专利名称：保护细胞和/或组织的物质的制作方法
技术领域：
本发明涉及适于保护细胞和/或组织的物质。
背景技术：
哺乳动物的器官及组织或者其它的真核细胞可能会受到不同的有害影B向。如果从有机体内分离出细胞或组织，例如在培养细胞或移植过程中分离出细胞或组织，那么，高等生物的细胞特别存在危险，特别容易出现大量的损伤。此外，如果细胞或器官的原始环境发生变化，例如外科手术干预或患病导致的变化，那么也会出现损伤。 在局部缺血的情况下，特别容易造成哺乳动物细胞或组织的严重损伤。局部缺血是指由于缺少动脉供血，导致组织出现病理性的血液流通受阻或停止，从而对细胞或组织的氧气供给降低。尽管氧气供给受阻，但是，经常出现细胞或组织的反常氧化损伤现象。在外科手术过程中，局部缺血经常会导致细胞或组织受损，细胞或组织受损会导致疑难病症的出险率上升。本发明的任务在于避免上述风险。 特别重要的是，在移植外科的范畴内，对细胞及组织进行保护。从取出器官至将其移植进接收方的过程中，重要的在于，尽可能保护器官的功能。 只有在个别的情况下，才能将细胞或组织立即移植进相应的部位或位置，因此，必须对细胞或组织进行贮藏。取出组织后，通常在低温条件下存放，从而降低新陈代谢。在低温作用下，在细胞组织上，可能会产生严重的损伤。在低温存放器官时，特别容易出现上述情况。例如各种肾脏，低温会损伤内皮细胞，从而导致障碍功能消失，最终，免疫综合症或功能性障碍的风险大幅度上升。至今为止，针对预防低温损伤，在学术范围内，在实验中采用了一些物质，如多巴胺或多巴酚丁胺，尽管这些物质具有一定的保护作用，但是，要求的浓度非常高。将其应用于动物或人类短时间后，会产生很强烈的血动态反应，因此，细胞不再具有本身的功能，不能应用于移植。 贮藏细胞或组织的其它方式还有，使用含有贮藏材料的溶剂封存细胞及组织，特别是针对移植，采用该方法。使用溶剂延长移植细胞组织的寿命，溶剂内含有PHB及PHB叶酸拮抗剂。在DE 295 04 589U1内，针对该目的，进行了进一步的阐述，使用苯甲酸及其衍生物，必要时，结合其它材料，达到保护效果。在其它方面，采用肾上腺素或卡维地洛。
至今为止，还没有发现一种理想的物质，一方面能够避免细胞及组织的局部性缺血损伤，另一方面，在溶剂浓度较小的条件下，达到需要的保护效果，从而可以避免血动态反应，此外，保护物质既不会损害健康，也不会损害环境。 本发明的任务在于，发明一种物质，在体内以及体外过程中，即存放过程以及运输过程中，保护细胞及组织，特别是保护应用于移植的细胞组织或取出的细胞，避免其受到局部缺血损伤或低温损伤，或者，降低损伤风险。此外，可以在浓度较低的情况下，应用该物质，避免出现血动态反应及其它不良效果。 通过具有权利要求1所述特征的物质，解决上述任务。在从属权利要求中，阐述了本发明的其它优势。
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本发明的具体阐述 出乎意料地发现，一种芳香系统可以保护细胞及组织，这个系统至少具有一个芳
香环，这个环具有两个可还原的可取代分子R2和一个其它可取代分子&，分子的log P
至少达到2. 5。通过以下通式(1)，阐述本发明所述的物质
在式内，双圆环展示了一种芳香系统，该系统具有6-18个C原子，至少具有可取代分子!^、R2、R3，在由0H、SH、NH2构成的组内选择&及R2，可取代分子也可以以被保护的形式出现，R3是疏水基团，物质的log P至少为2. 5。 芳香系统可以由芳香环构成，这些圆环带有作为环状原子的碳，也可以有杂原子，条件为具有生物相容性。例如咔唑及衍生物较为适宜，可以作为芳香系统内具有杂原子的芳香环，优选的芳香物质只含有碳。
芳香系统具有一个或多个芳香环，这些环可以相互稠合。例如优选苯基、萘、蒽。
芳香系统可以在带有可取代分子&、 R2、 R3的同时，带有其它的可取代分子，针对需要的特
性，其它的可取代分子具有惰性，必要时，可以稳定或激活该系统。优选方式为，除了
1 3，不连接其它的可取代分子。 该芳香系统的优势在于，至少具有可取代分子Rp R2、 &，这样，可以具有5-、6-或7-元结构环。这些环由5至7个原子构成，具有高度的环稳定性，因此，即使芳香环的取代程度很高，内部压力也可以降低。可以以简易的方式，获取、研发这种类型的芳香系统，这种芳香系统不会危害健康和环境。 其它优选的芳香系统具有1至3个环。按照原理，可以采用连接的结构形式，这种结构形式的芳香环可以具有更多的环，但是，必须强调如果较小的芳香系统只具有1至3个环，那么，环的尺寸会很小，因此，有利于系统穿过细胞壁渗透。 从由0H、 SH、 NH2构成的组中选择可取代分子&和R2，必要时，以受保护的形式出现，可以由残基构成各个组合。优选方式为，Ri、R2为0H。可以通过保护基，保护各个基团，这样，在存放期间，可以避免有害反应。 在芳香系统内，残基I^和R2与一个芳香环连接，就是说，相互保持邻位或对位。可以预计，通过选择两个可取代分子&和R2的相对位置，能够降低对两个基团的影响，从而强化对细胞组织的保护，避免其受到氧化损害。可以证实，由于在邻位及对位上，芳香环具有一致性，两个官能团即&和1 2，位于相同的方向上，这样，可以在协同作用方面，强化基团的功能。特别具有优势的芳香系统为2，5-二羟基苯甲酸、3，4-二羟基苯甲酸、2，5-二羟基苯乙胺或3，4-二羟基苯乙胺。 如果本发明所述的物质形式为log P在2.5以上，那么，该物质才能保护细胞及组织，不受到伤害性影响。log P是一个实际计算出的参数，可以通过一种物质的结构，数学计算该参数，P可以在正辛醇和水之间，描述被观察物质的分布系数，就是说，可以描述该物质的疏水程度。如果P的数值较小，那么，说明分子亲水程度上升，同时，较高的数值说明亲脂程度上升。 已经发现，如果分子的log P数值最低为2. 5，那么，能够达到良好的亲脂程度和 疏水程度，与传统的、具有较低log P数值的物质相比较，分子可以更为良好地通过细胞壁， 对细胞进行保护。亲水程度较高的分子的log P低于2.5，不能穿过具有半渗透性的细胞 壁，因此，不能达到保护效果。如果log P数值为2. 5，那么，可以达到一个过度数值，这个数 值表示，材料恰当，可以渗透进组织细胞内，通过降低或避免氧化作用，防止组织受到局部 缺血损伤。 针对log P数值的调整，需要按照本发明进行设置，对两个还原作用的可取代分子 &和R2进行设置的同时，还有对另一个可取代分子!^，进行设置。其作用在于，有目的地设 置物质的药物特性，针对logP的匹配程度，进行相应的变化。如果R3具有生理相容性，有 利于疏水性，那么，可以不限制其结构。这样，&既可以是同质烷基，也可以是异质烷基，可 以是直链形，也可以是分支状。R3的定义包括取代的、未取代的、同质的或异质的化学"残 基"。在一个优选的设计方案内，可取代分子R3是烷基分子，该分子由C6至C26构成，优选方 式为由C8至C18构成。就是说，R3优选为饱和的烷基残基，由碳原子构成，可以直线排列， 也可以分支排列，包括6至26个碳原子，优选方式为，由8至18个碳原子构成。针对烷基 残基，优选线形的、相互对立分支的烷基链。可以考虑这种具有碳链的烷基可取代分子，该 碳链由6至26个碳原子组成，在所属的芳香环上，可以明显提高芳香环的疏水性，芳香环承 载疏水可取代分子Ri和&，这样，可以再次简化向细胞内的渗透，因此，本发明所述的物质 可以完好保护细胞、组织及器官。这样，疏水的、剧烈还原的可取代分子&和R2被"屏蔽"， 可取代分子被分配进细胞，在细胞内，发挥其功能。当烃残基由6个以上碳原子构成时，才 能提高亲脂性，如果烃残基由8至18个碳原子构成，那么这种作用最强。如果碳原子的数 量超过26个，那么可取代分子R3的屏蔽程度过高，物质不能在细胞内发挥保护作用，原因 在于活性的、剧烈还原的官能团&和R2受阻。 可取代分子1 3可以直接与芳香系统连接。在优选的设计方案内，通过桥接方式， 进行连接，桥接部分可以是Y-NHC0化学类别，Y形成芳香系统和NHC0官能团的直接键，或 者形成烷基官能团，该烷基官能团具有Q至C8组成的碳链，优选方式为Q至C3组成的碳 链。这样，R3与羰基碳链连接。这样，与R3共同构成酰胺。 作为物质，酰胺具有肽键，在自然界，很容易获得酰胺。酰胺是多肽、蛋白的组成部 分。因此，可以预计，具有酰胺官能团的物质可以非常良好地通过细胞壁，进入细胞。
本发明人发现，适合本发明的酰胺为在氮原子上，具有烷基残基，该残基由l至8 个碳原子构成，优选方式为由l至3个碳原子构成，在羰碳上，具有烷基链，这个烷基链由 2个碳原子构成，优选方式为由6至26个碳原子构成，这样，可以提高本发明所述物质通 过细胞壁进入细胞的渗透性，降低进入细胞的难度，从而，可以在相应的位置上，良好地发 挥保护细胞及组织的作用。如果通过桥接的方式进行连接，那么，&的烷基链可以更短，因 为，通过桥接可以延长链条。碳原子上较长的烷基链也可以采用，但是，结果显示，短的烷基 链尤为合适，就是说，最多包括3个碳原子。可以预计，这可能与芳香环上的阻碍排列存在 关联性，就是说，与碳原子上自由电子对的电子云存在关联性，电子对产生了屏蔽效应。对 于与羟碳连接的烷基残基，上述原理也成立。但是，阻塞的屏蔽效应不是很大，因为，通过氮 已经影响了屏蔽，这样，从原理上讲，也可以形成较长的、26个C原子以内的碳链。
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在其它优选的设计方案中，R3通过一个官能团与Y-C00结构连接，这时，Y形成芳 香系统与COO官能团之间的直接连接，可以是Q至C8烷基残基，优选方式为Q至C3的烷基
官能团。&，就是说，(:2至(:26长度的烷基链，连接在氧原子上，在该实施方式内，形成聚酯。 针对这种类型的聚酯，类似于上述的受阻隔离观点也成立，就是说，针对酰胺阐述
的受阻隔离。聚酯及酰胺具有类似的极性，因此，可以选用或结合使用这两种物质。与聚酯 相对，肽键有利于在细胞及组织内，产生较高程度的相容性。此外，从化学的角度分析，聚酯
比肽的稳定性低，同时，酸碱的pH值出现很小的变化时，会出现分裂情况，这样，会导致本
发明所述的物质丧失部分功能。 在其它的优选实施方式中，R3通过官能团与Y-CH20结构连接，Y形成芳香系统与 CH20官能团之间的直接连接，可以是Q至C8的烷基官能团，优选方式为Q至C3的烷基官能 团。R3，即一种烷基链，优选长度为，(:2至C26构成的长度，该烷基链与氧连接，在该实施方式 内，形成醚官能团。 作为可取代分子1 3，具有上述分子式的醚可以被纳入视线。针对醚官能团，分子需 要一定程度的亲水性，而聚酯和酰胺对亲水性的要求明显较低。但是，在哺乳动物体内，很 少有游离状态下的醚，与烷基和聚酯相比较，对该物质的接受程度较低。但是，该物质可以 明显提高亲脂性，所以，能够部分地均衡上述的不良效果，因此，在上述的结构中，醚也可以 视为可取代分子R3的可选方案。 在其它的优选实施方案中，两个可取代分子I^和R2中的至少一个可取代分子具 有保护基。如果需要保护某个特定的官能团不会出现早期反应，那么，在化学的意义内，采 用官能团的保护基。保护基脱去后，反应性官能团被再次释放，同时，可以按照需要，进行反 应。在有机化学范畴内， 一般来讲，将OH基、SH基、朋2基的保护基应用为上述的保护基，对 专业人员而言，这些保护基只是基础物质。与基础专业知识相同，这些保护基必须与官能团 &和R2充分连接，这样，在存放过程中，起到保护作用，连接的形式必须是在生理化学环境 内，能够再次释放保护基。 恰当的0H保护基为烷基，优选乙酰基或琥珀酰基或磷酸酯基团。针对残基&或 R2中一种残基所需的保护，通过恰当的酸，例如醋酸或磷酸，转换本发明内所述的物质。或 者，能够产生酯，或者，能够产生酰胺，或者，产生硫酯，按照还原作用的可取代分子，生成物 质。这种类型的保护基很容易再次脱去，一般来讲，在细胞内部条件变化时，即可脱去，例如 pH值出现变化。通过保护基的脱去，再次生成强烈还原的官能团即0H、SH或叫，在细胞内 部，这些基团保护细胞，避免氧化损伤。乙酰保护基最为适宜。这种保护基易于生成，在保 护基脱离时，进行脱去，不产生有害健康的物质，费用较低。 也可以选用琥珀酰保护基或磷酸酯保护基。通过可取代分子&和/或R2与琥珀 酸或磷酸之间的反应，得到上述的保护基。在一定条件下，如出现在细胞内部时，琥珀酰保 护基或磷酸盐保护基可以再次脱去，这样，0H、SH或NH2基团会再次出现还原作用。保护基 脱去后，可以再次生成琥珀酸或磷酸，琥珀酸或磷酸都无损于身体，这些物质便于冲洗。
无需联系相关理论，即可确定，这种在环上具有两个可取代分子&和R2的芳香系 统，具有很强的还原作用，可以在0H、SH、NH2中选择可取代分子，因此，可以避免局部缺血造 成的细胞或组织上的氧化损伤。 针对防止损伤，只需要较小的溶剂浓度，就是说，物质的浓度大约为0. 5至200 ii M，优选浓度为1至100 ii M。 为能够发挥需要的保护功能，可以以多种方式，使用本发明内所述的物质。可采用 所有的使用方式，如肠胃外使用或口服，优选方式为肠胃外使用。具有实质性意义的在于， 将该物质引导进需要保护的组织或细胞内，这样，有效物质可以充分聚积，达到保护所需的 数量。至少可以通过将物质注射、输入进捐献者的血管系统，实现上述目的。
本发明内所述的物质特别适用于药剂注射的形式，将药剂注入捐献者体内。该药 剂至少由本发明所述的物质和医药学认可的载体构成。该载体的最简单类型为水。使用 恰当的、医药学认可的溶剂，如PEG衍生物或类似的物质，预先溶解该物质，处理后，将其加 工为溶剂或离散物，或者，将其加工为脂质物或胶质物。针对改良加工工作，可以使用生物 学、生理学认可的表面活性剂。应用于医药产品的表面活性剂也较为适宜，例如使用以 "Pluronic"品牌销售的物质。 药剂适用于向捐献者体内进行注射，优选方式为，将其应用为冲洗溶剂，对需要移 植的器官进行彻底冲洗，这样，本发明所述的物质可以进入器官的所有细胞。冲洗30分钟 至2个小时，基本可以达到彻底冲洗的效果。优选浓度为，药剂内含有0. 5至20 ii M的物质， 这样本发明所述的物质可以达到充足的、有效的、可以保护器官的浓度。
以上阐述了本发明涉及的物质，使用该物质可以保护细胞、组织和器官。该保护作 用特别是指，供氧中断(局部缺血条件下)造成的细胞/组织的损伤，特别是需要移植的组 织或取出的细胞的损伤。可以在浓度很低的条件下，使用本发明所述的物质，该物质不会造 成血动态反应。该物质特性温和，可以延长需移植的细胞或组织的寿命，降低移植出现的组 织损伤，或者，完全避免该损伤，因此，可以大幅度提高移植的成功几率。
以下进一步阐述本发明的实施例 按照以下的阐述，合成上述物质。在一个模式系统内，量化分析该物质对细胞低温 感应损伤的作用。对此，在温室内，培植内皮细胞，例如人的脐静脉内皮细胞。使用不同浓 度的测试物质，按照可变的时间段，温育上述细胞，同时，使用不含测试物质的新鲜介质，替 代上述介质。然后，温育细胞，例如在0摄氏度的条件下，温育24小时。温育时间结束后， 按照公认的方法，通过养殖瓶内的存活情况，确定游离存在的乳酸，乳酸的浓度是细胞损伤 的标准。通过浓度，确定单一连接的效应，如果乳酸的游离度达到50% ，那么，视为出现抑制 作用(EC50)。
实施例1
N-辛酰多巴胺 在10ml的四氢呋喃内，溶解1克N-辛酸，添加O.gO克N-乙基二异丙基胺，搅拌 时，缓慢添加0. 75克(0. 658ml)氯甲酸乙酯。3小时后，使用15ml的醋酸乙酯和10ml的 水，进行搅拌。分别进行有机反应过程，使用硫酸镁进行干燥。 在氮气的环境下，将1. 24克盐酸多巴胺溶解进10ml 二甲基甲酰胺。按照化学计 量，将乙氧羰基辛酸溶解进醋酸乙酯，在静止的状态下，添加溶剂。按照化学计量法，计算 N-乙基二异丙基胺剂量，乙基二异丙基胺添加进溶剂后，出现的浑浊消失。静止后，关闭灯 光过夜，向20ml的水性溶剂内，添加5%的碳酸氢钠/1 %的硫酸钠，分离有机物。使用10ml 醋酸乙酯萃取溶剂。先后使用10ml的氯化钠溶液，10ml 0. 5M的硫酸和10ml的氯化钠溶 液，清洗混合的有机溶剂。使用硫酸镁，干燥有机有机物，在真空条件下(旋转蒸发器)，分
7离溶剂。获取1. 74克(96% )非常粘稠的、近于无色的油状物。 实施例2 0-琥珀酰-N-辛酰多巴胺 在氮气的环境下，将0. 66克N-辛酰多巴胺溶解进3ml的四氢呋喃，将236mg的琥 珀酸溶解进4ml的四氢呋喃。静止后过夜，然后，真空分离溶剂，使用5ml 5%的碳酸氢钠 和5ml的醋酸乙酯，接收固体残留物。闲置有机物，使用10ml的醋酸乙酯处理水状物，使用 10ml 0. 5M的硫酸，酸化水状物。使用氯化钠溶液清洗有机物，使用硫酸钠进行干燥，真空分 离溶剂。获取0-琥珀酰-N-辛酰多巴胺原料，通过结晶，对其进行净化处理。
实施例3
N-癸酰多巴胺 将1. 72克正癸酸溶解进10ml的四氢呋喃内，添加1. 2克亚硫酰氯。滴入一滴二
甲基甲酰胺，静止后，加热回流。5h后，蒸馏溶剂。将0.95克盐酸多巴胺溶解进6ml的二甲
基甲酰胺，按照化学计量法，提取癸酰氯，在氮气的条件下，将其缓慢滴入冰池。3小时后，按
照实施例1内列举的方式，进行处理。 实施例4 N-硬脂酰多巴胺 将1. 42克琥珀酸溶解进10ml的四氢呋喃，添加O. 57克N-羟基丁二酰亚胺和1. 03
克二环己基碳二亚胺。静止后过夜，然后，使用过滤器，分离药剂，使用四氢呋喃进行清洗，
真空脱离过滤剩余混合物中的溶剂。按照化学计量法，提取盐酸多巴胺和三乙胺(在二甲
基甲酰胺中溶解)，在氮气的环境下，硬脂酰多巴胺与盐酸多巴胺和三乙胺进行化学反应。
静止后，在无光的条件下过夜，加工后，获取N-硬脂酰多巴胺。 实施例5 2 ， 5- 二羟基苯甲酰胺辛烷 按照基本方式，使用三氯化磷，在2. 38克的2， 5- 二羟基苯甲酸中，获取氯化物。针
对该操作，在20ml的四氢呋喃中，进行溶解，然后，在氮气的环境下，在冰池内，在非常静止
的状态下，缓慢添加已计量的N-辛胺。添加结束后，清除冰池，在无灯光的条件下过夜。真
空分离溶剂，先后使用碳酸氢钠/硫酸钠溶剂、水、稀释的磷酸和氯化钠溶液，清洗有机物，
然后使用分子筛进行干燥。分离溶剂后，获取2，5-二羟基苯甲酰胺辛烷，该物质为接近白
色的固体。 实施例6 3， 4- 二羟基苯甲酰胺辛烷 将1. 19克3，4-二羟基苯甲酸溶解进10ml的四氢呋喃，在氮气的环境下，添加 0. 57克N-羟基丁二酰胺、1. 03克二环己基碳二亚胺和0. 65克辛胺。静止后，在无灯光的 环境下过夜，然后，过滤药剂，使用15ml的醋酸乙酯，稀释有机物，使用10ml 5%的碳酸氢 钠/1%的硫酸钠，清洗有机物。有机物先后与氯化钠溶液、0. 5M硫酸、氯化钠溶液混合，晃 动后，使用硫酸钠进行干燥，然后，分离溶剂。可获得1.44克(83%)固体物质。
实施例7 2，5-二乙酸基苯甲酰胺己烷 按照基本方式，使用醋酸钠，在2，5-二羟基苯甲酸中，获取2，5-二乙酸基苯甲酸。
8将1. 19克混合物溶解进10ml乙醚中，添加0. 68克N-羟基苯并三唑及0. 96克N_ (3- 二甲 基氨基丙基)-N'-乙基碳二亚胺，合成活性酯。静止过夜后，分离溶剂，使用10ml乙酸乙酯 和10ml水，接收残留物。干燥有机物，添加0.5克己胺。静止后过夜，然后，先后使用碳酸 氢钠溶液、氯化钠溶液和稀释的磷酸，进行清洗，最后，干燥有机物。分离溶剂后，获取1. 3 克(81%)2，5-二乙酸基苯甲酰胺己烷原料。 通过各自的EC50值，可以显示本发明部分物质的保护效果(只对多巴胺、肾上腺
素、去甲肾上腺素及多巴酚丁胺进行比较)
物质EC50ii M
多巴胺75
肾上腺素600
去甲肾上腺素700
多巴酚丁胺5
N-辛酰多巴胺2. 1 土 0. 2
N-癸酰多巴胺0. 9 土 0. 2
N-十二酰多巴胺1. 2 土 0. 2
N-十四酰多巴胺1. 3 土 0. 2
N-(4-甲基苯磺酰)多巴胺12 土 1
N-(3-苯丙酰)多巴胺9 土 1
2，3-二羟基苯甲酰胺辛烷1. 2 土 0. 1
3，4-二羟基苯甲酰胺辛烷2. 4 土 0. 2
2，5-二羟基苯甲酰胺辛烷6 土 1 实施例8 将0. 5克的N-辛酰多巴胺与9. 5克的60% (v/v) 1. 2_丙二醇及40% (v/v)水溶 合并搅拌。然后，产生透明的、稳定的溶剂，按照公认的医药规范消毒后，适用于哺乳动物的 肠胃外使用。
权利要求
细胞及组织的保护物质，其特征在于，该物质至少具有一个式(1)所示的芳香环，该环具有两个可选自OH、SH、NH2构成的组中的可取代分子R1、R2，R1和R2相互呈邻位或对位，该环还具有一个其它的可取代分子R3，该分子的log P至少达到2.5，式(1)。FPA00001010737700011.tif
2. 按照权利要求1所述的物质，其特征在于，芳香系统具有1至3个环，这些环可以稠合。
3. 按照权利要求1所述的物质，其特征在于，芳香系统具有芳香环，芳香环具有5、6或7个碳原子。
4. 按照权利要求1至3所述的物质，其特征在于，R3是取代或未取代的烷基残基，烷基残基的链长为C6至C26，优选长度为C8至C18。
5. 按照权利要求1至4所述的物质，其特征在于，通过Y-CH20-、Y-C00-或Y-NHC (0)连接R3， Y是一个直接键或一个Q至C8基团，优选方式为Q至C3烷基基团。
6. 按照上述权利要求中任一项权利要求所述的物质，其特征在于，至少两个可取代分子中的一个可取代分子&或R2带有保护基。
7. 按照权利要求6所述的物质，其特征在于，所示保护基是烷基基团，优选乙酰基团、磷酸酯基团或琥珀酰基团。
8. 含有按照权利要求1至7所述的物质的药剂，该物质的含量满足对效果的要求，其使用生理相容的载体溶解该药剂，该载体是指基于水或有机溶剂的载体，必要时，采用表面活性剂。
9. 按照权利要求8所述的药剂，其特征在于，所述载体可以是水，必要时，使用溶剂预先溶解所述物质。
10. 按照权利要求8或9所述的药剂，其特征在于，所述药剂内所述物质的含量为0. 5至200iiM。
11. 按照权利要求8至10所述的药剂，其特征在于，所述药剂属于可注射类型的药剂。
12. 按照权利要求8至11所述的药剂，其特征在于，所述药剂属于可输入类型的药剂，在生成时，所述物质为胶状或脂状。
13. 按照权利要求1至7中任一项权利要求所述的材料在制造保护器官的注射剂中的用途。
全文摘要
本发明涉及适于保护细胞和/或组织的物质。
文档编号A01N1/02GK101765367SQ200880101022
公开日2010年6月30日 申请日期2008年7月10日 优先权日2007年7月30日
发明者B·亚德, G·贝克, R·洛塞 申请人:R·洛塞;B·亚德;G·贝克