本发明属于植物栽培技术领域，尤其涉及一种碧玉兰栽培基质及其制备方法。
背景技术：
碧玉兰(cymbidiumlowianum)为兰科虎头兰亚属品种，是我国特有植物，主产于滇西南至东南的景洪、思茅等地，其花色清淡，仪态优雅，广受青眯，开发前景广阔。目前，碧玉兰已在温室、大棚内大量盆栽，，其本身对营养物质及通气透水要求较高，但其抗涝害能力较差，在栽培过程中常导致产量和品质严重下降。过氧化物酶(peroxidase，pod)作为细胞内重要的氧化还原酶，具有非常重要的生理功能，如参与活性氧代谢过程，对细胞起保护作用。综上所述，现有技术存在的问题是：目前碧玉兰的抗涝害能力较差，对营养物质及通气透水要求较高，而目前栽培所用的营养土主要由泥炭、椰糠、珍珠岩、控释肥颗粒构成，虽然有一定的疏松通气，保水保肥能力，但在碧玉兰的栽培过程中，常因抗涝害能力较差从而导致产量和品质严重下降。
技术实现要素：
针对现有技术存在的问题，本发明提供了一种碧玉兰栽培基质及其制备方法。
本发明是这样实现的，该碧玉兰栽培基质为：
干旱胁迫基质：旱冬瓜树皮和泥炭；按照体积比旱冬瓜树皮：泥炭＝3:1；
干旱胁迫基质二：旱冬瓜树皮：水苔＝3:1；
盐胁迫基质：旱冬瓜树皮、泥炭和陶粒组成；按照体积比旱冬瓜树皮：泥炭：陶粒＝2:1:1；
盐胁迫基质二：旱冬瓜树皮：泥炭：水苔＝2:1:1。
本发明的目的在于提供一种碧玉兰栽培基质的制备方法，该制备方法包括以下步骤：
步骤一、选取旱冬瓜树皮、泥炭、水苔、陶粒四种材料；
步骤二、旱冬瓜树皮提前3天放于水中，以充分浸泡；进行清洗、消毒的净化处理
步骤三、设计优选试验。
进一步，在步骤三中，按以下方案设计优选试验：ⅰ旱冬瓜树皮：泥炭＝3:1；ⅱ树皮：水苔＝1:1；ⅲ旱冬瓜树皮：水苔＝3:1；ⅳ旱冬瓜树皮：水苔＝1:1；ⅴ旱冬瓜树皮：泥炭：水苔＝2:1:1；ⅵ旱冬瓜树皮：泥炭：陶粒＝2:1:1；ⅶ旱冬瓜树皮：泥炭：水苔：陶粒＝1:1:1:1；ⅷ树皮。
本发明为碧玉兰栽培基质筛选、栽培产业化及管理提供依据。实验结果表明，处理一与其它七种处理相比保水性较好，而且在处理一的试验过程中碧玉兰叶片保持绿色，其他处理叶片上均出现淡黄色的现象，因此该处理适合在较为干旱的地区种植碧玉兰。而在盐浓度0.2％以下的环境中，处理七又具有较强的适应性，但在中高盐浓度的环境中处理六又是最好的基质，同时处理六的叶片外形保持青绿色，生长趋势优于其他处理。因此，综合考虑选取处理一为干旱胁迫实验中所用八种处理中较为适宜碧玉兰在干旱环境中的栽培基质，而处理六则是八种处理中在盐环境下栽培碧玉兰对植物伤害较小的基质。然而最终选择碧玉兰的最适栽培基质，还需要考虑其它抗逆生理指标与pod的协调作用及光合性能指标，这也有待于进一步的研究。
附图说明
图1是本发明实施例提供的碧玉兰栽培基质的制备方法流程图。
图2是本发明实施例提供的干旱胁迫下不同栽培基质碧玉兰pod活性变化示意图。
图3是本发明实施例提供的盐胁迫下不同栽培基质碧玉兰pod活性变化示意图。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
下面结合附图对本发明的应用原理作详细的描述。
本发明实施例提供的碧玉兰栽培基质为：
干旱：旱冬瓜树皮和泥炭；按照体积比旱冬瓜树皮：泥炭＝3:1。
盐胁迫下：旱冬瓜树皮、泥炭和陶粒组成；按照体积比旱冬瓜树皮：泥炭：陶粒＝2:1:1。
如图1所示，本发明实施例提供的碧玉兰栽培基质的制备方法包括以下步骤：
下面结合试验对本发明的应用效果作写的描述。
1材料与方法
1.1材料
表1碧玉兰栽培基质配比(体积比)
供试材料为本课题组前期驯化的碧玉兰组培苗。基质为常用栽培基质:旱冬瓜树皮、泥炭、水苔、陶粒，按不同体积比混匀(表1)。
1.2试验设计
试验点设在云南农业大学蔬菜实验研究基地温室大棚内，采用完全随机区组设计，选取长势良好、发育一致的碧玉兰2年生组培苗。2010年3月9日按不同栽培基质进行定植，花盆规格为15cm×10cm×20cm，重复3次。
1.2/1干旱胁迫采用连续干旱法，即试验前一次性浇足水，之后不再浇水，直至死亡，每隔7d测定碧玉兰pod活性。
1.2.2盐胁迫以nacl溶液为试剂，浓度分别为0、1、2、4、6、8g·l-1，每隔7d测定碧玉兰pod活性，并升高栽培基质的盐浓度。
1.3pod活性测定
各栽培基质随机摘取3片相同抗逆条件下碧玉兰叶片，取中间部位进行pod活性测量，并测定其平均值。采用愈创木酚法测定pod活性。干旱胁迫与盐胁迫均测定7次。
1.4数据分析
采用excel2003和spss17.0进行数据处理。
2结果与分析
2.1干旱胁迫对不同栽培基质下碧玉兰pod活性的影响
干旱条件下植物细胞膜系统的完整性和功能的受损与活性氧的大量累积有关，同时细胞内存在抗氧化防御系统，两者对立统一，形成平衡，使植物免受伤害。但干旱胁迫下，植物活性氧的产生和抗氧化系统之间的平衡体系将被破坏，膜脂发生过氧化，使植物遭受伤害。干旱胁迫下不同栽培基质碧玉兰的pod活性变化见图2。由图2可知，8种栽培基质下碧玉兰pod活性均呈上升趋势，0-35d缓慢上升，且上升幅度差异不大；35-42d上升幅度较大，且各基质间差异明显。由于碧玉兰体内活性氧的积累量不同，干旱胁迫42d时，栽培基质1、2的pod活性较低，表明其保水性较好，植物体内活性氧的产生和抗氧化系统之间的平衡体系未被完全破坏；栽培基质7、8的pod活性较高，表明其保水性较差，植物体内活性氧的产生和抗氧化系统之间的平衡体系已被破坏，自由基开始积累，导致植物细胞膜系统受到伤害，此时植物需要产生大量的pod保护细胞膜，使其免受伤害。
2.2盐胁迫对不同栽培基质下碧玉兰pod活性的影响
pod可与超氧化物歧化酶(superoxidedismutase，sod)、过氧化氢酶(catalase，cat)、黄酮、抗坏血酸等协同作用，共同抵抗盐胁迫下植物体内活性氧(如超氧化物、h2o2等自由基和o2)的积累，避免其破坏植物细胞膜结构及功能稳定性。pod能将过量的h2o2及时清除。因此，通过pod活性变化可以了解植物在盐胁迫下的生理适应性。盐胁迫下不同栽培基质碧玉兰pod活性变化见图3。由图3可知，在6次盐胁迫试验中，所有栽培基质下碧玉兰pod活性均呈先上升后下降的趋势。除栽培基质2、3外，其他栽培基质下碧玉兰pod活性均在盐浓度为4g·l-1时达到最高值并开始下降，说明盐浓度为4-6g·l-1时，6种栽培基质下碧玉兰所产生的pod开始逐渐失去对植物的保护作用。盐浓度为0-4g·l-1时，栽培基质1的碧玉兰pod活性呈稳步上升趋势，并在盐浓度为4g·l-1时达到最高值，表明此时碧玉兰受到盐胁迫的伤害最大，需要产生一定量的pod来保护植物；盐浓度为4-8g·l-1时，碧玉兰pod活性开始快速下降，并在盐浓度为8g·-1时降为0。盐浓度为8g·l-1时，栽培基质2的pod活性仅高于栽培基质1，为64u·g-1·min-1。盐浓度为1g·l-1时，栽培基质3的pod活性已达最大值，且盐浓度为1-2g·l-1时，其pod活性未发生变化，而盐浓度为2-4g·l-1时，其pod活性开始下降，说明此时pod已经开始失去保护植物的作用。盐浓度为0-4g·l-1时，栽培基质6的pod活性呈平缓上升趋势，并在盐浓度为4g·l-1时达到最高点，但仅比栽培基质3和栽培基质2高，说明此时碧玉兰受到盐胁迫伤害较轻，不需要产生大量的pod来保护植物。盐浓度为1-2g·l-1时，栽培基质7的pod活性才开始增加，而其他7种栽培基质均在盐浓度为0-1g·l-1时开始增加，表明栽培基质7在盐浓度为0-1g·l-1时对盐胁迫具有较好的适应性，此时植物还不需要产生大量的pod来保护细胞膜系统，在盐浓度为4g·l-1时，其pod活性达到最高值，但低于栽培基质1，说明基质7所栽培的碧玉兰在盐浓度较高时不需要像基质1那样通过产生大量的pod来保护植物。
在生物进化过程中植物细胞内形成了防御活性氧毒害的保护机制，pod、sod、cat等酶类都是细胞抵御活性氧伤害的重要保护酶系统，在清除超氧自由基、h2o2和过氧化物以及阻止或减少羟基自由基形成等方面起着重要作用。h2o2是植物体内具有毒性的主要活性氧之一，其在体内的积累会加速膜脂过氧化，并使蛋白质降解，而pod可催化由h2o2参与的各种还原剂的氧化反应:rh2+h2o2→2h2o+r，从而将对植物不利的h2o2彻底转化为h2o。保护酶系统对自由基清除能力的变化是植物体在逆境胁迫下，通过保护酶之间相互协调且保持一个稳定的平衡态所进行的共同机制。
本发明表明，干旱胁迫下不同栽培基质碧玉兰pod活性均呈上升趋势，其中栽培基质8最为明显，而栽培基质1最为缓慢。干旱胁迫42d时，栽培基质1碧玉兰pod活性最低，栽培基质8最高，表明此时栽培基质8的保水性最差，植物受到干旱胁迫的影响较大，需要通过产生大量的pod来保护植物；而栽培基质1的保水性最好，植物体内活性氧的产生和抗氧化系统之间的平衡体系仍未被完全破坏。盐胁迫结果表明，盐浓度为4g·l-1时，栽培基质1碧玉兰pod活性最高，表明此时碧玉兰受到的盐胁迫伤害较大；盐浓度为2g·l-1时，栽培基质7碧玉兰pod活性才开始上升，说明该基质对盐浓度＜2g·l-1的盐胁迫具有较好的适应性。栽培基质1的保水性优于其他7种栽培基质，且该栽培基质下碧玉兰叶片保持绿色，其他栽培基质叶片上均出现淡黄色，因此该栽培基质适合在较为干旱的地区种植碧玉兰。盐浓度＜2g·l-1时，栽培基质7具有较强的适应性，但在中、高盐浓度下栽培基质6表现最好，且该栽培基质下碧玉兰叶片外形保持青绿色，生长趋势优于其他栽培基质，是盐环境下栽培碧玉兰对植物伤害较小的基质。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。