一种急性病毒性鼻炎的大鼠造模方法

文档序号:178729阅读:479来源:国知局
专利名称:一种急性病毒性鼻炎的大鼠造模方法
技术领域
本发明涉及动物膜制造方法,具体为一种急性病毒性鼻炎的大鼠造模方法。
背景技术
目前主要采用细菌感染的方法制备急性鼻炎大鼠动物模型,如叶箐等运用 Merocel止血棉与肺炎链球菌建立大鼠急性鼻腔鼻窦炎模型。临床上人类急性鼻炎的启动 发生是以病毒感染为主,细菌感染一般是在病毒感染后发生。为了使动物模型更接近临床 实际,我们采用鼻粘膜下病毒注射的方法来制备急性病毒性鼻炎大鼠模型。但实际临床人 类急性鼻炎的最初发生是以病毒感染为始发,细菌感染一般为病毒感染的继发感染。为解 决上述技术问题,在本发明中利用鼻病毒和轮状病毒对鼻粘膜(人类和鼠类)组织具有极 强亲和力的原理,模拟临床实际情况,采用SD大鼠鼻粘膜下注射的方法制备急性病毒性鼻 炎大鼠模型。本发明采用鼻粘膜下注射病毒的方法制备急性鼻炎大鼠模型,以供急性鼻炎 发生发展机制和药物筛选的研究之用。

发明内容
本发明所解决的技术问题在于提供一种急性病毒性鼻炎的大鼠造模方法,以解决 背景技术中的问题本发明一种急性病毒性鼻炎的大鼠造模方法,具体为1.取80只SD大鼠随机分为实验组40只和对照组40只,实验组左侧鼻腔按照本 发明方法注射鼻病毒左手拇指及食指挟住SD大鼠颈部皮肤,在大鼠一侧鼻腔用碘酒、乙醇 消毒,对照组不做任何处理;2.右手持注射器在消毒部位10° 30°刺入实验组和对照组大鼠鼻腔,刺入深 度为0. 4 0. 6cm,注入0. 20 0. 30mL鼻病毒或轮状病毒悬;3.接种后每天观察两次,两组均于接种后第4、8、12、16、20、28、36、42d处死,每次 5只,观察大鼠症状和鼻腔鼻窦炎性浸润情况,注意动物的症状,通常感染3 5天后大鼠开 始表现鼻部瘙痒(抓鼻),打喷嚏次数明显增加,流清鼻涕等症状,7 8天全部出现症状和 炎性细胞浸润。有益效果本发明提供的造模方法实验简单,实验成本低,便于推广应用,造福社会。
具体实施例方式本发明的最好实施方式是按照整体的,分别的方案,分别实施,下面通过实施例对 本发明进行具体描述实施例1:本发明一种急性病毒性鼻炎的大鼠造模方法,具体为1.取80只SD大鼠随机分为实验组40只和对照组40只,实验组左侧鼻腔按照本发明方法注射鼻病毒左手拇指及食指挟住SD大鼠颈部皮肤,在大鼠一侧鼻腔用碘酒、乙醇 消毒,对照组不做任何处理;2.右手持注射器在消毒部位20°刺入实验组和对照组大鼠鼻腔,刺入深度为 0. 5cm,注入0. 25mL鼻病毒;3.接种后每天观察两次,两组均于接种后第4、8、12、16、20、28、36、42d处死,每次 5只,观察大鼠症状和鼻腔鼻窦炎性浸润情况,注意动物的症状,通常感染5天后大鼠开始 表现鼻部瘙痒,打喷嚏次数明显增加,流清鼻涕等症状,8天全部出现症状和炎性细胞浸润。以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点。本行业的技术 人员应该了解,本发明不受上述实施例的限制,上述实施例和说明书中描述的只是说明本 发明的原理,在不脱离本发明精神和范围的前提下,本发明还会有各种变化和改进,这些变 化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其 等效物界定。
权利要求
一种急性病毒性鼻炎的大鼠造模方法,其特征在于,包括以下步骤(1).取80只SD大鼠随机分为实验组40只和对照组40只,实验组左侧鼻腔按照本发明方法注射鼻病毒左手拇指及食指挟住SD大鼠颈部皮肤,在大鼠一侧鼻腔用碘酒、乙醇消毒,对照组不做任何处理;(2).右手持注射器在消毒部位10°~30°刺入实验组和对照组大鼠鼻腔,刺入深度为0.4~0.6cm,注入0.20~0.30mL鼻病毒或轮状病毒悬;(3).接种后每天观察两次,两组均于接种后第4、8、12、16、20、28、36、42d处死,每次5只,观察大鼠症状和鼻腔鼻窦炎性浸润情况,注意动物的症状,通常感染3~5天后大鼠开始表现鼻部瘙痒(抓鼻),打喷嚏次数明显增加,流清鼻涕等症状,7 8天全部出现症状和炎性细胞浸润。
全文摘要
本发明公开一种急性病毒性鼻炎的大鼠造模方法,包括以下步骤(1).对实验组左侧鼻腔进行消毒,对照组不做任何处理;(2).对实验组和对照组大鼠鼻腔,接种鼻病毒或轮状病毒悬;(3).接种后每天观察症状得出结论。本发明提供的造模方法实验简单,实验成本低,便于推广应用,造福社会。
文档编号A01K67/027GK101926832SQ20101025244
公开日2010年12月29日 申请日期2010年8月13日 优先权日2010年8月13日
发明者陈学东 申请人:陈学东
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