本发明涉及为了不让飞翔昆虫靠近而在发光体或窗户玻璃、农业用途等中使用的防虫膜及防虫罩。
背景技术：
具有趋光性的飞翔昆虫不仅难看而令人不愉快，而且在各种领域中成为问题。例如，苍蝇、蚊子等飞翔性昆虫类混入食品工厂的制品中的事故从卫生方面的观点出发，在品质管理上成为大的问题。此外，在地区选定于郊外的工厂中，有可能飞虱、叶蝉等农业害虫从周边的田地等被灯火引诱飞来至工厂而混入制品中。此外在郊外型的餐馆、或通宵营业的便利商店等中，也很有可能因飞翔昆虫飞来对顾客给予令人不快的印象而对营业造成大的障碍。进而在医院等医疗设施或一般住宅中，飞翔昆虫的飞来从卫生方面出发、从外观出发也均不优选，成为问题。
此外在农作物的栽培中，飞翔昆虫等害虫对策也成为重要的课题。
这些飞翔昆虫具有对紫外线强烈地感应的正的趋光性，特别是被340nm～400nm的长波长区域的紫外线强烈地吸引。因此，存在被发出这些长波长区域的紫外线的荧光灯、汞灯、led照明等发光体引诱的问题。
作为这些飞翔昆虫对策，提出了通过含有紫外线吸收剂来遮蔽紫外线的防虫膜或防虫罩。这些防虫膜或防虫罩贴附于荧光灯或汞灯、进而led照明等发光体上、或者将发光体覆盖、或者进而贴附于窗户玻璃上、或者作为农业用膜使用，出于将引诱飞翔昆虫的紫外线遮蔽的目的而被使用。(专利文献1及2)
但是，这些以往的防虫膜或防虫罩的340nm～400nm的长波长区域的紫外线的遮光能力不充分，阻止飞翔昆虫的被引诱的效果不充分。此外，由于截断至可见光线的区域(450nm～500nm)，所以可见光线的光量被衰减，照明变得微暗，或者照明的颜色变得不自然，或者在贴于窗户玻璃上时，透明性存在困难，或者自然光的摄入产生问题。在农业用途中，也为了防止飞翔害虫的被引诱而将紫外线遮光，并且为了顺利地培育作物，必须摄入自然光，要求它们的改善。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本特开2003-16824号公报
专利文献2：日本特开2000-169767号公报
技术实现要素：
发明所要解决的问题
因此，本发明的目的是提供能够防止飞翔昆虫向发光体或室内、农作物的被引诱或飞来的防虫膜及防虫罩。
用于解决问题的手段
本发明人们为了解决上述课题而进行了深入研究，结果发现，使用具有特定的结构的三嗪系紫外线吸收剂，从而完成本发明。
即本发明提供一种防虫膜或防虫罩，其中，作为紫外线吸收剂，含有下述通式(1)所表示的三嗪系化合物中的一种以上。
[化学式1]
(通式(1)中，r1～r3可以彼此相同，也可以不同，表示碳原子数为1～12的直链或支链的烷基、碳原子数为3～8的环烷基、碳原子数为2～8的链烯基、碳原子数为6～18的芳基、碳原子数为7～18的烷基芳基或碳原子数为7～18的芳基烷基。其中，这些烷基、环烷基、链烯基、芳基、烷基芳基或芳基烷基可以被羟基、卤素原子、碳原子数为1～12的烷基或烷氧基取代，也可以被氧原子、硫原子、羰基、酯基、酰胺基或亚氨基中断。此外，上述的取代及中断也可以组合。r4～r6可以彼此相同，也可以不同，表示碳原子数为1～8的烷基或碳原子数为2～8的链烯基。)
此外本发明提供上述防虫膜或防虫罩，其中，上述通式(1)所表示的三嗪系化合物为下述通式(2)所表示的三嗪系化合物。
[化学式2]
(通式(2)中，r7～r9可以彼此相同，也可以不同，表示碳原子数为1～12的直链或支链的烷基。其中，这些烷基可以被羟基、卤素原子或碳原子数为1～12的烷氧基取代，也可以被氧原子、硫原子、羰基、酯基、酰胺基或亚氨基中断。
此外本发明提供上述防虫膜或防虫罩，其中，波长为500nm的可见光线的透射率为80％以上且100％以下，并且，波长为400nm的紫外线的透射率为0％以上且5.0％以下。
发明效果
根据本发明，能够提供一种防虫膜，其通过在发光体或窗户玻璃、农作物栽培用途中使用，从而将飞翔昆虫所感应的紫外线、特别是340nm～400nm的长波长区域的紫外线有效地遮光，能够防止飞翔昆虫的被引诱或飞来。此外，能够提供一种防虫罩，其通过将发光体覆盖，从而将飞翔昆虫所感应的紫外线、特别是340nm～400nm的长波长区域的紫外线有效地遮光，能够防止飞翔昆虫的被引诱或飞来。进而，能够提供能够防止飞翔昆虫的被引诱或飞来、并且可见光线的透射性也优异的防虫膜及防虫罩。
具体实施方式
以下，对于本发明的防虫膜及防虫罩基于优选的实施方式进行详细叙述。
本发明涉及防虫膜或防虫罩。本发明中，所谓防虫膜是指具有防止飞翔昆虫的被引诱或飞来的功能、且厚度低于200μm的形状的膜，此外，所谓防虫罩是指具有防止飞翔昆虫的被引诱或飞来的功能、且厚度为200μm以上的形状的罩。
本发明的防虫膜及防虫罩含有下述通式(1)所表示的三嗪系化合物中的一种以上作为紫外线吸收剂。
[化学式3]
(通式(1)中，r1～r3可以彼此相同，也可以不同，表示碳原子数为1～12的直链或支链的烷基、碳原子数为3～8的环烷基、碳原子数为2～8的链烯基、碳原子数为6～18的芳基、碳原子数为7～18的烷基芳基或碳原子数为7～18的芳基烷基。其中，这些烷基、环烷基、链烯基、芳基、烷基芳基或芳基烷基可以被羟基、卤素原子、碳原子数为1～12的烷基或烷氧基取代，也可以被氧原子、硫原子、羰基、酯基、酰胺基或亚氨基中断。此外，上述的取代及中断也可以组合。r4～r6可以彼此相同，也可以不同，表示碳原子数为1～8的烷基或碳原子数为2～8的链烯基。)
作为上述通式(1)中r1～r3所表示的碳原子数为1～12的直链或支链的烷基，可列举出例如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、叔戊基、己基、辛基、仲辛基、叔辛基、2-乙基己基、癸基、十一烷基、十二烷基等直链或支链的烷基，
作为碳原子数为3～8的环烷基，可列举出例如环丙基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基等，
作为碳原子数为2～8的链烯基，可列举出直链及支链的丙烯基、丁烯基、戊烯基、己烯基、庚烯基、辛烯基，其中，不饱和键的位置没有限制，
作为碳原子数为6～18的芳基，可列举出例如苯基、萘基、联苯基等，
作为碳原子数为7～18的烷基芳基，可列举出例如甲基苯基、二甲基苯基、乙基苯基、辛基苯基等，
作为碳原子数为7～18的芳基烷基，可列举出例如苄基、2-苯基乙基、1-甲基-1-苯基乙基等。
上述的烷基、环烷基、链烯基、芳基、烷基芳基或芳基烷基可以被羟基、卤素原子、碳原子数为1～12的烷基或烷氧基取代，也可以被氧原子、硫原子、羰基、酯基、酰胺基或亚氨基中断。此外，上述的取代及中断也可以组合。
此外上述的烷基、环烷基、链烯基、芳基、烷基芳基或芳基烷基也可以被氧原子、硫原子、羰基、酯基、酰胺基或亚氨基中断是指上述的烷基、环烷基、链烯基、芳基、烷基芳基或芳基烷基中的-ch2-、-ch＝也可以与氧原子、硫原子、羰基、酯基、酰胺基或亚氨基置换。
此外上述的取代及中断也可以组合，但不会是利用相同基团的中断2个以上连续、例如利用氧原子的中断连续从而基团中变得包含-o-o-。
作为上述的碳原子数为1～12的烷基，可列举出与上述通式(1)中的r1～r3所表示的直链或支链的烷基相同的基团，作为上述的碳原子数为1～12的烷氧基，可列举出甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、辛氧基、壬氧基、癸氧基、十一烷氧基、十二烷氧基。
此外上述酯基为羧酸与醇脱水缩合而形成的基团，上述酰胺基为通过羧酸与胺的脱水缩合而形成的基团。
作为具有上述的取代基或中断的烷基或环烷基，可列举出2-羟基丙基、2-甲氧基乙基、3-磺酰基-2-羟基丙基、4-甲基环己基等，
此外，作为具有上述的取代基或中断的芳基，可列举出4-甲基苯基、3-氯苯基、4-苄氧基苯基、4-氰基苯基、4-苯氧基苯基、4-缩水甘油基氧基苯基、4-异氰脲酸酯苯基等。
r1～r3所表示的基团中，碳原子数为1～12的直链或支链的烷基、特别是己基由于长波长区域的紫外线的吸收优异，所以优选。
作为r4～r6所表示的碳原子数为1～8的烷基，可列举出例如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、仲丁基、叔丁基、异丁基、戊基、叔戊基、己基、辛基、叔辛基等，
作为碳原子数为2～8的链烯基，可列举出上述通式(1)中的r1～r3所表示的碳原子数为2～8的链烯基。
r4～r6中，碳原子数为1～8的烷基、特别是甲基由于长波长区域的紫外线的吸收优异，所以优选。
上述通式(1)所表示的三嗪系化合物中，优选下述通式(2)所表示的化合物。
[化学式4]
(通式(2)中，r7～r9可以彼此相同，也可以不同，表示碳原子数为1～12的直链或支链的烷基。其中，这些烷基可以被羟基、卤素原子或碳原子数为1～12的烷氧基取代，也可以被氧原子、硫原子、羰基、酯基、酰胺基或亚氨基中断。)
作为上述通式(2)中的r7～r9所表示的碳原子数为1～12的直链或支链的烷基，可列举出与上述通式(1)中的r1～r3所表示的直链或支链的烷基相同的基团。
此外，作为可以将上述烷基取代的碳原子数为1～12的烷氧基，可列举出与可以将上述通式(1)中的r1～r3所表示的烷基等取代的碳原子数为1～12的烷氧基相同的基团。
作为本发明所述的上述通式(1)或(2)所表示的三嗪系化合物，可列举出例如下述的化合物no.1～no.5等化合物。
[化学式5]
[化学式6]
[化学式7]
[化学式8]
[化学式9]
接着对本发明的防虫膜更详细地进行说明。
本发明的防虫膜可以通过将作为紫外线吸收剂的通式(1)或(2)所表示的三嗪系化合物直接或与粘合剂树脂或添加剂一起混炼到合成树脂中等并进行揉搓、成形·膜化来获得。此外也可以通过涂敷等涂布于合成树脂的基材上。
作为获得本发明的防虫膜的方法，没有特别限定，但例如可以利用以下的3种方法。
(方法1)将作为紫外线吸收剂的通式(1)或(2)所表示的三嗪系化合物配合到合成树脂中进行混炼而制成紫外线吸收性树脂组合物，进行加热成形来制作膜的方法。
(方法2)制作含有作为紫外线吸收剂的通式(1)或(2)所表示的三嗪系化合物的涂料或涂敷液，涂敷到成为以合成树脂作为基材的膜的成形体上的方法。
(方法3)通过使粘接剂中含有作为紫外线吸收剂的通式(1)或(2)所表示的三嗪系化合物并将该粘接剂涂布于膜上来制作复合树脂膜的方法。
以下，对各方法依次进行说明。
·关于方法1
在合成树脂中配合通式(1)或(2)所表示的三嗪系化合物并进行混炼、加热成形的方法1中，作为合成树脂，优选在制成树脂膜的情况下透明性尽可能高的合成树脂。作为具体例子，可列举出聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚乙烯与降冰片烯等环烯烃的共聚物、聚丙烯酸、聚丙烯酸酯、聚醋酸乙烯酯、聚丙烯腈、聚氯乙烯、聚氟乙烯等乙烯基化合物及乙烯基化合物的加聚物、聚甲基丙烯酸、聚甲基丙烯酸酯、聚偏氯乙烯、聚偏氟乙烯、聚偏二氰乙烯、偏氟乙烯/三氟乙烯共聚物、偏氟乙烯/四氟乙烯共聚物、偏二氰乙烯/醋酸乙烯酯共聚物等乙烯基化合物或氟系化合物的共聚物、聚三氟乙烯、聚四氟乙烯、聚六氟丙烯等含氟的化合物、尼龙6、尼龙66等聚酰胺、聚酰亚胺、聚氨酯、多肽、聚对苯二甲酸乙二醇酯等聚酯、聚碳酸酯、聚甲醛、聚环氧乙烷、聚环氧丙烷等聚醚、环氧树脂、聚乙烯基醇、聚乙烯醇缩丁醛等，但并不限定于这些树脂。
作为方法1的具体的制作方法，根据使用的基础树脂的不同，加工温度、膜化条件等有些不同，但例如可以通过以下方法来获得：将通式(1)或(2)所表示的三嗪系化合物添加到基础树脂的粉体或颗粒中，加热至150～350℃，使其混炼并进行成形来制作，或者通过挤出机进行膜化，或通过挤出机制作坯料，在30～120℃下以单螺杆或双螺杆拉伸至2～5倍而制成10～200μm厚的膜。另外，在混炼时，除了红外线吸收剂、抗氧化剂、光稳定剂、阻燃剂、增塑剂等通常的树脂成型中使用的添加剂以外，还可以加入用于控制色调的染料、颜料或其他紫外线吸收剂。
在方法1中，上述通式(1)或(2)所表示的三嗪系化合物的添加量相对于合成树脂优选为0.001～20质量％，更优选为0.01～10质量％，特别优选为0.1～5质量％。若少于0.001质量％，则有时在飞翔昆虫的被引诱阻止等防虫效果方面不充分，若多于20质量％，则有时膜的透明性降低。
·关于方法2
在涂料化后进行涂敷的方法2中，有以下方法：使通式(1)或(2)所表示的三嗪系化合物溶解于粘合剂树脂及有机系溶剂中进行涂料化的方法；和使通式(1)或(2)所表示的三嗪系化合物溶解或分散于粘合剂树脂及水系溶剂中制成水系涂料的方法。
关于前者的方法，作为粘合剂树脂，可以使用例如脂肪族酯系树脂、丙烯酸系树脂、三聚氰胺树脂、氨基甲酸酯树脂、芳香族酯系树脂、聚碳酸酯树脂、脂肪族聚烯烃树脂、芳香族聚烯烃树脂、聚乙烯基系树脂、聚乙烯基醇树脂、聚乙烯基系改性树脂(pvb、eva等)或它们的共聚树脂，作为有机溶剂，可以使用卤素系、醇系、酮系、酯系、脂肪族烃系、芳香族烃系、醚系溶剂、或它们的混合物系等。
后者的方法有以下方法：使通式(1)或(2)所表示的三嗪系化合物溶解或分散于水系粘合剂树脂中的方法；将通式(1)或(2)所表示的三嗪系化合物微粒化成数μm以下，并根据需要使用乳化剂制成乳液而分散于水系溶剂中的方法等。
作为水系粘合剂树脂，可列举出聚乙烯基醇或其改性物、聚丙烯酸或其共聚物、纤维素或其改性物等。
作为水系溶剂，可列举出水或在水中添加甲醇等醇、丙酮等酮、四氢呋喃等醚而得到的溶剂等。
此外，作为乳液的例子，可列举出分散于丙烯酸乳液中而得到的丙烯酸乳液系水系涂料等、未着色的丙烯酸乳液涂料中使将通式(1)或(2)所表示的三嗪系化合物微粉碎(50～500nm)而得到的物质分散而得到的乳液。
在方法2中，通式(1)或(2)所表示的三嗪系化合物的使用量相对于粘合剂树脂与涂敷的基材的合成树脂的合计优选为0.001～20质量％，更优选为0.01～10质量％，特别优选为0.1～5质量％。若少于0.001质量％，则有时在飞翔昆虫的被引诱阻止等防虫效果方面不充分，若多于20质量％，则有时膜的透明性降低。
也可以在涂料或涂敷液中加入近红外线吸收剂、抗氧化剂、光稳定剂等通常涂料中使用的那样的添加物、或用于控制色调的染料、颜料、或其他的紫外线吸收剂。
通过上述的方法制作的涂料或涂敷液通过棒涂机、凹版涂布机、逗号式涂布机、唇式涂布机、帘式涂布机、辊涂机、刮板涂布机、旋涂机、反向涂布机、模涂机、或喷雾器等涂敷于成为基材的合成树脂膜或片材上，制作防虫膜。为了保护涂敷面也可以设置保护层，或者贴合于透明树脂板、透明树脂膜等涂敷面上。此外流延膜也包含在本方法中。
·关于方法3
在使粘接剂中含有通式(1)或(2)所表示的三嗪系化合物来制作复合树脂膜的方法3中，作为粘接剂，可以使用一般的硅系、氨基甲酸酯系、丙烯酸系等树脂用粘接剂、聚乙烯醇缩丁醛粘接剂(pvb)、乙烯-醋酸乙烯酯系粘接剂等公知的透明粘接剂。方法3中，使用添加了通式(1)或(2)所表示的三嗪系化合物的粘接剂将树脂膜彼此粘接来制作。此外还有热压接的方法。
在方法3中，通式(1)或(2)所表示的三嗪系化合物的使用量相对于粘接剂的固体成分与基材的合成树脂的合计优选为0.001～20质量％，更优选为0.01～10质量％，特别优选为0.1～5质量％。若少于0.001质量％，则有时在飞翔昆虫的被引诱阻止等防虫效果方面不充分，若多于20质量％，则有时膜的透明性降低。
接着对成为本发明的防虫膜的基材的树脂进行说明。成为基材的树脂没有特别限定，但优选具有透明性的树脂。
若列举出树脂的例子，则可列举出二乙酰基纤维素、三乙酰基纤维素(tac)、丙酰基纤维素、丁酰基纤维素、乙酰基丙酰基纤维素、硝基纤维素等纤维素酯；尼龙6、尼龙66等聚酰胺；聚酰亚胺；聚氨酯；环氧树脂；聚碳酸酯；聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚对苯二甲酸-1,4-环己烷二甲醇酯、聚1,2-二苯氧基乙烷-4,4’-二羧酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯等聚酯；聚苯乙烯；聚乙烯、聚丙烯、聚甲基戊烯、聚乙烯与降冰片烯等环烯烃的共聚物等聚烯烃；聚丙烯腈、聚醋酸乙烯酯、聚氯乙烯、聚氟乙烯等乙烯基化合物；聚偏氯乙烯、聚偏氟乙烯、聚偏二氰乙烯、偏氟乙烯/三氟乙烯共聚物、偏氟乙烯/四氟乙烯共聚物、偏二氰乙烯/醋酸乙烯酯共聚物等乙烯基化合物或氟系化合物的共聚物；聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸甲酯、聚丙烯酸酯等丙烯酸系树脂；聚六氟丙烯等含氟的化合物；聚碳酸酯；聚砜；聚醚砜；聚醚酮；聚醚酰亚胺；聚甲醛、聚环氧乙烷、聚环氧丙烷等聚醚；聚乙烯基醇；聚乙烯醇缩丁醛；降冰片烯树脂等，这些树脂中，优选聚酯树脂或降冰片烯树脂、丙烯酸系树脂。
上述的树脂可以单独使用，也可以根据用途以2种以上的混合物和/或共聚物、或层叠而使用。
本发明的防虫膜可以是单层结构，也可以是粘在一起的多层结构。在多层结构的情况下，只要在一层以上中使用通式(1)或(2)的三嗪系化合物即可。
本发明的防虫膜中使用的合成树脂中，可以根据需要使用各种添加剂，也可以进一步对基材树脂实施表面处理。
作为上述的添加剂，可列举出抗氧化剂(酚系、磷系或硫醚系等)、除本发明所述的三嗪化合物以外的紫外线吸收剂、受阻胺系光稳定剂、造核剂、抗静电剂、光吸收性色素、颜料、染料、润滑剂、加工助剂、增塑剂、金属钝化剂、以及无机微粒、卤素系化合物、磷酸酯系化合物、磷酸酰胺系化合物、三聚氰胺系化合物、氟树脂、硅树脂、金属氧化物、(聚)磷酸三聚氰胺、及(聚)磷酸哌嗪等阻燃剂等。
作为上述酚系抗氧化剂，可列举出例如2,6-二叔丁基-对甲酚、2,6-二苯基-4-十八烷氧基苯酚、二硬脂基(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)膦酸酯、1,6-六亚甲基双〔(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰胺〕、4,4’-硫代双(6-叔丁基-间甲酚)、2,2’-亚甲基双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、2,2’-亚甲基双(4-乙基-6-叔丁基苯酚)、4,4’-亚丁基双(6-叔丁基-间甲酚)、2,2’-亚乙基双(4,6-二叔丁基苯酚)、2,2’-亚乙基双(4-仲丁基-6-叔丁基苯酚)、1,1,3-三(2-甲基-4-羟基-5-叔丁基苯基)丁烷、1,3,5-三(2,6-二甲基-3-羟基-4-叔丁基苄基)异氰脲酸酯、1,3,5-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)异氰脲酸酯、1,3,5-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)-2,4,6-三甲基苯、2-叔丁基-4-甲基-6-(2-丙烯酰氧基-3-叔丁基-5-甲基苄基)苯酚、硬脂基(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯、硫代二乙二醇双〔(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯〕、1,6-六亚甲基双〔(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯〕、双〔3,3-双(4-羟基-3-叔丁基苯基)丁酸〕乙二醇酯、双〔2-叔丁基-4-甲基-6-(2-羟基-3-叔丁基-5-甲基苄基)苯基〕对苯二甲酸酯、1,3,5-三〔(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰氧基乙基〕异氰脲酸酯、3,9-双〔1,1-二甲基-2-{(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酰氧基}乙基〕-2,4,8,10-四氧杂螺〔5.5〕十一烷、三乙二醇双〔(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸酯〕、生育酚等。
作为上述磷系抗氧化剂，可列举出例如亚磷酸三壬基苯基酯、三〔2-叔丁基-4-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基硫代)-5-甲基苯基〕亚磷酸酯、亚磷酸十三烷酯、亚磷酸辛基二苯基酯、二(癸基)单苯基亚磷酸酯、二(十三烷基)季戊四醇二亚磷酸酯、二(壬基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、双(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、双(2,6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、双(2,4,6-三叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、双(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、四(十三烷基)异亚丙基二苯酚二亚磷酸酯、四(十三烷基)-4,4’-正亚丁基双(2-叔丁基-5-甲基苯酚)二亚磷酸酯、六(十三烷基)-1,1,3-三(2-甲基-4-羟基-5-叔丁基苯基)丁烷三亚磷酸酯、四(2,4-二叔丁基苯基)亚联苯基二亚膦酸酯、9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物、2,2’-亚甲基双(4,6-叔丁基苯基)-2-乙基己基亚磷酸酯、2,2’-亚甲基双(4,6-叔丁基苯基)-十八烷基亚磷酸酯、2,2’-亚乙基双(4,6-二叔丁基苯基)氟亚磷酸酯、三(2-〔(2,4,8,10-四叔丁基二苯并〔d,f〕〔1,3,2〕二氧杂磷杂环庚烷-6-基)氧基〕乙基)胺、2-(1,1-二甲基乙基)-6-甲基-4-[3-[[2,4,8,10-四(1,1-二甲基乙基)二苯并[d,f][1,3,2]二氧杂磷杂环庚烷-6-基]氧基]丙基]苯酚、2-乙基-2-丁基丙二醇与2,4,6-三叔丁基苯酚的亚磷酸酯等。
作为上述硫醚系抗氧化剂，可列举出硫代二丙酸二月桂酯、硫代二丙酸二肉豆蔻酯、硫代二丙酸二硬脂酯等硫代二丙酸二烷基酯类及季戊四醇四(β-十二烷基巯基丙酸酯)等多元醇的β-烷基巯基丙酸酯类。
作为除上述本发明所述的三嗪化合物以外的紫外线吸收剂，可列举出苯并三唑系、二苯甲酮系、苯甲酸酯系及除上述通式(1)或(2)所表示的三嗪系紫外线吸收剂以外的三嗪系紫外线吸收剂。
作为上述苯并三唑系紫外线吸收剂，没有特别限定，但可列举出例如2-(2’-羟基-5’-甲基苯基)苯并三唑、2-(2’-羟基-3’,5’-二叔丁基苯基)-5-氯苯并三唑、2-(2’-羟基-3’-叔丁基-5’-甲基苯基)-5-氯苯并三唑、2-(2’-羟基-5’-叔辛基苯基)苯并三唑、2-(2’-羟基-3’,5’-二枯基苯基)苯并三唑、2-(2’-羟基-3’-叔丁基-5’-羧基苯基)苯并三唑、2,2’-亚甲基双(4-叔辛基-6-苯并三唑基)苯酚等2-(2’-羟基苯基)苯并三唑类等。
作为上述二苯甲酮系紫外线吸收剂，没有特别限定，但可列举出例如2,4-二羟基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、2-羟基-4-辛氧基二苯甲酮、5,5’-亚甲基双(2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮)等2-羟基二苯甲酮类。
作为上述苯甲酸酯系紫外线吸收剂，没有特别限定，但可列举出例如水杨酸苯酯、间苯二酚单苯甲酸酯、2,4-二叔丁基苯基-3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸酯、2,4-二叔戊基苯基-3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸酯、十六烷基-3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸酯等。
作为除上述通式(1)或(2)所表示的三嗪系紫外线吸收剂以外的三嗪系紫外线吸收剂，可列举出2-(2-羟基-4-辛氧基苯基)-4,6-双(2,4-二甲基苯基)-s-三嗪、2-(2-羟基-4-己基氧基苯基)-4,6-二苯基-s-三嗪、2-(2-羟基-4-丙氧基-5-甲基苯基)-4,6-双(2,4-二甲基苯基)-s-三嗪、2-(2-羟基-4-己基氧基苯基)-4,6-二联苯基-s-三嗪、2,4-双(2-羟基-4-辛氧基苯基)-6-(2,4-二甲基苯基)-s-三嗪、2,4,6-三(2-羟基-4-辛氧基苯基)-s-三嗪、2-(4-异辛基氧基羰基乙氧基苯基)-4,6-二苯基-s-三嗪等三芳基三嗪类等。
作为上述受阻胺系光稳定剂，可列举出例如2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基硬脂酸酯、1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基硬脂酸酯、2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基苯甲酸酯、双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯、双(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)癸二酸酯、四(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基丁烷四羧酸酯、四(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基丁烷四羧酸酯、双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)·二(十三烷基)-1,2,3,4-丁烷四羧酸酯、双(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)·二(十三烷基)-1,2,3,4-丁烷四羧酸酯、双(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)-2-丁基-2-(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)丙二酸酯、1-(2-羟基乙基)-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇/琥珀酸二乙酯缩聚物、1,6-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基氨基)己烷/二溴乙烷缩聚物、1,6-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基氨基)己烷/2,4-二氯-6-吗啉代-s-三嗪缩聚物、1,6-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基氨基)己烷/2,4-二氯-6-叔辛基氨基-s-三嗪缩聚物、1,5,8,12-四〔2,4-双(n-丁基-n-(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)氨基)-s-三嗪-6-基〕-1,5,8,12-四氮杂十二烷、1,5,8,12-四〔2,4-双(n-丁基-n-(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)氨基)-s-三嗪-6-基〕-1,5,8,12-四氮杂十二烷、1,6,11-三〔2,4-双(n-丁基-n-(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)氨基)-s-三嗪-6-基氨基十一烷、1,6,11-三〔2,4-双(n-丁基-n-(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)氨基)-s-三嗪-6-基氨基十一烷等受阻胺化合物。
作为上述造核剂，可列举出例如对叔丁基苯甲酸铝、苯甲酸钠等苯甲酸类的金属盐、双(2,4-二-叔丁基苯基)磷酸酯钠、亚甲基双(2,4-二-叔丁基苯基)磷酸酯钠、双〔亚甲基双(2,4-二-叔丁基苯基)磷酸酯〕羟基铝等芳香族磷酸酯金属盐及芳香族磷酸酯金属盐与碱金属化合物的混合物、二亚苄基山梨糖醇、双(甲基亚苄基)山梨糖醇、双(二甲基亚苄基山梨糖醇)等二亚苄基山梨糖醇类、氨基酸金属盐、松脂酸金属盐等。
作为上述抗静电剂，可列举出例如脂肪酸季铵离子盐、多胺季盐等阳离子系抗静电剂；高级醇磷酸酯盐、高级醇eo加成物、聚乙二醇脂肪酸酯、阴离子型的烷基磺酸盐、高级醇硫酸酯盐、高级醇环氧乙烷加成物硫酸酯盐、高级醇环氧乙烷加成物磷酸酯盐等阴离子系抗静电剂；多元醇脂肪酸酯、聚乙二醇磷酸酯、聚氧乙烯烷基烯丙基醚等非离子系抗静电剂；烷基二甲基氨基醋酸甜菜碱等两性型烷基甜菜碱、咪唑啉型两性表面活性剂等两性抗静电剂。所述的抗静电剂可以单独使用，此外，也可以将2种以上的抗静电剂组合使用。
此外，作为上述表面处理，可列举出例如化学试剂处理、机械处理、电晕放电处理、火焰处理、紫外线照射处理、高频处理、辉光放电处理、活性等离子体处理、激光处理、混酸处理、臭氧氧化处理等。也可以通过表面处理，在表面设置许多凹凸或线等。
本发明的防虫膜只要是将紫外线遮光而防止飞翔昆虫的被引诱或飞来的目的，则其使用方法没有特别限定，例如可以作为膜直接贴附在荧光灯、汞灯、led照明等发光体上使用，也可以作为将发光体覆盖的罩使用。此外也可以贴附在窗户玻璃上使用。此外，也可以作为用于栽培农作物或花卉的农业用膜使用。
此外，也优选贴附在玻璃、树脂玻璃、建筑材料、透明板、合成树脂板、合成树脂膜、合成树脂片材等上使用。
本发明的防虫膜的厚度只要低于200μm则没有特别限定，但优选为10μm以上且低于200μm。
本发明的防虫膜优选为将紫外线遮光、同时将可见光线透射的膜。因此，波长为500nm的可见光线的透射率优选为80％以上且100％以下，更优选为90％以上且100％以下。通过该可见光线的透射率高，在使用于照明的情况下，亮度不会降低、或者照明的颜色不会变得不自然，在使用于窗户玻璃的情况下，不会降低透明性，进而能够摄入自然光，在使用于农业用膜的情况下，也由于能够摄入自然光，所以不会对作物的生长造成不良影响。此外，本发明的防虫膜为将380nm～400nm的长波长区域的紫外线有效地遮光的膜。波长为400nm的紫外线的透射率优选为0％以上且5.0％以下，更优选为0％以上且1.0％以下。另外，紫外线吸收率、可见光线透射率可以通过膜的厚度、或涂敷层的厚度进行调整。
接着对本发明的防虫罩进行说明。
本发明的防虫罩通过将荧光灯、汞灯、led照明等发光体覆盖，从而将由发光体发出的紫外线遮光。
本发明的防虫罩为通过与上述的防虫膜同样的方法得到的防虫罩，可以使用厚度为200μm以上的防虫罩，也可以将该厚度为200μm以上的防虫罩贴附到以往公知的荧光灯罩等照明器具的罩上使用。
本发明的防虫罩除了上述的防虫罩以外，还可以使用例如利用以下的2种方法得到的防虫罩。
(方法a)将作为紫外线吸收剂的通式(1)或(2)所表示的三嗪系化合物配合、混炼到合成树脂中，制成紫外线吸收性树脂组合物，进行加热成形来制作罩的方法。
(方法b)制作含有作为紫外线吸收剂的通式(1)或(2)所表示的三嗪系化合物的涂料或涂敷液，涂敷到以合成树脂或玻璃作为基材的成形体上的方法。
以下，对各方法依次进行说明。
·关于方法a
在合成树脂中配合通式(1)或(2)所表示的三嗪系化合物并进行混炼、加热成形的方法a中，作为合成树脂，优选在制成树脂膜的情况下透明性尽可能高的合成树脂。作为具体例子，可列举出聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚乙烯与降冰片烯等环烯烃的共聚物、聚丙烯酸、聚丙烯酸酯、聚醋酸乙烯酯、聚丙烯腈、聚氯乙烯、聚氟乙烯等乙烯基化合物及乙烯基化合物的加聚物、聚甲基丙烯酸、聚甲基丙烯酸酯、聚偏氯乙烯、聚偏氟乙烯、聚偏二氰乙烯、偏氟乙烯/三氟乙烯共聚物、偏氟乙烯/四氟乙烯共聚物、偏二氰乙烯/醋酸乙烯酯共聚物等乙烯基化合物或氟系化合物的共聚物、聚三氟乙烯、聚四氟乙烯、聚六氟丙烯等含氟的化合物、尼龙6、尼龙66等聚酰胺、聚酰亚胺、聚氨酯、多肽、聚对苯二甲酸乙二醇酯等聚酯、聚碳酸酯、聚甲醛、聚环氧乙烷、聚环氧丙烷等聚醚、环氧树脂、聚乙烯基醇、聚乙烯醇缩丁醛等，但并不限定于这些树脂。
作为本发明的防虫罩的制作方法，根据使用的基础树脂而加工温度、加工条件等有些不同，但通常可以通过将通式(1)、特别是通式(2)所表示的三嗪系化合物添加到基础树脂的粉体或颗粒中，加热至150～350℃，使其混炼并进行成形来得到成形品。成形方法没有特别限定，可列举出挤出加工、压延加工、注塑成形、辊轧、压缩成形、吹塑成形等，能够制造成为罩的成形体。另外，在混炼时，除了红外线吸收剂、抗氧化剂、光稳定剂、阻燃剂、增塑剂等通常的树脂成型中使用的添加剂以外，还可以加入用于控制色调的染料、颜料或其他紫外线吸收剂。
在方法a中，通式(1)、特别是通式(2)所表示的三嗪系化合物的添加量相对于合成树脂优选为0.001～20质量％，更优选为0.01～10质量％，特别优选为0.1～5质量％。若少于0.001质量％，则在飞翔昆虫的被引诱阻止等防虫效果方面不充分，若多于20质量％，则有时透明性降低。
·关于方法b
在涂料化后进行涂敷的方法b中，有以下方法：使通式(1)或(2)所表示的三嗪系化合物溶解于粘合剂树脂及有机系溶剂中进行涂料化的方法；和使通式(1)或(2)所表示的三嗪系化合物溶解或分散于粘合剂树脂及水系溶剂中制成水系涂料的方法。
关于前者的方法，作为粘合剂树脂，使用例如脂肪族酯系树脂、丙烯酸系树脂、三聚氰胺树脂、氨基甲酸酯树脂、芳香族酯系树脂、聚碳酸酯树脂、脂肪族聚烯烃树脂、芳香族聚烯烃树脂、聚乙烯基系树脂、聚乙烯基醇树脂、聚乙烯基系改性树脂(pvb、eva等)或它们的共聚树脂，作为有机溶剂，可以使用卤素系、醇系、酮系、酯系、脂肪族烃系、芳香族烃系、醚系溶剂、或它们的混合物系等。
后者的情况有以下方法：使通式(1)或(2)所表示的三嗪系化合物溶解或分散于水系粘合剂树脂中的方法；将通式(1)或(2)所表示的三嗪系化合物微粒化成数μm以下，并根据需要使用乳化剂制成乳液而分散于水系溶剂中的方法等。
作为水系粘合剂树脂，可列举出聚乙烯基醇或其改性物、聚丙烯酸或其共聚物、纤维素或其改性物等。作为水系溶剂，可列举出水、或在水中加入甲醇等醇、丙酮等酮、四氢呋喃等醚而得到的溶剂等。
此外，作为乳液的例子，可列举出分散于丙烯酸乳液中而得到的丙烯酸乳液系水系涂料等、未着色的丙烯酸乳液涂料中使将通式(1)或(2)所表示的三嗪系化合物微粉碎(50～500nm)而得到物质分散而得到的乳液。
在方法b中，通式(1)或(2)所表示的三嗪系化合物的使用量相对于粘合剂树脂和涂敷的基材的合成树脂或玻璃的合计优选为0.001～20质量％，更优选为0.01～10质量％，特别优选为0.1～5质量％。若少于0.001质量％，则有时在飞翔昆虫的被引诱阻止等防虫效果方面不充分，若多于20质量％，则有时透明性降低。
也可以在涂料或涂敷液中加入近红外线吸收剂、抗氧化剂、光稳定剂等通常涂料中使用的那样的添加物、或用于控制色调的染料、颜料、或其他紫外线吸收剂。通过上述的方法制作的涂料或涂敷液通过棒涂机、凹版涂布机、逗号式涂布机、唇式涂布机、帘式涂布机、辊涂机、刮板涂布机、旋涂机、反向涂布机、模涂机、或喷雾器等涂敷于成为基材的合成树脂成形体或玻璃上来制作防虫罩。为了保护涂敷面也可以设置保护层，或者贴合到透明树脂板、透明树脂膜等涂敷面上。
接着对成为本发明的防虫罩的基材的树脂进行说明。成为基材的树脂没有特别限定，但优选具有透明性的树脂。
若列举出树脂的例子，则可列举出二乙酰基纤维素、三乙酰基纤维素(tac)、丙酰基纤维素、丁酰基纤维素、乙酰基丙酰基纤维素、硝基纤维素等纤维素酯；尼龙6、尼龙66等聚酰胺；聚酰亚胺；聚氨酯；环氧树脂；聚碳酸酯；聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚对苯二甲酸-1,4-环己烷二甲醇酯、聚1,2-二苯氧基乙烷-4,4’-二羧酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯等聚酯；聚苯乙烯；聚乙烯、聚丙烯、聚甲基戊烯、聚乙烯与降冰片烯等环烯烃的共聚物等聚烯烃；聚丙烯腈、聚醋酸乙烯酯、聚氯乙烯、聚氟乙烯等乙烯基化合物；聚偏氯乙烯、聚偏氟乙烯、聚偏二氰乙烯、偏氟乙烯/三氟乙烯共聚物、偏氟乙烯/四氟乙烯共聚物、偏二氰乙烯/醋酸乙烯酯共聚物等乙烯基化合物或氟系化合物的共聚物；聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸甲酯、聚丙烯酸酯等丙烯酸系树脂；聚六氟丙烯等含氟的化合物；聚碳酸酯；聚砜；聚醚砜；聚醚酮；聚醚酰亚胺；聚甲醛、聚环氧乙烷、聚环氧丙烷等聚醚；聚乙烯基醇；聚乙烯醇缩丁醛；降冰片烯树脂等。
上述的树脂可以单独使用，也可以根据用途以2种以上的混合物和/或共聚物、或层叠而使用。
在本发明的防虫罩中的基材树脂中可以根据需要使用各种添加剂，也可以进一步对基材树脂实施表面处理。
作为上述的添加剂，可列举出抗氧化剂(酚系、磷系或硫醚系等)、除本发明所述的三嗪化合物以外的紫外线吸收剂、受阻胺系光稳定剂、造核剂、抗静电剂、光吸收性色素、颜料、染料、润滑剂、加工助剂、增塑剂、金属钝化剂、以及无机微粒、卤素系化合物、磷酸酯系化合物、磷酸酰胺系化合物、三聚氰胺系化合物、氟树脂、硅树脂、金属氧化物、(聚)磷酸三聚氰胺、及(聚)磷酸哌嗪等阻燃剂等。
作为上述酚系抗氧化剂，可列举出例如2,6-二叔丁基-对甲酚、2,6-二苯基-4-十八烷氧基苯酚、二硬脂基(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)膦酸酯、1,6-六亚甲基双〔(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰胺〕、4,4’-硫代双(6-叔丁基-间甲酚)、2,2’-亚甲基双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、2,2’-亚甲基双(4-乙基-6-叔丁基苯酚)、4,4’-亚丁基双(6-叔丁基-间甲酚)、2,2’-亚乙基双(4,6-二叔丁基苯酚)、2,2’-亚乙基双(4-仲丁基-6-叔丁基苯酚)、1,1,3-三(2-甲基-4-羟基-5-叔丁基苯基)丁烷、1,3,5-三(2,6-二甲基-3-羟基-4-叔丁基苄基)异氰脲酸酯、1,3,5-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)异氰脲酸酯、1,3,5-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)-2,4,6-三甲基苯、2-叔丁基-4-甲基-6-(2-丙烯酰氧基-3-叔丁基-5-甲基苄基)苯酚、硬脂基(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯、硫代二乙二醇双〔(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯〕、1,6-六亚甲基双〔(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯〕、双〔3,3-双(4-羟基-3-叔丁基苯基)丁酸〕乙二醇酯、双〔2-叔丁基-4-甲基-6-(2-羟基-3-叔丁基-5-甲基苄基)苯基〕对苯二甲酸酯、1,3,5-三〔(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰氧基乙基〕异氰脲酸酯、3,9-双〔1,1-二甲基-2-{(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酰氧基}乙基〕-2,4,8,10-四氧杂螺〔5.5〕十一烷、三乙二醇双〔(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸酯〕、生育酚等。
作为上述磷系抗氧化剂，可列举出例如亚磷酸三壬基苯基酯、三〔2-叔丁基-4-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基硫代)-5-甲基苯基〕亚磷酸酯、亚磷酸十三烷酯、亚磷酸辛基二苯基酯、二(癸基)单苯基亚磷酸酯、二(十三烷基)季戊四醇二亚磷酸酯、二(壬基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、双(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、双(2,6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、双(2,4,6-三叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、双(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、四(十三烷基)异亚丙基二苯酚二亚磷酸酯、四(十三烷基)-4,4’-正亚丁基双(2-叔丁基-5-甲基苯酚)二亚磷酸酯、六(十三烷基)-1,1,3-三(2-甲基-4-羟基-5-叔丁基苯基)丁烷三亚磷酸酯、四(2,4-二叔丁基苯基)亚联苯基二亚膦酸酯、9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物、2,2’-亚甲基双(4,6-叔丁基苯基)-2-乙基己基亚磷酸酯、2,2’-亚甲基双(4,6-叔丁基苯基)-十八烷基亚磷酸酯、2,2’-亚乙基双(4,6-二叔丁基苯基)氟亚磷酸酯、三(2-〔(2,4,8,10-四叔丁基二苯并〔d,f〕〔1,3,2〕二氧杂磷杂环庚烷-6-基)氧基〕乙基)胺、2-(1,1-二甲基乙基)-6-甲基-4-[3-[[2,4,8,10-四(1,1-二甲基乙基)二苯并[d,f][1,3,2]二氧杂磷杂环庚烷-6-基]氧基]丙基]苯酚、2-乙基-2-丁基丙二醇与2,4,6-三叔丁基苯酚的亚磷酸酯等。
作为上述硫醚系抗氧化剂，可列举出硫代二丙酸二月桂酯、硫代二丙酸二肉豆蔻酯、硫代二丙酸二硬脂酯等硫代二丙酸二烷基酯类及季戊四醇四(β-十二烷基巯基丙酸酯)等多元醇的β-烷基巯基丙酸酯类。
作为除上述本发明所述的三嗪化合物以外的紫外线吸收剂，可列举出苯并三唑系、二苯甲酮系、苯甲酸酯系及除上述通式(1)或(2)所表示的三嗪系紫外线吸收剂以外的三嗪系紫外线吸收剂。
作为上述苯并三唑系紫外线吸收剂，没有特别限定，但可列举出例如2-(2’-羟基-5’-甲基苯基)苯并三唑、2-(2’-羟基-3’,5’-二叔丁基苯基)-5-氯苯并三唑、2-(2’-羟基-3’-叔丁基-5’-甲基苯基)-5-氯苯并三唑、2-(2’-羟基-5’-叔辛基苯基)苯并三唑、2-(2’-羟基-3’,5’-二枯基苯基)苯并三唑、2-(2’-羟基-3’-叔丁基-5’-羧基苯基)苯并三唑、2,2’-亚甲基双(4-叔辛基-6-苯并三唑基)苯酚等2-(2’-羟基苯基)苯并三唑类等。
作为上述二苯甲酮系紫外线吸收剂，没有特别限定，但可列举出例如2,4-二羟基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、2-羟基-4-辛氧基二苯甲酮、5,5’-亚甲基双(2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮)等2-羟基二苯甲酮类。
作为上述苯甲酸酯系紫外线吸收剂，没有特别限定，但可列举出例如水杨酸苯酯、间苯二酚单苯甲酸酯、2,4-二叔丁基苯基-3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸酯、2,4-二叔戊基苯基-3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸酯、十六烷基-3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸酯等。
作为除上述通式(1)或(2)所表示的三嗪系紫外线吸收剂以外的三嗪系紫外线吸收剂，可列举出2-(2-羟基-4-辛氧基苯基)-4,6-双(2,4-二甲基苯基)-s-三嗪、2-(2-羟基-4-己基氧基苯基)-4,6-二苯基-s-三嗪、2-(2-羟基-4-丙氧基-5-甲基苯基)-4,6-双(2,4-二甲基苯基)-s-三嗪、2-(2-羟基-4-己基氧基苯基)-4,6-二联苯基-s-三嗪、2,4-双(2-羟基-4-辛氧基苯基)-6-(2,4-二甲基苯基)-s-三嗪、2,4,6-三(2-羟基-4-辛氧基苯基)-s-三嗪、2-(4-异辛基氧基羰基乙氧基苯基)-4,6-二苯基-s-三嗪等三芳基三嗪类等。
作为上述受阻胺系光稳定剂，可列举出例如2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基硬脂酸酯、1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基硬脂酸酯、2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基苯甲酸酯、双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯、双(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)癸二酸酯、四(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基丁烷四羧酸酯、四(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基丁烷四羧酸酯、双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)·二(十三烷基)-1,2,3,4-丁烷四羧酸酯、双(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)·二(十三烷基)-1,2,3,4-丁烷四羧酸酯、双(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)-2-丁基-2-(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)丙二酸酯、1-(2-羟基乙基)-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇/琥珀酸二乙酯缩聚物、1,6-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基氨基)己烷/二溴乙烷缩聚物、1,6-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基氨基)己烷/2,4-二氯-6-吗啉代-s-三嗪缩聚物、1,6-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基氨基)己烷/2,4-二氯-6-叔辛基氨基-s-三嗪缩聚物、1,5,8,12-四〔2,4-双(n-丁基-n-(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)氨基)-s-三嗪-6-基〕-1,5,8,12-四氮杂十二烷、1,5,8,12-四〔2,4-双(n-丁基-n-(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)氨基)-s-三嗪-6-基〕-1,5,8,12-四氮杂十二烷、1,6,11-三〔2,4-双(n-丁基-n-(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)氨基)-s-三嗪-6-基氨基十一烷、1,6,11-三〔2,4-双(n-丁基-n-(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)氨基)-s-三嗪-6-基氨基十一烷等受阻胺化合物。
作为上述造核剂，可列举出例如对叔丁基苯甲酸铝、苯甲酸钠等苯甲酸类的金属盐、双(2,4-二-叔丁基苯基)磷酸酯钠、亚甲基双(2,4-二-叔丁基苯基)磷酸酯钠、双〔亚甲基双(2,4-二-叔丁基苯基)磷酸酯〕羟基铝等芳香族磷酸酯金属盐及芳香族磷酸酯金属盐与碱金属化合物的混合物、二亚苄基山梨糖醇、双(甲基亚苄基)山梨糖醇、双(二甲基亚苄基山梨糖醇)等二亚苄基山梨糖醇类、氨基酸金属盐、松脂酸金属盐等。
作为上述抗静电剂，可列举出例如脂肪酸季铵离子盐、多胺季盐等阳离子系抗静电剂；高级醇磷酸酯盐、高级醇eo加成物、聚乙二醇脂肪酸酯、阴离子型的烷基磺酸盐、高级醇硫酸酯盐、高级醇环氧乙烷加成物硫酸酯盐、高级醇环氧乙烷加成物磷酸酯盐等阴离子系抗静电剂；多元醇脂肪酸酯、聚乙二醇磷酸酯、聚氧乙烯烷基烯丙基醚等非离子系抗静电剂；烷基二甲基氨基醋酸甜菜碱等两性型烷基甜菜碱、咪唑啉型两性表面活性剂等两性抗静电剂。所述的抗静电剂可以单独使用，此外，也可以将2种以上的抗静电剂组合使用。
此外，作为上述表面处理，可列举出例如化学试剂处理、机械处理、电晕放电处理、火焰处理、紫外线照射处理、高频处理、辉光放电处理、活性等离子体处理、激光处理、混酸处理、臭氧氧化处理等。也可以通过表面处理，在表面设置许多凹凸或线等。
本发明的防虫罩的厚度只要为200μm以上，则没有特别限定，但优选为200～500μm。
本发明的防虫罩是出于将紫外线遮光而防止飞翔昆虫的被引诱或飞来的目的，为了将发光体罩住而使用的。例如被使用于荧光灯、汞灯、led照明等发光体或照明的罩。
本发明的防虫膜及防虫罩将紫外线、特别是340nm～400nm的长波长区域的紫外线有效地吸收而遮光。通过将其使用于发光体或照明、窗户玻璃、农业用膜等中，能够防止飞翔昆虫向发光体或照明、室内、农作物的的被引诱或飞来。
此外，由于不吸收可见光线、特别是450nm～500nm的区域而透明性优异，所以照明不会变得微暗、或者照明的颜色不会变得不自然。此外，自然光的摄入也不会产生问题。
本发明的防虫膜及防虫罩具有效果的飞翔昆虫，只要是对紫外线具有正的趋光性的飞翔昆虫即可，可列举出例如大青叶蝉、黑尾叶蝉、黑尾大叶蝉、菱纹叶蝉、狭头叶蝉、稻叶蝉、电光叶蝉、褐翅叶蝉、小叶蝉等叶蝉类、白背飞虱、褐飞虱、灰飞虱等飞虱类、白斑蛾蚋、星斑蛾蚋等蛾蚋类、羽摇蚊、红裸须摇蚊、吉松井摇蚊(chironomusyoshimatsui)等揺蚊类、舞毒蛾、甘蓝夜蛾、天蛾、蓑蛾、小菜蛾、麦蛾、黄刺蛾、天蚕蛾、舞毒蛾等蛾类等。
本发明除了涉及上述的实施方式以外，还进一步涉及以下的防虫膜及防虫罩的其他实施方式、防虫膜及防虫罩的制造方法以及使用了防虫膜及防虫罩的飞翔昆虫的被引诱或飞来防止方法。
1.一种防虫膜或防虫罩的制造方法，其中，相对于合成树脂添加、混炼0.001～20质量％(优选0.01～10质量％、更优选0.1～5质量％)的通式(1)所表示的三嗪系化合物，制成紫外线吸收性树脂组合物，将该紫外线吸收性树脂组合物进行加热成形而制成膜。
2.根据上述1的防虫膜或防虫罩的制造方法，其中，作为合成树脂，使用聚酯、丙烯酸系树脂、聚碳酸酯。
3.一种防虫膜或防虫罩的制造方法，其中，制作含有通式(1)所表示的三嗪系化合物的涂料或涂敷液，并将涂料或涂敷液涂敷于成为以合成树脂作为基材的膜的成形体上。
4.根据上述3的防虫膜或防虫罩的制造方法，其中，使通式(1)所表示的三嗪系化合物溶解于粘合剂树脂及有机系溶剂中而进行涂料化。
5.根据上述4的防虫膜或防虫罩的制造方法，其中，作为粘合剂树脂，使用丙烯酸系树脂、聚酯。
6.根据上述3的防虫膜或防虫罩的制造方法，其中，使通式(1)所表示的三嗪系化合物溶解或分散于粘合剂树脂及水系溶剂中而制成水系涂料。
7.根据上述6的防虫膜或防虫罩的制造方法，其中，使通式(1)所表示的三嗪系化合物溶解或分散于水系粘合剂树脂中而成。
8.根据上述6的防虫膜或防虫罩的制造方法，其中，将通式(1)所表示的三嗪系化合物微粒化至粒径为50～500nm的范围，根据需要使用乳化剂制成乳液而使其分散于水系溶剂中而成。
9.根据上述7的防虫膜或防虫罩的制造方法，其中，作为水系粘合剂树脂，使用水系丙烯酸系树脂、水系环氧树脂、水系氨基甲酸酯树脂。
10.根据上述3～9中任一项的防虫膜或防虫罩的制造方法，其中，通式(1)所表示的三嗪系化合物的使用量相对于粘合剂树脂与所涂敷的基材的合成树脂的合计为0.001～20质量％(优选为0.01～10质量％、更优选为0.1～5质量％)。
11.一种防虫膜或防虫罩的制造方法，其通过使粘接剂中含有通式(1)所表示的三嗪系化合物并将该粘接剂涂布于膜上来制作复合树脂膜。
12.根据上述11的防虫膜或防虫罩的制造方法，其中，作为粘接剂，使用丙烯酸系粘接剂、丁苯橡胶系粘接剂、乙烯-醋酸乙烯酯系粘接剂。
13.根据上述11或12的防虫膜或防虫罩的制造方法，其中，通式(1)所表示的三嗪系化合物的使用量相对于粘接剂的固体成分与成为构成膜的基材的合成树脂的合计为0.001～20质量％(优选为0.01～10质量％、更优选为0.1～5质量％)。
14.根据上述3～13中任一项的防虫膜或防虫罩的制造方法，其中，作为成为基材的树脂，使用聚酯、丙烯酸系树脂、聚碳酸酯。
15.一种防虫罩的制造方法，其中，相对于合成树脂配合、混炼0.001～20质量％(优选0.01～10质量％、更优选0.1～5质量％)的通式(1)所表示的三嗪系化合物，制成紫外线吸收性树脂组合物，并加热成形来制作罩。
16.根据上述15的防虫罩的制造方法，其中，作为合成树脂，使用聚酯、丙烯酸系树脂、聚碳酸酯。
17.一种防虫罩的制造方法，其中，制作含有通式(1)所表示的三嗪系化合物的涂料或涂敷液，并涂敷于以合成树脂或玻璃作为基材的成形体上。
18.根据上述17的防虫罩的制造方法，其中，使通式(1)所表示的三嗪系化合物溶解于粘合剂树脂及有机系溶剂中并进行涂料化。
19.根据上述18的防虫罩的制造方法，其中，作为粘合剂树脂，使用丙烯酸系树脂、聚酯。
20.根据上述17的防虫罩的制造方法，其中，使通式(1)所表示的三嗪系化合物溶解或分散于粘合剂树脂及水系溶剂中而制成水系涂料。
21.根据上述20的防虫罩的制造方法，其中，使通式(1)所表示的三嗪系化合物溶解或分散于水系粘合剂树脂中而成。
22.根据上述20的防虫罩的制造方法，其中，将通式(1)所表示的三嗪系化合物微粒化至粒径为50～500nm的范围，并根据需要使用乳化剂制成乳液而使其分散于水系溶剂中而成。
23.根据上述21的防虫罩的制造方法，其中，作为水系粘合剂树脂，使用水系丙烯酸系树脂、水系环氧树脂、水系氨基甲酸酯树脂。
24.根据上述17～23中任一项的防虫罩的制造方法，其中，通式(1)所表示的三嗪系化合物的使用量相对于粘合剂树脂与所涂敷的基材的合成树脂或玻璃的合计为0.001～20质量％(优选为0.01～10质量％、更优选为0.1～5质量％)。
25.一种防虫膜或防虫罩，其是通过上述1～14中任一项的防虫膜或防虫罩的制造方法而制造的。
26.一种防虫罩，其是通过上述15～24中任一项的防虫罩的制造方法而制造的。
27.一种飞翔昆虫的被引诱或飞来防止方法，其利用了使用通式(1)所表示的三嗪系化合物的一种以上作为紫外线吸收剂的防虫膜及防虫罩。
28.根据上述27的飞翔昆虫的被引诱或飞来防止方法，其中，在合成树脂中使用0.001～20质量％(优选0.01～10质量％、更优选0.1～5质量％)的通式(1)所表示的三嗪系化合物而成。
29.根据上述27或28的飞翔昆虫的被引诱或飞来防止方法，其中，合成树脂为聚酯、丙烯酸系树脂、聚碳酸酯。
30.根据上述27～29中任一项的飞翔昆虫的被引诱或飞来防止方法，其中，作为上述通式(1)所表示的三嗪系化合物，使用通式(2)所表示的三嗪系化合物。
31.根据上述27～29中任一项的飞翔昆虫的被引诱或飞来防止方法，其中，波长为500nm的可见光线的透射率为80％以上且100％以下，并且，波长为400nm的紫外线的透射率为0％以上且5.0％以下。
实施例
以下，通过实施例及比较例详细示出本发明。但是，本发明并不受以下的实施例的任何限制。
〔实施例1〕
相对于聚对苯二甲酸乙二醇酯(特性粘度：0.8dl/g)100质量份，混合3质量份作为紫外线吸收剂的化合物no.1，在260～280℃下使其熔融，通过t-模挤出制作了厚度为70μm的防虫膜。对所得到的防虫膜测定了波长为500nm的可见光线的透射率、波长为400nm的紫外线的透射率。将结果示于表1中。
进一步如以下那样测定了所得到的防虫膜的防虫效果。
即，准备宽1.8m、深1.8m、高1.8m的木制的箱子，在箱子的顶棚的中央设置40w的白色荧光灯，在箱子的前表面中央设置80cm×80cm的开口部。进而将40w的白色荧光灯的整体用所得到的防虫膜覆盖。
之后，将箱子设置在屋外，在8月的午后7点～午后7点30分的30分钟(除了雨天)使白色荧光灯点亮后，向箱子内喷雾杀虫剂，将开口部关闭。在虫死灭后，数出箱子内的虫的数目。更改日期而进行5天测定，将其平均值示于表1中。
[化学式10]
〔比较例1〕
除了不使用紫外线吸收剂以外，与实施例1同样地制作了防虫膜。对所得到的防虫膜测定了波长为500nm的可见光线的透射率、波长为400nm的紫外线的透射率。将结果示于表1中。
进一步与实施例1同样地测定了所得到的防虫膜的防虫效果。将结果示于表1中。
〔比较例2〕
除了使用与本申请三嗪系化合物类似结构的单羟基苯基三嗪化合物即下述化合物no.6来代替化合物no.1作为紫外线吸收剂以外，与实施例1同样地制作了防虫膜。对所得到的防虫膜测定了波长为500nm的可见光线的透射率、波长为400nm的紫外线的透射率。将结果示于表1中。
进一步与实施例1同样地测定了所得到的防虫膜的防虫效果。将结果示于表1中。
[化学式11]
〔比较例3〕
除了使用苯并三唑系紫外线吸收剂即下述化合物no.7来代替化合物no.1作为紫外线吸收剂以外，与实施例1同样地制作了防虫膜。对所得到的防虫膜测定了波长为500nm的可见光线的透射率、波长为400nm的紫外线的透射率。将结果示于表1中。
进一步与实施例1同样地测定了所得到的防虫膜的防虫效果。将结果示于表1中。
[化学式12]
化合物no.7
〔比较例4〕
除了使用苯并三唑系紫外线吸收剂即下述化合物no.8来代替化合物no.1作为紫外线吸收剂以外，与实施例1同样地制作了防虫膜。对所得到的防虫膜测定了波长为500nm的可见光线的透射率、波长为400nm的紫外线的透射率。将结果示于表1中。
进一步与实施例1同样地测定了所得到的防虫膜的防虫效果。将结果示于表1中。
[化学式13]
〔比较例5〕
除了使用二苯甲酮系紫外线吸收剂即下述化合物no.9来代替化合物no.1作为紫外线吸收剂以外，与实施例1同样地制作了防虫膜。对所得到的防虫膜测定了波长为500nm的可见光线的透射率、波长为400nm的紫外线的透射率。将结果示于表1中。
进一步与实施例1同样地测定了所得到的防虫膜的防虫效果。将结果示于表1中。
[化学式14]
化合物no.9
表1
由表1的结果获知，本发明的防虫膜在保持可见光线的透射性的同时，使飞翔昆虫不靠近，防虫效果优异。