一种试剂管理系统的制作方法

本实用新型涉及医学技术领域，尤其涉及一种试剂管理系统。

背景技术：

体外诊断产品是指医疗器械、体外诊断试剂以及药品。国内外广泛应用的医疗器械主要包括生化检测仪器、免疫检测仪器以及试剂。一般体外诊断仪器都需要配套的检测试剂才能完成最终的临床检测、输出临床报告，供医疗机构确诊病情。目前对于体外针对仪器的试剂管理主要是开放式管理或者通过一维码和二维码等条码方式管理，这两种试剂管理方式很难做到试剂封闭管理，会给厂商、医院和病人造成许多困扰甚至可能由于仪器试剂不匹配带来临检误检等风险。

技术实现要素：

本实用新型的目的在于提供一种试剂管理系统，以对试剂封闭管理。

为达此目的，本实用新型采用以下技术方案：

一种试剂管理系统，包括：

电子标签，所述电子标签设置于试剂瓶；

台面板，所述台面板上设置有识别区，所述试剂瓶能够放置于所述识别区；

读写设备，所述读写设备包括读卡器、托板和支撑件，所述读卡器位于所述识别区下方；所述托板设置于所述读卡器的下方，所述读卡器通过连接件固定连接于所述托板，所述托板支撑于支撑件的上端。

作为优选，所述读卡器与所述托板通过两组所述连接件连接，两组所述连接件分别设置于所述读卡器相对的两侧。

作为优选，所述读卡器的一侧设置有突出部，设置于所述读卡器的一侧的一组所述连接件包含两个所述连接件，两个所述连接件分置于所述突出部的两侧。

作为优选，所述连接件包括依次连接的第一连接部、第二连接部和第三连接部，且所述第一连接部和所述第三连接部分别位于所述第二连接部的两侧，所述第一连接部连接于所述托板的上端面，所述第三连接部抵接于所述读卡器的上端面。

作为优选，所述第一连接部上开设有第一装配孔，所述托板上开设有第二装配孔，所述第一装配孔和所述第二装配孔通过第一紧固件连接。

作为优选，所述支撑件为支撑柱，所述支撑柱至少设置有两个。

作为优选，所述托板上开设有第三装配孔，所述支撑柱的上端面开设有第一装配槽，所述第三装配孔和所述第一装配槽通过第二紧固件连接。

作为优选，所述台面板、所述托板和所述支撑件均由塑料材质制成。

作为优选，所述读卡器与所述台面板之间的垂直距离为2-5cm。

作为优选，所述读卡器水平安装于所述托板上。

本实用新型的有益效果：读卡器固定安装在托板上，支撑件支撑托板，试剂瓶上设置有电子标签，读卡器能够识别电子标签中的数据，以记录该试剂瓶的数据。本实用新型提供的试剂管理系统结构简单，安装方便，能对试剂做到封闭管理，以避免由于仪器试剂不匹配带来临检误检的风险。

附图说明

图1是本实用新型实施例提供的试剂管理系统的结构示意图；

图2是本实用新型实施例提供的试剂管理系统的分解结构示意图；

图3是本实用新型实施例提供的连接件的结构示意图。

图中：

1-台面板；

2-读卡器；21-突出部；

3-托板；31-第二装配孔；32-第三装配孔；

4-支撑柱；41-第一装配槽；

5-底板；

61-第一紧固件；62-第二紧固件；63-连接件；631-第一连接部；6311-第一装配孔；632-第二连接部；633-第三连接部。

具体实施方式

下面结合附图并通过具体实施方式来进一步说明本实用新型的技术方案。可以理解的是，此处所描述的具体实施例仅仅用于解释本实用新型，而非对本实用新型的限定。另外还需要说明的是，为了便于描述，附图中仅示出了与本实用新型相关的部分而非全部。

本实用新型中限定了一些方位词，在未作出相反说明的情况下，所使用的方位词如“上”、“下”、“左”、“右”是指本实用新型提供的试剂管理系统在正常使用情况下定义的，并与图中所示的上下左右方向一致，“内”、“外”是指相对于各个零件本身轮廓的内外。这些方位词是为了便于理解而采用的，因而不构成对本实用新型保护范围的限制。

在本实用新型中，除非另有明确的规定和限定，第一特征在第二特征之“上”或之“下”可以包括第一和第二特征直接接触，也可以包括第一和第二特征不是直接接触而是通过它们之间的另外的特征接触。而且，第一特征在第二特征“之上”、“上方”和“上面”包括第一特征在第二特征正上方和斜上方，或仅仅表示第一特征水平高度高于第二特征。第一特征在第二特征“之下”、“下方”和“下面”包括第一特征在第二特征正下方和斜下方，或仅仅表示第一特征水平高度小于第二特征。

在本实用新型的描述中，除非另有明确的规定和限定，术语“相连”、“连接”、“固定”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或成一体；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况理解上述术语在本实用新型中的具体含义。

本实施例提供了一种试剂管理系统，用于对体外诊断产品进行封闭管理，但不限于此，还可以用于对其他产品进行封闭管理，以避免由于仪器试剂不匹配带来临检误检的风险。

如图1-2所示，本实施例提供的试剂管理系统，包括电子标签、台面板1和读写设备。电子标签设置于试剂瓶，台面板1上设置有识别区，试剂瓶能够放置于识别区。读写设备包括读卡器2、托板3和支撑件，读卡器2位于识别区下方，托板3设置于读卡器2的下方，读卡器2通过连接件63固定连接于托板3，托板3支撑于支撑件的上端。试剂瓶上粘贴电子标签后，读卡器2能够识别试剂瓶上的电子标签中的数据，以记录该试剂瓶的数据。本实用新型提供的试剂管理系统结构简单，安装方便，能对试剂做到封闭管理，以避免由于仪器试剂不匹配带来临检误检的风险。

可选地，于本实施例中，读卡器选用rfid(radiofrequencyidentification)读卡器，电子标签选用rfid电子芯片。使用rfid读卡器将体外诊断产品试剂条码数据写入rfid电子芯片，并将rfid电子芯片贴在试剂瓶上。使用rfid读卡器读取rfid电子芯片上的试剂条码数据并再次写入标记数据，根据数据识别试剂的相关信息。

于本实施例中，读写设备还包括底板5，台面板1与底板5连接，支撑件设置在底板5上，底板5用于固定支撑件和台面板1，增强读写设备的结构稳定性。在本实施例中不再赘述底板5如何连接于台面板1和支撑件，在其他实施例中读写设备也可以不设置底板5。

优选地，读卡器2与托板3通过两组连接件63连接，两组连接件63分别设置于读卡器2相对的两侧。在读卡器2相对的两侧均设置连接件63能够有效地防止读卡器2掉落。

具体地，读卡器2的一侧设置有突出部21，设置于读卡器2的一侧的一组连接件63包含两个连接件63，两个连接件63分置于突出部21的两侧。读卡器2为现有技术，于本实施例中不再赘述其结构，读卡器2的结构各不相同，本实施例中使用一侧设置有突出部21的读卡器2。优选地，在突出部21的两侧均设置有连接件63，在读卡器2的另一侧设置有一个连接件63，以防止读卡器2掉落。可根据读卡器2结构，再具体布置连接件63，能够防止读卡器2从托板3上掉落即可。

更具体地，如图3所示，连接件63包括依次连接的第一连接部631、第二连接部632和第三连接部633，且第一连接部631和第三连接部633分别位于第二连接部632的两侧，第一连接部631抵接于托板3的上端面，第三连接部633连接于读卡器2的上端面。第一连接部631上开设有第一装配孔6311，托板3上开设有第二装配孔31，第一装配孔6311和第二装配孔31通过第一紧固件61连接。将第一连接部631固定在托板3上，第三连接部633抵接于读卡器2的上端面，将读卡器2固定在托板3上。第二连接部632和第三连接部633的夹角可做相应调整，以适应不同侧边结构的读卡器2。

优选地，支撑件为支撑柱4，支撑柱4至少设置有两个。防止托板3的晃动并将托板3固定在底板5上。

优选地，读卡器2与识别区之间的垂直距离为2-5cm。通过改变支撑柱4的高度来改变读卡器2与识别区之间的距离。于本实施例中，读卡器2与识别区之间的垂直距离为5cm，于其他实施例中，还可以是2cm或3cm，在此不作限定。在不同的检测设备中，读卡器2与识别区之间的垂直距离可以超过5cm，但不得超过10cm。

具体地，托板3上开设有第三装配孔32，支撑柱4的上端面开设有第一装配槽41，第三装配孔32和第一装配槽41通过第二紧固件62连接。

更具体地，读卡器2水平安装于托板3上。至少设置两个支撑柱4可以保证托板3能够稳定设置在水平面上，从而使读卡器2稳定设置在水平面上，提高了读卡器2的识别效果。

优选地，台面板1、托板3和支撑件均由塑料材质制成，当然试剂管理系统中的其他部分结构也可由塑料材质制成，具体不再限定。塑料材质物品不会对读卡器2和电子标签之间的识别造成影响，保证电子标签的数据被读卡器2准确的读取和写入。

显然，本实用新型的上述实施例仅仅是为了清楚说明本实用新型所作的举例，而并非是对本实用新型的实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。凡在本实用新型的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本实用新型权利要求的保护范围之内。