一种卷烟烟气中香味成分的捕集装置的制作方法

1.本实用新型涉及新型烟草制品技术领域，特别涉及一种卷烟烟气中香味成分的捕集装置。


背景技术：

2.加热卷烟以“加热而不燃烧”为思路设计卷烟，能在一定程度上保留烟草味道的同时，减少点燃烟草材料释放出潜在的有害物质，当前在海外市场上保持着强劲的发展势头。在实际产品中，仅仅依靠烟草本身受热释放香味物质是远远满足不了使用者对烟气口感的需要的，各种形式的加香补香对提升加热卷烟的烟气品质起到极其重要的作用。
3.国内由于加热卷烟的研究起步较晚，目前对于加热卷烟，特别是滤嘴加香的加热卷烟(如爆珠加热卷烟)在抽吸过程中香味成分向烟气气粒相的转移情况以及抽吸后香味成分在加热卷烟滤嘴的残留情况缺乏全面的认识。
4.目前相关文献中报道的对传统卷烟烟气气相物中香味成分的测定方法是基于冷阱捕集器或者吸附管捕集的前处理方式，测定方法成本较高。且吸附管捕集的后续仪器分析方法与烟气粒相物的测定方法原理不同，容易存在方法间的系统误差，不利于不同基质中香味成分含量的比较分析。


技术实现要素：

5.本实用新型提供了一种卷烟烟气中香味成分的捕集装置，用以解决上述技术问题。
6.本实用新型提供一种卷烟烟气中香味成分的捕集装置，用于对卷烟烟气中香味成分的测定方法中进行成分捕集，卷烟具有功能段，所述捕集装置包括剑桥滤片捕集器、抽吸引擎和气体采样袋，所述剑桥滤片捕集器与待测定的卷烟的功能段连通，所述抽吸引擎分别与所述剑桥滤片捕集器和所述气体采样袋连通，通过所述抽吸引擎的动力使得经过加热的卷烟中的烟气从卷烟的功能段流出，穿过所述剑桥滤片捕集器，再流入所述气体采样袋中被收集，从而在所述剑桥滤片捕集器和所述气体采样袋分别获得烟气粒相物和烟气气相物。
7.采用上述技术方案，能够实现对香味物质分别在功能段、烟气粒相物和烟气气相物中的收集，进而能够通过萃取剂萃取的方式，完成对香味成分的统一收集和测定。
8.可选地，捕集装置还包括香味成分吸收器，沿烟气流动方向，位于所述剑桥滤片捕集器和所述气体采样袋之间，用于吸收从所述剑桥滤片捕集器流出的烟气中的香味成分。
9.可选地，在所述气体采样袋和所述香味成分吸收器之间构成烟气流通回路，使得抽吸结束后，通过所述抽吸引擎带动所述气体采样袋内的烟气在所述香味成分吸收器和所述气体采样袋之间循环流通多次。
10.可选地，所述捕集装置还包括切换阀、第一通道、第二通道和第三通道，所述第一通道用于连通所述香味成分吸收器、所述抽吸引擎和所述气体采样袋，并与所述切换阀连
接，所述第二通道用于连通所述剑桥滤片捕集器和所述切换阀，所述第三通道用于连通所述气体采样袋和所述切换阀，所述切换阀用于控制所述第一通道和所述第二通道，以及第一通道和所述第三通道之间连通的打开和关闭，并控制关闭第二通道和第三通道之间的连通。
11.可选地，所述捕集装置还包括第一阀，所述第一阀设置在所述气体采样袋上，并与所述第三通道连通。
12.可选地，所述香味成分吸收器装有供所述烟气通过的固体吸收材料。
13.可选地，所述香味成分吸收器装有供所述烟气通过的萃取剂。
14.可选地，所述香味成分吸收器为串联的两个及以上的吸收瓶，所述吸收瓶中盛有所述萃取剂。
15.可选地，还包括注射器，所述注射器用于在所述气体采样袋完成烟气收集后与所述气体采样袋连通，向所述气体采样袋中注入萃取剂，以获得气相物萃取液。
16.可选地，所述功能段为滤嘴。
附图说明
17.图1示出本实用新型具体实施例捕集装置的连接示意图；
18.图2示出本实用新型另一实施例捕集装置的连接示意图；
19.图3示出本实用新型又一实施例捕集装置的连接示意图；
20.图4示出本实用新型再一实施例捕集装置的连接示意图；
21.图5示出本实用新型气体采样袋和注射器连接示意图。
具体实施方式
22.以下由特定的具体实施例说明本实用新型的实施方式，本领域技术人员可由本说明书所揭示的内容轻易地了解本实用新型的其他优点及功效。虽然本实用新型的描述将结合较佳实施例一起介绍，但这并不代表此实用新型的特征仅限于该实施方式。恰恰相反，结合实施方式作实用新型介绍的目的是为了覆盖基于本实用新型的权利要求而有可能延伸出的其它选择或改造。为了提供对本实用新型的深度了解，以下描述中将包含许多具体的细节。本实用新型也可以不使用这些细节实施。此外，为了避免混乱或模糊本实用新型的重点，有些具体细节将在描述中被省略。需要说明的是，在不冲突的情况下，本实用新型中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。
23.应注意的是，在本说明书中，相似的标号和字母在下面的附图中表示类似项，因此，一旦某一项在一个附图中被定义，则在随后的附图中不需要对其进行进一步定义和解释。
24.在本实施例的描述中，需要说明的是，术语“上”、“下”、“高”、“低”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，或者是该实用新型产品使用时惯常摆放的方位或位置关系，仅是为了便于描述本实用新型和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本实用新型的限制。
25.术语“第一”、“第二”等仅用于区分描述，而不能理解为指示或暗示相对重要性。
26.在本实施例的描述中，还需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语“设置”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况理解上述术语在本实施例中的具体含义。
27.为使本实用新型的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合附图对本实用新型的实施方式作进一步地详细描述。
28.参考图1，本实用新型提出一种卷烟烟气中香味成分的测定方法，包括：
29.成分捕集：对卷烟进行抽吸，使抽吸出的烟气首先通过剑桥滤片捕集器，之后将穿过剑桥滤片捕集器的气体收集，从而分别获得烟气粒相物和烟气气相物；
30.萃取收集：收集完成抽吸后的卷烟的功能段，并用萃取剂萃取该功能段中的香味成分，获得第一萃取液；取出捕集烟气后的剑桥滤片，并用萃取剂萃取该剑桥滤片上的香味成分，获得粒相物萃取液；将收集的气体加入萃取剂，萃取收集的气体中的香味成分，获得气相物萃取液；
31.成分测定：使用气相色谱质谱仪分析检测第一萃取液、粒相物萃取液和气相物萃取液，分别获得香味成分在所述功能段、烟气粒相物以烟气气相物中的种类和含量。
32.本实用新型的测定方法可以针对传统燃烧型卷烟烟气中的香味成分进行测定，也可以针对加热不燃烧式的加热卷烟烟气中的香味成分进行测定。或者，还可以对电子烟气溶胶中的香味成分进行测定。在进行成分捕集中，若是对燃烧型卷烟，可将其点燃后进行抽吸，对于加热不燃烧卷烟，可进行电加热并进行抽吸。抽吸可采用动力装置驱动卷烟中的烟气从滤嘴释放。其中，本实用新型所述的功能段是指在卷烟中烟气流过的部件，或者是香料放置所在的部件。例如可以是烟草发烟段、冷却段或者滤嘴。烟气流经发烟段、冷却段或者滤嘴时会残留香味成分，本实用新型可对功能段中残留的香味成分进行收集和测定。或者是为了在烟气流过带走香料后测定香料储存位置所残留的香味成分。目前有卷烟的滤嘴中会添加香料，因此可将进行抽吸后的卷烟的滤嘴取出，对滤嘴中的香味成分进行萃取，获得滤嘴萃取液，再对滤嘴中香味成分的种类和含量进行测定。
33.本实用新型可针对含有爆珠的加热卷烟进行测定，以检测从爆珠流出的香味成分分别在滤嘴、烟气粒相物以及烟气气相物中的成分种类和分布状况。此外，对于其它加入香料的加热卷烟，也适用于本实用新型的测定方法。
34.本实用新型的测定方法，针对香味成分分别在滤嘴、烟气粒相物和烟气气相物中进行定性和定量分析，有助于针对香味成分的转移趋势进行全面、完整的分析。另外，现有对于香味成分的检测方法不尽相同，而不同的测定方法在误差上也有不同。若要对滤嘴、烟气粒相物和烟气气相物分别采用不同的方法测定其成分和含量，可能由于方法之间存在显著性差异，而使三部分的含量数值的比较缺乏可信度。
35.本实用新型的测定方法，采用同一种溶液对功能段(例如滤嘴)、烟气粒相物和烟气气相物中的香味成分进行萃取，然后使用气相色谱质谱仪对三种萃取液分别进行分析检测，具有相同的前处理方法和仪器分析方法。
36.本实用新型的测定方法，能够将香味成分在滤嘴、粒相物、气相物中的分布情况进行定性和定量分析，同时检测方式统一，便于数据的比较分析。同时，为今后添加香料的利
用率、环境污染以及产品开发中成分控制等方面的研究提供检测手段和数据支持。
37.进一步地，上述成分捕集中，将气体采样袋与剑桥滤片捕集器连通，使得烟气通过剑桥滤片捕集器后进入到气体采样袋。烟气穿过剑桥滤片捕集器，在剑桥滤片捕集器中会收集烟气粒相物，本实用新型通过气体采样袋对通过剑桥滤片捕集器后的烟气进行收集，可对收集的烟气进行溶剂萃取，收集烟气气相物中的香味成分。另外，卷烟中的烟气可采用动力装置将烟气抽吸出来，本实施例可采用抽吸引擎，抽吸引擎连接卷烟和气体采样袋，利用抽吸引擎带动烟气从卷烟中流出，穿过剑桥滤片捕集器再到达气体采样袋。
38.另外，本实用新型可在剑桥滤片捕集器和气体采样袋之间设置香味成分吸收器，在烟气从剑桥滤片捕集器流出到气体采样袋的路径上，通过香味成分吸收器，从而吸收从剑桥滤片捕集器流出的烟气中的香味成分，也即烟气气相物中的香味成分，之后，烟气再到达气体采样袋被收集。从而，烟气气相物中的香味成分在烟气流通的路径上就被收集。进一步地，还可以在收集烟气气相物中的香味成分之后，再对气体采样袋中的烟气进行香味成分的收集，例如，可向气体采样袋中注入萃取剂，从而确保烟气气相物中的香味成分能够最大程度的收集。
39.进一步地，在香味成分吸收器和气体采样袋之间设有抽吸引擎，在气体采样袋和所述香味成分吸收器之间构成烟气流通回路，在抽吸结束后，通过该抽吸引擎带动气体采样袋内的烟气在香味成分吸收器和气体采样袋之间循环流通多次。也即，本实用新型在香味成分吸收器、气体采样袋和抽吸引擎之间形成了循环的通路，通过抽吸引擎提供动力，让气体采样袋中的烟气循环流通多次，通过多次的循环流通，让烟气能够多次通过香味成分吸收器，达到烟气气相物中的香味成分被香味成分吸收器充分吸收的目的。
40.具体地，如图1所示，本实用新型提供了一种卷烟烟气中香味成分的捕集装置，可对加热卷烟中的香味成分进行成分捕集。该捕集装置包括剑桥滤片捕集器2、抽吸引擎3和气体采样袋4。剑桥滤片捕集器2与待测定的加热卷烟1的滤嘴连通，例如，可将加热卷烟1直接插入带有烟支夹持器的剑桥滤片捕集器2，或者本实用新型的捕集装置设置用于固定加热卷烟的固定器，固定器上固定有加热卷烟，再将加热卷烟的滤嘴与剑桥滤片捕集器的入口连通。抽吸引擎3分别与剑桥滤片捕集器2和气体采样袋4连通，抽吸引擎3抽吸时，经过加热的加热卷烟1中的烟气从滤嘴经过剑桥滤片捕集器2流入抽吸引擎3，抽吸引擎3排气时，烟气流入气体采样袋4中被收集，从而在剑桥滤片捕集器2和气体采样袋4中分别获得烟气粒相物和烟气气相物。
41.参考图2～图4，捕集装置还包括香味成分吸收器5，沿烟气流通方向，位于剑桥滤片捕集器2和气体采样袋4之间，用于吸收从剑桥滤片捕集器2流出的烟气中的香味成分。图2和图3中香味成分吸收器5位于剑桥滤片捕集器2和抽吸引擎3之间，在其它实施例中，也可以沿烟气流动方向将香味成分吸收器设置在抽吸引擎和气体采样袋之间，而抽吸引擎位于剑桥滤片捕集器和香味成分吸收器之间。
42.本实用新型的卷烟烟气中香味成分的测定方法可采用上述捕集装置进行烟气粒相物和烟气气相物的收集，另外，还可以采用将烟气在香味成分吸收器和气体采样袋之间循环流通多次的方式，将烟气气相物中的香味成分收集。
43.具体地，参考图4，捕集装置还包括切换阀6、第一通道61、第二通道62和第三通道63。第一通道61用于连通香味成分吸收器5、抽吸引擎3和气体采样袋4，并与切换阀6连接。
也即第一通道61一端连接到切换阀6，另一端连通到气体采样袋4，中间还串联了香味成分吸收器5和抽吸引擎3。图4中抽吸引擎和香味成分吸收器的位置还可以对调。第二通道62用于连接剑桥滤片捕集器2和切换阀6，第三通道63用于连接气体采样袋4和切换阀6，切换阀6用于控制第一通道61和第二通道62，以及第一通道61和所述第三通道63之间连通的打开和关闭，并控制关闭第二通道62和第三通道63之间的连通。从而，在抽吸开始时，通过切换阀6控制使得第一通道61和第二通道62连通，第三通道63与第一通道61封闭，并且第三通道和第二通道62封闭。在抽吸测试时，烟气从剑桥滤片捕集器2流通经过香味成分吸收器5和抽吸引擎3之后收集于气体采样袋4中。加热卷烟抽吸结束后，控制切换阀6使得第一通道61和第三通道63连通，并封闭第二通道62，使得第二通道62分别与第一通道61和第三通道63不连通。此时，抽吸引擎3提供动力，带动收集于气体采样袋4中的烟气在香味成分吸收器5和气体采样袋4之间循环流通多次。其中循环次数可根据测定需要以及香味成分吸收器5的吸收效果确定。
44.进一步地，继续参考图4，关于上述捕集装置，还包括第一阀8，第一阀8设于第三通道63上，位于切换阀6和气体采样袋4之间。在加热卷烟进行抽吸时，可将第一阀8关闭。第一阀8可设置在第三通道63与气体采样袋4连接处附近，即第一阀8靠近气体采样袋4的连接口，或第一阀设置在气体采样袋4的连接口上，从而气体主要收集于气体采样袋4中。
45.另外，捕集装置还包括第二阀7，第二阀7设于第一通道61上，位于切换阀6和气体采样袋4之间，用于打开和封堵第一通道61。进一步地，当在烟气流通方向上，抽吸引擎3与气体采样袋4相邻时，第二阀7可设置在抽吸引擎3和气体采样袋4之间。或者在烟气流通方向上，当香味成分吸收器5与气体采样袋4相邻时，第二阀7设置在香味成分吸收器5和气体采样袋4之间。优选第二阀7设置在第一通道61与气体采样袋4连接处附近，第二阀7靠近气体采样袋4的连接口，或第二阀设置在气体采样袋4的连接口上，从而气体主要收集于气体采样袋4中。
46.利用上述捕集装置进行烟气气相物中香味成分的捕集，其中香味成分吸收器5可以装有供烟气通过的固体吸收材料，如图3所示，在进行成分捕集后，使用萃取剂从固体吸收材料中萃取香味成分，获得第一气相物萃取液。如果是采用图4中的捕集装置，则在烟气循环流通多次后，再向固体吸收材料中加入萃取剂，获得第一气相物萃取液。在烟气气相物中的不同香味成分能够被吸收的效果不同，通过设置固体吸收材料，可针对性地吸收香味成分。之后再通过萃取剂萃取获得烟气气相物萃取液。另外，还可以在香味成分吸收器完成收集后，再向气体采样袋中注入萃取剂，振荡吸收，获得第二气相物萃取液，从而能够将易于被固体吸收材料吸收和易于被液体吸收的香料全部收集，之后再将第一气相物萃取液和第二气相物萃取液合并，获得总的气相物萃取液，进而使用气相色谱质谱仪对总的气相物萃取液进行分离检测。或者，当固体吸收材料能够将烟气气相物中的香味成分吸收较为充分时，可以直接将上述第一气相物萃取液于作为气相物萃取液进行色谱
‑
质谱分析。
47.在其它实施例中，如图2所示，香味成分吸收器5装有供烟气通过的萃取剂。在进行成分捕集的过程中，烟气会流通到香味成分吸收器5中被萃取剂吸收，从而在成分捕集的步骤中即完成了气相物中香味成分的萃取，获得第一气相物萃取液。若是以图4中的捕集装置进行收集，循环流通多次后，获得第一气相物萃取液。即本实施例中，在烟气从滤嘴收集到气体采样袋的过程中即对烟气气相物中的香味成分进行收集和萃取(溶液吸收)。具体地，
香味成分吸收器5为串联的两个及以上的吸收瓶，吸收瓶中盛有萃取剂。本实施例可以将吸收后获得的第一气相物萃取液作为气相物萃取液进行色谱
‑
质谱分析，也可以在香味成分吸收器5完成萃取后，再向气体采样袋4中注入萃取剂，振荡吸收，获得第二气相物萃取液，之后再将第一气相物萃取液和第二气相物萃取液合并，获得总的气相物萃取液，进而使用气相色谱质谱仪对萃取液进行分离检测。
48.在其它实施例中，气相物香味成分可在气体采样袋4中收集，并在气体采样袋4中完成萃取收集。通过向气体采样袋4中注入萃取剂，获得气相物萃取液。具体地，参考图5，本实用新型的捕集装置还包括注射器9，在气体采样袋4完成成分收集步骤后，气体采样袋4与注射器9连通，注射器向气体采样袋4中注入萃取剂，获得气相物萃取液。还可以在注射器和气体采样袋4之间设置直通阀91，将直通阀打开，即可将注射器中的萃取液打入气体采样袋4中，之后关闭直通阀91，振荡气体采样袋4，使气体采样袋4中的烟气与萃取剂充分接触。
49.上述实施例中，向气体采样袋4注入萃取剂后，将气体采样袋4整体放置在低于
‑
10℃的环境中保持15分钟以上，从而降低萃取剂的蒸发造成的实验误差。之后取出气体采样袋内的液体，获得气相物萃取液。进一步地，可将气体采样袋放置在
‑
20℃冰箱中冷却20分钟。
50.上述各实施例中气体采样袋可以有一个口，同时作为进气口、进液口和取液口，还可以分别设置一个进气口和一个较大的取液口，便于取液和清洗。气体采样袋可以为tedlar气体采样袋或fep气体采样袋。
51.本实用新型的卷烟烟气中香味成分的测定方法，在萃取收集步骤中，对于滤嘴中香味成分和烟气粒相物中香味成分的收集，具体为：将滤嘴剪开后放入容器中，加入萃取剂，涡旋振荡，过滤后得到所述滤嘴萃取液；将剑桥滤片取出放入容器中，加入萃取剂，涡旋振荡，过滤后得到粒相物萃取液。其中容器可以为离心管或锥形瓶，涡旋振荡的时间可以为10～60分钟。向滤嘴或剑桥滤片捕集器中加入的萃取剂的体积为10～50ml。
52.进一步地，在上述各实施例中，选用的萃取剂为甲基叔丁基醚、乙醇、异丙醇、二氯甲烷、丙酮、正己烷、甲醇以及乙腈中的一种。优选萃取剂为甲基叔丁基醚为萃取剂，其萃取效果较好。
53.进一步地，上述各实施例中，萃取剂中还包括内标物，内标物为戊酸甲酯、庚酸甲酯、壬酸甲酯、十一酸甲酯、十三酸甲酯、十五酸甲酯、苯甲酸丙酯、苯乙酸苯乙酯以及乙酸苯乙酯中的一种或多种。采用内标法对香味成分进行分析检测，准确度较高。
54.进一步地，本实用新型的测定方法可以抽吸多支加热卷烟，收集多支加热卷烟的总的滤嘴萃取液、粒相物萃取液以及气相物萃取液进行香味成分测定。有时一支加热卷烟抽吸释放出的香味成分含量较低，导致检测结果误差较大，可一次性收集多支加热卷烟的香味成分，检测出成分和含量后，再取平均数，获得每支加热卷烟分别在滤嘴、烟气粒相物和烟气气相物中香味成分的分布情况。其中抽吸烟支数量上限可根据剑桥滤片的承载量而定。
55.另外，可通过设置抽吸引擎3的工作模式来设置抽吸模式，具体抽吸模式根据实验需要设置。
56.在上述各实施例中，关于成分测定步骤，针对烟支中的香味成分的测定，设置合适的色谱条件和质谱条件，具体如下：
57.色谱柱：db
‑
heavywax毛细管柱(60m
×
320μm
×
0.25μm)；进样口温度：280℃；载气：氦气(≥99.999％)；恒流模式流速：1.5ml/min；进样量：1μl；分流比：10:1；升温程序：60℃(保持5min)，以5℃/min升至160℃(保持2min)，后以10℃/min升至250℃(保持8min)，再以30℃/min升至280℃(保持33min)。
58.质谱条件：gc/ms接口温度280℃；电离方式：电子轰击源(ei)；传输线温度：280℃；离子源温度：230℃；四极杆温度：150℃；电离能量：70ev；溶剂延迟：4min；扫描模式：scan和sim。对于sim扫描，根据每个目标物质的保留时间及对应的质谱图来确定sim参数中每个目标物质的分组时间及定量离子进行定量。
59.另外，由于滤嘴中可能残留的香味成分沸点较高，因此本实用新型的色谱条件最终升温的温度较高。而对于烟气粒相物和烟气气相物，气相色谱条件可以适当降低升温温度，具体为：
60.色谱柱：db
‑
heavywax毛细管柱(60m
×
320μm
×
0.25μm)；进样口温度：280℃；载气：氦气(≥99.999％)；恒流模式流速：1.5ml/min；进样量：1μl；分流比：10:1；升温程序：60℃(保持5min)，以5℃/min升至160℃(保持2min)，后以10℃/min升至250℃(保持8min)。
61.下面将以滤嘴中含有爆珠的加热卷烟为例，测定抽吸后，滤嘴中、滤片(烟气粒相物)和烟气气相物中爆珠香味成分的含量。本实施例所使用的爆珠含有表1中目标成分。
62.表1目标香味成分保留时间和定性、定量离子选择
[0063][0064]
具体操作方法如下：
[0065]
取5支爆珠加热卷烟，将烟支插入加热卷烟烟具，捏破滤嘴中的爆珠，触发加热器具3s，启动加热，预热30s后开始抽吸第一口烟气，参照hci抽吸模式的抽吸参数，即抽吸容量55ml、抽吸持续时间2s、抽吸间隔30s、钟形抽吸曲线，但是不封闭滤嘴通气孔进行抽吸，每支烟抽吸9口。使用一张φ44mm剑桥滤片捕集5支烟的烟气粒相物，取出滤片后，置于50ml的离心管中，同时取下对应的5支加热卷烟滤嘴，剪开后置于另一50ml的离心管中，分别加入内标(十三酸甲酯)浓度为2ppm的甲基叔丁基醚20ml，在2000rpm下振荡60min，所得萃取液经0.45微米尼龙微孔滤膜过滤后进样。
[0066]
测定抽吸后气体采样袋(烟气气相物)中爆珠香味成分的含量：
[0067]
抽吸过程同上，使用5l体积的tedlar气体采样袋收集5支烟的烟气气相物，连接方式如图5所示。关闭气体采样袋的直通阀后取下气体采样袋，使用注射器注入内标(十三酸
甲酯)浓度为2ppm的甲基叔丁基醚40ml，振荡采样袋10min，使吸收溶剂充分冲洗采样袋内壁，静置30min，采样袋内得到烟气气相物吸收液，取出吸收液进样(为降低吸收溶剂的蒸发造成的实验误差，在取出气相物吸收液前在
‑
20℃冰箱中放置20min)。
[0068]
气相色谱条件：色谱柱：db
‑
heavywax毛细管柱(60m
×
320μm
×
0.25μm)；进样口温度：280℃；载气：氦气(≥99.999％)；恒流模式流速：1.5ml/min；进样量：1μl；分流比：10:1；升温程序：60℃(保持5min)，以5℃/min升至160℃(保持2min)，后以10℃/min升至250℃(保持8min)，再以30℃/min升至280℃(保持33min)。
[0069]
质谱条件：gc/ms接口温度280℃；电离方式：电子轰击源(ei)；传输线温度：280℃；离子源温度：230℃；四极杆温度：150℃；电离能量：70ev；溶剂延迟：4min；扫描模式：sim模式。sim扫描参数中每个目标物质的分组时间、定量离子及辅助定性离子根据表1中香味成分标准品的保留时间及对应的质谱图来确定。
[0070]
实验测得滤嘴、烟气粒相物、烟气气相物中目标香味成分的含量见表2。
[0071]
表2测试结果
[0072][0073]
其中，n.d.代表未检出。
[0074]
从表2可见，不同的香味成分在滤嘴、粒相物、气相物中的分布会有很大差别，本实用新型方法对于研究香味成分在滤嘴、粒相物、气相物中的分布具有重要作用。
[0075]
虽然通过参照本实用新型的某些优选实施方式，已经对本实用新型进行了图示和描述，但本领域的普通技术人员应该明白，以上内容是结合具体的实施方式对本实用新型所作的进一步详细说明，不能认定本实用新型的具体实施只局限于这些说明。本领域技术人员可以在形式上和细节上对其作各种改变，包括做出若干简单推演或替换，而不偏离本实用新型的精神和范围。