本发明涉及药品安全技术领域，更具体地说，特别涉及一种药品安全溯源系统及溯源方法。
背景技术：
随着中国经济的不断发展，人民对生活水平的追求也逐步提高，人民群众对自身的身体健康状况也更加关注起来。因此，难免会有不法分子为了赚取不义之财而不顾广大人民群众的生命健康，生产违规药品。由于医药安全问题变得越来越突出，人民群众要求政府强化医药市场管理的呼声越来越高，尤其是医药流程和使用的安全，越来越受到关注。中国是世界人口大国，百姓的生命健康状况更显得至关重要。老百姓也要求吃上“安全放心医药”的呼声也越来越高，所以医药安全问题已经成为影响我国国民生命健康安全的重要因素。尤其是医药的“身份”问题，一旦发生医药安全事故，人们最担心的是如何将可能有问题的医药召回，减少对老百姓的健康危害。因此，在安全召回违规医药中实现可追溯体系是我们目前最需解决的问题。
由于国家建立了对药品质量安全监管系统，把物品条码技术的应用推广到医药生产、流通领域，用电子监管码对药品实施生产、出库、销售等全过程的监督，来确保药品质量安全。为此，有必要设计一种建立医药条码追溯系统用于对医药的安全问题的追溯和监督。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种结构简单、检测方便的药品安全溯源系统及溯源方法。
为了达到上述目的，本发明采用的技术方案如下：
一种药品安全溯源系统，包括以下功能模块，
药品监管局模块，用于对监管人员的统一设置、信息审核、日志管理和综合查询；
生产企业管理模块，用于对生产管理、销售管理、防伪设置、溯源设置和统计查询功能；
溯源/防伪查询模块，用于扫码上网查询产品溯源信息，以及用于扫码显示产品防伪码，编辑信息输入防伪码至联通溯源平台进行查询产品真伪。
进一步地，所述药品监管局模块包括，
管理员设置模块，用于管理者对监管人员进行统一资料设置，便于分配监管单位各个部门职能，以及角色配置，权限配置；
信息审核模块，用于生产工厂的监管单位对生产企业提交的溯源平台注册信息进行审核；
日志管理模块，用于实时监督查询所有溯源平台的相关操作；
综合查询模块，用于系统管理员实时监督查询所有产品的生产及销售情况。
进一步地，所述生产企业管理模块包括，
溯源平台注册模块，用于登录溯源平台系统进行信息注册；
系统设置模块，用于管理员设置和分销商管理；
生产管理模块，用于原料管理、产品列表管理、生产信息管理和质检信息管理；
销售管理模块，用于来货统计查询和出货统计查询；
防伪设置模块，用于防伪信息的添加和生成打印；
溯源设置模块，用于溯源信息的添加和生成打印；
统计查询模块，用于查询产品流向信息。
进一步地，药品溯源要素采用药监码记载，该药品溯源要素至少包括，药品的通用名、商品名、剂型、规格、生产单位、批准文号、供货单位、购进数量、流向基本信息。
进一步地，药品流通记录要素至少包括:药品购进记录、药品验收记录、药品销售记录、首营企业审批表、首营品种审批表、不合格药品登记表。
本发明还提供一种根据上述的药品安全溯源系统的溯源方法，包括以下步骤：
s1、消费者所使用的药品如出现问题，可通过销售小票上的流水号追溯到相应的零售商和药品监管局；
s2、零售商和药品监管局通过唯一的药监码追溯到相应的生产商；
s3、生产商根据相应的药品追溯到原材料供应商。
与现有技术相比，本发明的优点在于：通过本发明的实施，一旦在消费者所使用的药品出现了问题，可以及时通过此流程找到问题的所在，因而能够及时对药品进行追溯，保障消费者的利益不受损失，又能进一步使药品从原材料到消费者这个流程得到规范，有效打击不合格药、假药的违法行为，进一步规范药品流通市场，进一步保障人民群众能够吃到放心药，使用安全药，减少医疗事故的发生频率。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1是本发明所述药品安全溯源系统的框架图。
具体实施方式
下面结合附图对本发明的优选实施例进行详细阐述，以使本发明的优点和特征能更易于被本领域技术人员理解，从而对本发明的保护范围做出更为清楚明确的界定。
参阅图1所示，本发明提供一种药品安全溯源系统，包括以下功能模块，药品监管局模块，用于对监管人员的统一设置、信息审核、日志管理和综合查询；生产企业管理模块，用于对生产管理、销售管理、防伪设置、溯源设置和统计查询功能；溯源/防伪查询模块，用于扫码上网查询产品溯源信息，以及用于扫码显示产品防伪码，编辑信息输入防伪码至联通溯源平台进行查询产品真伪。
所述药品监管局模块包括：
管理员设置模块，用于管理者对监管人员进行统一资料设置，便于分配监管单位各个部门职能，以及角色配置，权限配置。
信息审核模块，用于生产工厂的监管单位对生产企业提交的溯源平台注册信息进行审核。
日志管理模块，用于实时监督查询所有溯源平台的相关操作。
综合查询模块，用于系统管理员实时监督查询所有产品的生产及销售情况。
所述生产企业管理模块包括：
溯源平台注册模块，用于登录溯源平台系统进行信息注册；
系统设置模块，用于管理员设置和分销商管理；
生产管理模块，用于原料管理、产品列表管理、生产信息管理和质检信息管理；
销售管理模块，用于来货统计查询和出货统计查询。
来货统计查询为出厂入库管理：在分批次出厂、分销商进货产品来货时把产品录入到系统数据库中，跟踪商品的去向。
出货统计查询具体为，每个分销商在出货的时候清点数量并通过扫描商品的二维码标签，系统进行合法验证，提交商品相关信息到系统平台。非法产品提示警告。
在配货出库的时候把相关配货信息录入到系统中，企业经营决策者能够分析分销商的销售数量，及时调控商品流向，对销量好的产品指导企业加快扩大生成。监管部门也能监控到商品流向。
防伪设置模块，用于防伪信息的添加和生成打印。即对每批产品生成单独的二维码标签贴在商品袋上，二维码经过加密，用于数据采集设备录入溯源信息及手机识别软件溯源查询。
溯源设置模块，用于溯源信息的添加和生成打印；
统计查询模块，用于查询产品流向信息。
药品溯源要素采用药监码记载，该药品溯源要素至少包括，药品的通用名、商品名、剂型、规格、生产单位、批准文号、供货单位、购进数量、流向基本信息。
药品流通记录要素至少包括:药品购进记录、药品验收记录、药品销售记录、首营企业审批表、首营品种审批表、不合格药品登记表。
本发明的溯源流程为：消费者所使用的药品如出现问题，可通过销售小票上的流水号追溯到相应的零售商和药品监管局；零售商和药品监管局通过唯一的药监码追溯到相应的生产商；生产商根据相应的药品追溯到原材料供应商。
本发明的药品安全溯源系统，可对原料、生产、检测、包装、仓库运输管理、销售等环节进行监管，发现问题可以追责到岗。
系统将产品生产过程中从原料的采集到生产制作、到消费者使用等一系列的信息记录到二维码溯源平台数据库，企业把二维码标签打印出来绑定到产品上，这样实现了企业的全程监控和精确查询，也方便了消费者的对产品信息了解。
本发明旨在为生产企业、销售企业和消费者提供一个安全便捷的产品溯源管理平台。生产企业可以通过此系统能更好的进行产品管理和精确查询，产品问题出现时能更好的进行处理，减少损失。消费者可以通过安装手机识读设备对产品进行了解，或者登陆企业的网站进行更详细的查询。
虽然结合附图描述了本发明的实施方式，但是专利所有者可以在所附权利要求的范围之内做出各种变形或修改，只要不超过本发明的权利要求所描述的保护范围，都应当在本发明的保护范围之内。