到的产品用40wt%的氢氟酸浸泡过夜以除去模板，然后再过滤，分别用乙醇、去离子水洗涤，100°C干燥至恒重即得到E0MC。
[0024]将800mgEoMc加入到goml98wt%的硫酸和30!11168￥1:%的硝酸混合溶液中，用超声波处理20min后，在60°C水浴中加热搅拌lh，采用0.22pm的微孔滤膜过滤，除去酸液，用去离子水洗涤至弱酸性，最后在60°C下真空干燥，得到酸化的EoMc。用量筒取30ml的粗苯胺(分析纯)，放入蒸馏烧瓶中，再加入少许沸石，用电热套加热，用直形冷凝管进行空气冷却，收集182 — 183°C的馏分。在常压冰水浴的条件下，采用三电极体系，在30ml，25nM的ΑΝ/Ο.5Μ硫酸电解液中进行电聚合。
[0025]得到检测对比液后采用蒸馏水对其稀释，得到3.5%的原液，3.5%浓度的原液放入采样头7内进行装载；检测时采用采样头7对其样本液体进行吸入，吸入通过样本输送管6，吸入的样本液体与3.5%的原液(即检测对比液)混入后进入T12纳米线模块5内，T1 2纳米线模块5内采用T12纳米线绒毛面封装，当混合液进入微流晶体管11通过T1 2检测头12进行菌落数的定量检测，检测的数据显示于检测仪基座1显示器上。
[0026]实施例二:第一步制备检测对比液:将2.59环氧树脂溶于8ml无水乙醇中，加入
0.49固化剂2 —乙基一 4 一甲基咪哩，搅拌2h后，再加入29SBA — 15，充分搅拌10h，使聚合物溶液充分分散于介孔硅SBA — 15中，然后置于真空干燥箱中80°C加热3h除去溶剂；将上述制备的混合物在流量为80mL/min的N2气氛保护下，以4°C / min的升温速率升至800°C碳化5h ;最后将得到的产品用40被％的氢氟酸浸泡过夜以除去模板，然后再过滤，分别用乙醇、去离子水洗涤，80°C干燥至恒重即得到E0MC。
[0027]将800mgEoMc加入到70ml 98wt%的硫酸和20ml 68*1:%的硝酸混合溶液中，用超声波处理lOmin后，在50°C水浴中加热搅拌lh，采用0.22pm的微孔滤膜过滤，除去酸液，用去离子水洗涤至弱酸性，最后在50°C下真空干燥，得到酸化的EoMc。用量筒取30ml的粗苯胺(分析纯)，放入蒸馏烧瓶中，再加入少许沸石，用电热套加热，用直形冷凝管进行空气冷却，收集182 — 183°C的馏分。在常压冰水浴的条件下，采用三电极体系，在30ml25fnM的AN/0.SMHZso4电解液中进行电聚合。
[0028]得到检测对比液后采用蒸馏水对其稀释，得到3.5%的原液，3.5%浓度的原液放入采样头7内进行装载；检测时采用采样头7对其样本液体进行吸入，吸入通过样本输送管6，吸入的样本液体与3.5%的原液(即检测对比液)混入后进入T12纳米线模块5内，T1 2纳米线模块5内采用T12纳米线绒毛面封装，当混合液进入微流晶体管11通过T1 2检测头12进行菌落数的定量检测，检测的数据显示于检测仪基座1显示器上。
[0029]电化学测试采用三电极测试体系:Ti02纳米线丝为对电极，饱和甘汞电极为参比电极，以E0MC+LaC/CS/Au电极和E0MC+LaC/Ti02 /CS/Au电极为工作电极，设定工作电压+0.45V。在相对饱和甘汞电极电位下测定修饰电极的不同浓度邻苯二酚底液中的响应电流，做响应电流一浓度曲线(如图4)。结果表明传感器对邻苯二酚的线性检测范围是0.55一 10.45pM，选择灵敏度为0.08314A/M(n=19)，EoMc/PAn修饰的漆酶电极的选择灵敏度很高，而这说明经聚苯胺改性后的介孔碳的线性范围明显扩大，这是由于在介孔碳的外围包覆了一层易于底物扩散的聚苯胺膜，使之能够更好的固定酶，使得该传感器的稳定性增加。
[0030]以上实施例仅是为说明本发明而所举，本发明的保护范围不限于此。本技术领域的技术人员在本发明基础上所做的等同替代和变换，均在本发明的保护范围之内。
【主权项】
1.基于Ti02纳米线的微流控芯片检测乳酸菌、微生物的检测仪，其主要构造有:检测仪基座(1)、仪器连接件(2)、万向转头(3)、多晶体碳管(4)、Ti02纳米线模块(5)、样本输送管(6 )、采样头(7 )、储液腔(8 )、内侧Ti02纳米线(9 )、外侧T1 2纳米线(10 )、微流晶体管(ll)、Ti02检测头(12)，其特征在于:多晶体碳管(4)通过万向转头(3)与仪器连接件(2)相铰接；采样头(7 )内设有一对样本输送管(6 )，样本输送管(6 )顶端连通于多晶体碳管(4 )，底端连通于储液腔(8); 采样头(7)与仪器连接件(2)之间连接有Ti02纳米线模块(5)，T1 2纳米线模块(5)由内侧Ti02纳米线(9)、外侧T1 2纳米线(10)所配套组成；外侧T1 2纳米线(10)内设有微流晶体管(11 )，微流晶体管(11)顶端头处设置有Ti02检测头(12)。2.根据权利要求1所述的基于T12纳米线的微流控芯片检测乳酸菌、微生物的检测仪，其特征在于所述的仪器连接件(2)、万向转头(3)、多晶体碳管(4)、Ti02纳米线模块(5)、样本输送管(6)、采样头(7)、储液腔(8)、内侧Ti02纳米线(9)、外侧T1 2纳米线(10)、微流晶体管(11)、Ti02检测头(12)所组成的设备可收纳于检测仪基座(1)内。3.根据权利要求1所述的基于T12纳米线的微流控芯片检测乳酸菌、微生物的检测仪，其特征在于所述的检测仪基座(1)上设有显示器及工作芯片组。
【专利摘要】本实用新型涉及一种电化学检测食品安全装置，具体的说是基于TiO2纳米线的微流控芯片检测乳酸菌、微生物的检测仪，所述的多晶体碳管通过万向转头与仪器连接件相铰接；采样头内设有一对样本输送管，样本输送管顶端连通于多晶体碳管，底端连通于储液腔；采样头与仪器连接件之间连接有Tio2纳米线模块，Tio2纳米线模块由内侧Tio2纳米线、外侧Tio2纳米线所配套组成；本实用新型解决了对食品乳酸菌以及微生物检测操作复杂，且需要花费时间长的问题，提供了一种容易制备且测试操作简单方便、灵敏度高、特异性强、响应时间短、可定量检测乳酸菌等以及微生物百分率的微流体混合器芯片，实现了对食品添加剂、有毒有害微生物含量的直接检测。
【IPC分类】G01N27/26
【公开号】CN205120651
【申请号】CN201520884292
【发明人】徐云鹏, 燕春晖
【申请人】徐云鹏
【公开日】2016年3月30日
【申请日】2015年11月4日