具备耐久爽滑特性的bopp薄膜及其制备方法_2

文档序号:8954744阅读:来源:国知局

[0043]W均聚聚丙締树脂99. 5% -99. 7%,抗静电剂0. 3% -0. 5%的比例混合、加热烙融 成忍层的基料;
[0044]W均聚聚丙締树脂84. 1 % -84. 9 %、爽滑母粒14. 0 % -14. 9 %、抗粘连剂 0. 1% -2. 0%的比例混合、加热烙融成内层的基料;
[0045] 采用双向拉伸工艺技术将各层基料一次共挤成型,制备得B0PP薄膜,其中,表层 和内层分别位于忍层的两侧。
[0046] 本发明实施例中,各层组分的具体含量及重量配比如下:
[0047] 表层:均聚聚丙締树脂96. 0%、爽滑剂2. 0%和抗粘连剂2. 0%,其中,所述爽滑剂 为高分子量娃酬和聚丙締蜡按重量比2 : 1配制的混合物,所述抗粘连剂为二氧化娃和有 机玻璃微珠二者混合物,混合比例为1 : 1;
[0048] 忍层:均聚聚丙締树脂99. 5%,抗静电剂0. 5%,所述抗静电剂为高纯度硬脂酸甘 油醋;
[0049] 内层:均聚聚丙締树脂84. 0%、爽滑母粒14. 0%和抗粘连剂2.0%,其中,所述爽 滑母粒为均聚聚丙締树脂添加爽滑剂、纳米无机材料制得,其爽滑剂为高分子量娃酬和聚 丙締蜡按重量比2 : 1配制的混合物,纳米无机材料为直径30-50纳米的二氧化娃粒子, 重量与聚丙締蜡相同,所述抗粘连剂为二氧化娃和有机玻璃微珠二者混合物,混合比例为 1 : 1〇
[0050] 具体性能测试:
[0051] 将实施例生产的=层结构的22微米厚的B0PP薄膜,跟踪B0PP薄膜生产下线、一 个月内四周的性能指标检测数据,其结果如下表所示。(内面是指薄膜与机器导漉相接触的 一面,外面是指薄膜不与机器导漉接触的一面)
[0052]
[0053] 其中,变化幅度=(性能指标数据最大值-性能指标数据最小值)/性能指标数据 最大值*%
[0054] 从上表的数据可W看出,随着跟踪测试时间的增加,在存放4周内,摩擦系数(外 /外)的变化幅度为10. 53%,光泽度的变化幅度为1.02%,热封强度热的变化幅度为 18. 92%,收缩率(%,MD)的变化幅度为2. 7%,热收缩率(%,TD)的变化幅度为5. 8%,静 电衰减率(内)的变化幅度为44. 94 %,静电衰减率(外)的变化幅度为42. 47 %,摩擦系 数(内/内)、雾度基本无显著变化,可见薄膜的光学性能、摩擦系数、热收缩率在保存期内 变化幅度小,性能维持稳定。
[0055] 随着时间的增加,薄膜表层的爽滑剂逐渐损耗,薄膜内层的爽滑剂迁移到薄膜表 面逐渐增加,进而导致薄膜的热封强度、静电衰减率出现显著变化,运是由于绝大部分爽滑 剂都为极性有机物,自身带有一定电荷,有部分具有抗静电剂的功用致使薄膜的热封强度、 静电衰减率出现明显波动。
[0056] 试验方法及设备:
[0057] 热封强度:参照地/T2358-98《塑料薄膜包装袋热合强度试验方法》进行试验,测 试设备为XLVV(PC)型智能电子拉力试验机,济南兰光机电有限公司生产。
[0058] 透光率/雾度:参照GB/T2410-2008《透明塑料透光率和雾度的测定》进行试验, 测试设备为WGT-S型透光率/雾度测定仪,济南兰光机电有限公司生产。
[0059] 摩擦系数:参照GB10006-88《塑料薄膜和薄片摩擦系数测定方法》进行试验,测 试设备为PFT-F型摩擦系数测定仪,济南兰光机电有限公司生产。
[0060] 热收缩率参照GB/T12027-2004《塑料薄膜和薄片加热尺寸变化率试验方法》进 行试验,测试设备为DHG202/101系列电热恒溫鼓风干燥箱,上虞市索普仪器制造有限公司 生产。
[0061] 静电衰减率参照GB/T15662-1995《导电、防静电塑料体积电阻率测试方法》进行 试验,测试设备为H-0110V-1型静电测试仪,上海广尚电子科技有限公司生产。
[0062] 上述优选实施方式应视为本申请方案实施方式的举例说明,凡与本申请方案雷 同、近似或W此为基础作出的技术推演、替换、改进等,均应视为本专利的保护范围。
【主权项】
1. 一种具备耐久爽滑特性的BOPP薄膜,主要由芯层、位于芯层两侧的表层和内层 共挤复合形成,其特征在于,所述表层由以下重量百分比的原料制成:均聚聚丙烯树脂 96. 0% -96. 8 %、爽滑剂0. 1% -2. 0 %、抗粘连剂0. 1% -2. 0% ;所述芯层由以下重量百分 比的原料制成:均聚聚丙烯树脂99. 5% -99. 7%,抗静电剂0.3% -0.5% ;所述内层由以下 重量百分比的原料制成:均聚聚丙烯树脂84. 1% -84. 9%、爽滑母粒14. 0% -14. 9%、抗粘 连剂 0? 1% -2. 0%。2. 根据权利要求1所述的具备耐久爽滑特性的BOPP薄膜,其特征在于:所述内层使用 的爽滑母粒为均聚聚丙烯树脂、纳米无机材料与爽滑剂共混制成,该纳米无机材料选自纳 米二氧化硅、纳米碳酸钙、纳米硫酸钡三者之一,直径30-50纳米。3. 根据权利要求1或2所述的具备耐久爽滑特性的BOPP薄膜,其特征在于:所使用的 爽滑剂选自芥酸酰胺、低分子量聚乙烯、低分子量聚丙烯、石蜡、硬脂酸、高浓度硅油、高分 子量硅酮其中一种或一种以上的任意配比混合物。4. 根据权利要求1或2所述的具备耐久爽滑特性的BOPP薄膜,其特征在于:所使用的 抗粘连剂选自硅酸盐、滑石粉、合成硅石、天然硅石、合成树脂、交联聚甲基丙烯酸甲酯、交 联硅树脂或玻璃微珠中的其中一种或一种以上进行任意配比。5. 根据权利要求1或2所述的具备耐久爽滑特性的BOPP薄膜,其特征在于:所使用的 抗静电剂为高纯度硬脂酸甘油酯、芥酸酰胺、乙基胺或十八烷基二乙醇胺中的其中一种或 一种以上的任意配比混合物。6. 根据权利要求1所述的具备耐久爽滑特性的BOPP薄膜,其特征在于:所述表层的厚 度为0. 5-1. 5微米,芯层的厚度为19-21微米,内层的厚度为0. 5-1. 5微米,成型后薄膜的 总厚度为20-23微米。7. 根据权利要求1所述的具备耐久爽滑特性的BOPP薄膜,其特征在于:所述均聚聚丙 烯树脂的等规度在95%以上。8. -种具备耐久爽滑特性的BOPP薄膜的制备方法,包括 1) 爽滑剂制备步骤:选取芥酸酰胺、低分子量聚乙烯、低分子量聚丙烯、石蜡、硬脂酸、 高浓度硅油、高分子量硅酮其中一种或一种以上的任意配比混合物; 2) 抗静电剂制备步骤:选取高纯度硬脂酸甘油酯、芥酸酰胺、乙基胺或十八烷基二乙 醇胺中的其中一种或一种以上的任意配比混合物; 3) 抗粘连剂制备步骤:选自硅酸盐、滑石粉、合成硅石、天然硅石、合成树脂、交联聚甲 基丙烯酸甲酯、交联硅树脂或玻璃微珠中的其中一种或一种以上任意配比混合物; 4) 爽滑母粒制备步骤:由均聚聚丙烯树脂、纳米无机材料与爽滑剂共混制成,该纳米 无机材料选自纳米二氧化娃、纳米碳酸妈、纳米硫酸钡三者之一; 5) 共挤成型步骤: 以均聚聚丙烯树脂96. 0% -96. 8%、爽滑剂0. 1% -2. 0%、抗粘连剂0. 1% -2. 0%的比 例混合、加热熔融成表层的基料; 以均聚聚丙烯树脂99. 5% -99. 7%,抗静电剂0. 3% -0. 5%的比例混合、加热熔融成芯 层的基料; 以均聚聚丙烯树脂84. 1% -84. 9 %、爽滑母粒14. 0% -14. 9 %、抗粘连剂0. 1% -2. 0% 的比例混合、加热熔融成内层的基料; 采用双向拉伸工艺技术将各层基料一次共挤成型,制备得BOPP薄膜,其中,表层和内 层分别位于芯层的两侧。9.根据权利要求8所述的具备耐久爽滑特性的BOPP薄膜的制备方法,其特征在于,各 层组分的含量及重量配比如下, 表层:均聚聚丙烯树脂96. 0%、爽滑剂2. 0%和抗粘连剂2. 0%,其中,所述爽滑剂为高 分子量硅酮和聚丙烯蜡按重量比2 : 1配制的混合物,所述抗粘连剂为二氧化硅和有机玻 璃微珠二者混合物,混合比例为I: 1; 芯层:均聚聚丙烯树脂99. 5%,抗静电剂0. 5%,所述抗静电剂为高纯度硬脂酸甘油 醋; 内层:均聚聚丙烯树脂84. 0%、爽滑母粒14. 0%和抗粘连剂2.0%,其中,所述爽滑母 粒为均聚聚丙烯树脂添加爽滑剂、纳米无机材料制得,其爽滑剂为高分子量硅酮和聚丙烯 蜡按重量比2 : 1配制的混合物,纳米无机材料为直径30-50纳米的二氧化硅粒子,重量与 聚丙烯蜡相同,所述抗粘连剂为二氧化硅和有机玻璃微珠二者混合物,混合比例为1 : 1。
【专利摘要】本发明公开了一种具备耐久爽滑特性的BOPP薄膜,其由芯层、表层和内层共挤复合形成,表层的组分重量百分比为:均聚聚丙烯树脂96.0%-96.8%、爽滑剂0.1%-2.0%、抗粘连剂0.1%-2.0%;芯层组分重量百分比为:均聚聚丙烯树脂99.5%-99.7%,抗静电剂0.3%-0.5%;内层组分重量百分比为:均聚聚丙烯树脂84.1%-84.9%、爽滑母粒14.0%-14.9%、抗粘连剂0.1%-2.0%;同时,还公开了该BOPP薄膜的制备方法。本发明通过将均聚聚丙烯树脂、纳米无机材料与爽滑剂协同作用制备出爽滑母粒添加到内层组份中,最终制备的BOPP薄膜既具有与普通BOPP薄膜相同的各项性能,又能延缓爽滑剂在制品中的损失,使爽滑体系发挥持久有效作用,有利于包装薄膜在一定时间段内具备耐久爽滑特性,保证包装速度。
【IPC分类】B32B27/20, B32B27/08, C08K3/36, C08L23/12, C08K7/20, C08L83/04, B32B27/32
【公开号】CN105172284
【申请号】
【发明人】张莉琼, 涂志刚, 赵素芬, 刘晓艳, 熊立贵
【申请人】中山火炬职业技术学院
【公开日】2015年12月23日
【申请日】2015年7月30日
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