的示例，该福射治疗设备设置有眼区域 中的通用化抓阵列34、36, W及在设备内侦U(设备的朝向眼的一侦U)上的化抓阵列之上的滤 光器38、40。
[0057] 合适的陷波滤波器的示例可W是具有IOnm的半高宽的500nm陷波滤波器。通过对 具有高折射率和低折射率且商业上可购得的材料(例如，分别为化2〇5和Si化)进行蒸发沉积 来构建运些滤波器。运些滤波器可W与任何光源一起使用。如上所述的运样的滤波器可W 提供具有7.5:1的比值(其中，Is值更具体地大约为7.48至7.52)的合成光。
[005引具有IOnm的半高宽且中屯、在492nm处的陷波滤波器的另一示例可W提供具有10:1 的比值(其中，Is值更具体地大约为9.48至10.02)的合成光。
[0059] 滤波器用于对到达眼的光的波长进行滤波。滤波器应当阻挡例如明视范围内的不 期望的波长的光，并且传送例如暗视范围内的所需要的波长。W运种方式，比值Is:I网W被 改变成2:1或更大。合适的滤波器包括吸收滤波器(其吸收不期望的光）、二向色性或干设滤 波器(其反射不期望的光）、带通滤波器(其仅传送某一波长带）、长通和短通滤波器(其传送 长波长和短波长）、单色滤光器(仅传送一个波长)和导模谐振滤波器。运些滤波器对于本领 域的技术人员而言是已知的并且将不进行详细描述。
[0060] 为了证明设备是在给定的范围内操作，应当利用能够测量随波长变化的福射频谱 的校准仪器来测量福射频谱，例如频谱仪或频谱福射计。应当采用全福射度量频谱，然后通 过对结果应用上述公式来计算比值。
[0061] 使比值Is:Ip最大化提供了额外的优点：与已知模式相比，可W减少设备的电流消 耗。0Lm)W相对恒定的量子效率操作意味着电流消耗大约与设备的亮度或照度成比例。例 如，对于患者接收适于刺激视杆细胞的同等强度的光而言，具有给出相对低的比值Is:Ip(例 如1:1)的已知通用化邸的治疗设备需要比具有给出相对高的比值IS: Ip(例如，3:1)的OLED 的治疗设备更大的电流。由于包括具有更高的比值Is: Ip的OLED的面罩需要更低的电流消 耗，因此面罩的电池寿命增加。
[0062] 对视网膜内的氧水平产生过大负担的疾病一一例如糖尿病视网膜病变和湿性老 年黄斑变性一一的治疗，需要在设定的时间段内使视网膜暴露于福射，例如一夜内。如上面 所证明的暗视亮度与明视亮度之比的优点在于:在不中断正常的睡眠模式的情况下，尽可 能减少视网膜的氧消耗。上述设备还避免了大量的470nmW下的光(适当地，在所发射的全 部光中，少于3%的光小于470nm)。暴露于具有470nm或更小的波长的光的大量累积可能导 致对眼的损伤。由于设备的目的是治疗视网膜的变性，因此减少470nmW下的光水平是有利 的。
[0063] 对如上所述的详细设计进行各种修改是可行的。例如，可W将诸如Lm)运样的点源 发射到能够将光侧向散射到眼内的波导中。
[0064] 虽然在上文已经描述了包括面罩的设备，但是应当认识到，可W使用其他类型的 设备来将光源固定就位，例如护目镜、护罩或眼镜。可替选地，医疗设备可W包括被设置在 该医疗设备上的、具有用于朝向患者的一只眼或双眼发射电磁福射的福射源的支架或把 手，W形成灯或喷灯或类似的物体，从而方便舒适地将光指向患者。
[0065] 可选地，医疗设备可W包含控制器或其他控制机构，W控制被施加给患者的福射 的剂量。设备可W包括用于检测患者何时存在或何时佩戴该设备的组件，例如定时器和/或 传感器。所施加的剂量可W使得患者在整个睡眠时间段内或例如患者的整个睡眠时间段内 的1小时至8小时之间的时间段内接收福射。可替选地或此外，医疗设备可W具有用于使患 者或护理者能够具备限定剂量时间段和/或剂量水平等的能力的用户接口。
[0066] 利用上述布置，面罩的形成因素是使得面罩可W在睡眠期间容易且舒适地佩戴。
[0067] 利用上述布置，用于施加至患者的一只或两只眼的全部光的整个波长范围和亮度 已经被仔细地调节成适合于视网膜细胞的需要。
[0068] 利用上述布置，提供了相比已知装置而言能够提供改进的治疗效率的设备。
[0069] 此外，可W减少眼的氧消耗，从而有助于使得糖尿病视网膜病变或湿性AMD患者的 血管损伤最小化或被避免。
[0070] 利用上述布置，可W减少在治疗期间对睡眠的干扰。
[0071] 对本领域的技术人员而言清楚的是，关于上述实施方式中的任一实施方式所描述 的特征可W在不同的实施方式之间W互换的方式应用。上述实施方式是用于说明本发明的 各种特征的示例。
[0072] 贯穿本说明书的描述和权利要求，词语"包括(comprise)"和"包含（contain)"及 其变体是指"包括但不限于"，并且它们不意在(并且不)排除其他部分、附加物、部件、整数 或步骤。
[0073] 贯穿本说明书的描述和权利要求，除非上下文另有要求，否则单数形式包括复数 形式。特别地，在使用不定冠词的情况下，除非上下文另有要求，否则说明书应当理解为设 想了复数形式W及单数形式。
[0074] 除非与实施方式不相容，否则结合本发明的特定方面、实施方式或示例所描述的 特征、整数、特性、化合物、化学部分或基团应被理解为适用于本文中所描述的任何其他方 面、实施方式或示例。本说明书(包括任何所附权利要求、摘要和附图）中所公开的所有特征 和/或所公开的任何方法或过程的所有步骤，都可W W任何组合的方式进行组合，除了其中 运样的特征和/或步骤中的至少一些互相排斥的组合之外。本发明不限于任何前述实施方 式的细节。本发明扩展至本说明书(包括任何所附权利要求、摘要和附图）中所公开的特征 中的任何一个新颖特征或任何新颖特征组合，或扩展至所公开的任何方法或过程的步骤中 的任何一个新颖步骤或任何新颖步骤组合。
[0075] 读者应注意到与本申请的说明书同时提交或在本申请之前提交且开放公众检查 的所有文件及文献，并且所有运样的文件及文献的内容通过引用被并入本文中。
【主权项】
1. 一种医疗设备，包括： 辐射源，用于朝向患者的一只眼或双眼发射电磁辐射； 其中，所述设备被配置成发射暗视发光强度与明视发光强度之比为至少1.85:1的电磁 辐射。2. 根据权利要求1所述的医疗设备，其中，到达所述患者的眼的电磁辐射具有一定范围 的波长，并且总辐射中少于3%的辐射具有小于470nm的波长。3. 根据前述权利要求中任一项所述的医疗设备，其中，所述辐射源是OLED或LED。4. 根据前述权利要求中任一项所述的医疗设备，其中，所述辐射源包括荧光材料或磷 光材料。5. 根据前述权利要求中任一项所述的医疗设备，其中，所述医疗设备包括面罩。6. 根据前述权利要求中任一项所述的医疗设备，其中，所述设备还包括被设置成与所 述福射源相邻的滤光器，所述滤光器被布置成将所发射的电磁福射改变成其暗视发光强度 与明视发光强度之比为至少1.85:1。7. 根据前述权利要求中任一项所述的医疗设备，其中，暗视发光强度与明视发光强度 之比为至少2:1。8. 根据权利要求7所述的医疗设备，其中，暗视发光强度与明视发光强度之比为至少3: 1〇9. 根据权利要求8所述的医疗设备，其中，暗视发光强度与明视发光强度之比为至少5: 1〇10. -种用于制造医疗设备的方法，包括： 提供用于朝向患者的一只眼或双眼发射电磁辐射的辐射源； 其中，所述设备被配置成发射暗视发光强度与明视发光强度之比为至少1.85:1的电磁 辐射。11. 一种用于利用电磁辐射来治疗人类患者的方法，包括： 将其暗视发光强度与明视发光强度之比为至少1.85:1的电磁辐射指向患者的一只眼 或双眼。12. -种基本上如上文中参照附图所描述的设备。13. -种基本上如上文中参照附图所描述的方法。
【专利摘要】公开了一种医疗设备和用于操作医疗设备的方法。该设备包括用于朝向患者的一只眼或双眼发射电磁辐射的辐射源；其中，该设备被配置成发射暗视发光强度与明视发光强度之比为至少1.85:1的电磁辐射。
【IPC分类】A61N5/06
【公开号】CN105682737
【申请号】
【发明人】邓肯·约翰·希尔, 托马斯·斯内尔
【申请人】保利福托尼克斯有限公司
【公开日】2016年6月15日
【申请日】2014年8月29日