本发明属于家禽养殖技术领域，具体地说，涉及一种鸡禽白血病净化方法。
背景技术：
禽白血病(al)是由禽白血病病毒(alv)和禽肉瘤病病毒(asv)引起的禽类多种肿瘤性疾病的统称，主要是淋巴细胞性白血病，其次是成红细胞性白血病、成髓细胞性白血病。该病症既可引起染病鸡只产生免疫抑制、生产性能下降等亚临床致病作用，还能诱发各种急性或慢性的不同细胞类型肿瘤导致死亡。alv既可垂直传播，也可以水平传播，严重危害家禽产业发展。并且，作为免疫抑制性疾病，目前尚没有行之有效的药物防控方案，因此建立禽白血病阴性的种鸡群是控制该病的最有效措施。现在规模化鸡场禽白血病净化主要做法是：在祖代种鸡群和父母代种鸡群分别开展多次净化工作，耗时耗力、净化成本高，且不能达到完全净化禽白血病的目的。
技术实现要素：
有鉴于此，本发明针对现有鸡禽白血病净化技术成本高，效率低的问题，通过育种工作与疾病净化工作的有机结合，提出了一种鸡禽白血病净化方法，该方法通过组建禽白血病净化的育种核心群，培育禽白血病阴性专门化品系用于商用配套系生产，从种源上彻底解决了禽白血病的净化难题。
一种鸡禽白血病净化方法，包括以下步骤：
(1)确定净化育种目标，筛选基本符合育种目标特征的个体，对所有个体编号，组建f0世代育种群，采用单笼饲养，人工授精；
(2)f0世代育种群在300日龄，母鸡逐只持续采集3枚种蛋，公鸡逐只采集精液样本，对种蛋和精液进行alvp27抗原检测，淘汰所有阳性鸡只；根据育种目标组建家系，按照公母比例1:15，构建f0世代育种净化群，家系数量不少于200个，收集f0世代育种净化群合格种蛋进行系谱孵化，产生f1世代育种群；
(3)f1世代育种群1日龄，健雏用翅标逐只进行标记并采集胎粪，置于ep管内，胎粪样本经液氮反复冻融后进行alvp27抗原检测，若检出阳性，则淘汰整个家系的雏鸡；未检出阳性的雏鸡，以家系为单位进行小群隔离饲养，每个小群的数量不超过20只；在6周龄、14周龄时逐只采集泄殖腔拭子样本并对泄殖腔拭子样本进行alvp27抗原检测，淘汰所有阳性鸡只；
(4)f1世代育种群开产后，母鸡逐只持续采集初产蛋3枚，公鸡逐只采集精液样本，对蛋样和精液进行alvp27抗原检测，淘汰所有阳性鸡只；
(5)f1世代育种群在300日龄，母鸡逐只持续采集3枚蛋样，公鸡逐只采集精液样本，对蛋样和精液样本进行alvp27抗原检测，淘汰所有阳性鸡只；根据育种目标组建家系，按照公母比例1:15，构建f1世代育种净化群，家系数量不少于120个，收集f1世代育种净化群合格种蛋进行系谱孵化，产生f2世代育种群；
(6)f2世代育种群在1日龄、开产后、300日龄的净化方法与f1世代相同，6周龄和14周龄时，全群逐只采集翅静脉血，接种df-1细胞后alvp27抗原检测，淘汰所有阳性鸡只；根据育种目标组建家系，按照公母比例1:15，构建f2世代育种净化群，家系数量不少于120个，收集f2世代育种净化群合格种蛋进行系谱孵化，产生f3世代育种群；
(7)f3世代育种群在1日龄、6周龄、14周龄的净化方法与f2世代相同，开产后及300日龄时，母鸡逐只持续采集3枚蛋样、公鸡逐只采集翅静脉血，接种df-1细胞后进行alvp27抗原检测，淘汰所有阳性鸡只；每次净化时，调整阳性的s/p阈值为判定值的50％，淘汰所有阳性鸡只；根据育种目标组建家系，按照公母比例1:10，构建f3世代育种净化群，家系数量不少于80个，收集f3世代育种净化群合格种蛋进行系谱孵化，产生f4世代育种群；
(8)育种核心群经过持续4-5个世代净化，alvp27抗原检测达到零检出，实现禽白血病阴性专门化品系培育。
进一步地，如上所述的鸡禽白血病净化方法，所述步骤(2)中，若f0世代育种群的群体禽白血病阳性率大于20％，则在300日龄不必组建家系，而是采用随机交配的原则继续孵化下一代f0世代育种群，直到f0世代育种群的群体禽白血病阳性率小于20％，再重新构建f0世代育种净化群，繁殖f1世代育种群。
进一步地，如上所述的鸡禽白血病净化方法，所述步骤(3)中，特在6周龄，如果一个小群内阳性鸡比例超过50％，则淘汰该小群的所有鸡只。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
本发明通过育种工作与疾病净化工作的有机结合，组建禽白血病育种净化群，培育禽白血病阴性的专门化品系用于商用配套系生产，本发明将从种源上彻底解决了禽白血病的净化难题。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，下面本发明中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
本发明一种鸡禽白血病净化方法，具体包括以下步骤：
(1)确定净化育种目标，筛选基本符合育种目标特征的个体，对所有个体编号，组建f0世代育种群，采用单笼饲养，人工授精。
(2)f0世代育种群在300日龄，母鸡逐只持续采集3枚蛋样，公鸡逐只采集精液样本，选取专用试剂盒对蛋样和精液样本进行alvp27抗原检测，淘汰所有阳性鸡只。根据育种目标组建家系，按照公母比例1:15，构建f0世代育种净化群，家系数量不少于200个。收集f0世代育种净化群合格种蛋进行系谱孵化，产生f1世代育种群。特别地，若f0世代育种群的群体禽白血病阳性率大于20％，则在300日龄不必组建家系，而是采用随机交配的原则继续孵化下一代f0世代育种群，直到f0世代育种群的群体禽白血病阳性率小于20％，再根据以上原则组建家系，构建f0世代育种净化群，繁殖f1世代育种群。
(3)f1世代育种群1日龄，健雏用翅标逐只进行标记并采集胎粪，置于ep管内，胎粪样本经液氮反复冻融后采用专用试剂盒进行alvp27抗原检测，若检出阳性，则淘汰整个家系的雏鸡。未检出阳性的雏鸡，以家系为单位进行小群隔离饲养，每个小群的数量不超过20只。在6周龄、14周龄时逐只采集泄殖腔拭子样本并采用专用试剂盒对泄殖腔拭子进行alvp27抗原检测，淘汰所有阳性鸡只。特别地，在6周龄，如果一个小群内阳性鸡比例超过50％，则淘汰该小群的所有鸡只。
(4)f1世代育种群开产后，母鸡逐只持续采集初产蛋3枚，公鸡逐只采集精液样本，采用专用试剂盒对蛋样和精液样本进行alvp27抗原检测，淘汰所有阳性鸡只。
(5)f1世代育种群在300日龄，母鸡逐只持续采集3枚蛋样，公鸡逐只采集精液样本，采用专用试剂盒对蛋样和精液样本进行alvp27抗原检测，淘汰所有阳性鸡只。根据育种目标组建家系，按照公母比例1:15，构建f1世代育种净化群，家系数量不少于120个。收集f1世代育种净化群合格种蛋进行系谱孵化，产生f2世代育种群。
(6)f2世代育种群在1日龄、开产后、300日龄的净化方法与f1世代相同。6周龄和14周龄时，全群逐只采集翅静脉血，接种df-1细胞后采用专用试剂盒进行alvp27抗原检测，淘汰所有阳性鸡只。根据育种目标组建家系，按照公母比例1:15，构建f2世代育种净化群，家系数量不少于120个。收集f2世代育种净化群合格种蛋进行系谱孵化，产生f3世代育种群。
(7)f3世代育种群在1日龄、6周龄、14周龄的净化方法与f2世代相同。开产后及300日龄时，母鸡逐只持续采集3枚蛋样、公鸡逐只采集翅静脉血，接种df-1细胞后采用专用试剂盒进行alvp27抗原检测，淘汰所有阳性鸡只。每次净化时，调整阳性的s/p阈值为判定值的50％，淘汰所有阳性鸡只。根据育种目标组建家系，按照公母比例1:10，构建f3世代育种净化群，家系数量不少于80个。收集f3世代育种净化群合格种蛋进行系谱孵化，产生f4世代育种群。
(8)育种核心群经过持续4-5个世代净化，alvp27抗原检测达到零检出，实现禽白血病阴性专门化品系培育。
(9)开展配合力测定，根据育种方案选择禽白血病阴性的专门化品系进行商用配套系生产。
需要说明的是，当育种净化群alvp27抗原检测达到零检出后的各个世代，还需要采用专用试剂盒进行禽白血病a/b亚群和j亚群抗体抽样监测，当检测到阳性个体时，须全群采集翅静脉血或蛋样，接种df-1细胞后采用专用试剂盒进行alvp27抗原检测，淘汰所有阳性鸡只。
在净化选育过程中，根据育种目标，父系重点选择生长性状、胫长、胫围、胸宽、胸角，同时兼顾繁殖性能和外观性状；母系重点选择繁殖性能、生长性状，兼顾胫长、胫围、胸宽、胸角和外观性状。
本发明的净化方法，育种核心群的各个世代需要对主要目标性状进行人工选择，分别为：在70日龄选择生长性状，300日龄选择繁殖性状。在选育过程中的选择依据为：①各世代个体和家系记录按照性能由高到低选留；②外观性状选留符合品系特征的个体；③根据家系孵化成绩、生长发育、繁殖性能建立综合指数，由高到低选留。
采用以上净化方法经过五个世代的选育，四川大恒家禽育种有限公司培育出禽白血病阴性的优质肉鸡专门化品系5个，实现了禽白血病p27抗原的零检出，禽白血病阳性率降低了35.00％以上，且各品系育种目标性状整齐度一致、存活率高、繁殖性能优，如：育雏育成期成活率、产蛋期成活率分别达到96.00％和93.00％以上，较0世代提高了5个百分点以上；66周龄产蛋量达到183-185枚，较0世代提高了12枚以上。选择3个禽白血病阴性的专门化品系进行商用配套系生产，育成的大恒799肉鸡配套系在祖代种鸡、父母代种鸡及商品代肉鸡中均未检测到禽白血病阳性个体，且商品代肉鸡70日龄公母鸡平均体重达到2.68千克，较0世代提高了0.53千克。本发明将育种工作与疾病净化工作结合起来，从种源上彻底解决了禽白血病的净化难题。
最后应说明的是：以上实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的精神和范围。