中药生产过程信息化管理技术与软件开发的实现方法与流程

本发明涉及计算机软件在中药制药领域的应用，特别是涉及一种中药生产过程信息化管理技术与软件开发的实现方法。

背景技术：

中药制药是根据中医药理论，依照辩证施治用药需要和药物自身性质，以及调剂、制剂的不同要求，所采取的一项制药技术。中药制药是我国所特有的，具有自主知识产权的制药技术。对中药采取中药制药工艺，能够降低或消除药物的毒副作用，保证用药安全，通过增加辅料能够增强药物的作用，提高临床疗效，可以改变药物的性能或功效，使之更能适合病情的需要，具有改变药物的性能或功效的作用，便于贮存。现阶段中药制药的生产一般采用信息化管理，但现有的大型工业的软件不能跨平台作业，存在批记录生成格式不完善的问题，这会浪费大量的人力资源，无法实现自动化办公。

技术实现要素：

本发明主要解决的技术问题是提供一种中药生产过程信息化管理技术与软件开发的实现方法，可同时进行自动和人工录入生产数据，具备灵活电子签名功能，能将大量数据自动写入标准模板。

为解决上述技术问题，本发明采用的一个技术方案是：提供一种中药生产过程信息化管理技术与软件开发的实现方法，包括步骤为：（1）配置中药制药操作人员的角色权限；（2）上传生产批记录模板；（3）定制生产流程；（4）部署所述定制好的生产流程；（5）启动所述生产流程并按照生产流程完成生产任务；（6）所述生产任务完成时，将数据存入生产批记录模板，生成标准批记录保存。

在本发明一个较佳实施例中，步骤（1）中所述操作人员的角色不同，对应的权限不同，管理员具有所有权限，车间主任具有所在车间部门的所有管理权限，质量保证人员具有填写发布任务功能。

在本发明一个较佳实施例中，步骤（2）中对所述上传的生产批记录模板按照规则进行命名。

在本发明一个较佳实施例中，步骤（3）中按照品种标准操作程序规范定制品种的生产流程，并确定所述生产流程各阶段的确认和复核人员。

在本发明一个较佳实施例中，步骤（5）中生产流程中的生产任务会下达到对应的操作人员，提示所述操作人员完成对应的工作。

本发明的有益效果是：本发明的中药生产过程信息化管理技术与软件开发的实现方法，采用简易的生产流程配置，可同时进行自动采集和人工录入生产数据，数据采集周期、频率可以灵活配置，具备电子签名功能，单签、双签甚至多签，符合FDA认证，将大量数据自动写入标准模板，节省大量人力资源，提高办公自动化效率。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其它的附图，其中：

图1是本发明的中药生产过程信息化管理技术与软件开发的实现方法一较佳实施例的流程图。

图2是本发明部署生产流程一较佳实施例的界面显示图；

图3是本发明完成流程部署一较佳实施例的界面显示图；

图4是本发明查看生产流程步骤一较佳实施例的界面显示图；

图5是本发明操作人员登录一较佳实施例的界面显示图；

图6是本发明复核员和质量保证人员登录一较佳实施例的界面显示图；

图7是本发明质量保证人员填写备注一较佳实施例的界面显示图；

图8是本发明质量保证人员签名一较佳实施例的界面显示图。

具体实施方式

下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅是本发明的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本发明保护的范围。

实施例一：

请参阅图1，提供一种中药生产过程信息化管理技术与软件开发的实现方法，包括步骤为：

（1）配置中药制药操作人员的角色权限，根据不同操作人员的角色不同，赋予不同操作人员相应功能，对应具有不同的权限。管理员具有所有权限，车间主任具有所在车间部门的所有管理权限，质量保证人员QA具有填写发布任务功能等。

（2）将已定稿的生产批记录模板上传到系统中，并且按照相应的规则命名。

（3）按照各个品种的标准操作程序SOP规范，定制各品种的生产流程以及确定所述生产流程各阶段涉及的各个工序间的确认和复核人员。

（4）部署已定制好的生产流程：在系统的左侧导航栏中依次点击选择“生产管理”、“电子批记录”、“部署流程”，在中间页面显示如图2所示。

在中间页面中文本框内依次填写所设计的流程图的xml路径与图片路径，例如xml路径：QH_EXT/QH_EXT.jpdl.xml、图片文件路径：QH_EXT/QH_EXT.png，然后点击部署流程，弹出“部署成功”，即完成流程部署。具体如图3所示。

点击查看流程图，可以查看定制好的生产流程步骤，具体如图4所示。

（5）当生产任务下达时，自动启动对应的生产流程，生产任务就会一步一步下达到对应的操作人员，提示其完成对应的工作。

具体可以为：操作人员点击审批处理图标，进行现场操作的数据填写及电子签名，具体如图5所示。

复核员与质量保证人员QA分别登录系统，对前工序的操作进行复核操作，具体如图6所示。

质量保证人员QA复核有一个“备注”文本域可以填写相关意见及确认信息，具体如图7所示。

最后质量保证人员QA签名，完成这一工序，具体如图8所示。

（6）所述生产任务完成时，将数据存入数据库，即把数据存入对应的生产批记录模板中，生成标准批记录，打印保存以待生产质量管理规范GMP认证。

本发明根据不同药厂的批记录模板，软件可自动从分布式控制系统DCS采集或操作人员手工录入数据到数据库中，并可以根据业主要求定制相应格式批记录报表，自动将数据写入标准模板中打印，解决了现阶段大型工业软件不能跨平台作业和批记录生成格式不完善的难题，节省了大量人力资源，实现了自动化办公。

以上所述仅为本发明的实施例，并非因此限制本发明的专利范围，凡是利用本发明说明书内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其它相关的技术领域，均同理包括在本发明的专利保护范围内。