湿疹瘙 痒。
[0024] 车前子：本品为车前科植物车前的干燥成熟种子。味甘，性微寒。归肝、肾、肺、小 肠经。清热利尿，渗湿通淋，明目，祛痰；用于水肿胀满，热淋涩痛，暑湿泄泻，目赤肿痛，痰热 咳嗽。
[0025] 淡竹叶：本品为禾本科植物淡竹叶的干燥茎叶。味甘、淡，性寒。归心、胃、小肠经。 清热除烦，利尿；用于热病烦渴，小便赤涩淋痛，口舌生疮。
[0026] 汉防己：本品为防己科植物粉防己的干燥根。味苦、辛，性寒。归膀胱、肺、脾经。 利水消肿，祛风止痛；用于水肿脚气，小便不利，湿疹疮毒，风湿痹痛；高血压。
[0027] 本发明药物组合物中，地肤子、炉甘石具有祛风止痒、清热解毒的功效，薄荷具有 宣散风热的功效，冰片具有清热止痛的功效，四者联用具有很好的抗菌、止痒作用。地肤子、 炉甘石、薄荷和冰片再与艾叶、苦参、苍术、桑叶、黄连、黄柏、车前子、淡竹叶和汉防己复配， 艾叶、苦参和黄柏具有祛风止痉、宣毒透疹的效果，黄连、苍术和汉防己具有散风解表、泻火 解毒的功效；桑叶、车前子和淡竹叶具有散瘀定痛、除湿散痹的功效。诸药合用，共奏祛风止 痉、散风解表之功效。
[0028] 因此，与现有技术相比，本发明的优势在于： (1)本发明抗菌止痒的药物组合物为纯中药制剂，天然安全，毒副作用低，且本药物组 合物含艾叶挥发油、水提取物和醇提取物，各组分协同，有效抗菌，快速止痒，对浅部真菌病 临床治愈率高，治疗时间短，治愈后不复发，治疗效果明显。同时原料易得，适于大众化使 用，具有很好的应用前景。
[0029] (2)本发明抗菌止痒的药物组合物为外用制剂，通过皮肤给药，透皮吸收，不仅减 少和避免了口服给药的各种副作用和注射给药的潜在危险，而且通过皮肤给药可减少用药 的个体差异；同时外用制剂使用方便，可随时中断给药，特别适合于婴儿、老人和不宜口服 的病人。
[0030] (3)本发明抗菌止痒的药物组合物的制备方法先后使用水和乙醇对原料材进行提 取，还包括挥发油的制取，充分利用了药材资源，制得的药物组合物化学性质稳定，抗菌止 痒活性好；且本发明制备方法条件可控，操作简易，可工业化生产。
【具体实施方式】
[0031] 以下通过具体实施例进一步描述本发明，本发明不仅仅限于以下实施例。在本发 明的范围内或者在不脱离本发明的内容、精神和范围内，对本发明进行的变更、组合或替 换，对于本领域的技术人员来说是显而易见的，且包含在本发明的范围之内。
[0032] 实施例1 本实施例药物组合物由以下重量份的原料制备而成：地肤子5kg、炉甘石5kg、薄荷3kg和冰片1. 5kg。
[0033] 本实施例药物组合物的制备方法如下： 51、 取冰片，粉碎，过100目筛，得到冰片细粉，备用；取其余药材，洗净干燥后分别粉 碎，过80目筛； 52、 除冰片外，取其余药材细粉混合，加入药材重量10倍量的水，再加入药材重量1. 2% 的纤维素酶，浸泡lh，然后煎煮2次，每次2h，过滤并保留滤渣，合并滤液，滤液减压浓缩至 60°C下相对密度为1. 20的浸膏，制得水提取物； 53、 取S2的滤渣，加入药材重量8倍量体积分数为75%的乙醇，在微波功率为600W，提 取温度为65°C下提取25min，过滤，滤液减压浓缩至60°C下相对密度为1. 20的浸膏，制得醇 提取物； 54、 将所述水提取物和醇提取物混合，减压干燥，粉碎，过100目筛，与所述冰片细粉混 合均匀即得本实施例药物组合物。
[0034] 取白凡士林、十八醇和单硬脂酸甘油酯置于烧杯中，水浴加热至70~80°C使其熔 化；将十二烷基硫酸钠、甘油、对羟基苯甲酸乙酯和计算量的蒸馏水置另一烧杯中加热至 70~80°C使其溶解，在同温度下将水相以细流加到油相中，边加边搅拌至冷凝，即得0/W乳 剂型基质；取上述本实施例药物组合物置于研钵中，分次加入制得的0/W乳剂型基质研匀， 即得本实施例药物组合物的乳膏剂。
[0035] 实施例2 本实施例药物组合物由以下重量份的原料制备而成：地肤子4kg、炉甘石4kg、薄荷2kg份和冰片lkg。
[0036] 本实施例药物组合物的制备方法同实施例1，制得本实施例药物组合物。
[0037] 取锉成细末的石蜡、单硬脂酸甘油酯、白凡士林、液状石蜡、司盘40、乳化剂0P和 对羟基苯甲酸乙酯于蒸发皿中，水浴上加热熔化并保持80°C，细流加入同温度的水，边加边 搅拌至冷凝，即得W/0乳剂型基质；取上述本实施例药物组合物置于研钵中，分次加入制得 的W/0乳剂型基质研匀，即得本实施例药物组合物的乳膏剂。
[0038] 实施例3 本实施例药物组合物由以下重量份的原料制备而成：地肤子8kg、炉甘石8kg、薄荷5kg和冰片3kg。
[0039] 本实施例药物组合物的制备方法同实施例1，制得本实施例药物组合物。
[0040] 取上述本实施例药物组合物加入纯化水，搅拌，然后加入海藻酸钠，搅拌均匀即得 本实施例药物组合物的洗剂。
[0041] 实施例4 本实施例药物组合物由以下重量份的原料制备而成：地肤子5kg、炉甘石5kg、薄荷 3kg、冰片1. 5kg、艾叶8kg、苦参5kg、苍术3kg、桑叶6kg、黄连4kg、黄柏4kg、车前子3kg、淡 竹叶6kg和汉防己6kg。
[0042] 本实施例药物组合物的制备方法如下： 51、 取冰片，粉碎，过100目筛，得到冰片细粉，备用；取其余药材，洗净干燥后分别粉 碎，过80目筛； 52、 取艾叶细粉置于超临界二氧化碳萃取装置中，调控二氧化碳流量为20L/h，萃取压 力为18MPa，萃取温度为40°C，萃取时间为2h，减压分离制得到艾叶挥发油，保留艾叶残渣。
[0043] S3、除冰片外，取其余药材细粉和所述艾叶残渣混合，加入药材重量10倍量的水， 再加入药材重量1. 2%的纤维素酶，浸泡lh，然后煎煮2次，每次2h，过滤并保留滤渣，合并 滤液，滤液减压浓缩至60°C下相对密度为1. 20的浸膏，制得水提取物； 54、 取S2的滤渣，加入药材重量8倍量体积分数为75%的乙醇，在微波功率为600W，提 取温度为65°C下提取25min，过滤，滤液减压浓缩至60°C下相对密度为1. 20的浸膏，制得醇 提取物； 55、 将所述艾叶挥发油、水提取物和醇提取物混合，减压干燥，粉碎，过100目筛，与所 述冰片细粉混合均匀即得本实施例药物组合物。
[0044] 取白凡士林、十八醇和单硬脂酸甘油酯置于烧杯中，水浴加热至70~80°C使其熔 化；将十二烷基硫酸钠、甘油、对羟基苯甲酸乙酯和计算量的蒸馏水置另一烧杯中加热至 70~80°C使其溶解，在同温度下将水相以细流加到油相中，边加边搅拌至冷凝，即得0/W乳 剂型基质；取上述本实施例药物组合物置于研钵中，分次加入制得的0/W乳剂型基质研匀， 即得本实施例药物组合物的乳膏剂。
[0045] 实施例5 本实施例药物组合物由以下重量份的原料制备而成：地肤子5kg、炉甘石5kg、薄荷 3kg、冰片1. 5kg、艾叶6kg、苦参2kg、苍术lkg、桑叶4kg、黄连2kg、黄柏2kg、车前子2kg、淡 竹叶4kg和汉防己4kg。
[0046] 本实施例药物组合物的制备方法如下： 51、 取冰片，粉碎，过100目筛，得到冰片细粉，备用；取其余药材，洗净干燥后分别粉 碎，过80目筛； 52、 取艾叶细粉置于超临界二氧化碳萃取装置中，调控二氧化碳流量为25L/h，萃取压 力为15MPa，萃取温度为35°C，萃取时间为2h，减压分离制得到艾叶挥发油，保留艾叶残渣。
[0047] S3、除冰片外，取其余药材细粉和所述艾叶残渣混合，加入药材重量8倍量的水， 再加入药材重量1. 0%的纤维素酶，浸泡1. 5h，然后煎煮3次，每次lh，过滤并保留滤渣，合 并滤液，滤液减压浓缩至60°C下相对密度为1. 10的浸