一种快速测定酸性溶液中L-胱氨酸含量的电化学检测方法与流程

文档序号:20003004发布日期:2020-02-22 03:21阅读:来源:国知局

技术特征:

1.一种快速测定酸性溶液中l-胱氨酸含量的电化学检测方法,其特征在于:以银电极或银修饰电极作为工作电极,铂电极作为对电极,ag/agcl电极作为参比电极,构成三电极体系,将三电极体系置于含l-胱氨酸的酸性溶液中后,与电化学工作站连接,采用循环伏安法或差分脉冲伏安法,测定酸性溶液中l-胱氨酸的峰位电流值。

2.根据权利要求1所述的快速测定酸性溶液中l-胱氨酸含量的电化学检测方法,其特征在于:所述银电极的预处理步骤为:

步骤a、选取银电极,并将银电极用氧化铝粉末抛光至镜面,

步骤b、然后采用砂纸对步骤a中抛光的银电极进行物理打磨,

步骤c、将步骤b中打磨过的银电极用去离子水超声清洗1min,得到工作电极。

3.根据权利要求1所述的快速测定酸性溶液中l-胱氨酸含量的电化学检测方法,其特征在于:所述步骤a中,选取的银电极面积为1~20mm2,银电极依次采用粒径为0.1μm和0.05μm的氧化铝粉末抛光至镜面;所述步骤b中,依次采用800目和2000目的砂纸对抛光的银电极进行物理打磨;所述步骤c中,超声清洗的时间为1min。

4.根据权利要求1所述的快速测定酸性溶液中l-胱氨酸含量的电化学检测方法,其特征在于:所述银修饰电极为玻炭载银电极,铜载银电极或钛载银电极。

5.根据权利要求1所述的快速测定酸性溶液中l-胱氨酸含量的电化学检测方法,其特征在于:所述酸性溶液中盐酸浓度范围为1.0×10-3mol/l~2mol/l,所述酸性溶液中胱氨酸浓度范围为1.0×10-6mol/l~1.5mol/l。

6.根据权利要求1所述的快速测定酸性溶液中l-胱氨酸含量的电化学检测方法,其特征在于:采用循环伏安法或差分脉冲伏安法,分别测定含有不同标准l-胱氨酸浓度的酸性水溶液的还原峰位电流值,建立峰位电流值与l-胱氨酸浓度的标准曲线和线性回归方程。

7.根据权利要求1所述的快速测定酸性溶液中l-胱氨酸含量的电化学检测方法,其特征在于:所述循环伏安法的条件为,扫描速度为20mv/s~200mv/s,电位扫描范围介于0.5v~-1.5v。

8.根据权利要求1所述的快速测定酸性溶液中l-胱氨酸含量的电化学检测方法,其特征在于:被检测物质含有连二硫键,被还原生成两分子含有巯基的物质,

9.根据权利要求1所述的快速测定酸性溶液中l-胱氨酸含量的电化学检测方法,其特征在于:

步骤1、含l-胱氨酸的酸性溶液的配制过程,包括以下步骤:

空白对照溶液:在水加入质量分数为36%~38%的浓盐酸,制备成含盐酸浓度介于0.1mol/l~2mol/l的酸性水溶液;

标准溶液:取25ml上述空白对照溶液,向其中加入物质的量为0.005mmol~0.5mmol的标准品l-胱氨酸,超声振荡溶解,用空白对照液定容至50ml,制得浓度为0.1mmol/l~10mmol/l的l-胱氨酸标准溶液;

步骤2、绘制标准曲线并建立线性回归方程:

分别将不同浓度的l-胱氨酸标准溶液注入电解槽,将工作电极,对电极,参比电极插入电解槽,电极区域浸没于溶液液面下方,将工作电极,对电极,参比电极与电化学工作站连接,采用电化学工作站测定不同浓度的l-胱氨酸标准溶液的循环伏安曲线,得到关于l-胱氨酸浓度和循环伏安曲线峰电流的标准曲线和线性回归方程;

步骤3、待测样品检测:

直接取待测样品,经滤布过滤后,将所得待测样品加入电解槽,将工作电极,对电极,参比电极插入电解槽,电极区域浸没于溶液液面下方,将工作电极,对电极,参比电极与电化学工作站连接,采用电化学工作站测定待测溶液的循环伏安曲线,根据l-胱氨酸还原峰电流数值,结合步骤2所得线性回归方程确定待测样品中l-胱氨酸的浓度。

10.根据权利要求1所述的快速测定酸性溶液中l-胱氨酸含量的电化学检测方法,其特征在于:电化学检测在室温下进行。

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