本发明涉及电容领域，具体是一种低温电解质及其制备方法。
背景技术：
电容是由两块金属电极之间夹一层绝缘电介质构成。当在两金属电极间加上电压时，电极上就会存储电荷，所以电容器是储能元件。任何两个彼此绝缘又相距很近的导体，组成一个电容器。平行板电容器由电容器的极板和电介质组成。
随着电子产品的需求，电子产品对电容的工作环境有着越来越高的需求。溶剂是影响电解液工作温度的主要因素，目前低温环境中，电解电容器容量减小，esr值成倍增加，电容器发热损坏导致其使用寿命降低。而电解液作为电容器的实际阴极，对电容器的物理性能起到重要的作用。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种低温电解质及其制备方法，以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
一种低温电解质，以乙二醇、烷基戊二醇、丙三醇为溶剂，以癸二酸铵、支链多元羧酸铵盐作为溶质，然后加入聚乙烯醇硼酸酯、消氢剂和形成剂制备而成；所述支链多元羧酸铵盐在乙二醇中溶解度大、电导率高，具有低温不易析出的特点，可以提高电解质的耐低温性；所述聚乙烯醇硼酸酯具有提升电解质闪火电压的作用
作为本发明进一步的方案：所述低温电解质每100质量份中各组分含量为乙二醇45-60质量份，烷基戊二醇10-25份质量份，丙三醇3-10质量份，癸二酸铵2-5质量份，支链多元羧酸铵盐15-25质量份，聚乙烯醇硼酸酯1.5-3质量份，消氢剂0.5-1质量份，形成剂0.5-1质量份。
一种如上述低温电解质的制备方法，包括以下步骤：
1)溶剂制备：取乙二醇、烷基戊二醇和丙三醇置于容器中搅拌均匀，然后加热，保温20min，制得溶剂；
2)加入溶质：取癸二酸铵和支链多元羧酸铵混合均匀，制得溶质，然后向溶剂中加入20％的溶质，保温30min，然后对溶剂降温，再加入剩余的溶质，保温60min，制得半成品电解液；
3)加入添加剂：将半成品电解液冷却至90℃后，加入聚乙烯醇硼酸酯、消氢剂和形成剂，搅拌均匀，然后冷却至室温，制得低温电解质。
进一步的，步骤1)中，所述容器为玻璃容器。
再进一步的，步骤1)中，所述加热温度为140-150℃。
再进一步的，步骤2)中，所述溶剂降温至105-110℃。
一种使用上述低温电解质的电容器。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
1、本发明通过使用烷基戊二醇和丙三醇作为辅助溶剂，有效改善电容器电解液高低温下的性能，同时提高对阳极箔的氧化速率，大大提高电解液对破损阳极箔的修复效率。
2、本发明通过使用支链多元羧酸铵提高了电解质低温情况下的电导率，使其具有耐低温、低损耗等性能。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明的技术方案作进一步详细地说明。
实施例1
一种低温电解质，以乙二醇、烷基戊二醇、丙三醇为溶剂，以癸二酸铵、支链多元羧酸铵盐作为溶质，然后加入聚乙烯醇硼酸酯、消氢剂和形成剂制备而成；
所述低温电解质每100质量份中各组分含量为乙二醇60质量份，烷基戊二醇10份质量份，丙三醇10质量份，癸二酸铵2质量份，支链多元羧酸铵盐15质量份，聚乙烯醇硼酸酯1.5质量份，消氢剂0.5质量份，形成剂1质量份。
一种如上述低温电解质的制备方法，包括以下步骤：
1)溶剂制备：取60乙二醇、10烷基戊二醇和10丙三醇置于玻璃容器中搅拌均匀，然后将其加热到140℃，保温20min，制得溶剂；
2)加入溶质：取2质量份癸二酸铵和15质量份支链多元羧酸铵混合均匀，制得溶质，然后向步骤1)中的溶剂中加入20％的溶质，保温30min，然后将溶剂降温到105℃，再加入剩余的溶质，保温60min，制得半成品电解液；
3)加入添加剂：将半成品电解液冷却至90℃后，加入1.5质量份聚乙烯醇硼酸酯、0.5质量份消氢剂和1质量份形成剂，搅拌均匀，然后冷却至室温，制得低温电解质。
一种使用上述电解质的电容器。
实施例2
一种低温电解质，以乙二醇、烷基戊二醇、丙三醇为溶剂，以癸二酸铵、支链多元羧酸铵盐作为溶质，然后加入聚乙烯醇硼酸酯、消氢剂和形成剂制备而成；
所述低温电解质每100质量份中各组分含量为乙二醇52质量份，烷基戊二醇25份质量份，丙三醇3质量份，癸二酸铵2质量份，支链多元羧酸铵盐15质量份，聚乙烯醇硼酸酯1.5质量份，消氢剂1质量份，形成剂0.5质量份。
一种如上述低温电解质的制备方法，包括以下步骤：
1)溶剂制备：取52乙二醇、25烷基戊二醇和3丙三醇置于玻璃容器中搅拌均匀，然后将其加热到150℃，保温20min，制得溶剂；
2)加入溶质：取2质量份癸二酸铵和15质量份支链多元羧酸铵混合均匀，制得溶质，然后向步骤1)中的溶剂中加入20％的溶质，保温30min，然后将溶剂降温到110℃，再加入剩余的溶质，保温60min，制得半成品电解液；
3)加入添加剂：将半成品电解液冷却至90℃后，加入1.5质量份聚乙烯醇硼酸酯、1质量份消氢剂和0.5质量份形成剂，搅拌均匀，然后冷却至室温，制得低温电解质。
实施例3
一种低温电解质，以乙二醇、烷基戊二醇、丙三醇为溶剂，以癸二酸铵、支链多元羧酸铵盐作为溶质，然后加入聚乙烯醇硼酸酯、消氢剂和形成剂制备而成；
所述低温电解质每100质量份中各组分含量为乙二醇45质量份，烷基戊二醇10份质量份，丙三醇10质量份，癸二酸铵5质量份，支链多元羧酸铵盐25质量份，聚乙烯醇硼酸酯3质量份，消氢剂1质量份，形成剂1质量份。
一种如上述低温电解质的制备方法，包括以下步骤：
1)溶剂制备：取45乙二醇、10烷基戊二醇和10丙三醇置于玻璃容器中搅拌均匀，然后将其加热到145℃，保温20min，制得溶剂；
2)加入溶质：取2质量份癸二酸铵和25质量份支链多元羧酸铵混合均匀，制得溶质，然后向步骤1)中的溶剂中加入20％的溶质，保温30min，然后将溶剂降温到110℃，再加入剩余的溶质，保温60min，制得半成品电解液；
3)加入添加剂：将半成品电解液冷却至90℃后，加入3质量份聚乙烯醇硼酸酯、1质量份消氢剂和1质量份形成剂，搅拌均匀，然后冷却至室温，制得低温电解质。
实施例4
一种低温电解质，以乙二醇、烷基戊二醇、丙三醇为溶剂，以癸二酸铵、支链多元羧酸铵盐作为溶质，然后加入聚乙烯醇硼酸酯、消氢剂和形成剂制备而成；
所述低温电解质每100质量份中各组分含量为乙二醇48质量份，烷基戊二醇10份质量份，丙三醇10质量份，癸二酸铵2质量份，支链多元羧酸铵盐20质量份，聚乙烯醇硼酸酯3质量份，消氢剂1质量份，形成剂1质量份。
一种如上述低温电解质的制备方法，包括以下步骤：
1)溶剂制备：取48乙二醇、10烷基戊二醇和10丙三醇置于玻璃容器中搅拌均匀，然后将其加热到145℃，保温20min，制得溶剂；
2)加入溶质：取2质量份癸二酸铵和20质量份支链多元羧酸铵混合均匀，制得溶质，然后向步骤1)中的溶剂中加入20％的溶质，保温30min，然后将溶剂降温到110℃，再加入剩余的溶质，保温60min，制得半成品电解液；
3)加入添加剂：将半成品电解液冷却至90℃后，加入3质量份聚乙烯醇硼酸酯、1质量份消氢剂和1质量份形成剂，搅拌均匀，然后冷却至室温，制得低温电解质。
实施例5
一种低温电解质，以乙二醇、烷基戊二醇、丙三醇为溶剂，以癸二酸铵、支链多元羧酸铵盐作为溶质，然后加入聚乙烯醇硼酸酯、消氢剂和形成剂制备而成；
所述低温电解质每100质量份中各组分含量为乙二醇48质量份，烷基戊二醇11份质量份，丙三醇5质量份，癸二酸铵2质量份，支链多元羧酸铵盐25质量份，聚乙烯醇硼酸酯3质量份，消氢剂1质量份，形成剂1质量份。
一种如上述低温电解质的制备方法，包括以下步骤：
1)溶剂制备：取48乙二醇、11烷基戊二醇和5丙三醇置于玻璃容器中搅拌均匀，然后将其加热到145℃，保温20min，制得溶剂；
2)加入溶质：取2质量份癸二酸铵和25质量份支链多元羧酸铵混合均匀，制得溶质，然后向步骤1)中的溶剂中加入20％的溶质，保温30min，然后将溶剂降温到110℃，再加入剩余的溶质，保温60min，制得半成品电解液；
3)加入添加剂：将半成品电解液冷却至90℃后，加入3质量份聚乙烯醇硼酸酯、0.5质量份消氢剂和0.5质量份形成剂，搅拌均匀，然后冷却至室温，制得低温电解质。
对比例
市售的普通铝电解电容器电解质。
对比实施例1-3和对比例的性能，具体方法是，测量电解质30℃下的电导率，并将其放置在-55℃的温度下，静置6小时，再次测量其导电率，其结果如下：
表1性能试验结果
从上表可以看出，实施例1-3所制备的电解质在30℃下的电导率明显优于对比例的电导率；低温静置后，实施例1-3所制备的电解质在30℃下的电导率明显优于对比例的电导率。
上面对本发明的较佳实施方式作了详细说明，但是本发明并不限于上述实施方式，在本领域的普通技术人员所具备的知识范围内，还可以在不脱离本发明宗旨的前提下做出各种变化。