专利名称：：用于对动物给用的海巴戟强化产品的制作方法
技术领域：
：本发明的领域涉及可给用至不同动物的产品，更具体地，涉及用海巴戟(Morindacitrifolia)强化的产品。2.
背景技术：
：设计用于家畜、牲畜、或宠物的动物词料产品通常并优选作为饱饲食物被制备，所述饱饲食物是指特定的组合物，该组合物包含为保持宠物的健康和精力所需的所有的必要营养物质和增补剂。食物组合物保持营养平衡，以便限于特定喂养的膳食将满足全部的动物营养需要，动物饲料制剂中包含的典型成分是蛋白质、碳水化物、脂肪、维生素和矿物质。这些成分的每一种在特定的制剂或组合物中以不同的重量百分比存在，足以满足动物的全部营养需要。另外，可根据食物预定的动物特定需要而添加其它成分。在市场上可买到各式各样的不同的动物饲料制剂。在过去，如果希望或需要，这些制剂中的营养物质或成分通常不被设计用于对动物提供特定优点。然而，最近，己经为动物饲料制剂设计特定的意向目标。目前市场上可买到的许多动物饲料制剂被具体化以设法满足不同年龄、不同种类的动物，或那些具有某种需要诸如肥胖症、骨缺失、增重、疾病或病害的动物的需求。其它制剂解决了动物中的不同能量需求。动物饲料市场的其它市场份额体现了成分用法或产品形式的差异，这倾向于使得它们更加美味或多样化。例如，动物饲料被具体地设计作为选择性COX-2抑制剂。类花生酸在膜中从包含至少三个双键的二十碳脂肪酸链连续地合成。存在四种主要类别的类花生酸前列腺素，前列环素，凝血恶烷，和白细胞三烯，它们全部都主要从花生四烯酸合成。除了白细胞三烯的合成，所有的合成涉及环加氧酶(COX)，其具有两个独特同功酶结构型COX-l和诱导型COX-2。这些合成途径是许多治疗药物的目标，因为类花生酸在疼痛、发热和炎症中起重要作用。例如，非甾体抗炎药(NSAIDs)诸如阿司匹林、布洛芬、塞来考昔(Celebrex)和罗非考昔(Vioxx⑧)通过抑制COX，导致第一氧化步骤的抑制，从而减轻炎症。另外，COX的抑制已经与许多其它益处有关，诸如预防和治疗癌，预防早产和/或治疗阿尔茨海默氏病。除了COX之外，已经证明了细胞因子的抑制，具体是白细胞介素-ip(IL-ip)，白细胞介素-6(IL-6)，和肿瘤坏死因子-oc(TNF-a)具有许多临床实用性。通常，细胞因子是细胞间调节蛋白质，其介导许多的免疫生物学功能，并且在某些病况中，特别是在自身免疫疾病、慢性炎性疾病、和一些白血病中，细胞因子的产生发生异常调节。过去，南太平洋岛的土著居民己经注意到通过摄取海巴戟果实(有时称作"诺丽")对自己和它们的动物提供健康益处。尽管一些动物如猪已被记载摄取自然状态的果实，但是大多数动物很难摄取和消化完整的天然存在的海巴戟果实。因为其具有强烈的气味和味道，许多动物不会摄取该产品并避免接触果实和种子。因为果实确实具有有限的储存期限，并因此很难被运出南太平洋，将果实出口并喂养给北美洲的动物是不切实际的。另外，虽然一些大型动物可以受益于摄取整体的果实，但是发现家禽、小型哺乳动物和鱼很难穿透果实的外层，并从它们能摄取的少量果实接受任何实质的益处。对动物饲喂果实还导致饲喂区域不久会变得堆满腐败的果实残留物。因此，尽管一些动物能够利用天然存在的果实的益处，但是完整的果实从来没有成为家畜的可行食物。幼年农畜中的高发病率成为问题，其可导致农场主和牧场主的严重财政损失。目前控制发病率的方法包括对牲畜和家畜给予标准燕麦或谷物饲料，接种和抗生素。在幼年牛("小牛")中，这一问题特别显著。育肥牛的离乳、处理和转运已知非常费力并且通常导致高的发病率和死亡率。例如，在6年的研究中，超过15。/。的肥育牛患牛呼吸道病(BRD)，大约70%的词育场死亡损失可归因于BRD。然而，死亡损失通常不是最大成本。体重减轻，日增重低，尸体降解，医疗成本和尸体中药品残留，不包括死亡损失，每只动物可合计50-100美元。饮食频率和持续时间的下降是发病的良好指示。饲育场中头28天期间用于小牛的干物质采食量已经证明病小牛比其健康的对应个体少32%;另外，在这期间平均日增重是0.01Kg(0.02磅)，而正常增重为0.59Kg(1.3磅)。因此，营养干涉必须考虑病重的小牛是不大可能通过追加喂养而获得它们所需的营养的个体。通过预防接种对产犊进行预调整，在离乳之前对它们分拣(bunkbreaking),和/或预防性给药抗生素通常降低在运送到新地点后最初2-4周内的发病率和死亡率。牧场主不能收回与预处理有关的成本已经抑制了这些实践的运用。公知的是牛的良好营养强化了免疫性。通常向肥育牛饲料中添加免疫兴奋性营养物质如锌和维生素E为建立强大的免疫防御体系提供了基本砌块。尽管如此，对营养干涉研究的公开研究没有一贯地正面指出在研究的制剂中仍旧存在未确认的不足。因为对于上述讨论的众多医学问题的常用医学疗法中的大部分可以导致严重的副作用，治疗这些疾病和综合症而具有更少禁忌症和减少抗菌素耐药性发展的含有天然产品和营养补充食品的组合物是非常希望的，其不仅减轻动物受到的损害，而且改善了肉质和人体健康。发明概述本发明涉及对动物给用不同的海巴戟强化产品以改善生理情况和改善和/或预防不同疾病的不同的处方和方法。因此，本发明的优选方案提供了可对动物给用的海巴戟强化产品。一些实施方案提供了具有显著健康益处的动物产品。本发明的一些实施方案涉及使用鸡桑或海巴戟植物的经特别加工的组分以抑制C0X-2、TNF-a、IL-ip、IL-8和IL-6的不同方法。本发明的一些实施方案包括一种或多种经加工的海巴戟组分，如得自海巴戟叶的提取物，叶的热水提取物，经加工海巴戟叶乙醇提取物，经加工海巴戟叶蒸汽蒸馏提取物，海巴戟果汁，海巴戟提取物，海巴戟食用纤维，海巴戟酱汁，海巴戟果泥，海巴戟果汁浓縮物，海巴戟酱汁浓縮物，冷冻浓縮的海巴戟果汁，和海巴戟果汁的蒸发浓縮物，新鲜的全海巴戟果实，干燥的全海巴戟果实，粉末或溶剂提取形式以及用酶处理的海巴戟种子，或者任何其它经加工的海巴戟种子(例如烘焙，漂白，微波处理，热处理，在水或不同的盐或化合物的水溶液中浸渍)，附带花的全海巴戟果实，叶提取物，叶汁，和经脱脂和未经处理的种子提取物。本发明的优选方案提供了用于提供包含海巴戟果泥和其它增补剂如种子提取物、脂肪酸和矿物质的动物饲料产品的递送系统、方法和设备。这些递送系统的例子包括小球，挤出块，挤出片，下沉块(sinkingnugget)，经由水系统或舔槽(licktank)系统在液体形式中的递送，半固体和凝胶状形式，低水分凝胶剂，低水分凝胶小球，碎屑，糊状物、松散饲料，甜饲料，和液体灌服剂。本发明涵盖了通过将产品集成到通常对动物提供的饲料中，或作为追加物给用这些不同形式的海巴戟强化产品。其它给用方法包括对出生不久以后的新生小牛给用的初乳，或用海巴戟强化产品浸渍以改善乳腺炎。为了获得本发明的上述和其它优点，通过参考在附图中阐述的具体实施方案将更具体地描述上面所简述的发明。可理解这些附图仅仅是本发明的示例性实施方案，因此不被认为构成对本发明范围的限制，本发明将通过附图进行另外具体的详细描述和说明，在附图中图1描述了液体形式的递送装置；图2描述了固体舔块(lickblock);和图3描述了固体形式的产品的递送系统如碎屑、小球、薄片或食物块。优选方案的详细说明本发明涵盖了给用有和没有额外营养物质的不同形式的海巴戟。可对动物给用的产品的非限制性例子包括海巴戟加氨基多糖，海巴戟加透明质酸，海巴戟加盐酸氨基葡萄糖，海巴戟加硫酸氨基葡萄糖，和海巴戟加硫酸软骨素。可对动物给用的包含海巴戟的制剂的其它非限制性例子包括海巴戟加必需氨基酸，海巴戟加必需脂肪酸，海巴戟加长链脂肪酸，海巴戟加C03脂肪酸，海巴戟加C06脂肪酸，海巴戟加常量矿物质，海巴戟加微量矿物质，海巴戟加肽链，海巴戟加支链氨基酸，海巴戟果泥加全诺丽种子，海巴戟果泥加全烘焙诺丽种子，海巴戟果泥加全烘焙脱脂诺丽种子，海巴戟果泥加烘焙裂化的诺丽脱脂种子，海巴戟果泥加烘焙裂化的诺丽种子，海巴戟果泥加烘焙磨碎的诺丽种子，海巴戟果泥加烘焙磨碎的诺丽脱脂种子，海巴戟果泥加烘焙片状诺丽脱脂种子，海巴戟果泥加烘焙片状诺丽种子，海巴戟果泥加烘焙挤出的诺丽脱脂种子，和海巴戟果泥加烘焙挤出的诺丽种子和种子提取物。1.海巴戟植物的一般说明印度桑树或海巴戟植物的学名为MorindaCihifoliaL.，是高达10m的灌木或小树。叶对生，椭圆形或卵圆形。小白花被包含在肉质的球形头状花序中。果实巨大，肉质，卵形。成熟时，为乳白色并可食用，但是具有邪杂味以及臭味。该植物土生于东南亚并且在早期传播到从印度到东波利尼西亚的广泛地区。它在野外随意生长，并且已经可以培养在种植园中并且可在小片土地上小规模的单独生长。海巴戟花朵小，白色，3到5个裂片，管状，芳香并且约1.25cm长。花朵发育成由许多融合成卵形，椭圆或者圆块状体的小核果组成的复合果，蜡状，白色或者浅绿色-白色浅黄色半透明的外壳。果实在其表面有"眼儿"类似于马铃薯。果实多汁，味苦，暗-黄色或者浅黄色-白色并且含大量红-褐色，硬的长方形-三角形的有翼2-室果核，每个含四颗种子。完全成熟的果实具有类似腐败乳酪的明显臭味。虽然一些国家的人将果实作为食物食用，海巴戟植物最普遍的应用是作为红以及黄色染料来源。2.加工海巴戟叶海巴戟植物的叶子是可存在于本发明的一些组合物中的海巴戟植物的一个可能组分。例如，一些组合物包括本文进一步描述的叶提取物和/或叶汁。一些组合物包括由得自海巴戟植物的叶提取物和果汁组成的叶浆液。本发明的一些组合物包括被结合到营养补充品(本文的"营养补充品"是指任何被设计用于改进活生物诸如人或其它动物的健康的药物或产品)中的叶浆液和/或不同的叶提取物。在本发明的一些实施方案中，海巴戟叶提取物使用以下方法获得。首先，从海巴戟植物收集相对干燥的叶，将其切碎成小片，并投入到压碎设备(优选水力压碎机)中，在那里将叶子压碎。在一些实施方案中，然后将压破的叶片用醇诸如乙醇，甲醇，乙酸乙酯，或其它醇基衍生物，使用本领域已知的方法进行渗滤。其次，在一些实施方案中，从压碎的叶片取出醇和全部的醇可溶性组分，留下叶提取物，然后将其加热，以从其中除去全部液体。得到的干燥的叶提取物在本文中被称作"初次叶提取物"。在本发明的一些实施方案中，初次提取物经巴氏杀菌以至少部分地对提取物进行灭菌并破坏有害的生物体。初次叶提取物优选在70-80。c的温度下进行巴氏杀菌持续足够破坏任何有害生物体而不使提取物发生主要化学改变的时间段。巴氏灭菌还可根据不同的放射技术或方法完成。在本发明的一些实施方案中，经巴氏杀菌的初次叶提取物被置于离心滗析器中，在那里其被离心，以从其它物质中除去或分离任何残留其中的叶汁，包括叶绿素。一旦离心循环完成，叶提取物处在相对纯化的状态。该纯化的叶提取物然后可以按如上讨论的类似方式再次进行巴氏杀菌以获得纯化的初次叶提取物。优选地，初次叶提取物，无论是否经历巴氏杀菌和/或纯化，被进一步分成两个单独的级份无水己垸级份，和含水甲醇级份。这优选通过包含二氧化硅和CH2Cl2-MeOH成分的气相色谱法，使用本领域公知的方法完成。在本发明的一些实施方案中，甲醇级份被进一步分级以获得第二甲醇级份。在一些实施方案中，己垸级份被进一步分级以获得第二己烷级份。一种或多种叶提取物，包括初次叶提取物，己垸级份，甲醇级份，或第二己烷或甲醇级份中的任一种，可与海巴戟植物果实的果汁组合，以获得叶浆液(获得果汁的方法如本文进一步的描述)。在一些实施方案中，将叶浆液包装并冷冻准备用于装运；在其它实施方案中，将其进一步结合到本文所述的营养补充品中。3.加工海巴戟果实本发明的一些实施方案包括含海巴戟植物的果汁的组合物。因为海巴戟果实对所有实际目的是不可食用的，必须对果实进行加工从而使其可供人类消费并且被包括在本发明的组合物中。经加工的海巴戟果汁的制备可以通过从成熟的海巴戟果实的果汁和果肉中分离种子和果皮；从果汁过滤掉果肉；和将果汁包装进行。或者，不将果汁包装起来，而是立即将果汁作为组分包括在另一种食品中，进行冷冻或巴氏灭菌。在某些实施方案中，可将果汁和果肉做成泥，成为均匀掺混物，用于与其它成分混合。其它方法包括将果实和果汁冷冻干燥。可在生产最终的果汁产品过程中将果实和果汁重新组构。还有的其它方法包括在被撕捏前将果实和果汁风干。在目前优选的生产海巴戟果汁的方法中，果实通过人工或机械设备进行挑选。果实可以在其直径最小为一英寸(2-3cm)和最大12英寸(24-36cm)时收获。优选果实具有从深绿色到黄绿色直到白色的颜色，以及中间颜色。在收获之后和进行任何加工前对果实进行充分清洗。使果实熟化或老化0到14天，大多数果实可以保持2到3天。通过将果实置于设备上使其不接触地面而使果实熟化或老化。优选在老化过程中用织物或网状材料覆盖，但是也可以不用覆盖而进行老化。当准备好进一步加工时，果实为浅色的，为浅绿色、浅黄色、白色或半透明的颜色。检査果实是否损坏、颜色太绿和坚硬。从合格的果实中分出变质和较硬的不合格果实。优选将经过熟化和老化的果实放在由塑料制成的容器中用于进一步的加工和运输。老化果实的容器可保持0到30天。大多数果实容器在加工前保持7到14天。在进一步加工前，可选择性地将容器储存在冷却条件下。将果实从储存容器中拆包并通过手动或机械分离器进行加工。从果汁和果肉分离种子和果皮。可将果汁和果肉包装在容器中，用于储存和运输。或者，可以立即将果汁和果肉加工为最终的果汁产品。容器可以在冷却、冷冻、或室温条件下储存。优选将海巴戟果汁和果泥混合为均匀的掺混物，然后将它们与其它成分混合，其它成分如调味剂、甜味剂、营养成分、植物、和着色剂。优选将最终的果汁产品加热并在最低83X:到最高100"下进行巴氏灭菌。生产的另一个产品为海巴戟果泥和酱汁，都可为浓縮物或稀释物的形式。果泥基本上是与种子分离的果肉，并且与本文中所述的果汁产品不同。将每种产品填充并密封到可经受加工温度的塑料、玻璃、或其它适合材料的最终容器中。将容器维持在填装温度，或可迅速地冷却然后置于运输容器中。优选包扎运输容器的材料和方式为使得可以维持或控制最终容器中产品的温度。可通过使用过滤设备从果汁分离果肉而进一步加工果汁和果肉。优选过滤设备包括但不限于离心倾析器、规格为l微米到最大2000微米、更优选小于500微米的网状过滤器、压滤机、反渗透过滤，和任何其它的标准市售过滤装置。优选操作的过滤压力为0.1psig到最大约1000psig。优选流速为0.1g.p.m.到最大1000g.p.m.，更优选为5到50g.p.m.。将湿果肉洗涤和过滤至少一次到最多10次，以从果肉除去任何果汁。湿果肉的纤维含量通常为10到40重量％。优选湿果肉在最低83'C的温度下进行巴氏灭菌，然后包装在桶中用于进一步加工或制成高纤维产品。4.加工海巴戟种子本发明的一些海巴戟组合物包括得自海巴戟植物的种子。在本发明的一些实施方案中，在实验型磨机中通过粉碎将海巴戟种子加工成种子粉末。在一些实施方案中，种子粉末不用处理。在一些实施方案中，种子粉末进一步通过浸泡在己烷中并搅拌粉末在室温下脱脂处理1小时(药物:己垸的比为1:10)。在一些实施方案中，然后将残余物真空过滤，再次脱脂(优选在相同条件下达30分钟)，并再次真空过滤。粉末可在通风櫥中保持过夜从而除去残留的己烷。仍然，在本发明的一些实施方案中，将经脱脂的和/或未经处理的粉末提取，优选用50。/。的乙醇(m/m)在室温下以药物:溶剂的比为1:2的比进行提取。5.加工海巴戟油本发明的一些实施方案可包括提取自海巴戟植物的油。提取和加工油的方法在1999年8月27日提交的美国专利申请09/384,785中描述，其在2001年4月10日被授权，专利号为6,214,351，其作为参考并文本文。海巴戟油通常包括甘油三酯形式的几种不同脂肪酸的混合物诸如棕榈酸、硬脂酸、油酸、和亚油酸，以及其它以较低量存在的脂肪酸。另外，油优选地包括抗氧化剂以抑制油的败坏。优选使用常规的食物级抗氧化剂。6.动物饲料产品的一般讨论动物饲料产品在它们能够细分目标和设法满足不同动物的特定需求方面变得越来越先进。几种动物饲料制剂在美国专利申请6,737,089中公开，其全文并入本文。本发明涵盖了给用不同形式的海巴戟与另外的营养物质。可对动物给用的产品的非限制性例子包括海巴戟加氨基多糖，海巴戟加透明质酸，海巴戟加盐酸氨基葡萄糖，海巴戟加硫酸氨基葡萄糖，和海巴戟加硫酸软骨素。可对动物给用的包含海巴戟的制剂的其它非限制性例子包括海巴戟加必需氨基酸，海巴戟加必需脂肪酸，海巴戟加长链脂肪酸，海巴戟加(o3脂肪酸，海巴戟加co6脂肪酸，海巴戟加常量矿物质，海巴戟加微量矿物质，海巴戟加肽链，海巴戟加支链氨基酸，海巴戟果泥加全诺丽种子，海巴戟果泥加全烘焙诺丽种子，海巴戟果泥加全烘焙脱脂诺丽种子，海巴戟果泥加烘焙裂化的诺丽脱脂种子，海巴戟果泥加烘焙裂化的诺丽种子，海巴戟果泥加烘焙磨碎的诺丽种子，海巴戟果泥加烘焙磨碎的诺丽脱脂种子，海巴戟果泥加烘焙片状诺丽脱脂种子，海巴戟果泥加烘焙片状诺丽种子，海巴戟果泥加烘焙挤出的诺丽脱脂种子，和海巴戟果泥加烘焙挤出的诺丽种子。本发明涵盖了给用不同形式的海巴戟强化产品。这些形式的例子包括小球，挤出块，挤出片，下沉块，经由水系统的液体，经由舔槽系统的液体形式，半固体，凝胶，低水分凝胶剂，和低水分凝胶小球。海巴戟强化产品的递送方法可能是非常重要的。递送方法的一些非限制性例子包括含有海巴戟产品的追加饲料，将其添加到用于新生小牛的词喂实践中，包括将海巴戟产品加入到对出生不久以后的新生小牛给用的初乳中，用海巴戟强化产品浸渍以改善乳业的乳腺炎。在海巴戟产品采取什么样的给药形式的评价中可包括一些需要考虑的事项。考虑事项的一些非限制性例子包括适口性一牛/动物进食产品的意愿，建议摄取量一适当的剂量是多少，奶味一其在乳业中改变乳的滋味，向饲料中的引入一其可被方便地添加到饲料中而不显著减少其有效性，和混合均匀性一其可被均匀地和一致地混合到饲料中，使得可以确保每只动物获取适当的剂量。本发明人充分考虑了将海巴戟强化产品与被动物摄取的食物混合。在非限制例子中，本发明人建议混合颗粒或干草形式的海巴戟强化产品。在另一非限制性例子中，本发明人建议使用水涂药器施用(missing)海巴戟。7.组合物及其应用本发明的特征在于用于对动物给用多种海巴戟强化产品以改善多种生理条件的组合物和方法。例如，可使用本发明产品的产品以增强针对革兰氏阴性细菌感染的免疫性。本发明的实施方案还包括内部和/或外部向动物体引入海巴戟组合物的方法。一些海巴戟组合物的实施方案包含多种不同的成分，每个实施方案包括一种或多种形式的如本文教导和说明的经加工的海巴戟组分。本发明的一些实施方案包括一种或多种经加工的海巴戟组分，诸如海巴戟叶提取物，叶的热水提取物，经加工海巴戟叶乙醇提取物，经加工海巴戟叶蒸汽蒸馏提取物，海巴戟果汁，海巴戟提取物，海巴戟食用纤维，海巴戟酱汁，海巴戟果泥，海巴戟果汁浓縮物，海巴戟酱汁浓縮物，冷冻浓縮的海巴戟果汁，和海巴戟果汁的蒸发浓縮物，新鲜的全海巴戟果实，干燥的全海巴戟果实，粉末或溶剂提取形式以及用酶处理的海巴戟种子，或任何其它经加工的海巴戟种子(即，烘焙，漂白，微波处理，热处理，在水或多种盐或化合物的水溶液中浸渍)，附带花的全海巴戟果实，叶提取物，叶汁，和经脱脂的和未经处理的种子提取物。本发明的组合物还可包括多种其它成分。其它成分的例子包括但不限于人造调味品，其它原汁或汁浓縮物，如天然葡萄汁浓縮物或天然越桔汁浓縮物；载体成分；和其它的本文将进一步说明的成分。本发明涵盖了给用具有附加营养物质的多种形式的海巴戟。可对动物给用的产品的非限制例子包括海巴戟加氨基多糖，海巴戟加透明质酸，海巴戟加盐酸氨基葡萄糖，海巴戟加硫酸氨基葡萄糖，和海巴戟加硫酸软骨素。可对动物给用的包含海巴戟的制剂的其它非限制性例子包括海巴戟加必需氨基酸，海巴戟加必需脂肪酸，海巴戟加长链脂肪酸，海巴戟加C03脂肪酸，海巴戟加C06脂肪酸，海巴戟加常量矿物质，海巴戟加微量矿物质，海巴戟加肽链，海巴戟加支链氨基酸，海巴戟果泥加全诺丽种子，海巴戟果泥加全烘焙诺丽种子，海巴戟果泥加全烘焙脱脂诺丽种子，海巴戟果泥加烘焙裂化的诺丽脱脂种子，海巴戟果泥加烘焙裂化的诺丽种子，海巴戟果泥加烘焙磨碎的诺丽种子，海巴戟果泥加烘焙磨碎的诺丽脱脂种子，海巴戟果泥加烘焙片状诺丽脱脂种子，海巴戟果泥加烘焙片状种子，海巴戟果泥加烘焙挤出的诺丽脱脂种子，海巴戟果泥加得自挤出诺丽种子的提取物，和海巴戟诺丽果泥加得自烘焙挤出的诺丽种子的提取物。包含得自海巴戟叶的叶提取物的任何组合物可包括以下的一种或多种初次叶提取物，己垸级分，甲醇级分，二次己烷和甲醇级分，叶浆液，或营养补充性叶产品。在本发明的一些实施方案中，可使用本领域公知的多种方法和过程提取海巴戟组分的活性成分或化合物。例如，可使用醇或醇基溶液如甲醇，乙醇，和乙酸乙酯，和其它醇基衍生物，使用本领域己知的方法分离和提取活性成分。这些活性成分或化合物可被分离并进一步彼此被分级和分离成它们的构成部分。优选地，将化合物分离和分级以确定和分离任何可帮助防病、增强健康、或实现其它相似功能的任何活性成分。另外，可将化合物分级或分离成它们的构成部分以确定和分离任何关键性或依赖性的相互作用，它们可提供刚刚提及的相同的健康益处功能。海巴戟的任何组分和组合物可进一步被引入到营养补充品(再次说明，本文的"营养补充品"是指任何被设计用于改善活生物如人或其它动物的健康的产品)。营养补充品的例子可包括但不限于静脉内产品，局部皮肤用产品，伤口愈合产品，烧伤痊愈和治疗产品，急救产品，抗菌产品，骨痊愈和治疗产品，抗炎产品，滴眼剂，抗真菌产品，关节炎治疗产品，肌肉松弛剂，和多种本文进一步讨论的营养补充品和其它产品。本发明的组合物可配制成许多实施方案中的任一种，包括口服组合物，局部皮肤用溶液，静脉内溶液，和其它产品或组合物。口服组合物可采取例如以下的各种形式片剂、丸剂、锭剂、水或油悬浮液、可分散粉剂或颗粒剂、乳剂、糖浆剂或酏剂。用于口服使用的组合物可根据本领域中已知的任何方法制备，并且这种组合物可包含一种或多种选自甜味剂、调味剂、着色剂和防腐剂的试剂。它们还可含有一种或多种其它成分如维生素和矿物质等。片剂可被生产为以包含与适合于生产片剂的无毒的可药用赋形剂混合的一种或多种海巴戟组分。这些赋形剂可为例如惰性的稀释剂、造粒剂和崩解剂、粘合剂、和润滑剂。片剂可无包衣，或者可通过已知技术将它们包衣以延迟在胃肠道中的崩解和吸收，从而提供更长时间的持续作用。例如，可使用时间延迟材料如单硬脂酸甘油酯或二硬脂酸甘油酯。水悬浮液可被生产为以包含与适于生产水悬浮液的赋形剂混合的海巴戟组分。这种赋形剂的例子包括但不限于助悬剂如羧甲基纤维素钠、甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、海藻酸钠、聚乙烯吡咯垸酮、黄蓍胶和阿拉伯树胶；分散剂或润湿剂如天然存在的磷脂如卵磷脂，或环氧乙烷与脂肪酸的縮合产物如聚氧乙烯硬脂酸酯，或环氧乙烷与长链脂族醇的縮合产物如十七縮乙二醇-氧基十六烷醇，或环氧乙烷与得自脂肪酸和己糖醇的偏酯的縮合产物如聚氧乙烯山梨醇单油酸酯，或环氧乙烷与得自脂肪酸与己糖醇酐的偏酯的縮合产物如聚乙烯山梨糖醇酐单油酸酯。代表性的甜味剂可包括但不限于来源于谷物、糖用甜菜、甘蔗、马铃薯、木薯淀粉、或可以化学或酶促转化为结晶性糖块、糖粉、禾口/或糖浆的其它含淀粉的来源的天然的糖。此外，甜味剂可以包括人造的或高强度甜味剂，其中一些为阿司帕坦、三氯半乳蔗糖、甜菊糖甙、糖精等。甜味剂的浓度可为海巴戟组合物的0到50重量％，更优选为约1到5重量％。代表性的调味剂可包括但不限于人造的和/或天然的调味剂或有助于适口性的组分。调味剂的浓度可为例如制剂的0到最多15重量％。着色剂可包括食物级的人造或天然着色剂，其浓度范围为海巴戟组合物的0到最多10重量％。代表性的营养成分可包括浓度为海巴戟组合物的0到10重量％的维生素、矿物质、微量元素、药草、植物提取物、生物活性的化学制品、和化合物。可以加入到纤维组合物中的维生素的例子包括但不限于族维生素A、Bl到B12、C、D、E、叶酸、泛酸、生物素等等。可以加入到纤维组合物中的矿物质和微量元素的例子包括但不限于钙、铬、铜、钴、硼、镁、铁、晒、锰、钼、钾、碘、锌、磷、等等。药草和植物提取物包括但不限于紫苜蓿草、蜂花粉、小球藻粉末、当归粉末、紫锥菊根、银杏提取物、问荆药草、印度桑树、椎茸蘑菇、螺旋藻海草、葡萄籽提取物等等。代表性的生体活性化学制品可包括但不限于咖啡因、麻黄碱、L-卡尼汀、肌酸、番茄红素等等。在局部皮肤产品中使用的成分可包括任何对于在哺乳动物体内内化是安全的成分，并且可以多种形式存在，诸如凝胶剂，洗液，霜剂，膏剂等，各自包括一种或多种载体试剂。引入到进行系统(例如静脉内)给药组合物内的成分或载体试剂还可包括本领域任何已知的成分。在一个示例性实施方案中，本发明的海巴戟组合物包括一种或多种经加工的海巴戟组分，其含量为约0.01到100重量％，优选0.01到95重量%。制剂的一些实施方案被归入2001年4月10日授权的专利6,214,351中，其以全文并入本文。然而，这些组合物仅仅是示例性的，本领域的通常技术人员可意识到其它的包括经加工的海巴戟产品的制剂或组合物。在另一示例性实施方案中，内用组合物包括以下成分经加工的海巴戟果汁或酱汁，含量为约0.1-80重量％;经加工的海巴戟油，含量为约0.1-20重量％;和载体介质，含量为约20-90重量％。海巴戟酱汁或果汁还可与相似浓度存在的经加工的海巴戟食用纤维产品配制在一起。果汁和果肉可使用多种方法干燥。可在干燥之前将果汁和果肉混合物进行巴氏杀菌或酶促处理。酶促处理可以从将产品加热到32.9°C到57.2。C的温度开始。然后将其用单独的酶或酶的组合处理。这些酶包括但不限于淀粉酶、脂肪酶、蛋白酶、纤维素酶、菠萝蛋白酶等等。果汁和果肉也可与其它组分一起干燥，如上述关于高纤维产品所述的那些。干燥的果汁和果肉的典型的营养分布为1到20%的水、0.1到15%的蛋白质、0.1到20%的纤维、和维生素和矿物含量。优选将过滤的果汁与洗涤湿果肉的水混合在一起。可将过滤的果汁真空蒸发到40到70的白利糖度和0.1到80%的水分，更优选25到75%的水分。得到的浓縮海巴戟果汁可经过或不经巴氏杀菌。例如，在其中含糖量或水分活性充分低以预防微生物生长的情况中，果汁可不经巴氏杀菌。将其包装用于储存、运输和/或进一步加工。动物饲料产品在它们能够特别地针对和迎合不同动物的具体需要的能力方面变得越来越先进。一些动物饲料制品公开在美国专利申请6,737,089中，其全文并入本文。8.递送形式和系统本发明涵盖了给用多种形式的海巴戟强化产品。这些形式的非限制性例子包括小球，挤出块，挤出片，下沉块，借助水系统的液体，借助舔块系统的液体，半固体，凝胶剂，低水分凝胶剂，和低水分凝胶小球。递送方法递送方法的一些非限制性例子包括含海巴戟产品的追加饲料，将其以液体形式添加到通常提供干物质的干饲料中，或者干燥海巴戟产品并将其以磨碎、颗粒或小球形式添加。液体海巴戟产品简单地以适当的比例与其它液体饲料混合。下沉小球用于鱼或其它水栖生物。液体或干燥形式的海巴戟增补剂与饲料均匀地和一致地混合，使得可确保每只动物获取适当的量用于始终如一的益处。一种给用海巴戟强化词料产品的方法是通过给用较大液体剂量或"灌服剂"手段使每只母牛、马、绵羊和/或其它动物立刻沿着咽喉获得约一夸脱或一升的海巴戟强化产品。给用形式本发明涵盖了给用多种形式的海巴戟强化产品。这些形式的非限制性例子包括小球，挤出块，挤出片，下沉块，借助水系统的液体，借助舔块系统的液体，半固体，凝胶，低水分凝胶，和低水分凝胶小球。海巴戟强化产品的递送方法可能是非常重要的。递送方法的一些非限制性例子包括含有海巴戟产品的追加饲料，将其添加到用于新生小牛的饲养实践中，包括将海巴戟产品加入到对出生不久以后的新生小牛给用的初乳中，用海巴戟强化产品浸渍以改善乳业的乳腺炎。在海巴戟产品采取什么样的给药形式的评价中可包括一些需要考虑的事项。考虑事项的一些非限制性例子包括适口性一牛/动物进食产品的意愿，建议摄取量一适当的剂量是多少，奶味一其在乳业中改变乳的滋味，向饲料中的引入一其可被方便地添加到饲料中而不显著减少其有效性，和混合均匀性一其可被均匀地和一致地混合到词料中，使得可以确保每只动物获取适当的剂量。本发明人考虑了将海巴戟强化产品与被动物摄取的食物混合。在非限制例子中，本发明人建议混合颗粒或干草形式的海巴戟强化产品。在另一非限制性例子中，本发明人建议使用水涂药器施用海巴戟。海巴戟强化产品例如海巴戟果泥对乳腺炎的效果是令人感兴趣的。使用含海巴戟强化产品的"灌服剂"，其中对患病动物给用较大剂量，其中较大剂量的非限制性例子包括以周期基础超过二盎司，一夸脱，二夸脱，三夸脱，超过三夸脱，其中周期基础的非限制性例子可包括每隔一天一次，每天一次，每天两次，和每天超过两次。因为定期采集每只母牛的体细胞计数(SCC)，可很快预见海巴戟强化产品是否具有预期效果。在另一非限制性例子中，可如上所述的那样处理整个畜群或动物群，从而改善或预防不希望的生理条件或增强或改善希望的生理条件。可通过给用多种海巴戟强化产品实现抗生素使用的减少。已经进行了一些实验，显示海巴戟强化产品的味道和气味不影响从己被给用海巴戟强化产品的牛得到的牛乳的味道或气味，并且该强化产品对动物是可口的。另外，有实验表明通过向染病体注入海巴戟强化产品并将海巴戟强化产品摩搓在乳房上用于缓解疼痛和炎症的成功例子。其它的实验已经表明对新生小牛给用海巴戟强化产品防止了小牛腹泻的发病。在非限制性例子中，对小牛每天两次给用2盎司，实质上降低新生小牛的死亡率并实质上增加了体重增加。9.实施例给出以下实施例来说明己经进行的或可根据本发明进行的实施方案，其仅仅作为例子给出。可理解的是以下实施例不是本发明的许多实施方案的所有的、广泛的或详尽的描述，其可根据本文所述的技术制备。实施例1:小牛试验在100只小牛的试验中，从出生到离乳，每天接受二盎司的Tahitian诺丽果泥两次的那些小牛比那些未进行处理的小牛每天多获得0.4千克的增重。经处理的小牛比未经处理的小牛增重快，超过8%。这导致在离乳时的6.33磅体重优势。离乳的平均年龄是66天，离乳时的平均重量是155磅。这些结果经过严格的统计学分析，发现它们具有显著性，平均日增重的显著性为99.9967%，总增重的显著性为99.9963%。一般认为95%具有显著性。小公牛比小母牛的增重略微快速，但是这些差异在统计学上没有显著意义。五十只小公牛和五十只小母牛在出生时被随机分配到处理组或非处理组。所有的小牛在出生时称重并在离乳时再次称重以获得报导的结果。用桶饲喂小牛以巴氏杀菌的全脂牛奶。从第一天开始，提供定制的离乳饲料浓縮物，允许自由采食。实施例2:猪试验在三个不同的试验中对仔猪饲喂凝胶形式的诺丽果泥。在第一个试验中，从IO窝仔猪中确定仔猪并分成四组，使得窝群和性别之间的差异最小化。所有这些猪来自具有遗传相似性的雌猪，并且所有这些都人为地通过相同的雄猪生殖以使遗传学差异最小化。离乳前2天，将来自两组的猪，通过在其口内插入管子并递送5立方厘米的凝胶被强饲诺丽果泥凝胶。两个对照组没有给予任何处理。每组的猪在试验开始时称重，并且在之后每周称重，持续三周。以下提供了试验结果。第一个试验<table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table>经处理的猪增重总共297磅，对照组增重202磅，经处理的猪有47%的优势。这尤其值得注意，因为存在的担心是每天操作猪将对它们的增重率具有消极作用。经处理的猪以每天为基础单独进行操作，而未经处理的猪只不过是以周为基础进行称重。如果这些结果可例行公事地获得，将意味着每只猪有2.97磅的优势。在第二个试验中，将由具有遗传相似性的雌猪与相同雄猪所生的IO窝仔猪分成两组，每组5窝。将产仔猪舍东侧的窝作为一组，产仔猪舍西侧的窝作为第二组。从一周大开始，一组中的猪被强饲诺丽果泥持续10天，而另一组未接受任何处理。每组每天称重，结果如下。第二个试验处理组非处理组8月23曰3893688月24日402370(—只死亡)8月25曰4033608月26曰4043628月27曰4053888月28曰4604218月29日4834778月30曰5174898月31曰5385029月1曰563531总增重174163在本试验中在开始时有98只猪，在非处理组中一只猪在第二天死亡。尽管处理组中的猪比非处理组中的猪的增重更大，但是该结果不具有决定性。在离乳时，每组(处理组和非处理组)最多22只猪，并考虑到仔猪和性别，被分成两个畜栏用于第三个试验。处理组中的猪继续每天强饲5立方厘米的诺丽果泥凝胶，非处理组中的猪继续不接受处理。每组在试验开始时称重并在之后每周称重，结果如下。第三个试验处理组非处理组it畜栏1畜栏20330304136033924273563490445总增重160141经处理的猪的增重比未经处理的猪的增重多13.5%，不像第一个试验中的优势那样大，但是每只猪仍然合计有0.86磅的增重。所有者注意到经处理的猪在试验结束之时，己经过长达31天的每天操作，显得异常易激动，再一次显示了需要开发更有效的给用该产品的手段。通过管进行强饲需要的劳动密集程度高并且对猪而言作为压力因素是不利的。实施例3:乳用小牛压力试验使用372只乳用小牛进行压力试验。这些是所谓的1日龄小牛，它们购自不同的牛奶场。84只小牛(58只小公牛和26只小母牛)在农场在试验的第一天在被挑选时通过在其口内插入管子并将凝胶喷到其舌下方被强饲15立方厘米的诺丽果泥凝胶。在农场卸载时对每只小牛给用另外的15立方厘米凝胶。这些84只小牛中的每一只随后再次早晚进行处理，持续随后的6天。第二组135只小牛(101只小公牛和34只小母牛)在农场在试验的第二天在被挑选时接受15立方厘米的诺丽果泥凝胶，并且在卸载时给予另外的15立方厘米凝胶。这135只小牛随后在早晚进行处理，持续另外2天。第三组153只小牛(116只小公牛和37只小母牛)在农场在试验的第9天没有得到处理。所有的小牛，无论是否给予诺丽果泥，还在到达农场时获得2立方厘米的抗细菌疫苗注射。每天检查小牛的患病征象。每天注意每只表现腹泻临床征象的小牛。还对每只小牛记录了通过农场人员给用的医药。认为一些小牛太小而不能售卖。这些销售以及所有死亡被记录。下面是记录信息的概述。<table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table>括号内的数字是基于小牛数的百分数，省略到小数点后第三位。第7天处理仅小公牛第3天处理No处理小牛数58101116腹泻病例数3(0.051)26(0.257)7(0.060)大数w/腹泻10(0.172)101(1.000)21(0.181)售卖1(0.017)1(0.009)3(0.025)死亡1(0.017)1(0.009)0(0.000)MixV6(0.103)14(0.138)3(0.025)ExV16(0.275)2(0.019)0(0.000)LA20022(0.379)2(0.019)0(0.000)毒素共混物0(0細)0(0細)0(0.000)不容易长大的个体0(0.000)1(0.009)0(0.000)慢性腹泻0(0.000)1(0細)0(0.000)仅小母牛小牛数263437腹泻病例数1(0.038)5(0.147)2(0.054)天数W/腹泻3(0.115)21(0.617)5(0.135)售卖4(0.153)2(0.058)0(0.000)死亡0(0.000)2(0.058)1(0.027)MixV2(0.076)12(0.352)0(0.000)ExV3(0.115)0(0.000)0(0,000)LA2005(0.192)1(0.029)0(0.000)毒素共混物0(0.000)1(0.029)0(0.000)不容易长大的个体0(0.000)0(0.000)0(0.000)在较早(头两天)挑选的小牛中腹泻问题最小，在接下来4天中被挑选的小牛中显著增加，然后在最后6天中引人注目地逐渐停止。在该试验中的使用水平下使用诺丽果泥的快速短期的处理对于减少经处理动物中的压力没有作用。事实上，三天的处理似乎增加了压力。事实上，这证明了正确的判断力，因为处理本身是有压力的。当在除去压力之上增加时可证明其对于参加试验的小牛是难以克服的障碍。持续7天的治疗与持续3天的治疗相比被证明是非常有益的，特别地考虑了在健康问题和挑选时间之间的高度相关性。存在一些目视证据，它们是处理7天的小牛总的说来比任何其它的情况更好。在性别导致的应答中没有明显的表观差异。实施例4:体外瘤胃液试验本实验旨在测定海巴戟强化产品是否对反刍动物具有不利影响。结果显示其不仅对瘤胃发酵无害，而且可证明具有一些显著的益处。尽管添加海巴戟提取物没有检测到对体外瘤胃发酵有重大作用，但是观察到一些满意结果。尽管在该研究中干物质消除和总VFA浓度未受影响，提取物的内化，特别是在较低内化水平(1%的底物)下，对发酵最终产物有明显的影响。这是重要的，因为其暗示了在发酵的能量效率中的差异和在采用通过瘤胃微生物的饮食蛋白质中的潜在差异。瘤胃丙酸盐生成，同乙酸盐或者丁酸盐生成相比，与较少的氢生成有关。通常，当丙酸盐增强时，产生较少的甲烷，导致能量的更有效利用。另外，丙酸盐可以通过作为葡糖生成底物在反刍动物中刺激生成。支链VFA比例的减少暗示了瘤胃解朊作用和/或脱氨基作用的降低。对于大部分膳食，瘤胃降解对膳食蛋白质的保护被预计导致蛋白质利用效率增加。实施例5:适口性我们对一组四只猪给用海巴戟果泥。我们给用了一种不包含另外的调味品的制剂，和四种另外的包含不同添加量的胡椒薄荷的制剂。观察猪超过1小时，但是它们没有表现出任何的尝试任一种产品形式的倾向。它们对产品溴一会但是不试图去吃该产品。猪不喜欢该产品，并且不会主动地吃它。本发明人认为解决该问题的方法是将海巴戟产品作为对这些猪的每日配给的约百分之一给用。如果在总饲料混合物的滋味中存在差异的话，百分之一也是微乎其微的。另外，本发明人计划采用糖代替胡椒薄荷以调节海巴戟产品的滋味。另外，本发明人计划将海巴戟产品与载体混合，然后通过混合将载体混入其余的饲料中。例如，如果需要添加一加仑的诺丽产品(液体)到1,000磅的饲料中，则将一加仑诺丽产品混合到IOO磅的适当的载体中，然后将IOO磅的载体混合到l,OOO磅的饲料中。我们发现很容易将果泥混合到饲料配给中，并且仔猪进食没有问题。另外，本发明人将海巴戟产品混入一些仔猪用的代乳品中，并观察到饲有代乳品的仔猪在这些情况下没有困难地进食海巴戟强化产品。另外，本发明人注意到母猪摄取没有添加载体的海巴戟产品。实施例6:家禽试验如下讨论的研究显示了海巴戟("诺丽")强化饲料是无害的，并且在处理组和对照组之间存在3.6%的增重差异。以前没有研究过诺丽作为农畜增补剂在密集型生产系统下的功效。对离乳猪进行了最近的有限的试验，对离乳猪灌服5毫升液体诺丽增补剂，每天两次，活重从5-23千克。该处理显著地增强了猪的行为，并且这增进了诺丽作为家禽的可能增补剂的兴趣。选择肉用仔鸡因为它们早期生长迅速。肉用仔鸡在出生后第一天时平均重40-41克，在1、2、3和4周较前一周增加3.8、2.6、1.8禾口1.6倍。因此两周试验代表一段时期的强烈生长和对环境的调整。在实践条件下，使刺激因素的效果减弱和/或改善存活率、生长和/或饲料效率的营养增补剂具有巨大的市场潜力。该研究的目的是评价由MORINDA,Inc.公司提供的用在肉用仔鸡离乳饲料中的诺丽试验材料。材料和方法将1日龄小鸡的翅膀用带子捆住，称重，并基于初始体重分配到在8个区组内的24根金属丝做笼底的畜圈中。育雏单元保持在环境受控室内，气流为60m3，每小时变换空气18次，并且24小时光照期。一天观察两次小鸡，并且水容器每天进行洁净和再装满。饲料和水随意摄取。这些小鸡用标准的离乳饲料(对照)饲喂，并且在基础饲料中添加1和2%的液体诺丽增补剂。例如饲料含有58.25%的黄玉米，35%的大豆粕，3.4%的家禽脂肪，1.4%的磷酸二钙，1.1%的碳酸钙，0.25%的食盐，0.25%的维生素预混物，0.15%的氯化胆碱预混物，0.15%的消旋蛋氨酸，和0.05%的微量无机物混合物。由于缺乏有关诺丽增补剂的稳定性信息，制备了150千克的对照饲料，并且每周制备含诺丽果泥的试验饲料。在2周龄时测量饲料消耗，体重和存活率。肉用仔鸡在褥草上生长，并且排泄物潮气对褥草条件、禽类健康、和禽肉质量是重要的，因此在第13-14天检测排泄物的干物质。实验由三个处理(O、1和2%诺丽果泥)组成，所述处理被随机分配到使用8个区组的随机完全区组设计的畜圈中。8-9只小鸡的畜圈构成了一个试验单元。在1日龄和14日龄逐个地记录体重。对数据进行使用a=0.05的方差分析，使用正交多项式对比检查对试验材料的剂量(O，1和2%)的应答。在体重数据的情况中，使用个体值除去每个实验单元内的禽类之间的差异，使用适当的误差项检验处理效果。在结果中体现平均误差和标准误差。结果表1.从1日龄到14日龄饲喂诺丽饲料增补剂的肉用仔鸡的行为<table>tableseeoriginaldocumentpage34</column></row><table>由Morinda⑧提供的诺丽动物饲料增补剂2线性对照(？=0.19)在测量的应答变数中未检测到存在统计学显著的(PO.05)的处理差异。在饲喂占饲料的1或2%水平下的试验材料的小鸡中没有观察到异常，使用诺丽饲料增补剂不增加排泄物含水量。尽管没有观察到对体重有统计学显著的处理效果，但是在2%诺丽饲料增补剂水平下体重存在3.6%改善的趋势。该结果无疑地证明了诺丽饲料增补剂对行为、小鸡状况、湿气排泄、生长、和饲料效率没有不利影响。因此，研究表明了l)诺丽饲料增补剂当以最多2%的水平包含在饲料中时没有不利影响；和2)在2%水平下饲喂诺丽饲料增补剂的小鸡中体重改善的趋势(3.6%增加)是明显的。这些实施例及其成分，说明了在动物饲料产品中已知现有技术的进展，可通过包含海巴戟作为成分而显著地得以强化。通过这样做，这些产品可对预期给用其的动物提供另外的优点和益处。存在许多的不同类型的动物饲料产品，每种包含显著不同的成分组成物，因此本发明设法提供了动物饲料产品，其通过添加海巴戟食用纤维能够强化任何具体的组合物或制剂。因此，已经提供了若干实施例，其如下讨论，其中将海巴戟食用纤维添加到特定成分组合物中以得到强化的和有益的动物词料产品。实施例7:推荐的挤乳乳牛/乳腺炎试验本发明涵盖了不同的试验。推荐的试验的非限制性例子包括对动物给用海巴戟强化产品以预防或改善乳腺炎。在一个推荐试验中，有牛奶场每天2-3次对约1000只牛挤乳。在任何个给定时间，它们有约12头患临床型乳房炎。在该牛奶场在挤乳时间检测到临床型乳房炎。在接合挤乳机之前挤乳人从每只乳牛的各腿喷射一点牛乳到系统之外。在这一检查中可立刻显示临床型乳房炎。如果存在乳腺炎，则将牛乳采集在单独的罐中而不使其进入与所有其它牛乳混合的收集槽中。在该农场，不使用抗生素治疗患病牛。而是确保该牛每次被挤干并且对每次对牛乳进行检查。该牛奶场在畜舍具有机器，该机器可以取得每只患病乳牛的每次所挤的乳中的SCC。当SCC下降至正常范围时，将乳牛再次照常挤乳到收集系统内。这一推荐试验包括对一半的患病乳牛以每天为基础给用大剂量或"灌服"("灌服"是指对每只乳牛给用一夸脱或一升的产品使得海巴戟强化产品立刻沿着喉道向下)，随后监控每只被处理的乳牛的SCC，与未经处理的患病乳牛相比较。另外，这一推荐的试验被随机分开在被分成两组的患病组中。当乳腺炎在牛中消除并且该牛恢复回到健康良好的乳牛群中时，来自健康群中的新的乳牛将被随机分组，一般用海巴戟强化产品处理。推荐的试验涵盖了仅使用纯水代替海巴戟强化产品来"灌服"动物。实施例8:抑制C0X-2、TNF-a、IL-1(3、IL-8和IL-6本发明的特征在于用于抑制COX-2、TNF-a、IL-ip、IL-8和IL-6的组合物和方法。本发明的实施方案还包括内部向哺乳动物体内引入海巴戟组合物的方法。一些海巴戟组合物的实施方案包含多种不同的成分，每个实施方案包括一种或多种形式的如本文教导和说明的经加工的海巴戟组分。给用海巴戟产品可调节马驹单核细胞中的内毒素(脂多糖，LPS)诱导的炎症性应答，通过调节环加氧酶-2(COX-2)的表达，以及其它炎症性细胞因子特别是TNF-oc、IL-ip、和IL-6的表达进行。可给用的海巴戟产品的非限制性例子是TAHITIANNONIEQUINEESSENTIALS。在一个示例性研究中，在足够的被动转移(IgG〉800mg/dl)后在本研究中征集新生马驹，通过在24小时的SNAPIgG试验得以证实。随后，参加试验的马驹(n=2)接受60ml的TAHITANNONIEQUINEESSENTIALS,口服，每天两次，持续60天。余下的2只马驹用作年龄匹配对照。在第10和60天，采集血液，从中分离周围单核细胞。将得自每个马驹的单核细胞分成未经处理的对照组和用LPS在1000mg/ml下刺激2小时的处理组。对C0X-2、TNF-a、IL-1(3、IL-8、IL-6mRNA表达进行了定量PCR分析，表示为从对照和实验的马驹比较获得的平均相对倍数(x)，改变和值。在第10天，当与年龄匹配对照相比时，用TAHITIANNOWEQUINEESSENTIALSTM处理的马驹在LPS-15刺激的单核细胞中在C0X-2、TNF-a、IL-ip、IL-8和IL-6表达中具有引人注目的倍数减少，分别是23x、10x、15x、30x和35x。尽管第60天的减少不象第IO天那样显著，但是观察到类似模式。当与年龄匹配对照相比时，用TAHITIANNONIEQUINEESSENTIALSTM处理的马驹在LPS-刺激的单核细胞中的COX-2，TNF-a，IL-ip，IL-8和IL-6表达降低，分别是9x，180x，8.5x，22x和35x。从接受AHITIANNOWEQUINEESSENTIALSTM的马驹中分离的单核细胞，当与对照马驹相比时，在LPS刺激后，具有显著减少的COX-2，TNF-a，IL-lp，IL-8和IL-6mRNA表达。这些促炎症介质表达的减少，特别值得注意地是在第10天，暗示了AHITIANNOWEQUINEESSENTIALSTM可能是有前途的新型抗炎疗法，有正当理由进一步考虑其在临床上的使用。本发明可以其它不脱离其精神和实质特征的特定形式体现。描述的实施方案在各个方面仅仅被认为是说明性的和非限制性的。因此本发明的范围由权利要求而不是上文描述来限定。处在权利要求等价体含义和范围内的所有变化被包含在本发明的范围内。权利要求1.干燥形式的碎屑状动物饲料产品，包括0.01％到30％的经巴氏杀菌的海巴戟果泥；70％到99％的干燥饲料产品；一定量的选自以下的添加剂海巴戟加必需氨基酸，海巴戟加必需脂肪酸，海巴戟加长链脂肪酸，海巴戟加ω3脂肪酸，海巴戟加ω6脂肪酸，海巴戟加常量矿物质，海巴戟加微量矿物质，海巴戟加肽链，海巴戟加支链氨基酸，海巴戟果泥加全诺丽种子，海巴戟果泥加全烘焙诺丽种子，海巴戟果泥加全烘焙脱脂诺丽种子，海巴戟果泥加烘焙裂化的诺丽脱脂种子，海巴戟果泥加烘焙裂化的诺丽种子，海巴戟果泥加烘焙磨碎的诺丽种子，海巴戟果泥加烘焙磨碎的诺丽脱脂种子，海巴戟果泥加烘焙片状诺丽脱脂种子，海巴戟果泥加烘焙片状诺丽种子，海巴戟果泥加烘焙挤出的诺丽脱脂种子，海巴戟果泥加烘焙挤出的诺丽种子，和海巴戟果泥加得自烘焙挤出的诺丽种子的提取物。2.权利要求l的产品，进一步包括选自以下的成分海巴戟叶提取物，叶的热水提取物，经加工海巴戟叶乙醇提取物，经加工海巴戟叶蒸汽蒸馏提取物，海巴戟果汁，海巴戟提取物，海巴戟食用纤维，海巴戟酱汁，海巴戟果泥，海巴戟果汁浓縮物，海巴戟酱汁浓縮物，冷冻浓縮的海巴戟果汁，和海巴戟果汁的蒸发浓縮物，新鲜的全海巴戟果实，干燥的全海巴戟果实，海巴戟种子的溶剂提取形式，用酶处理的海巴戟种子，经加工的海巴戟种子，全海巴戟果实，叶提取物，叶汁，脱脂海巴戟种子提取物，和未经处理的海巴戟种子提取物。3.权利要求l的产品，进一步包括选自以下的成分氨基多糖，透明质酸，盐酸氨基葡萄糖，硫酸氨基葡萄糖，硫酸软骨素，必需氨基酸，必需脂肪酸，长链脂肪酸，co3脂肪酸，co6脂肪酸，常量矿物质，微量矿物质，肽链，支链氨基酸，全诺丽种子，全烘焙诺丽种子，全烘焙脱脂诺丽种子，烘焙裂化的诺丽脱脂种子，烘焙裂化的诺丽种子，烘焙磨碎的诺丽种子，烘焙磨碎的诺丽脱脂种子，烘焙片状诺丽脱脂种子，烘焙片状诺丽种子，烘焙挤出的诺丽脱脂种子，和烘焙挤出的诺丽种子。4.权利要求1的产品，进一步包括选自以下的活性成分槲皮素，芦丁，东莨菪亭，辛酸，钾，维生素C，萜类，生物碱类，蒽醌类，去甲基虎刺素，桑酮，甲基异茜草素，B-谷甾醇，胡萝卜素，维生素A，黄酮糖苷，亚油酸，茜素，氨基酸，阿酷冰，L-车叶草甙，己酸，辛酸，熊果酸，和公认的赛诺宁原。5.权利要求3的产品，其中所述槲皮素的含量为0.1重量％到10重量％。6.权利要求3的产品，其中所述芦丁的含量为0.1重量％到10重量％。7.液体形式的动物饲料产品，包括0.01%到30%的经巴氏杀菌的海巴戟果泥；20%到90%的液体动物词料；一定量的选自以下的添加剂海巴戟加必需氨基酸，海巴戟加必需脂肪酸，海巴戟加长链脂肪酸，海巴戟加co3脂肪酸，海巴戟加co6脂肪酸，海巴戟加常量矿物质，海巴戟加微量矿物质，海巴戟加肽链，海巴戟加支链氨基酸，海巴戟果泥加全诺丽种子，海巴戟果泥加全烘焙诺丽种子，海巴戟果泥加全烘焙脱脂诺丽种子，海巴戟果泥加烘焙裂化的诺丽脱脂种子，海巴戟果泥加烘焙裂化的诺丽种子，海巴戟果泥加烘焙磨碎的诺丽种子，海巴戟果泥加烘焙磨碎的诺丽脱脂种子，海巴戟果泥加烘焙片状诺丽脱脂种子，海巴戟果泥加烘焙片状诺丽种子，海巴戟果泥加烘焙挤出的诺丽脱脂种子，和海巴戟果泥加烘焙挤出的诺丽种子。8.权利要求6的产品，进一步包括选自以下的成分海巴戟叶提取物，叶的热水提取物，经加工海巴戟叶乙醇提取物，经加工海巴戟叶蒸汽蒸馏提取物，海巴戟果汁，海巴戟提取物，海巴戟食用纤维，海巴戟酱汁，海巴戟果泥，海巴戟果汁浓縮物，海巴戟酱汁浓縮物，冷冻浓縮的海巴戟果汁，和海巴戟果汁的蒸发浓縮物，新鲜的全海巴戟果实，干燥的全海巴戟果实，海巴戟种子的溶剂提取形式，用酶处理的海巴戟种子，经加工的海巴戟种子，全海巴戟果实，叶提取物，叶汁，脱脂海巴戟种子提取物，和未经处理的海巴戟种子提取物。9.权利要求6的产品，进一步包括选自以下的成分氨基多糖，透明质酸，盐酸氨基葡萄糖，硫酸氨基葡萄糖，硫酸软骨素，必需氨基酸，必需脂肪酸，长链脂肪酸，co3脂肪酸，co6脂肪酸，常量矿物质，微量矿物质，肽链，支链氨基酸，全诺丽种子，全烘焙诺丽种子，全烘焙脱脂诺丽种子，烘焙裂化的诺丽脱脂种子，烘焙裂化的诺丽种子，烘焙磨碎的诺丽种子，烘焙磨碎的诺丽脱脂种子，烘焙片状诺丽脱脂种子，烘焙片状诺丽种子，烘焙挤出的诺丽脱脂种子，和烘焙挤出的诺丽种子。10.权利要求6的制剂，进一步包括选自以下的活性成分槲皮素，芦丁，东莨菪亭，辛酸，钾，维生素c，萜类，生物碱类，蒽醌类，去甲基虎刺素，桑酮，甲基异茜草素，B-谷甾醇，胡萝卜素，维生素A，黄酮糖苷，亚油酸，茜素，氨基酸，阿酷冰，L-车叶草甙，己酸，辛酸，熊果酸，和公认的赛诺宁原。11.权利要求9的产品，其中所述槲皮素的含量为0.1重量％到10重量％。12.权利要求9的产品，其中所述芦丁的含量为0.1重量％到10重量％。13.包括经巴氏杀菌的海巴戟果泥与干燥形式的动物饲料和添加剂混合的海巴戟基干燥饲料产品，具有选自以下的形式小球，挤出块，挤出片，下沉块，经由水系统或舔槽系统在液体形式中的递送，半固体和凝胶状形式，低水分凝胶剂，低水分凝胶小球，碎屑，糊状物，松散饲料，和甜饲料。14.权利要求12的产品，进一步包括一定量的选自以下的添加剂海巴戟加必需氨基酸，海巴戟加必需脂肪酸，海巴戟加长链脂肪酸，海巴戟加co3脂肪酸，海巴戟加co6脂肪酸，海巴戟加常量矿物质，海巴戟加微量矿物质，海巴戟加肽链，海巴戟加支链氨基酸，海巴戟果泥加全诺丽种子，海巴戟果泥加全烘焙诺丽种子，海巴戟果泥加全烘焙脱脂诺丽种子，海巴戟果泥加烘焙裂化的诺丽脱脂种子，海巴戟果泥加烘焙裂化的诺丽种子，海巴戟果泥加烘焙磨碎的诺丽种子，海巴戟果泥加烘焙磨碎的诺丽脱脂种子，海巴戟果泥加烘焙片状诺丽脱脂种子，海巴戟果泥加烘焙片状诺丽种子，海巴戟果泥加烘焙挤出的诺丽脱脂种子，和海巴戟果泥加烘焙挤出的诺丽种子。15.权利要求12的产品，进一步包括选自以下的成分海巴戟叶提取物，叶的热水提取物，经加工海巴戟叶乙醇提取物，经加工海巴戟叶蒸汽蒸馏提取物，海巴戟果汁，海巴戟提取物，海巴戟食用纤维，海巴戟酱汁，海巴戟果泥，海巴戟果汁浓縮物，海巴戟酱汁浓縮物，冷冻浓縮的海巴戟果汁，和海巴戟果汁的蒸发浓縮物，新鲜的全海巴戟果实，干燥的全海巴戟果实，海巴戟种子的溶剂提取形式，用酶处理的海巴戟种子，经加工的海巴戟种子，全海巴戟果实，叶提取物，叶汁，脱脂海巴戟种子提取物，和未经处理的海巴戟种子提取物。16.权利要求12的产品，进一步包括选自以下的成分氨基多糖，透明质酸，盐酸氨基葡萄糖，硫酸氨基葡萄糖，硫酸软骨素，必需氨基酸，必需脂肪酸，长链脂肪酸，0)3脂肪酸，C06脂肪酸，常量矿物质，微量矿物质，肽链，支链氨基酸，全诺丽种子，全烘焙诺丽种子，全烘焙脱脂诺丽种子，烘焙裂化的诺丽脱脂种子，烘焙裂化的诺丽种子，烘焙磨碎的诺丽种子，烘焙磨碎的诺丽脱脂种子，烘焙片状诺丽脱脂种子，烘焙片状诺丽种子，烘焙挤出的诺丽脱脂种子，和烘焙挤出的诺丽种子。17.权利要求12的制剂，进一步包括选自以下的活性成分槲皮素，芦丁，东莨菪亭，辛酸，钾，维生素c，萜类，生物碱类，蒽醌类，去甲基虎刺素，桑酮，甲基异茜草素，B-谷甾醇，胡萝卜素，维生素A，黄酮糖苷，亚油酸，茜素，氨基酸，阿酷冰，L-车叶草甙，己酸，辛酸，熊果酸，和公认的赛诺宁原。18.权利要求16的产品，其中所述槲皮素的含量为0.1重量％到10重量％。19.权利要求16的产品，其中所述芦丁的含量为0.1重量％到10重量％。20.饲喂动物的方法，包括步骤向醇基溶液添加经加工的海巴戟产品；从所述溶液分离和提取所述经加工的海巴戟产品的活性成分；将所述提取的活性成分与其它饲料成分混合；和将所述饲料给用至所述动物。21.权利要求19的方法，其中所述经加工的海巴戟产品包括经加工的海巴戟果汁。22.权利要求19的方法，其中所述经加工的海巴戟产品包括经加工的海巴戟果泥。.23.权利要求19的方法，其中所述醇基溶液选自甲醇，乙醇，和乙酸乙酯，和其它醇基衍生物。24.权利要求19的方法，其中所述活性成分是槲皮素。25.权利要求23的方法，其中所述活性成分是与所述槲皮素协同起作用的芦丁。全文摘要本发明提供了液体形式和干燥形式的海巴戟强化动物饲料产品。两种形式都包含经巴氏杀菌的果泥和其它的海巴戟植物产品。文档编号A23K1/00GK101370391SQ200780002733公开日2009年2月18日申请日期2007年1月19日优先权日2006年1月20日发明者A·C·穆克斯罗伊,B·J·达里恩,B·K·安德森,J·徐,S·F·皮克,克劳德·亚拉克·詹森,理查德·G·戈德比申请人:大溪地诺丽国际公司