专利名称：朱顶红鳞茎切割扦插繁殖方法
技术领域：
本发明涉及一种朱顶红鳞茎切割扦插繁殖方法，通过配制适宜的培养基来 提高朱顶红扦插繁殖的诱导率。本发明属于农业生物技术，尤其属于园林植物 与观赏园艺领域。
技术背景朱顶红(i/ippMWraw^别名孤挺花、华胄兰、百子莲等，是石蒜科孤挺花 属多年生草本植物，原产秘鲁和巴西一带，是世界各地广泛应用的观赏球根花 卉。我国在1912~1949年期间，南京、上海等地已有朱顶红的盆栽观赏。但高 档朱顶红自然繁殖困难，我国朱顶红种球一直依赖从荷兰等国进口。目前，通 过鳞茎切割扦插或组织培养是国际上朱顶红快速繁殖的主要手段。相对于组织培养，朱顶红鳞茎扦插繁殖技术操作简便，容易被广大花卉生 产企业接受。但现有朱顶红鳞茎扦插繁殖技术效率比较低，不能满足花卉生产 的实际需求，因而有必要对现有方法作进一步优化，使之能得到更好的技术效 果。发明内容本发明的目的在于针对现有技术的不足，提供一种朱顶红鳞茎切割扦插繁殖 方法，简便实用，能快速有效地大量生产优质朱顶红种苗。为实现这样的目的，本发明的技术方案中，采用一定比例的菜园土与蛭石 混合，组成朱顶红鳞茎切片扦插繁殖的培养基质，通过调节合适的基质酸碱度、 提供合适的培养温度等技术手段，提高扦插的朱顶红鳞片分化生长与繁殖率。本发明方法的具体步骤为1、 培养基质的配制取菜园土和蛭石以1 9: 9 1的比例混合，然后放在烈日下暴晒3天消毒，或放在烘箱中在110 12(TC条件下消毒24小时。2、 培养基质的PH值调节在培养基质中加入适量水分使之湿润，调节培
养基质pH值在6. 0 7. 5，然后将培养基质灌入塑料袋或塑料箱中备用。调节培养基质pH值时可采用稀磷酸、盐酸、氢氧化钾、氢氧化钠、氧化钙 或氢氧化钙溶液。3、 母球的切割消毒取周径大于20cm的朱顶红母球，清洗干净，除去外 层干枯鳞片，把鳞茎盘向上，从上往下8 16分纵切母球，并确保每部分均带 鳞茎盘。然后将这些朱顶红鳞茎切片在稀释500倍的多菌灵中浸泡10分钟，取 出作为插穗。虽然实验表明外层和中层的鳞片更容易诱导出芽，但是从经济的角度出发， 也不要丢弃内层的鳞片。4、 鳞茎切片插穗的种植将消毒好的插穗插入塑料袋或塑料箱中的培养基 质内，插穗的2/3露出培养基质；将塑料袋系好或在塑料箱上盖上塑料薄膜， 留一小孔透气，置于20 30。C的黑暗条件下培养40 70天。5、 小鳞茎的移植当插穗的鳞茎盘上长出小鳞茎后，将其移植于排水良好 的基质中，在温室条件下直接长成正常的朱顶红植株。本发明的朱顶红鳞茎切割扦插繁殖方法操作简便，通过优化扦插繁殖的培 养基质，使切割的朱顶红鳞茎片处于优良的生长环境，能有效提高扦插的朱顶 红鳞片分化生长与繁殖率。本发明方法能快速有效地大量生产优质朱顶红种苗，为广大花卉生产企业提 供一种简便实用的生产朱顶红种苗的技术。
具体实施方式
以下通过具体的实施例对本发明的技术方案作进一步描述。以下实施例不 构成对本发明的限定。 实施例l选择优良朱顶红品种苹果花(Apple Blossom)鳞茎进行鳞片扦插繁殖。1、 培养基质的配制取菜园土和蛭石以4: 6的比例混合成培养基质，然 后放在烈日下暴晒3天消毒。2、 培养基质的pH值调节在培养基质中加入适量水分使之湿润，以手握 能挤压出水为好。用W稀磷酸或氧化钙调节培养基质pH值在6.6，然后将配制
好的培养基质灌入塑料袋中备用；3、 母球的切割消毒取周径为22cm的朱顶红母球，用肥皂水清洗干净， 除去外层干枯和较薄的鳞片，把鳞茎盘向上，从上往下16分纵切母球，并确保 切下的每一部分均带鳞茎盘；然后将这些朱顶红鳞茎切片作为插穗，在稀释500 倍的多菌灵中浸泡10分钟消毒。4、 鳞茎切片插穗的种植将消毒好的插穗插入塑料袋中的培养基质内，插 穗的2/3露出培养基质。将塑料袋系好，留一小孔透气，置于22'C的黑暗条件 下培养50天。5、 小鳞茎的移植当插穗的鳞茎盘上长出小鳞茎后，将带小鳞茎的插穗移植于排水良好的基质中，在温室条件下，直接长成正常的朱顶红植株。实施例2选择优良朱顶红品种维拉(Vera)鳞茎进行鳞片扦插繁殖。 1、培养基质的配制取菜园土和蛭石以6: 4的比例混合成培养基质后， 在烘箱中120'C条件下消毒24小时。2、 培养基质的pH值调节在培养基质中加入适量水分使之湿润。用1%稀 盐酸或氢氧化钾调节培养基质pH值在7. 0，然后将配制好的培养基质灌入塑料 箱中备用。3、 母球的切割消毒取周径为26cm的朱顶红母球，用肥皂水清洗干净， 除去外层干枯和较薄的鳞片，把鳞茎盘向上，从上往下16分纵切母球，并确保 切下的每一部分均带鳞茎盘；然后将这些朱顶红鳞茎切片作为插穗，在稀释500 倍的多菌灵中浸泡10分钟消毒。4、 鳞茎切片插穗的种植将消毒好的插穗插入塑料箱中的培养基质内，插 穗的2/3露出培养基质。将塑料箱用塑料薄膜盖好，留一小孔透气，置于25°C 的黑暗条件下培养60天。5、 小鳞茎的移植当插穗的鳞茎盘上长出小鳞茎后，将带小鳞茎的插穗移 植于排水良好的基质中，在温室条件下，直接长成正常的朱顶红植株。
权利要求
1、一种朱顶红鳞茎切割扦插繁殖方法，其特征在于包括如下步骤1)培养基质的配制取菜园土和蛭石以1～9∶9～1的比例混合成培养基质，然后放在烈日下暴晒3天消毒，或放在烘箱中在110～120℃条件下消毒24小时；2)培养基质的pH值调节在培养基质中加入适量水分使之湿润，调节培养基质pH值在6.0～7.5，然后将培养基质灌入塑料袋或塑料箱中备用；3)母球的切割消毒取周径大于20cm的朱顶红母球，清洗干净，除去外层干枯鳞片，把鳞茎盘向上，从上往下8～16分纵切母球，并确保每部分均带鳞茎盘；然后将这些鳞茎切片在稀释500倍的多菌灵中浸泡10分钟，取出作为插穗；4)鳞茎切片插穗的种植将消毒好的插穗插入塑料袋或塑料箱中的培养基质内，插穗的2/3露出培养基质；将塑料袋系好或在塑料箱上盖上塑料薄膜，留一小孔透气，置于20～30℃的黑暗条件下培养40～70天；5)小鳞茎的移植当插穗的鳞茎盘上长出小鳞茎后，将其移植于排水良好的基质中，在温室条件下直接长成正常的朱顶红植株。
2、 根据权利要求1的朱顶红鳞茎切割扦插繁殖方法，其特征在于调节培养 基质pH值时采用稀磷酸、盐酸、氢氧化钾、氢氧化钠、氧化钙或氢氧化钙溶液。
全文摘要
本发明涉及一种朱顶红鳞茎切割扦插繁殖方法，属于园林植物与观赏园艺领域。用菜园土和蛭石按一定比例组成培养基质后消毒，调节合适的pH值后，把培养基质放入塑料袋或筐内，并将朱顶红鳞茎切片消毒后插入其中，在黑暗条件下培养；当小鳞茎在切片的鳞茎盘上长出后取出，种植于排水良好的基质中，在温室条件下长成正常的朱顶红植株。本发明通过优化扦插繁殖的培养基质，使切割的朱顶红鳞茎片处于优良的生长环境，能有效提高扦插的朱顶红鳞片分化生长与繁殖率。
文档编号A01G1/00GK101129124SQ200710046480
公开日2008年2月27日 申请日期2007年9月27日 优先权日2007年9月27日
发明者史益敏, 露 叶, 邵素娟 申请人:上海交通大学