专利名称：消毒剂(粉)的制作方法
技术领域：
本发明涉及多种剂型的消毒剂(粉)。
背景技术：
目前，消毒剂(粉)虽有多种，但是既能杀菌，又能杀灭病毒，既原料易得又成本低廉，既安全又高效无毒、无腐蚀性又无二次污染，既能用于医疗卫生又能用于食品、农牧业等方面者甚少。
发明内容
本发明的目的是针对现有技术的上述不足提出一种有洗涤杀菌、杀灭病毒的作用，既能用于医疗卫生又能用于食品、农牧业等方面的消毒剂(粉)。
本发明提供的一种消毒剂的组分及其含量为(重量百分数)新洁尔灭(苯扎溴铵)0.01～0.2％；硝酸0.1～2.5％；多聚甲醛(Paraformaldehyde，俗称聚合甲醛)0.8～4.0％；SDS(十二烷基硫酸钠)0.2～2.5％；余量为去离子水。
本发明提供的一种消毒粉，成分和配比(重量百分数)是新洁尔灭(苯扎溴铵)0.01～0.2％；硝酸0.1～2.5％；多聚甲醛(Paraformaldehyde，俗称聚合甲醛)0.8～4.0％；SDS(十二烷基硫酸钠) 0.2～2.5％；余量为含氯化钠52-67％、碳酸氢钠4-10％、芒硝28-34％、碳酸钠1-6％等的混合物。
本发明提供的另一种消毒粉，成分和配比(重量百分数)是新洁尔灭(苯扎溴铵)0.01～0.2％；硝酸0.1～2.5％；多聚甲醛(Paraformaldehyde，俗称聚合甲醛)0.8～4.0％；SDS(十二烷基硫酸钠)0.2～2.5％；余量为洗衣粉。
本发明消毒剂的配制方法为按比例称取去离子水置于烧杯中，量取硝酸倾入去离子水，搅匀。将水溶液加热至68-75℃，再将称量好的多聚甲醛投入之，并搅拌，使之全溶。将上述溶液冷至30℃左右，投入称量好的新洁尔灭，搅拌使溶。最后加入称量好的SDS，使之全溶，即得消毒剂澄清液。
本发明消毒粉的配制方法为按比例称取上述混合物或洗衣粉置于混合器中，再分别将称量好的新洁尔灭、多聚甲醛、SDS投入其中，搅拌、混合均匀；将称量好的硝酸洒入，再搅拌、混合均匀；最后经过研磨器研磨即得消毒粉。
本发明的消毒剂(粉)杀菌谱广，可以杀灭大肠杆菌，葡萄球菌，乙肝病毒，绿脓杆菌，枯草杆菌黑色变种芽胞等。还可杀灭或抑制病毒，特别是可杀灭亲脂性病毒，具有很强的杀菌，杀病毒和杀真菌作用。
具体实施例方式
下面结合实施例对本发明作进一步叙述。
下述实施例使用的原料为新洁尔灭(上海经纬化工有限公司，纯度＞95％)；浓硝酸(南京化学工业有限公司红三角牌，浓度为65-68％，)；SDS(武汉化学试剂厂，纯度＞95％)；多聚甲醛(美国塞拉尼斯，高含量95％-97％)；去离子水(自制或外购)。氯化钠(江苏科华化工公司，食品级)；碳酸氢钠(北京益利精细化学品有限公司，食品级)；芒硝(四川省眉山芒硝销售公司，纯度99％)；碳酸钠(北京益利精细化学品有限公司，化学纯)；洗衣粉(成都宝洁有限公司，碧浪牌，A型碧浪无磷洗渍洗衣粉)。
实施例11(制备实施例)量取去离子水987.7毫升置于烧杯中，称量2.2克硝酸倾入去离子水中，搅匀。将水溶液加热至68℃，再将多聚甲醛8.0克投入之，并搅拌使之全溶。将上述溶液冷至30℃左右，投入新洁尔灭0.1克，搅拌使溶。最后加入SDS 2.0克，搅拌使之全溶，即得消毒剂澄清液999.8克。
实施例12(制备实施例)量取去离子水877.4毫升置于烧杯中，称量55.6克硝酸倾入去离子水，搅匀。将水溶液加热至68℃，再将多聚甲醛40.0克投入之，并搅拌使之全溶。将上述溶液冷至30℃左右，投入新洁尔灭2.0克，搅拌使溶。最后加入SDS 25.0克，搅拌使之全溶，即得消毒剂澄清液1000克。
实施例13(制备实施例)量取去离子水934.0毫升置于烧杯中，称量28.9克硝酸倾入去离子水，搅匀。将水溶液加热至75℃，再将多聚甲醛24.0克投入之，并搅拌使之全溶。将上述溶液冷至30℃左右，投入新洁尔灭0.1克，搅拌使溶。最后加入SDS 13.0克，搅拌使之全溶，即得消毒剂澄清液1000克。
实施例14(制备实施例)量取去离子水936.1毫升置于烧杯中，称量28.9克硝酸倾入去离子水，搅匀。将水溶液加热至75℃，再将多聚甲醛8.0克投入之，并搅拌使之全溶。将上述溶液冷至30℃左右，投入新洁尔灭2.0克，搅拌使溶。最后加入SDS 25.0克，搅拌使之全溶，即得消毒剂澄清液1000克。
实施例15(制备实施例)量取去离子水954.8毫升置于烧杯中，称量2.2克硝酸倾入去离子水，搅匀。将水溶液加热至70℃，再将多聚甲醛40.0克投入之，并搅拌使之全溶。将上述溶液冷至30℃左右，投入新洁尔灭1.0克，搅拌使溶。最后加入SDS 2.0克，搅拌使之全溶，即得消毒剂澄清液1000克。
实施例16(制备实施例)量取去离子水921.3毫升置于烧杯中，称量44.5克硝酸倾入去离子水，搅匀。将水溶液加热至73℃，再将多聚甲醛14.0克投入之，并搅拌使之全溶。将上述溶液冷至30℃左右，投入新洁尔灭0.2克，搅拌使溶。最后加入SDS 20.0克，搅拌使之全溶，即得消毒剂澄清液1000克。
实施例17(制备实施例)量取去离子水945.4毫升置于烧杯中，称量11.1克硝酸倾入去离子水，搅匀。将水溶液加热至69℃，再将多聚甲醛35.0克投入之，并搅拌使之全溶。将上述溶液冷至30℃左右，投入新洁尔灭0.5克，搅拌使溶。最后加入SDS 8.0克，搅拌使之全溶，即得消毒剂澄清液1000克。
实施例18(制备实施例)量取去离子水927.5毫升置于烧杯中，称量40.0克硝酸倾入去离子水，搅匀。将水溶液加热至72℃，再将多聚甲醛20.0克投入之，并搅拌使之全溶。将上述溶液冷至30℃左右，投入新洁尔灭1.5克，搅拌使溶。最后加入SDS 11.0克，搅拌使之全溶，即得消毒剂澄清液1000克。
实施例21(制备实施例)称取含氯化钠67％、碳酸氢钠4％、芒硝28％、碳酸钠1％的混合物988.9克置于混合器中，再分别将称量好的新洁尔灭0.1克、多聚甲醛8.0克、SDS2.0克投入其中，搅拌、混合均匀；将称量好的硝酸2.2克倒入，再搅拌、混合均匀；最后经过研磨器研磨即得消毒粉998.8克。
实施例22(制备实施例)称取含氯化钠52％、碳酸氢钠10％、芒硝34％、碳酸钠4％的混合物908.0克置于混合器中，再分别将称量好的新洁尔灭2.0克、多聚甲醛40.0克、SDS25.0克投入其中，搅拌、混合均匀；将称量好的硝酸55.6克洒入，再搅拌、混合均匀；最后经过研磨器研磨即得消毒粉1027.4克。
实施例23(制备实施例)称取含氯化钠60％、碳酸氢钠5％、芒硝30％、碳酸钠5％的混合物952.0克置于混合器中，再分别将称量好的新洁尔灭2.0克、多聚甲醛8.0克、SDS25.0克投入其中，搅拌、混合均匀；将称量好的硝酸28.9克洒入，再搅拌、混合均匀；最后经过研磨器研磨即得消毒粉1015.5克。
实施例24(制备实施例)称取含氯化钠55％、碳酸氢钠7％、芒硝34％、碳酸钠4％的混合物951.5克置于混合器中，再分别将称量好的新洁尔灭0.5克、多聚甲醛35.0克、SDS8.0克投入其中，搅拌、混合均匀；将称量好的硝酸11.1克洒入，再搅拌、混合均匀；最后经过研磨器研磨即得消毒粉1004.0克。
实施例25(制备实施例)称取含氯化钠65％、碳酸氢钠5％、芒硝28％、碳酸钠2％的混合物949.5克置于混合器中，再分别将称量好的新洁尔灭1.5克、多聚甲醛20.0克、SDS11.0克投入其中，搅拌、混合均匀；将称量好的硝酸40.0克洒入，再搅拌、混合均匀；最后经过研磨器研磨即得消毒粉1021.0克。
实施例31(制备实施例)称取洗衣粉988.9克置于混合器中，再分别将称量好的新洁尔灭0.1克、多聚甲醛8.0克、SDS2.0克投入其中，搅拌、混合均匀；将称量好的硝酸2.2克洒入，再搅拌、混合均匀；最后经过研磨器研磨即得消毒粉998.0克。
实施例32(制备实施例)称取洗衣粉908.0克置于混合器中，再分别将称量好的新洁尔灭2.0克、多聚甲醛40.0克、SDS25.0克投入其中，搅拌、混合均匀；将称量好的硝酸55.6克洒入，再搅拌、混合均匀；最后经过研磨器研磨即得消毒粉1026.7克。
实施例33(制备实施例)称取洗衣粉952.0克置于混合器中，再分别将称量好的新洁尔灭2.0克、多聚甲醛8.0克、SDS25.0克投入其中，搅拌、混合均匀；将称量好的硝酸28.9克洒入，再搅拌、混合均匀；最后经过研磨器研磨即得消毒粉1013.9克。
实施例34(制备实施例)称取洗衣粉951.5克置于混合器中，再分别将称量好的新洁尔灭0.5克、多聚甲醛35.0克、SDS8.0克投入其中，搅拌、混合均匀；将称量好的硝酸11.1克洒入，再搅拌、混合均匀；最后经过研磨器研磨即得消毒粉1002.8克。
实施例35(制备实施例)称取洗衣粉949.5克置于混合器中，再分别将称量好的新洁尔灭1.5克、多聚甲醛20.0克、SDS11.0克投入其中，搅拌、混合均匀；将称量好的硝酸40.0克洒入，再搅拌、混合均匀；最后经过研磨器研磨即得消毒粉1020.3克。
实施例36(效果实施例)一、卫生毒理学检验试验项目(1)急性经口毒性试验；(2)一次皮肤刺激试验。
试验动物(1)NIH小白鼠；(2)新西兰家兔；试验方法消毒剂毒理试验的程序和方法(卫生部1991年12月颁发之《消毒技术规范》)试验结果(1)急性经口毒性试验LD50＞10000mg/kg；(2)一次皮肤刺激试验平均积分值＝0试验评价按消毒剂的急性经口毒性试验结果评价标准，实施例11-18制得的消毒剂、实施例21-25和实施例31-35制得的消毒粉对NIH小白鼠的急性经口毒性属于实际无毒；按皮肤刺激强度评价标准，实施例11-18制得的消毒剂、实施例21-25和实施例31-35制得的消毒粉对新西兰家兔的皮肤刺激强度属于无刺激性。
二、定性消毒试验和定量消毒试验。
试验菌株大肠杆菌(8099)；金黄色葡萄球菌(ATCC6538P)；枯草杆菌黑色变种芽胞(ATCC9372)。
试验项目卫生部1991年颁布的消毒技术规范。
定性消毒试验方法以0.03M磷酸盐缓冲液稀释试验菌液，以无菌蒸馏水二倍稀释药液至1∶256(每管含2.5ml)。加入2.5ml菌液(最终菌量106CFU/ml)。在20℃水浴下，作用5、10、15、30、60分钟，各吸0.5ml、加入4.5ml含中和剂肉汤管中，37℃培养24小时，设对照及平行样品。试验结果如表所示。
定量消毒试验方法以0.03MPBS稀释菌液。消毒剂浓度为1∶5、1∶10、1∶20、1∶50、1∶100。吸0.5ml菌液于测试浓度的消毒剂溶液4.5ml内充分混匀，最终菌量为(1.8-6.4)×108CFU/ml，在20℃条件下作用10分钟，移1ml至含9ml中和剂之肉汤管中混匀，系列稀释后在营养琼脂平板培养，在JTQ-S1型菌落计数器中作细菌基数，试验重复五次，试验结果如表所示。
三、有机物影响消毒效果试验。
试验方法为按定量试验方法，于消毒前加入10％小牛血清作为有机物影响试验。试验结果如表所示。
四、消毒剂(粉)对乙型肝炎表面抗原的消毒效果试验。
试验测定方法消毒剂(粉)用蒸馏水配成；1∶2、1∶4、1∶8、1∶16，然后取各稀释度消毒剂(粉)溶液与含1％小牛血清定量乙型肝炎表面抗原(HbsAg)混合。室温分别作用2分钟和5分钟后即与等量中和液(1％甘氨酸加1％卵磷脂加8.5％吐温加1％小牛血清)中和10分钟后以固相放射免疫方法测定每分钟放射脉冲数(cPN)，计算被测样品与中和液对照(N)的比值，以P/N值小于2.1的检品最高稀释度为破坏乙型肝炎表面抗原的终点有效浓度，计算乙型肝炎表面抗原的破坏率，试验重复5次。试验结果如表36所示。
表11.1消毒剂(实施例11)对二种细菌的定性杀菌试验效果
表11.2消毒剂(实施例11)对三种细菌的定量效果
表11.3消毒剂(实施例11)对有机物影响试验结果(大肠杆菌)
表12.1消毒剂(实施例12)对二种细菌的定性杀菌试验效果
表12.2消毒剂(实施例12)对三种细菌的定量效果
表12.3.消毒剂(实施例12)有机物影响试验结果(大肠杆菌)
表13.1消毒剂(实施例13)对二种细菌的定性杀菌试验效果
表13.2消毒剂(实施例13)对三种细菌的定量效果
表13.3.消毒剂(实施例13)有机物影响试验结果(大肠杆菌)
表14.1消毒剂(实施例14)对二种细菌的定性杀菌试验效果
表14.2消毒剂(实施例14)对三种细菌的定量效果
表14.3.消毒剂(实施例14)有机物影响试验结果(大肠杆菌)
表15.1消毒剂(实施例15)对二种细菌的定性杀菌试验效果
表15.2消毒剂(实施例15)对三种细菌的定量效果
表15.3.消毒剂(实施例15)有机物影响试验结果(大肠杆菌)
表16.1消毒剂(实施例16)对二种细菌的定性杀菌试验效果
表16.2消毒剂(实施例16)对三种细菌的定量效果
表16.3.消毒剂(实施例16)有机物影响试验结果(大肠杆菌)
表17.1消毒剂(实施例17)对二种细菌的定性杀菌试验效果
表17.2消毒剂(实施例17)对三种细菌的定量效果
表17.3.消毒剂(实施例17)有机物影响试验结果(大肠杆菌)
表18.1消毒剂(实施例18)对二种细菌的定性杀菌试验效果
表18.2消毒剂(实施例18)对三种细菌的定量效果
表18.3.消毒剂(实施例18)有机物影响试验结果(大肠杆菌)
表21.1消毒粉(实施例21)对二种细菌的定性杀菌试验效果
表21.2消毒粉(实施例21)对三种细菌的定量效果
表21.3.消毒粉(实施例21)有机物影响试验结果(大肠杆菌)
表22.1消毒粉(实施例22)对二种细菌的定性杀菌试验效果
表22.2消毒粉(实施例22)对三种细菌的定量效果
表22.3.消毒粉(实施例22)有机物影响试验结果(大肠杆菌)
表23.1消毒粉(实施例23)对二种细菌的定性杀菌试验效果
表23.2消毒粉(实施例23)对三种细菌的定量效果
表23.3.消毒粉(实施例23)有机物影响试验结果(大肠杆菌)
表24.1消毒粉(实施例24)对二种细菌的定性杀菌试验效果
表24.2.消毒粉(实施例24)对三种细菌的定量效果
表24.3.消毒粉(实施例24)有机物影响试验结果(大肠杆菌)
表25.1消毒粉(实施例25)对二种细菌的定性杀菌试验效果
表25.2消毒粉(实施例25)对三种细菌的定量效果
表25.3.消毒粉(实施例25)有机物影响试验结果(大肠杆菌)
表31.1消毒粉(实施例31)对二种细菌的定性杀菌试验效果
表31.2消毒粉(实施例31)对三种细菌的定量效果
表31.3.消毒粉(实施例31)有机物影响试验结果(大肠杆菌)
表32.1消毒粉(实施例32)对二种细菌的定性杀菌试验效果
表32.2消毒粉(实施例32)对三种细菌的定量效果
表32.3.消毒粉(实施例32)有机物影响试验结果(大肠杆菌)
表33.1消毒粉(实施例33)对二种细菌的定性杀菌试验效果
表33.2消毒粉(实施例33)对三种细菌的定量效果
表33.3.消毒粉(实施例33)有机物影响试验结果(大肠杆菌)
表34.1消毒粉(实施例34)对二种细菌的定性杀菌试验效果
表34.2消毒粉(实施例34)对三种细菌的定量效果
表34.3.消毒粉(实施例34)有机物影响试验结果(大肠杆菌)
表35.1消毒粉(实施例35)对二种细菌的定性杀菌试验效果
表35.2消毒粉(实施例35)对三种细菌的定量效果
表35.3.消毒粉(实施例35)有机物影响试验结果(大肠杆菌)
表36.消毒剂(实施例11-18)、消毒粉(21-25、31-35)对乙型肝炎表面抗原的消毒效果
注消毒剂(粉)(1∶4稀释)消毒2或5分钟后能有效地破坏乙型肝炎表面抗原，破坏率99.97％。
权利要求
1.一种消毒剂，成分和配比(重量百分数)是新洁尔灭 0.01～0.2％；硝酸 0.1～2.5％；多聚甲醛 0.8～4.0％；SDS0.2～2.5％；余量为去离子水。
2.一种消毒粉，成分和配比(重量百分数)是新洁尔灭 0.01～0.2％；硝酸 0.1～2.5％；多聚甲醛 0.8～4.0％；SDS0.2～2.5％；余量为含氯化钠52-67％、碳酸氢钠4-10％、芒硝28-34％、碳酸钠1-6％的混合物。
3.一种消毒粉，成分和配比(重量百分数)是新洁尔灭 0.01～0.2％；硝酸 0.1～2.5％；多聚甲醛 0.8～4.0％；SDS0.2～2.5％；余量为洗衣粉。
全文摘要
本发明公开了一种消毒剂，其成分和配比(重量百分数，％)为新洁尔灭0.01～0.2％；硝酸0.1～2.5％；多聚甲醛0.8～4.0％；SDS 0.2～2.5％；余量为去离子水。上述去离子水用含氯化钠52－67％、碳酸氢钠4－10％、芒硝28－34％、碳酸钠1－6％的混合物或洗衣粉代替制得消毒粉。本发明的消毒剂(粉)可以杀灭大肠杆菌、葡萄球菌、乙肝病毒、绿脓杆菌、枯草杆菌黑色变种芽胞等。
文档编号A01N59/00GK1565191SQ0312932
公开日2005年1月19日 申请日期2003年6月17日 优先权日2003年6月17日
发明者丁学杰 申请人:丁大为, 丁学杰