将晾干后的试样进行超声波清洗，然后再次晾干，得到再次晾干后的试样；
[0035] (4)测定再次晾干后的试样中涂刷了待测颜料的区域的亮度L/、红绿对比度a/和 黄蓝对比度b/;根据式(1)计算色差值ΛΕ;
[0036] ΔΕ= [ (Lx*-Lo*)2+(ax*-ao*)2+(bx*-bo*) 2]1/2 式（1)
[0037] (5)采集再次晾干后的试样的图像，用计算机图像处理软件区分再次晾干后的试 样的图像中的残留区和涂布区，并且测量残留区和涂布区的面积后根据式(2)计算残留率 R%；
[0038] 残留率R%=残留区面积/涂布区面积X 100% 式(2)
[0039] (6)根据色差值ΛΕ和残留率R%判断待测颜料的耐洗色牢度;其中，较低的色差值 和较高的残留率R%指示待测颜料的耐洗色牢度较高。
[0040] 在根据本发明的测试方法中，首先将待测颜料涂刷于宣纸或絹料的表面并且晾 干，其中待测颜料的涂刷量优选为〇 . 008-0.2克/cm2，涂刷厚度优选为0.05-0.5mm，试样大 小和颜料的涂刷范围没有特别的要求，只要满足待测颜料可以涂刷均匀即可。
[0041] 在根据本发明的测试方法中，为了避免待测颜料在宣纸或絹料上晕染或渗透，该 测试方法还可以包括:将待测颜料涂刷于宣纸或絹料的表面之前，在宣纸或絹料的表面涂 刷胶矾水。
[0042]上述胶矾水为本领域技术人员所熟知的，常用于处理宣纸或絹料使其变为熟宣 或熟絹，该胶矾水可以为含有骨胶和明矾，其中骨胶的主要成分是明胶肤蛋白质，为脆性硬 块凝固体；明矾的主要成分为十二水合硫酸铝钾，是含有结晶水的硫酸钾和硫酸铝的复盐， 为无色透明块状结晶或结晶性粉末。胶矾水的配制方法为本领域技术人员所熟知，例如可 以为，将骨胶和明矾分别磨碎并用热水浸泡融化，然后将二者混合均匀并加入清水。
[0043]在根据本发明的测试方法中，为了进一步使避免待测颜料从在宣纸或絹料上晕 染，该测试方法还可以包括:将待测颜料涂刷于宣纸或絹料的表面并晾干后，在涂刷了待测 颜料的宣纸或絹料的表面涂刷胶矾水后再次晾干，然后作为晾干后的试样进行步骤(2)- (6)的操作。在上述优选的测试方法中，待测颜料不易扩散晕染，有利于提高测试结果的准 确性。
[0044] 在根据本发明的测试方法中，步骤（1)和(3)中，晾干和再晾干的条件优选为温度 为20-25Γ ;相对湿度为45-60%。上述晾干和再晾干的条件可以满足试样在适宜的时间内 晾干和再晾干，同时对试样不造成损害。
[0045] 在根据本发明的测试方法中，晾干后的试样可以进行超声波清洗，然后再次晾干， 得到再次晾干后的试样。其中超声波清洗的的方法为本领域技术人员所熟知，例如使用超 声清洗仪。超声波清洗的条件没有特别的要求，只要满足超声清洗过程不损坏试样，同时达 到对书法绘画颜料的清洗效果即可，优选情况下，超声波清洗的条件可以包括:超声波的频 率为20-40kHz，功率为40-50W，时间为1-2分钟。
[0046] 在本发明的一个优选实施方式中，采用购自昆山市超声仪器有限公司，型号为KQ-50B的超声清洗仪进行试验。具体方法可以为将试样放入在超声波清洗仪中加入常温的自 来水(液位60mm)，将晾干后的试样颜料正面朝下放入网架中，样品之间不相互重叠，使水面 刚好没过样品。采用秒表计时，超声清洗lmin后，水温上升约0.8°C(27°C)。清洗完后，取出 试样并使其正面朝上再次晾干。
[0047] 在根据本发明的测试方法中，测试晾干后试样的亮度Lo'红绿对比度a，和黄蓝对 比度bo'以及再晾干后试样的亮度L/、红绿对比度a/和黄蓝对比度b/的方法为本领域技术 人员所熟知，例如可以通过分光测色仪测定。
[0048] 在根据本发明的测试方法中，为了提高测试结果的准确性，测定再晾干后的试样 的亮度L/、红绿对比度a/和黄蓝对比度b/时所选取的测试点优选地可以至少包括测定晾 干后的试样的亮度Lo'红绿对比度和黄蓝对比度时所选取的测试点;对于待测颜料掉 色严重或者脱落的情况，可选的测试点还可以包括再晾干后的试样中掉色最严重的点。
[0049] 在根据本发明的测试方法中，测定再晾干后的试样的亮度L/、红绿对比度a/和黄 蓝对比度b/时，以及，测定晾干后的试样的亮度Lo'红绿对比度和黄蓝对比度时，测量 条件优选为：光源为D65标准光源，观察角为10°，含光方式为包含镜面反射;光谱范围为 400-740nm，取值间隔为1 -1 Onm，最小测量区为直径Φ 2-4mm的圆形区域，反射分辨率为 0.01%-0.001%。采用上述测试条件测量得到的晾干后的试样的亮度Lo'红绿对比度a，和 黄蓝对比度bo%以及再晾干后的试样亮度L/、红绿对比度a/和黄蓝对比度b/能够反映待测 颜料的真实颜色，计算得到的色差值ΛΕ客观准确。
[0050] 在根据本发明的测试方法中，试样经过超声波清洗后，可以利用图像采集设备采 集再次晾干后的试样的图像并输入计算机，上述图像采集设备和计算机图像处理软件的种 类没有特别的限制，为了得到清晰准确的试样图像，优选情况下，图像采集设备可以为选自 相机、摄像机和扫描仪中的至少一种;计算机图像处理软件可以为选自Adobe Photoshop、 Corel DRAW和Adobe Illustrator中的一种。
[0051] 在根据本发明的测试方法中，用计算机图像处理软件区分再次晾干后的试样的图 像中的残留区和涂布区，并且测量残留区和涂布区的面积的操作优选为选自图像分割、图 像重建、边缘提取、灰阶图像形态学处理、调节图像对比度、亮度和图像填色中的一种或几 种。
[0052] 例如，在本发明优选的一个实施方式中，利用相机对再次晾干的试样拍照并输入 计算机，通过Photoshop软件处理再次瞭干的试样的图像。首先将图片转变为灰阶图，用魔 术棒工具分别选取试样颜料的涂布区和残留区，以快速选取工具调整框选范围，记录颜料 涂布区面积和残留区面积并利用式(2)计算残留率R%。
[0053] 为了减小实验误差，得到更准确的残留率R%和色差值，优选情况下，每个待测颜 料可以制备3-5个相同的试样，并在相同条件下分别测试，最终结果取多个相同样品的平均 值。
[0054] 在根据本发明的测试方法中，为了便于综合直观地考察不同颜料的耐洗色牢度， 该测试方法还可以包括:根据式(3)计算耐洗色牢度指数F，其中，色牢度指数较小指示待测 颜料的耐洗色牢度较高。
[0055] 耐洗色牢度指数 F=[(100_R)2+AE2]V2 式(3)
[0056] 耐洗色牢度指数F综合了色差值ΛΕ和残留率R%两项指标，用耐洗色牢度指数F可 以直观地比较不同颜料的耐洗色牢度大小。
[0057]下面通过实施例进一步说明本发明，但是，本发明不应因此而受到任何限制。
[0058] 实施例1
[0059] (1)各称取2g骨胶颗粒溶入温度小于70°C的100ml的水中，搅拌均匀并用超声波分 散，配制明矾分别为骨胶比重0 %、5%、15%、25%、45%、65%的胶矾水，将其分别涂刷于宣 纸表面并晾干得到晾干后的试样。将石绿颜料分别涂刷于经过不同胶矾水熟化的宣纸表 面，涂刷量为〇. 04克，涂刷厚度为0.1mm，在温度为23 °C，相对湿度为55 %的条件下晾干，得 到晾干后的试样。其中，颜料石绿购自苏州华彩盛源美术用品有限公司。骨胶和明矾为购 自北京金碧斋美术颜料厂