用于辐射诱导的肺损伤的生物标志物和使用方法

文档序号:27255815发布日期:2021-11-05 19:26阅读:来源:国知局

技术特征:
1.一种用于在人类受试者中诊断、预后和/或监测辐射诱导的肺损伤(rili)的体外方法,其包括以下步骤:(a)提供来自所述人类受试者的组织或血浆样本,(b)检测在所述组织或血浆样本中烟酰胺磷酸核糖基转移酶(nampt)的水平,其中相比于健康对照或参考值,如在步骤(b)中确定的来自所述人类受试者的所述组织或血浆样本中的更高nampt水平指示在所述人类受试者中存在rili。2.根据权利要求1所述的方法,其中步骤(b)包括检测nampt蛋白的水平。3.根据权利要求2所述的方法,其中通过放射自显影、western印迹分析、免疫组织化学或elisa检测所述nampt蛋白的水平。4.根据权利要求3所述的方法,其中通过抗nampt抗体检测所述nampt蛋白的水平。5.根据权利要求4所述的方法,其中所述抗nampt抗体是放射性标记的。6.根据权利要求1所述的方法,其中步骤(b)包括检测nampt mrna的水平。7.根据权利要求6所述的方法,其中通过rt

pcr检测所述nampt mrna的水平。8.根据权利要求7所述的方法,其中通过与seq id no:1的核酸序列的全部或一部分互补的引物对检测所述nampt mrna的水平。9.根据权利要求1所述的方法,其中所述人类受试者显示出rili的症状。10.根据权利要求1所述的方法,其中所述人类受试者处于发展rili的风险中。11.根据权利要求10所述的方法,其中所述人类受试者是正在接受放射疗法的癌症患者。12.根据权利要求11所述的方法,其中所述人类受试者是正在接受胸部放射疗法的癌症患者。13.根据权利要求10所述的方法,其中所述人类受试者暴露于电离辐射(ir)中。14.根据权利要求1所述的方法,其中所述健康对照或参考值是在对照受试者中的nampt表达水平。15.根据权利要求14所述的方法,其中所述对照受试者是无rili的受试者。16.根据权利要求15所述的方法,其中所述对照受试者是无任何肺部疾病的受试者。17.根据权利要求1所述的方法,其中所述组织是肺组织、胸部组织或扁桃体组织。18.一种在人类受试者中检测nampt的方法,所述方法包括:(a)从所述人类受试者获得生物样本;(b)通过将所述生物样本与特异性结合nampt的捕获剂接触而检测在所述生物样本中是否存在nampt;和(c)检测nampt与所述捕获剂之间的结合。19.根据权利要求18所述的方法,其中所述捕获剂检测nampt蛋白,和在步骤(c)中nampt与所述捕获剂之间的所述结合是通过放射自显影、western印迹分析、ihc或elisa检测的。20.根据权利要求19所述的方法,其中所述捕获剂是抗nampt抗体。21.根据权利要求20所述的方法,其中所述抗nampt抗体是放射性标记的。22.根据权利要求18所述的方法,其中所述捕获剂检测nampt mrna,和在步骤(c)中nampt与所述捕获剂之间的所述结合是通过rt

pcr检测的。23.根据权利要求22所述的方法,其中所述捕获剂是与seq id no:1的核酸序列的全部或一部分互补的引物对。24.根据权利要求18所述的方法,其中所述人类受试者显示出rili的症状。
25.根据权利要求18所述的方法,其中所述人类受试者处于发展rili的风险中。26.根据权利要求25所述的方法,其中所述人类受试者是正在接受放射疗法的癌症患者。27.根据权利要求26所述的方法,其中所述人类受试者是正在接受胸部放射疗法的癌症患者。28.根据权利要求25所述的方法,其中所述人类受试者暴露于电离辐射(ir)中。29.根据权利要求18所述的方法,其还包括(d)将在所述人类受试者中的nampt水平与健康对照或参考值进行比较,其中相比于所述健康对照或参考值,来自所述人类受试者的所述生物样本中的更高nampt水平指示在所述人类受试者中存在rili。30.根据权利要求29所述的方法,其中所述健康对照或参考值是对照受试者的nampt表达水平。31.根据权利要求30所述的方法,其中所述对照受试者是无rili的受试者。32.根据权利要求31所述的方法,其中所述对照受试者是无任何肺部疾病的受试者。33.根据权利要求18所述的方法,其中所述生物样本是组织或血浆。34.根据权利要求33所述的方法,其中所述组织是肺组织、胸部组织或扁桃体组织。

技术总结
本公开内容涉及使用烟酰胺磷酸核糖基转移酶(NAMPT)作为辐射诱导的肺损伤(RILI)的生物标志物的方法(例如,体外方法)。本文提供了一种体外方法,其用于通过提供来自受试者的组织或血浆样本并检测其中的NAMPT水平来诊断、预后和/或监测人类受试者中的RILI,其中相比于健康对照或参考值,来自所述受试者的所述组织或血浆样本中的更高NAMPT水平指示在所述受试者中存在RILI。本文还提供了一种方法,所述方法通过以下方法检测人类受试者中的NAMPT:从所述受试者中获得生物样本,通过将所述样本与特异性结合NAMPT的捕获剂接触检测在所述样本中NAMPT的存在情况,和检测NAMPT与所述捕获剂之间的结合。剂之间的结合。


技术研发人员:J
受保护的技术使用者:亚利桑那大学评议会
技术研发日:2019.10.31
技术公布日:2021/11/4
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