包括糖99%，蛋白质1%， 分子量为3000kDa; 所述海洋藻类为:金藻； 所述糖为多糖； 所述多糖，包括:葡萄糖、甘露糖、鼠李糖、半乳糖； 所述蛋白质，包括:天冬氨酸、谷氨酸、甘氨酸、精氨酸、赖氨酸、丝氨酸、苏氨酸。
[0029] 上述实施例1-6所述的糖蛋白，还包括色素;所述色素为藻类物质中含有的天然色 素。
[0030] 对上述实施例1-6进行概括为： 一种用于治疗糖尿病的药物 所述药物，为糖蛋白； 所述糖蛋白，以重量含量计，包括糖1-99%，蛋白质1-99%; 分子量为 〇 · 2-30000kDa; 所述糖为多糖； 所述药物，包括合成糖蛋白及合成多糖和蛋白质。
[0031] 所述蛋白包括20种氨基酸和8种人工合成氨基酸； 所述药物的制备方法:糖蛋白按照常规工艺制成胶囊、片剂等;多糖和蛋白的混合物按 照常规工艺制成胶囊、片剂等。
[0032] 实施例7 -种用于治疗糖尿病的药物 本发明所述药物对链尿佐菌素致大鼠糖尿病模型血糖的影响试验，结果见表1-2。 [0033]动物：SD大鼠，雄性，200-230g，SPF 级，许可证号：SCXK(京）2006-0009; 饲养环境：中国中医科学院中药所试验动物中心（屏障环境内），许可证号：SYXK(京） 2005-0028； 链脲菌素：（Streptozotocin，STZ)，美国Signa公司产品，批号:038kl523 取SD大鼠，适应性饲养2d，随机留取11只作为正常对照组，其余为试验组并按体重均匀 分组，每组17只。试验组动物禁食12h后，以腹腔一次性注射STZ 60mg/Kg，0.6ml/100Kg体重 (溶于PH4.5,0.1 mmol · L-I柠檬酸盐缓冲液），对照组注射等体积柠檬酸盐缓冲液。对照组 与试验组注射7天后，动物均眼眶取血，用葡萄糖氧化酶法测禁食12h血糖，以血糖浓度> 10.05mmol · L-I为合格糖尿病模型动物。
[0034] 将成模的大鼠随机分为8个组，即模型对照组、本发明试验组Ig/天、本发明试验组 2g/天、本发明试验组3g/天、本发明试验组4g/天、本发明试验组6g/天、本发明试验组8g/ 天、空白对照组，每组13-14只。试验组每天灌胃给药3次，对照组给同体积蒸馏水，连续给药 4周，给药期间对照组与试验组大鼠均喂普通饲料，正常饮水，饲料和饮水均不受限制。
[0035] 表1不同剂量的药物对链尿佐菌素致大鼠糖尿病模型血糖的影响结果
从上表可见，3-8g/天剂量的药物对链尿佐菌素致大鼠糖尿病模型的血糖均有明显降 低作用，优选剂量为4_6g/天。
[0036] 表2不同类型的药物对链尿佐菌素致大鼠糖尿病模型血糖的影响结果
从表2的结果可见，实施例1-6的药物对链尿佐菌素致大鼠糖尿病模型血糖均有降低作 用，实施例2-3是优选实施例。
[0037] 实施例8-种用于治疗糖尿病的药物 采用本发明药物，对糖尿病患者进行了治疗效果对比试验，试验情况如下： 申请人曾选用100例糖尿病患者作为治疗组，这些患者中，年龄为16岁~30岁者6人，31 岁~45岁者14人，46岁~60岁者28人，61岁~75岁者52人，经检查，患者的空腹血糖在 10.5mmol/L以上，尿糖为65~117.1mmol/L，同时选取100例与治疗组患者的年龄、病史、病 情相当的患者作为对照组，以此证明本发明的药物疗效。
[0038] 治疗期间，治疗组患者停用其它任何药物，仅服用本发明实施例3所述的药物，早 晚各服用一次，每次服用量为2g，对照组的患者服用D-860优降糖药物，该药的服用方法按 说明书要求服用，本发明治疗组与对照组均治疗观察3个月，结果如下表： 表3
本发明药物对人体无任何副作用，停药2个月后，血糖和尿糖的浓度波动小，16-45岁的 患者，血糖浓度仅上浮2-3%，尿糖S 1.0 mmoI/L; 46-75岁的患者，血糖浓度上浮3-5%;尿糖 浓度上浮7-9%。
[0039]实施例9 一种用于治疗糖尿病的药物 以重量份计，所述药物包括海洋藻类糖蛋白1份、葡萄糖醛酸1份。
[0040]所述海洋藻类糖蛋白，以重量含量计，包括糖8%，蛋白质80%， 分子量为15kDa; 所述海洋藻类为:小球藻； 所述糖为多糖； 所述多糖，包括:葡萄糖、甘露糖、鼠李糖、半乳糖； 所述蛋白质，包括:天冬氨酸、谷氨酸、甘氨酸、精氨酸、赖氨酸、丝氨酸、苏氨酸。
[0041] 实施例10-种用于治疗糖尿病的药物 同实施例9，只改变海洋藻类糖蛋白和葡萄糖醛酸的配比，改变为： 所述药物包括海洋藻类糖蛋白32份、葡萄糖醛酸7份。
[0042] 实施例11 一种用于治疗糖尿病的药物 同实施例9，只改变海洋藻类糖蛋白和葡萄糖醛酸的配比，改变为： 所述药物包括海洋藻类糖蛋白62份、葡萄糖醛酸17份。
[0043] 实施例12-种用于治疗糖尿病的药物 同实施例9，只改变海洋藻类糖蛋白和葡萄糖醛酸的配比，改变为： 所述药物包括海洋藻类糖蛋白99份、葡萄糖醛酸24份。
[0044] 实施例13-种用于治疗糖尿病的药物 以重量份计，所述药物包括海洋藻类糖蛋白1份、葡萄糖醛酸1份、 青黛3份。
[0045] 所述海洋藻类糖蛋白，以重量含量计，包括糖15%，蛋白质70%， 分子量为8kDa; 所述海洋藻类为:蓝藻； 所述糖为多糖； 所述多糖，包括:葡萄糖、甘露糖、鼠李糖、半乳糖； 所述蛋白质，包括:天冬氨酸、谷氨酸、甘氨酸、精氨酸、赖氨酸、丝氨酸、苏氨酸。
[0046] 实施例14 一种用于治疗糖尿病的药物 同实施例13,只改变海洋藻类糖蛋白、葡萄糖醛酸、青黛的重量配比，改变为： 以重量份计，所述药物包括海洋藻类糖蛋白31份、葡萄糖醛酸7份、青黛5份。
[0047] 实施例15-种用于治疗糖尿病的药物 同实施例13,只改变海洋藻类糖蛋白、葡萄糖醛酸、青黛的重量配比，改变为： 以重量份计，所述药物包括海洋藻类糖蛋白57份、葡萄糖醛酸15份、青黛8份。
[0048] 实施例16-种用于治疗糖尿病的药物 同实施例13,只改变海洋藻类糖蛋白、葡萄糖醛酸、青黛的重量配比，改变为： 以重量份计，所述药物包括海洋藻类糖蛋白99份、葡萄糖醛酸20份、青黛10份。
[0049] 上述实施例9-实施例16所述药物在治疗糖尿病中的应用： 采用实施例7、实施例8所述的试验方法，采用实施例9-实施例16所述药物，应用效果如 下： 表4本发明药物对链尿佐菌素致大鼠糖尿病模型血糖的影响结果
本发明药物对人体无任何副作用，停药2个月后，血糖和尿糖的浓度波动小，16-45岁的 患者，血糖浓度仅上浮2.5%，尿糖S 0.8mmo I /L; 46-75岁的患者，血糖浓度上浮2.7%;尿糖浓 度上浮6.7%。
[0050]表6本发明药物对链尿佐菌素致大鼠糖尿病模型免疫器官的影响
实施例9-12,只改变海洋藻类糖蛋白和葡萄糖醛酸的重量配比，通过实验结果可知，实 施例11是最优选的实施例； 实施例13-16改变海洋藻类糖蛋白、葡萄糖醛酸、青黛的重量配比，通过实验结果可知， 实施例15是最优选的实施例； 实施例17-种用于治疗糖尿病的药物 以重量份计，包括海洋藻类糖蛋白1份、青黛6份、白豆蔻7份、葡萄糖醛酸1份。
[0051 ]所述海洋藻类糖蛋白，以重量含量计，包括糖30%，蛋白质50%， 分子量为50kDa; 所述海洋藻类为:蓝藻； 所述糖为多糖； 所述多糖，包括:葡萄糖、甘露糖、鼠李糖、半乳糖； 所述蛋白质，包括:天冬氨酸、谷氨酸、甘氨酸、精氨酸、赖氨酸、丝氨酸、苏氨酸。
[0052] 实施例18-种用于治疗糖尿病的药物 同实施例17,只改变海洋藻类糖蛋白、青黛、白豆蔻、葡萄糖醛酸的重量配比，改变为： 以重量份计，包括海洋藻类糖蛋白45份、青黛9份、白豆蔻13份、葡萄糖醛酸8份。
[0053] 实施例19 一种用于治疗糖尿病的药物 同实施例17,只改变海洋藻类糖蛋白、青黛、白豆蔻、葡萄糖醛酸的重量配比，改变为： 以重量份计，包括海洋藻类糖蛋白99份、青黛14份、白豆蔻15份、葡萄糖醛酸16份。
[0054]实施例20-种用于治疗糖尿病的药物 以重量份计，包括海洋藻类糖蛋白1份、青黛6份、白豆蔻7份、菊花8份、葛根8份。
[0055]所述海洋藻类糖蛋白，以重量含量计，包括糖50%，蛋白质20%， 分子量为200kDa; 所述海洋藻类为:蓝藻； 所述糖为多糖； 所述多糖，包括:葡萄糖、甘露糖、鼠李糖、半乳糖； 所述蛋白质，包括:天冬氨酸、谷氨酸、甘氨酸、精氨酸、赖氨酸、丝氨酸、苏氨酸。
[0056] 实施例21-种用于治疗糖尿病的药物 同实施例20,只改变海洋藻类糖蛋白、青黛、白豆蔻、菊花、葛根的重量配比，改变为： 海洋藻类糖蛋白60份、青黛9份、白豆蔻10份、菊花11份、葛根9份。
[0057] 实施例22-种用于治疗糖尿病的药物 同实施例20,只改变海洋藻类糖蛋白、青黛、白豆蔻、菊花、葛根的重量配比，改变为： 海洋藻类糖蛋白99份、青黛14份、白豆蔻15份、菊花12份、葛根10份。
[0058] 上述实施例17-实施例22所述药物在治疗糖尿病中的应用： 采用实施例7、实施例8所述的试验方法，采用实施例17-实施例22所述药物，应用效果 如下： 表7本发明药物对链尿佐菌素致大鼠糖尿病模型血糖的影响结果
表8本发明药物对尿糖的影响
本发明药物对人体无任何副作用，停药2个月后，血糖和尿糖的浓度波动小，16-4