一种苄基氯聚合物及其制备方法_2

文档序号:9867020阅读:来源:国知局
止加热,反应结束后冷却至室温,得到混合固体。然后向混合固体中加入30ml有机溶剂二氯甲烷,而后过滤溶液,将所得到的液体旋蒸。
[0042]【具体实施方式】六:在装有搅拌与回流装置的三颈烧瓶中加入苄基氯与纳米氧化铝,其质量比为55:0.5,磁力搅拌,水浴加热使反应温度缓慢升高到55°C,反应时间较长,停止加热,反应结束后冷却至室温,得到混合固体。然后向混合固体中加入30ml有机溶剂二氯甲烷,而后过滤溶液,将所得到的液体旋蒸。
[0043]【具体实施方式】七:在装有搅拌与回流装置的三颈烧瓶中加入苄基氯与纳米氧化铁,其质量比为55:1,磁力搅拌,水浴加热使反应温度缓慢升高到55°C,反应诱导期较短,反应时间20min,停止加热,反应结束后冷却至室温,得到催化剂纳米氧化物与苄基氯聚合物的混合固体。然后向混合固体中加入30ml有机溶剂二氯甲烷,而后过滤溶液,将所得到的液体旋蒸。
[0044]【具体实施方式】八:在装有搅拌与回流装置的三颈烧瓶中加入苄基氯与纳米氧化铜,其质量比为55:1,磁力搅拌,水浴加热使反应温度缓慢升高到55°C,反应诱导期较短,反应时间20min,停止加热,反应结束后冷却至室温,得到混合固体。然后向混合固体中加入30ml有机溶剂二氯甲烷,而后过滤溶液,将所得到的液体旋蒸。
[0045]【具体实施方式】九:在装有搅拌与回流装置的三颈烧瓶中加入苄基氯与纳米氧化锌,其质量比为55:1,磁力搅拌,水浴加热使反应温度缓慢升高到55°C,反应诱导期较短,反应时间20min,停止加热,反应结束后冷却至室温,得到混合固体。然后向混合固体中加入30ml有机溶剂二氯甲烷,而后过滤溶液,将所得到的液体旋蒸。
[0046]【具体实施方式】十:在装有搅拌与回流装置的三颈烧瓶中加入苄基氯与纳米氧化镍,其质量比为55:1,磁力搅拌,水浴加热使反应温度缓慢升高到55°C,反应诱导期较短,反应时间20min,停止加热,反应结束后冷却至室温,得到混合固体。然后向混合固体中加入30ml有机溶剂二氯甲烷,而后过滤溶液,将所得到的液体旋蒸。
[0047]【具体实施方式】十一:在装有搅拌与回流装置的三颈烧瓶中加入苄基氯与纳米氧化铝,其质量比为55:1,磁力搅拌,水浴加热使反应温度缓慢升高到55°C,反应诱导期较短,反应时间20min,停止加热,反应结束后冷却至室温,得到混合固体。然后向混合固体中加入30ml有机溶剂二氯甲烷,而后过滤溶液,将所得到的液体旋蒸。
[0048]【具体实施方式】十二:在装有搅拌与回流装置的三颈烧瓶中加入苄基氯与纳米氧化铁,其质量比为27.5:1,磁力搅拌,水浴加热使反应温度缓慢升高到55°C,反应时间较短,停止加热,反应结束后冷却至室温,得到混合固体。然后向混合固体中加入30ml有机溶剂二氯甲烷,而后过滤溶液,将所得到的液体旋蒸。
[0049]【具体实施方式】十三:在装有搅拌与回流装置的三颈烧瓶中加入苄基氯与纳米氧化铜,其质量比为27.5:1,磁力搅拌,水浴加热使反应温度缓慢升高到55°C,反应时间较短,停止加热,反应结束后冷却至室温,得到混合固体。然后向混合固体中加入30ml有机溶剂二氯甲烷,而后过滤溶液,将所得到的液体旋蒸。
[0050]【具体实施方式】十四:在装有搅拌与回流装置的三颈烧瓶中加入苄基氯与纳米氧化锌,其质量比为27.5:1,磁力搅拌,水浴加热使反应温度缓慢升高到55°C,反应时间较短,停止加热,反应结束后冷却至室温,得到混合固体。然后向混合固体中加入30ml有机溶剂二氯甲烷,而后过滤溶液,将所得到的液体旋蒸。
[0051]【具体实施方式】十五:在装有搅拌与回流装置的三颈烧瓶中加入苄基氯与纳米氧化镍,其质量比为27.5:1,磁力搅拌,水浴加热使反应温度缓慢升高到55°C,反应时间较短,停止加热,反应结束后冷却至室温,得到混合固体。然后向混合固体中加入30ml有机溶剂二氯甲烷,而后过滤溶液,将所得到的液体旋蒸。
[0052]【具体实施方式】十六:在装有搅拌与回流装置的三颈烧瓶中加入苄基氯与纳米氧化铝,其质量比为27.5:1,磁力搅拌,水浴加热使反应温度缓慢升高到55°C,反应时间较短,停止加热,反应结束后冷却至室温,得到混合固体。然后向混合固体中加入30ml有机溶剂二氯甲烷,而后过滤溶液,将所得到的液体旋蒸。
[0053]【具体实施方式】十七:在装有搅拌与回流装置的三颈烧瓶中加入苄基氯与纳米氧化铁,其质量比为82.5:1,磁力搅拌,水浴加热使反应温度缓慢升高到550C,反应时间很短,而且反应特别剧烈,停止加热,反应结束后冷却至室温,得到混合固体。然后向混合固体中加入30ml有机溶剂二氯甲烷,而后过滤溶液,将所得到的液体旋蒸,最终得到的固体即为苄基氯聚合物。
[0054]【具体实施方式】十八:在装有搅拌与回流装置的三颈烧瓶中加入苄基氯与纳米氧化铜,其质量比为82.5:1,磁力搅拌,水浴加热使反应温度缓慢升高到55 V,反应时间很短,而且反应特别剧烈,停止加热,反应结束后冷却至室温,得到混合固体。然后向混合固体中加入30ml有机溶剂二氯甲烷,而后过滤溶液。将所得到的液体旋蒸。
[0055]【具体实施方式】十九:在装有搅拌与回流装置的三颈烧瓶中加入苄基氯与纳米氧化锌,其质量比为82.5:1,磁力搅拌,水浴加热使反应温度缓慢升高到550C,反应时间很短,而且反应特别剧烈,停止加热,反应结束后冷却至室温,得到混合固体。然后向混合固体中加入30ml有机溶剂二氯甲烷,而后过滤溶液,将所得到的液体旋蒸。
[0056]【具体实施方式】二十:在装有搅拌与回流装置的三颈烧瓶中加入苄基氯与纳米氧化镍,其质量比为82.5:1,磁力搅拌,水浴加热使反应温度缓慢升高到55°C,反应时间很短,而且反应特别剧烈,停止加热,反应结束后冷却至室温,得到混合固体。然后向混合固体中加入30ml有机溶剂二氯甲烷,而后过滤溶液,将所得到的液体旋蒸。
[0057]【具体实施方式】二十一:在装有搅拌与回流装置的三颈烧瓶中加入苄基氯与纳米氧化铝,其质量比为82.5:1,磁力搅拌,水浴加热使反应温度缓慢升高到55°C,反应时间很短,而且反应特别剧烈,停止加热,反应结束后冷却至室温,得到混合固体。然后向混合固体中加入30ml有机溶剂二氯甲烷,而后过滤溶液,将所得到的液体旋蒸。
[0058]【具体实施方式】二十二:在装有搅拌与回流装置的三颈烧瓶中加入苄基氯与纳米氧化铁,其质量比为82.5:0.5,磁力搅拌,水浴加热使反应温度缓慢升高到55°C,反应时间很短,而且反应特别剧烈,停止加热,反应结束后冷却至室温,得到的混合固体。然后向混合固体中加入30ml有机溶剂二氯甲烷,而后过滤溶液,将所得到的液体旋蒸。
[0059]【具体实施方式】二十三:在装有搅拌与回流装置的三颈烧瓶中加入苄基氯与纳米氧化铜,其质量比为82.5:0.5,磁力搅拌,水浴加热使反应温度缓慢升高到55°C,反应时间很短,而且反应特别剧烈,停止加热,反应结束后冷却至室温,得到混合固体。然后向混合固体中加入30ml有机溶剂二氯甲烷,而后过滤溶液,将所得到的液体旋蒸。
[0060]【具体实施方式】二十四:在装有搅拌与回流装置的三颈烧瓶中加入苄基氯与纳米氧化锌,其质量比为82.5:0.5,磁力搅拌,水浴加热使反应温度缓慢升高到55°C,反应时间很短,而且反应特别剧烈,停止加热,反应结束后冷却至室温,得到混合固体。然后向混合固体中加入30ml有机溶剂二氯甲烷,而后过滤溶液,将所得到的液体旋蒸。
[0061]【具体实施方式】二十五:在装有搅拌与回流装置的三颈烧瓶中加入苄基氯与纳米氧化镍,其质量比为82.5:0.5,磁力搅拌,水浴加热使反应温度缓慢升高到55 °C,反应时间很短,而且反应特别剧烈,停止加热,反应结束后冷却至室温,得到混合固体。然后向混合固体中加入30ml有机溶剂二氯甲烷,而后过滤溶液,将所得到的液体旋蒸。
[0062]【具体实施方式】二十六:在装有搅拌与回流装置的三颈烧瓶中加入苄基氯与纳米氧化铝,其质量比为82.5:0.5,磁力搅拌,水浴加热使反应温度缓慢升高到55°C,反应时间很短,而且反应特别剧烈,停止加热,反应结束后冷却至室温,得到混合固体。然后向混合固体中加入30ml有机溶剂二氯甲烷,而后过滤溶液,将所得到的液体旋蒸。
[0063]【具体实施方式】二十七:在装有搅拌与回流装置的三颈烧瓶中加入苄
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