)中，用无水甘油定容至1L。
[0020] 所述磷标准溶液的配置方法：取0.0046g磷酸二氢钾（在IKTC下烘2h)溶于 600mL水中，加入IOmL浓硫酸，用蒸馏水定容至1L，即为磷标准溶液（P (P205)=2. 40mg/l)。 (后续测定过程中浓度测量档以该磷标准溶液调参照标尺值48mg/kg) (3)比色测定：使用0K-Q3 土肥速测仪(郑州欧柯奇仪器制造有限公司生产)测定，调整 其光路波长至700nm，以空白对照液调节零点，在浓度测量档以磷标准溶液调参照标尺值， 然后将待测液置于光路中，读出待测土壤样品中有效磷的含量。
[0021] 对比例1 一种土壤有效磷快速测定方法，除以下内容外，与实施例1基本相同：（1)浸提：所用 NaHOyK溶液的浓度为0· 5mol/L〇
[0022] 对比例2 一种土壤有效磷快速测定方法，除以下内容外，与实施例1基本相同：（1)浸提：所用 NaHOyK溶液的浓度为0· 7mol/L〇
[0023] 实施例2 一种土壤有效磷快速测定方法，除以下内容外，与实施例1基本相同： 所述土壤有效磷显色剂的配置方法：将浓硫酸153mL缓缓倒入400mL蒸馏水中，同时进 行搅拌，另将IOg钼酸铵溶于约300mL蒸馏水中，将配好的硫酸溶液倒入钼酸铵溶液中，随 后加入5g/L的酒石酸铺钾100mL，用蒸馏水定容至1L。
[0024] 实施例3 一种土壤有效磷快速测定方法，除以下内容外，与实施例1基本相同： 所述土壤有效磷显色剂的配置方法：将浓硫酸153mL缓缓倒入400mL蒸馏水中，同时进 行搅拌，另将20g钼酸铵溶于约300mL蒸馏水中，将配好的硫酸溶液倒入钼酸铵溶液中，随 后加入5g/L的酒石酸铺钾lOOmL，用蒸馏水定容至1L。
[0025] 对比试验结果见表1、2 : 表中土壤有效磷常规值采用Olsen法测得；速测值(行标）采用NY/T 1848-2010浸提 并测定；速测值(实施例1)、速测值(对比例1)、速测值(对比例2)、速测值(实施例2)、速测 值(实施例3)分别采用以上实施例浸提并测定。每个试验方法测10组试样。
[0026] 土壤有效磷测定结果表明，行标与常规值的误差范围15%左右，最小误差为5% ;实 施例1与常规值之间的误差在5%左右，最小误差为1% ;对比例1与常规值之间的误差在20% 左右，其中最小误差值为4% ;对比例2与常规值之间的误差在30%左右，最小误差值为1% ; 实施例2与常规值之间的误差在20%左右，其中最小误差值为1% ;实施例3与常规值之间 的误差在30%左右，最小误差值为7%。
[0027] 综上所述，实施例1的结果与常规值之间的差值最小，最接近常规测定结果。
[0028] 表1 土壤有效磷对比试验结果一
)
[0029] 表2 土壤有效磷对比试验结果二
【主权项】
1. 一种土壤有效磷快速测定方法，其特征在于，包括以下步骤： (1) 浸提：称取一定量风干土样，或与其等干重的新鲜土样，置于容器中，按所述土样干 重的20~30wt%加入无磷活性炭，再按lg:18~25mL的固液比加入通用土壤浸提齐丨」，在温 度为20~25°C、转速为150~200r/min的条件下震荡3~5min后，过滤，所得滤液即为 土壤有效磷的待测液；所述通用土壤浸提剂为浓度〇. 6mol/L的NaHOVK溶液； (2) 比色反应：分别取空白对照液、磷标准溶液和待测液，并分别加入土壤有效磷显色 剂和土壤有效磷还原剂，静置，以备测定； (3) 比色测定：调整光度计或光电比色计的光路波长至700nm，以通用土壤浸提剂溶液 或蒸馏水为空白对照液，在吸光度测量档分别测定磷标准溶液和待测液的吸光度值，或在 浓度测量档以磷标准溶液调参照标尺值，然后将待测液置于光路中，对应的计算出或读出 待测土壤样品中有效磷的含量。2. 根据权利要求1所述的土壤有效磷快速测定方法，其特征在于，所述浸提步骤具体 为： 称取2. 00g过20目筛的风干土样，置于三角瓶中，加入0. 5g无磷活性炭，再加入40mL的浓度0. 6mol/L的NaHC03水溶液，然后在温度为20~25°C、转速为180r/min的条件下震 荡3~5min后，过滤，所得滤液即为土壤有效磷的待测液。3. 根据权利要求1或2所述的土壤有效磷快速测定方法，其特征在于，所述无磷活 性炭的制备方法为：先将活性炭用2mol/L的盐酸浸泡过夜，再用蒸馏水洗涤多次后，用 0. 5mol/LNaHOVK溶液浸泡过夜，抽滤后，再用蒸馏水洗涤多次，至洗涤液无磷，即得。4. 根据权利要求1所述的土壤有效磷快速测定方法，其特征在于，所述比色反应步骤 具体为： 吸取一定量蒸馏水于一容器中做空白对照液，吸取与空白对照液等体积的磷标准溶液 于另一容器中，再吸取等体积的所得待测液于第三个容器中，在三个容器中分别加入等量 土壤有效磷显色剂，摇匀后，分别再加入等量土壤有效磷还原剂，再摇匀，静置10分钟，以 备测定。5. 根据权利要求1所述的土壤有效磷快速测定方法，其特征在于，所述土壤有效磷显 色剂的配置方法：将浓硫酸120~220mL缓缓倒入400mL蒸馏水中，同时进行搅拌，另将 10~20g钼酸铵溶于约300mL蒸馏水中，将配好的硫酸溶液倒入钼酸铵溶液中，随后加入 5g/L的酒石酸铺钾100mL，用蒸馏水定容至1L。6. 根据权利要求5所述的土壤有效磷快速测定方法，其特征在于，所述土壤有效磷显 色剂的配置方法：将浓硫酸126mL缓缓倒入400mL蒸馏水中，同时进行搅拌，另将10g钼酸 铵溶于约300mL蒸馏水中，将配好的硫酸溶液倒入钼酸铵溶液中，随后加入5g/L的酒石酸 锑钾100mL，用蒸馏水定容至1L。7. 根据权利要求4所述的土壤有效磷快速测定方法，其特征在于：所述土壤有效磷显 色剂用量为所述空白对照液体积量的20~30%，所述土壤有效磷还原剂用量为所述空白对 照液体积量的2~3%。8. 根据权利要求1所述的土壤有效磷快速测定方法，其特征在于，所述土壤有效磷还 原剂的配置方法：称取20g氯化亚锡溶于100mL浓度为37%的盐酸中，用无水甘油定容至 lL〇9. 根据权利要求1所述的土壤有效磷快速测定方法，其特征在于，所述磷标准溶液的 配置方法为：取〇. 〇〇46g磷酸二氢钾溶于600mL水中，加入10mL浓硫酸，用蒸馏水定容至 lL〇10. 根据权利要求9所述的土壤有效磷快速测定方法，其特征在于，所述比色测定步骤 具体为： 将进行显色反应后的空白对照液、磷标准溶液和待测液三组液体分别转移到l〇mm比 色杯中，调整光度计或光电比色计的光路波长至700nm，以蒸馏水为空白对照液，在浓度测 量档以磷标准溶液调参照标尺值48mg/kg，然后将待测液置于光路中，对应的计算出或读出 待测土壤样品中有效磷的含量。
【专利摘要】本发明涉及一种适用于中性、石灰性土壤的土壤有效磷快速测定方法，（1）浸提：称取一定量土样，加入无磷活性炭，再加入浓度0.6mol/L的NaHCO3水溶液，震荡3～5min后，过滤；（2）比色反应：分别取空白对照液、磷标准溶液和待测液，并分别加入土壤有效磷显色剂和土壤有效磷还原剂，静置；（3）比色测定：调整光度计或光电比色计的光路波长至700nm，进行比光测定，对应的计算出或读出待测土壤样品中有效磷的含量。本发明在已有的快速测定的基础上，所用试剂稳定性好、数量少及保存期限长，且其操作方法简便，成本较低，适用于中性、石灰性土壤。
【IPC分类】G01N21/31, G01N1/28, G01N21/78
【公开号】CN105300979
【申请号】CN201510799014
【发明人】宋俊奇, 陈冲, 胡旭方, 任爽
【申请人】郑州欧柯奇仪器制造有限公司
【公开日】2016年2月3日
【申请日】2015年11月17日