层或对于临床试验将受试者分层中的用途。
10.生物标记物组合在确定受试者对眼病治疗的响应中的用途，所述生物标记物组合包括prol1和至少一种选自tf和myl6的另外的生物标记物。
11.根据权利要求10所述的用途，其中所述生物标记物组合另外包括一种或多种选自下组的生物标记物：cst4、hspa8、cst1、ywhaz、rnh1、uchl3、cst2、s100a6、b2m、gsr、s100a8、hspa5、ywhae、cndp2、csta、cstb、cst5和cst3。
12.用于根据权利要求1-9中任一项所述的方法的试剂盒，其包括用于特异性评估prol1和至少一种选自tf和myl6的另外的生物标记物的水平的试剂。
13.根据权利要求12所述的试剂盒，其另外包括用于特异性评估生物样品、优选眼泪样品中一种或多种选自cst4、hspa8、cst1、ywhaz、rnh1、uchl3、cst2、s100a6、b2m、gsr、s100a8、hspa5、ywhae、cndp2、csta、cstb、cst5和cst3的生物标记物的水平的试剂。