一种提高园林植物抗逆性的方法

文档序号:201024阅读:725来源:国知局
专利名称:一种提高园林植物抗逆性的方法
技术领域
本发明属于园林植物保护技术领域,具体为一种提高园林植物抗逆性的方法。
背景技术
菌根菌(mycorrhizal fungi)是土壤中能够与植物根际的幼嫩部分形成共生体 的一类共生真菌,具有提高寄主植物的抗逆性(包括抗旱性、抗盐性和抗病性等)、促进苗木 生长和增强寄主对Cd2+等重金属的抗污染能力。宋福强等研究认为,菌根化造林的成活率 平均在95%以上,可以达到一次造林成功的效果,是林业生产中不可缺少的一项生物技术。 唐明等对我国西北许多半干旱地区的从枝菌根真菌资源进行了调查,深入研究了从枝菌根 真菌对沙棘等植物的抗旱性影响,并且探讨了从枝菌根菌提高杨树抗溃疡病的机制,在一 定程度上促进了我国菌根资源的开发与利用。作为一种典型的外生菌根真菌,Paxillus involutus (Batsch ex Fr.) Fr.在北半球的分布极为普遍,接种后比较容易形成菌根。由 于A involutus可以有效地提高寄主植物的抗逆性能,并促进寄主植物的生长,国内外在 P. involutus的开发与利用方面开展了较多的研究,并且取得了较大的进展。Quoreshi和 Khasa研究发现,当/I involutus与级麗Burkholderia cepacia 一起接种时,可以显著地 提高白杨A tremuloides和香脂杨A angustifolia对N和P等营养元素的吸收,从而提 高根系的生长。Garbaye等研究认为,P. involutus形成的菌根可以显著地提高Guorcus
和rotor树的抗旱能力。另外,A对放射性元素Cs_137也具有很
强的吸收作用,并可以有效地提高寄主抗Cu2+、Cd2+和Pb2+等重金属污染的能力。菌根对森 林生态系统的稳定与能量的转化运输起着积极的促进作用,它是植物与微生物达到高度 统一的一种特殊寄生现象。国内外大量的菌根应用研究表明,菌根可明显促进宿主植物的 生长,提高苗木质量,促进宿主对氮、磷、钾的吸收,增强植物抗逆性,改善宿主植物根 际环境等。菌根的这种有益影响是否能够充分发挥,决定于菌根真菌选择的正确与否以及 菌根真菌能否对宿主植物进行有效的侵染。对不同的树种而言,树体电容、树皮相对膨胀 度、过氧化物酶活性、多酚氧化酶活性和苯丙氨酸解氨酶活性指标与树木抗病性或抗逆性 有着密切的关系。

发明内容
针对现有技术中存在的上述问题,本发明的目的在于设计提供一种提高园林植物 抗逆性的方法的技术方案,具有成本低,效果显著,天然环保、无任何毒副作用等优点。所述的一种提高园林植物抗逆性的方法,其特征在于包括以下步骤
1)菌液制备
按照重量比称取菌根菌孢子蒸馏水=1-3:4-6,混合均匀制成菌根菌孢子悬浮液;
2)菌根化处理
植物种子在23-28°C下催芽,当种子露白1/2时在菌根菌孢子悬浮液中浸泡5-12min, 然后播种入泥炭营养土体积比为3-5:1培育土壤中,等种子发芽60-80天后,再在离苗木根部2-3cm处用针筒注射2-6ml/株的菌根菌孢子悬浮液,然后用培育土壤覆盖压紧注射 处,培养至6-8月后可移栽至任何土壤中栽培,移栽后再用每m2土壤中均匀喷洒2-4L菌根 菌孢子悬浮液,此后正常栽培即可。所述的一种提高园林植物抗逆性的方法,其特征在于植物种子催芽温度为 24-27°C,优选 25-26°C ;浸泡时间为 6-lOmin,优选 7_9min。所述的一种提高园林植物抗逆性的方法,其特征在于培育土壤中泥炭营养土体 积比为4:1。所述的一种提高园林植物抗逆性的方法,其特征在于注射菌液时间为种子发芽后 65-75天,注射菌液量为3-5ml/株。所述的一种提高园林植物抗逆性的方法,其特征在于移栽时间为培养6-8月后, 菌液喷洒量为2. 5-3L/ m2。上述菌根菌孢子可以从市场上直接购得。上述一种提高园林植物抗逆性的方法,以蒸馏水为介质,与菌根菌孢子制备成悬 浮菌液,通过对园林植物种子和幼苗的菌液处理,具有促进种子活力、提高幼苗菌根的合 成,促进苗木生长,提闻植物的抗逆性等多种功效,能有效抵御各种病害的发生,对提闻树 苗抗逆性有特效。其天然环保,对环境无任何污染,且使用安全,效果显著,成本低廉,适合 在园林植物种植、移栽和培育上应用。本申请文件中涉及的百分含量除另有说明外,其它的均为纯物质的重量百分含量。
具体实施例方式现结合本发明的实施例,进一步说明本发明的有益效果。实施例1
按照菌根菌孢子蒸馏水=2:5比例混合均匀制成菌根菌孢子悬浮液,再按体积比泥 炭营养土 =4:1制成培育土壤,然后将植物种子在23°C下催芽,当种子露白1/2时放入菌 根菌孢子悬浮液中浸泡5min,然后播种入培育土壤中,等种子发芽60天后,再在离苗木根 部3cm处用针筒注射6ml/株的菌根菌孢子悬浮液,然后再用培育土壤覆盖压紧注射处,培 养至6月后移栽至普通土壤中,移栽后再用每m2土壤中均匀喷洒2L菌根菌孢子悬浮液,此 后正常栽培。实施例2
按照菌根菌孢子蒸馏水=3:5比例混合均匀制成菌根菌孢子悬浮液,再按体积比泥 炭营养土 =3:1制成培育土壤,然后将植物种子在28°C下催芽,当种子露白1/2时放入菌 根菌悬浮液中浸泡12min,然后播种入培育土壤中,等种子发芽80天后,再在离苗木根部 3cm处用针筒注射2ml/株的菌根菌孢子悬浮液,然后再用培育土壤覆盖压紧注射处,培养 至8月后移栽至普通土壤中,移栽后再用每m2土壤中均匀喷洒4L菌根菌孢子悬浮液,此后 正常栽培。实施例3
按照菌根菌孢子蒸馏水=4:6比例混合均匀制成菌根菌孢子悬浮液,再按体积比泥 炭营养土 =4:1制成培育土壤,然后将植物种子在24°C下催芽,当种子露白1/2时放入菌根菌悬浮液中浸泡6min,然后播种入培育土壤中,等种子发芽65天后,再在离苗木根部3cm 处用针筒注射3ml/株的菌根菌孢子悬浮液,然后再用培育土壤覆盖压紧注射处,培养至7 月后移栽至普通土壤中,移栽后再用每m2土壤中均匀喷洒3L菌根菌孢子悬浮液,此后正常 栽培。实施例4
按照菌根菌孢子蒸馏水=2:5比例混合均匀制成菌根菌孢子悬浮液,再按体积比泥 炭营养土 =5:1制成培育土壤,然后将植物种子在25°C下催芽,当种子露白1/2时放入菌 根菌悬浮液中浸泡7min,然后播种入培育土壤中,等种子发芽70天后,再在离苗木根部3cm 处用针筒注射4ml/株的菌根菌孢子悬浮液,然后再用培育土壤覆盖压紧注射处,培养至
6.5月后移栽至普通土壤中,移栽后再用每m2土壤中均匀喷洒2. 5L菌根菌孢子悬浮液,此 后正常栽培。实施例5
按照菌根菌孢子蒸馏水=2:5比例混合均匀制成菌根菌孢子悬浮液,再按体积比泥 炭营养土 =4:1制成培育土壤,然后将植物种子在26°C下催芽,当种子露白1/2时放入菌 根菌悬浮液中浸泡8min,然后播种入培育土壤中,等种子发芽75天后,再在离苗木根部3cm 处用针筒注射5ml/株的菌根菌孢子悬浮液,然后再用培育土壤覆盖压紧注射处,培养至
7.5月后移栽至普通土壤中,移栽后再用每m2土壤中均匀喷洒3. 5L菌根菌孢子悬浮液,此 后正常栽培。实施例6
按照菌根菌孢子蒸馏水=3:4比例混合均匀制成菌根菌孢子悬浮液,再按体积比泥 炭营养土 =4:1制成培育土壤,然后将植物种子在27°C下催芽,当种子露白1/2时放入菌 根菌悬浮液中浸泡lOmin,然后播种入培育土壤中,等种子发芽72天后,再在离苗木根部 3cm处用针筒注射3. 5ml/株的菌根菌孢子悬浮液,然后再用培育土壤覆盖压紧注射处,培 养至6月后移栽至普通土壤中,移栽后再用每m2土壤中均匀喷洒2. 8L菌根菌孢子悬浮液, 此后正常栽培。以下通过试验进一步说明本发明的有益效果。
权利要求
1.ー种提高园林植物抗逆性的方法,其特征在于包括以下步骤1)菌液制备按照重量比称取菌根菌孢子蒸馏水=1-3:4-6,混合均匀制成菌根菌孢子悬浮液;2)菌根化处理植物种子在23-28°C下催芽,当种子露白1/2时在菌根菌孢子悬浮液中浸泡5-12min, 然后播种入泥炭营养土体积比为3-5:1培育土壌中,等种子发芽60-80天后,再在离苗木 根部2-3cm处用针筒注射2-6ml/株的菌根菌孢子悬浮液,然后用培育土壌覆盖压紧注射 处,培养至6-8月后可移栽至任何土壌中栽培,移栽后再用每が土壌中均匀喷洒2-4L菌根 菌孢子悬浮液,此后正常栽培即可。
2.如权利要求I所述的ー种提高园林植物抗逆性的方法,其特征在于植物种子催芽 温度为24-27°C,优选25-26°C ;浸泡时间为6_10min,优选7_9min。
3.如权利要求I所述的ー种提高园林植物抗逆性的方法,其特征在于培育土壤中泥 炭营养土体积比为4:1。
4.如权利要求I所述的ー种提高园林植物抗逆性的方法,其特征在于注射菌液时间 为种子发芽后65-75天,注射菌液量为3-5ml/株。
5.如权利要求I所述的ー种提高园林植物抗逆性的方法,其特征在于移栽时间为培 养6-8月后,菌液喷洒量为2. 5-3L/ m2。
全文摘要
一种提高园林植物抗逆性的方法,属于园林植物保护技术领域。包括以下步骤1)制备菌根菌孢子悬浮液;2)植物种子在23-28℃下催芽,当种子露白1/2时在菌根菌悬浮液中浸泡5-12min,然后播种入泥炭营养土体积比为3-5:1培育土壤中,等种子发芽60-80天后,再在离苗木根部2-3cm处用针筒注射2-6ml/株的菌根菌孢子悬浮液,然后用培育土壤覆盖压紧注射处,培养至6-8月后可移栽,移栽后再喷洒菌根菌孢子悬浮液。上述一种提高园林植物抗逆性的方法,具有促进种子活力、提高幼苗菌根的合成,促进苗木生长,提高植物的抗逆性等多种功效,能有效抵御各种病害的发生,对提高树苗抗逆性有特效。
文档编号A01G1/00GK102715004SQ20121022066
公开日2012年10月10日 申请日期2012年6月29日 优先权日2012年6月29日
发明者白丽群, 胡加付 申请人:浙江农林大学
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