采用α放射源的碳化硅肖特基结型同位素电池及其制造方法

文档序号:9688829阅读:614来源:国知局
采用α放射源的碳化硅肖特基结型同位素电池及其制造方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及半导体器件以及半导体工艺技术领域,尤其是涉及一种采用α放射源的碳化硅肖特基结型同位素电池及其制造方法。
【背景技术】
[0002]同位素电池是采用半导体二极管作为换能元件,采用放射性同位素衰变产生的带电粒子在半导体材料中的电离效应将核放射能转换成电能。为了获得足够高且长期稳定的输出功率以加快推进其实用,需要从换能元件和放射源两个方面同时进行优化设计。
[0003]在放射源方面,目前大都采用低能β放射源(如63Ni,粒子平均能量17.1KeV)作为能量源,其电子通量密度较低;同时由于放射源的自吸收效应,单纯的靠提高放射源的强度来提升输出功率的意义有限。如果采用高能β放射源(如147Pm等),由于粒子射程较深,给辐照生载流子的有效吸收带来了困难。从电离能收集的角度上说,α放射源作为能源是比较理想的。以24lAm为例,粒子能量高(5.5MeV)但射程适中(在Si材料中约28μπι),且主要以电离的方式在材料中沉积能量,如果用作能量源可以有效提高电池的输出功率;然而α粒子容易造成半导体器件的辐照损伤,降低换能元件的使用寿命。
[0004]以SiC、GaN为代表的宽禁带半导体材料,具有禁带宽度大、抗辐射能力强等优点,用其制成的同位素电池换能元件的内建电势高、漏电流小,理论上可以得到比硅基电池更高的开路电压和能量转换效率。同时,宽禁带材料和器件优越的抗辐射特性,也使得采用α放射源作为同位素电池能源成为可能。相比于SiC PiN二极管,SiC肖特基二极管具有工艺成熟、作为电池表面无死层等优点,用作同位素电池具有独特的优势。
[0005]但是目前采用α辐照源的SiC基同位素电池的研究也存在很多的问题,特别是目前报道的同位素电池大都采用纵向结构,即二极管的两个电极分别位于衬底和外延面上,并采用低掺杂厚外延层以充分吸收辐照生载流子。这种结构工艺较为简单,但并不适用于α放射源,这是因为根据辐射伏特理论,耗尽区内及其附近一个少子扩散长度内的辐照生载流子能被收集。对于SiC肖特基二极管,即使采用低掺杂的外延层,耗尽区宽度也不过1?2um,而SiC材料中少子扩散长度仅为几um。由于α粒子射程较深且能量在射程附近集中释放,因此材料深处的辐照生载流子难以充分吸收。同时,厚的外延层也会导致器件串联电阻较大,从而影响转换效率。因此,研制新型器件结构,充分吸收材料深处的辐照生载流子,是提升电池转换效率,是推进α放射源同位素电池尽快实用的关键。

【发明内容】

[0006]为了解决现有技术中的问题,本发明提出一种能够提升输出功率和能量转化效率,能够提高封装密度,有利于集成、实用性强的采用α放射源的碳化硅肖特基结型同位素电池及其制造方法。
[0007]为了实现以上目的,本发明所采用的技术方案为:
[0008]—种采用α放射源的碳化硅肖特基结型同位素电池,包括由SiC基片构成的衬底,衬底上部设置有N型SiC外延层,所述N型SiC外延层上设有若干个台阶,相邻台阶之间设有沟槽,所述若干个台阶的顶部中间位置均注入行程有N型SiC欧姆接触掺杂区,N型SiC欧姆接触掺杂区上端与台阶顶部齐平,N型SiC欧姆接触掺杂区上端设置有N型欧姆接触电极,所述N型欧姆接触电极的形状与所述N型SiC欧姆接触掺杂区形状相同,所述N型欧姆接触电极两侧的台阶顶部位置上设置有α放射源;所述相邻台阶之间的沟槽底部设置有肖特基接触电极。
[0009]所述Ν型SiC外延层上的台阶高度为5μηι?15μηι,台阶宽度为ΙΟμ???20μηι,台阶之间的间距为2μηι?5μηι。
[0010]所述Ν型SiC外延层的整体厚度为ΙΟμπι?30μπι。
[0011]所述肖特基接触电极的宽度与台阶间距相同。
[0012]所述肖特基接触电极包括从下到上依次设置的第一层电极和第二层电极,所述第一层电极为Ni层、Ti层或Pt层,第一层电极的厚度为50nm?lOOnm,所述第二层电极为Α1层,厚度为 lOOOnm ?2000nmo
[0013]所述N型SiC欧姆接触掺杂区和所述N型欧姆接触电极的宽度均为0.5μπι?2μπι。
[0014]所述Ν型欧姆接触电极包括从下到上依次设置的Ni层和Pt层,所述Ni层的厚度为200nm?400nm,所述Pt层的厚度为50nm?200nm。
[0015]—种采用α放射源的碳化硅肖特基结型同位素电池的制造方法,包括以下步骤:
[0016]步骤一、提供由SiC基片构成衬底;
[0017]步骤二、采用化学气相沉积法在衬底的上表面上外延生长掺杂浓度为1X 1016cnf3?5 X 1017cm—3、厚度为ΙΟμπι?30μηι的N型SiC外延层;
[0018]步骤三、通过SF6气体,采用反应离子干法刻蚀法在N型SiC外延层上刻蚀出高度为5μηι?15μηι,宽度为ΙΟμπι?20μηι,间距为2μηι?5μηι的若干个台阶,相邻台阶之间设沟槽;
[0019]步骤四、采用离子注入法在Ν型SiC外延层的上形成掺杂浓度为1X 1018cm—3?1 X1019cm—3的N型SiC欧姆接触掺杂区;
[0020]步骤五、在N型SiC欧姆接触掺杂区上方依次淀积Ni层和Pt层,Ni层的厚度为200nm?400nm,Pt层的厚度为50nm?200nm ;
[0021]步骤六、在N2气氛下进行温度为950°C?1050°C的热退火,在N型SiC欧姆接触掺杂区的上部形成由第一 Ni层和Pt层构成的N型欧姆接触电极;
[0022]步骤七、在在N型SiC外延层的台阶间的沟槽底部依次溅射第一层电极和第二层电极,形成由第一层电极和第二层电极构成的肖特基接触电极,第一层电极为Ni层、Ti层或Pt层,厚度为50nm?100nm,第二层电极为A1层,厚度为lOOOnm?2000nm;
[0023]步骤八、除去在台阶顶部两端的N型欧姆接触电极,仅保留中间的N型欧姆接触电极,并在台阶顶部除去N型欧姆接触电极的区域设置α放射源,即得到采用α放射源的碳化硅肖特基结型同位素电池。
[0024]与现有技术相比,本发明的α放射源的碳化硅PIN型同位素电池在Ν型SiC外延层上设有若干个台阶,相邻台阶之间设有沟槽,沟槽底部设置有肖特基接触电极,采用沟槽结构将肖特基接触深入到I层深处,可以有效增强对α粒子射程附近辐照生载流子的吸收,提升输出功率和能量转化效率。传统结构因为主要靠肖特基耗尽区收集辐照生载流子,肖特基接触电极会造成入射粒子能量的损失;本发明主要靠肖特基耗尽区附近一个少子扩散长度范围内的中性区收集辐照生载流子,不再依赖肖特基电极的面积,从而有效的减少了入射粒子的能量损失,提高能量转换效率。
[0025]对于纵向结构的器件,I区的掺杂浓度会影响开路电压、灵敏区厚度、串联电阻等多个参数,难以折中;而横向结构由于采用了中性区收集辐照生载流子,肖特基接触电极与N型欧姆接触电极之间的间距由少子扩散长度决定,因此可以通过适当提高I区N型SiC外延层的掺杂浓度的方法来提高开路电压,降低串联电阻,并使器件的设计更加灵活。同时也可以有效的提升辐照容限,这对于采用α放射源的同位素电池意义更为重大。本发明的电池采用了横向器件结构,由于没有了衬底的影响,容易获得比纵向结构低的串联电阻,从而提高填充因子。本发明采用了横向结构,可以减薄衬底来缩小电池的体积,提高了封装密度,有利于该微型核电池集成到MEMS微系统中。本发明的器件结构,对肖特基接触电极金属层厚度不像纵向结构那么敏感,易于工艺上的实现。
[0026]本发明的制造方法采用反应离子干法刻蚀法在Ν型SiC外延层上刻蚀出若干个台阶,相邻台阶之间设沟槽,采用离子注入法在N型SiC外延层的台阶顶部形成N型SiC欧姆接触掺杂区,在N型SiC欧姆接触掺杂区的上方依次淀积Ni层和Pt层构成N型欧姆接触电极,在N型SiC外延层的台阶间的沟槽底部依次溅射第二 Ni层和A1层构成肖特基接触电极,将肖特基接触深入到I层深处,可以有效增强对α粒子射程附近辐照生载流子的吸收,提升输出功率和能量转化效率,采用了横向器件结构,由于没有了衬底的影响,容易获得比纵向结构低的串联电阻,从而提高填充因子,同时可以减薄衬底来缩小电池的体积,提高了封装密度。本发明的制造方法工艺简单,实现方便且成本低,获得的电池实用性强,推广应用价值高。
【附图说明】
[0027]图1为本发明电池的结构示意图;
[0028]图2为本发明制造方法的流程图;
[0029]图3a为本发明制造方法步骤二完成后的电池结构示意图,图3b为步骤三完成后的电池结构示意图,图3c为步骤四完成后的电池结构示意图,图3d为步骤五、六完成后的电池结构示意图,图3e为步骤七完成后的电池结构示意图;
[0030]其中,1-衬底;2-N型SiC外延层;3-N型SiC欧姆接触掺杂区;4_肖特基接触电极;5-N型欧姆接触电极;6-α放射源。
【具体实施方式】
[0031]下面结合具体的实施例和说明书附图对本发明作进一步的解释说明。
[0032]参见图1,一种采用α放射源的碳化硅肖特基结型同位素电池,包括由SiC基片构成的衬底1,衬底1上部设置有N型SiC外延层2,N型SiC外延层2上设有若干个台阶,相邻台阶之间设有沟槽,N型SiC外延层2上的台阶高度为5μπι?15μπι,台阶宽度为ΙΟμπι?20μπι,台阶之间的间距为2μηι?5μηι,Ν型SiC外延层2的整体厚度为ΙΟμ
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