。
[0060] (2)利用分光测色仪(美国X-Rite爱色丽SP64便携式分光光度仪)测试晾干后的试 样的亮度Lo'红绿对比度a，和黄蓝对比度bo'测试条件为:光源为D65标准光源，观察角为 10°，含光方式为包含镜面反射;光谱范围为400_740nm，取值间隔为10nm，最小测量区为直 径Φ 4mm的圆形区域，反射分辨率为0.001 %。
[0061] (3)在超声波清洗仪(购自昆山市超声仪器有限公司，型号为KQ-50B型）中加入常 温的自来水(液位60mm)，将晾干的试样，颜料正面朝下放入网架中，试样之间不相互重叠， 使水面刚好没过试样。在超声波的频率为40kHz，功率为50W的条件下，超声清洗lmin后，水 温上升约〇.8°C(27°C)。清洗完后，用镊子取出正面朝上，在温度为23°C，相对湿度为55%的 条件下再次晾干。
[0062] (4)利用上述的分光测色仪测试再次晾干后的试样中涂刷了待测颜料的区域的亮 度L/、红绿对比度a/和黄蓝对比度b/，根据式（1)计算色差值ΛΕ。最终结果取三个平行样 品残留率R%的平均值。
[0063] (5)将再次晾干后的试样拍照，通过Photoshop对清洗后的样品颜料残留率R%进 行计算。将图片转变为灰阶图，用魔术棒工具选取试样颜料的涂布区，以快速选取工具调整 框选范围，并见右列工具列中「色阶分布图」的像素栏，可以得到涂布区的像素，即为涂布区 的面积。在将原图放大后，同样利用魔术棒工具选取颜料残留区，以快速选取工具调整框选 范围，记录残留区像素，即为残留区的面积。在选取过程中为了提高准确率，可以通过调节 对比度、亮度、填色等方式使范围选择更精确。根据式(2)计算颜料的残留率R%，根据式(3) 计算颜料的耐洗色牢度指数F，最终结果取三个平行样品的平均值，计算结果列于表1中。
[0064] 表 1
[0065]
L〇〇66J 从表1中的数据扣以宥出，随看胶矾水中明矾含量的增加，利用本友明的测试万法 测定的颜料的残留率R%逐渐增大，色差值ΛΕ逐渐减小，耐洗色牢度指数F逐渐减小，表明 颜料的耐洗色牢度逐渐增大。这与本领域技术人员所公知的随着胶矾水中明矾含量的增 加，颜料的耐洗色牢度逐渐增加这一趋势一致，因此可以表明本发明的测试方法测定书画 颜料的耐洗色牢度符合客观规律，具有可行性。
[0067] 实施例2
[0068] 采用与实施例1相同的测试方法，所不同的是，步骤(1)中，将石绿颜料分别涂刷于 经过不同胶矾水熟化的宣纸表面并晾干后，在涂刷了待测颜料的宣纸或絹料的表面再次涂 刷相应比例的胶矾水并晾干，得到的试样继续进行实施例(2)-(5)中的步骤，实验结果列于 表2中。
[0069] 表2 Γ00701
测定的颜料的残留率R%逐渐增大，色差值ΛΕ逐渐减小，耐洗色牢度指数F逐渐减小，表明 颜料的耐洗色牢度逐渐增大。并且，实施例2与实施例1的数据对比可以看出，涂刷了待测颜 料的宣纸或絹料的表面再次涂刷胶矾水时，残留率R%较大，色差值ΛΕ较小，耐洗色牢度指 数F较小，可以说明在涂刷了待测颜料的宣纸或絹料的表面再次涂刷胶矾水可以提高颜料 的耐洗色牢度，这与本领域技术人员所公知的规律一致，因此可以表明本发明的测试方法 测定书画颜料的耐洗色牢度符合客观规律，具有可行性。
[0072] 实施例3
[0073] (1)明矾水配制:称取2g明矾溶入48ml水中，搅拌均匀，调配质量百分浓度为4%的 研^水。
[0074]骨胶水配制：称取6g骨胶颗粒溶入温度小于70°C的94ml的水中，搅拌均匀并用超 声波分散，调配质量百分浓度为6 %的骨胶水。
[0075] 胶矾水配制：将浓度4 %之矾水与浓度6 %胶水取等体积混合，配置成4:6的胶矾 水。将其分别涂刷于絹料表面并晾干。将朱砂、石青、石绿、雄黄和赭石五种颜料分别涂刷于 经过胶矾水熟化的絹料表面，涂刷量为0.02克，涂刷厚度为0.05mm，在温度为23°C，相对湿 度为55%的条件下晾干，得到晾干后的试样。
[0076] 其中，朱砂、石青、石绿、雄黄和赭石五种颜料均购自苏州华彩盛源美术用品有限 公司。骨胶和明矾为购自北京金碧斋颜料厂。
[0077] (2)利用分光测色仪(美国X-Rite爱色丽SP64便携式分光光度仪)测试晾干后的试 样的亮度Lo'红绿对比度a，和黄蓝对比度bo'测试条件为:光源为D65标准光源，观察角为 10°，含光方式为包含镜面反射;光谱范围为400_740nm，取值间隔为10nm，最小测量区为直 径Φ 4mm的圆形区域，反射分辨率为0.001 %。
[0078] (3)在超声波清洗仪(购自昆山市超声仪器有限公司，型号为KQ-50B型）中加入常 温的自来水(液位60mm)，将晾干的试样，颜料正面朝下放入网架中，试样之间不相互重叠， 使水面刚好没过试样。在超声波的频率为40kHz，功率为50W的条件下，超声清洗lmin，水温 上升约0.8°C(27°C)。清洗完后，用镊子取出正面朝上，在温度为23°C;相对湿度为55%的条 件下再次晾干。
[0079] (4)利用上述的分光测色仪测试再次晾干后的试样中涂刷了待测颜料的区域的亮 度L/、红绿对比度a/和黄蓝对比度b/，根据式（1)计算色差值ΛΕ。最终结果取三个平行样 品残留率R%的平均值。
[0080] (5)将再次晾干后的试样拍照，通过Photoshop对清洗后的样品颜料残留率R%进 行计算。将图片转变为灰阶图，用魔术棒工具选取试样颜料的涂布区，以快速选取工具调整 框选范围，并见右列工具列中「色阶分布图」的像素栏，可以得到涂布区的像素，即为涂布区 的面积。在将原图放大后，同样利用魔术棒工具选取颜料残留区，以快速选取工具调整框选 范围，记录残留区像素，即为残留区的面积。在选取过程中为了提高准确率，可以通过调节 对比度、亮度、填色等方式使范围选择更精确。根据式(2)计算颜料的残留率R%，根据式(3) 计算颜料的耐洗色牢度指数F，最终结果取三个平行样品的平均值，计算结果列于表3中。 [0081 ] 对比例1
[0082] 本对比例采用与实施例3中相同的待测颜料和超声清洗方法，所不同的是，采用评 定沾色用灰色样卡(GB/T251-2008)评定清洗前后试样的变色级数(GB/T6151)。测试结果列 于表3中。
[0083] 表 3
L00S5」从表3中所列数据可以看出，采用本发明的耐洗色牢度测试方法得到的测试结果 更为精确，例如，朱砂、石青、雄黄、赭石和石绿这五种颜料采用灰色样卡评级均为3级，无法 判定二者色牢度的相对大小，但是采用本发明的方法表征可以得出朱砂、石青、雄黄和赭石 这五种颜料的残留率R%和色差值ΛΕ的具体数值，从而得出这五种颜料耐摩擦色色牢度的 相对大小。从耐洗色牢度指数F的大小也可以直观地判断出这五种颜料的耐洗色牢度顺序 为雄黄〉赭石〉朱砂〉石青〉石绿。本发明的测试方法中，颜料残留率R%和色差值ΛΕ表征的 耐洗色牢度大小更加客观，去除了灰色样卡评级方法中的人为因素干扰，使得测试结果更 为真实可靠。
[0086] 实施例4
[0087] (1)称取苏州华彩盛源美术用品有限公司4个不同批次的花青膏状颜料2g，在研钵 中与10ml水混合均匀。将其均匀涂刷于生絹表面，涂刷量为0.05克，涂刷厚度为0.1mm，在温 度为23°C，相对湿度为55%的条件下晾干，得到晾干后的试样。
[0088] (2)利用分光测色仪(美国