一种遗体除臭消毒液的制作方法

本发明涉及一种遗体除臭消毒液，属于人类遗体保存的技术领域。

背景技术：

人死亡后，遗体会发生腐败，并且，在腐败过程中，会散发臭味。由遗体腐败产生的气体主要有二氧化硫(so2)、二氧化碳(co2)、硫化氢(h2s)、氨气(nh3)、甲烷(ch4)，这些气体中，二氧化硫(so2)、硫化氢(h2s)、氨气(nh3)会导致臭味。这些导致臭味的气体不仅损害殡葬服务人员的身体健康，也不利抚慰逝者家属。

目前，在殡葬行业没有针对遗体除臭专用的消毒剂，一般采用84消毒液或采用佳姆巴消毒液，这两种消毒液主要是以次氯酸为主进行消毒杀菌，对于消除遗体中的尸臭味效果不大，因为遗体腐败产生的气体主要有二氧化硫(so2)、二氧化碳(co2)、硫化氢(h2s)、氨气(nh3)、甲烷(ch4)，这些气体中，导致臭味的主要是二氧化硫(so2)、硫化氢(h2s)、氨气(nh3)。用于消毒杀菌的次氯酸会与这些导致臭味的气体发生反应并进一步产生其他有毒有害气体，例如，hclo+so2+h2o＝hcl+h2so4生成的hcl有强烈的刺激性气味和毒性；2hclo+h2s＝cl2气体+2h2o+s沉淀，氯气有强烈刺激性气味的黄绿色的有毒气体；3nh3+hclo＝＝n2h4+nh4cl+h2o，n2h4具有腐蚀性和强还原性的无色油状液体，有剧毒且极不稳定，有类似于氨的刺鼻气味。所以，用含有次氯酸的消毒剂对腐败遗体进行消毒不但不能消除臭味，还会产生更有害的物质，不利于改善环境和殡葬职工的身体健康。

鉴于消毒剂不能达到除臭的目的，目前，殡仪场所常常另外单独配制除臭液，所用的除臭剂有过氧乙酸、高锰酸钾等，使用过氧乙酸作为除臭剂只能现配现用，因为过氧乙酸是a、b两个组分混合在一起，a、b两个组份放一起很不稳定，而且配制时还要加入适当的水，水的比例也不好掌握；高锰酸钾也是现配现用的比较多，而且这两种化学试剂都是易制爆的危险品，不利于各个对单位对这些药品的保存，使用起来很不方便。

过氧化氢为强氧化剂，具有消毒、防腐及清洁作用，常作为消毒防腐药使用。例如，cn101954105a公开了一种氧化去除畜禽粪尿臭气的方法，利用高铁酸盐的强氧化性，以及过氧化氢在高铁酸盐还原产物催化下产生的羟基自由基的强氧化性，完全彻底氧化去除各种臭气成分。又例如，cn102084869a公开了一种复方过氧化氢消毒液，利用过氧化氢能够产生自由基的特点来发挥杀菌作用。

但是，遗体除臭过程有其自身的特殊性，包括：

(1)在遗体除臭过程中，不能产生不利于遗体化妆的颜色，而如果参照cn101954105a公开的一种氧化去除畜禽粪尿臭气的方法，利用高铁酸盐的强氧化性对遗体除臭消毒会生成多硫化物，会在遗体表面形成暗绿色三硫化二铁(fe2s3)，改变了遗体原来的颜色，不利于遗体化妆，高铁酸盐feo4^2-吸收硫化氢h2s气体后可能发生的化学反应：

2naoh+h2s＝nas+2h2o①

2feo4^2-+3s^2-+8h2o＝2fe(oh)3↓+3s↓++10oh^-②

2feo4^2-+6s^2-+8h2o＝fe2s3↓+3s↓+16oh^-③

s+ns＝sn+1^2-④

8fco4^2-+3s^2-+20h2o＝8fe(oh)3↓+3so4^2-+16oh^-⑤

8feo4^2-+15s^2-+20h2o＝4fe2s3↓+3so4^2-+40oh^-⑥

(2)在对腐败遗体进行除臭的过程中，测得密闭空间中二氧化硫(so2)的浓度约1.2-8.58mg/m³、硫化氢(h2s)的浓度约90-130mg/m³、氨气(nh3)的浓度约150-210mg/m³；通过化学方程式so2+h2o2＝h2so4、h2o2+h2s＝2h2o+s↓、2nh3+3h2o2＝n2↑+6h2o，可以计算出在对腐败遗体除臭的过程中，需要消耗540.64-834.332mg/m³，在遗体消毒过程中每立方米需要喷含3％过氧化氢的消毒剂20000mg，每立方米需600mg过氧化氢，在对1m³空间内腐败遗体散发出腐败气味进行除臭时需要1140.64mg-1434.33mg过氧化氢，那么，为了同时达到消毒和除臭的目的，按每立方米喷20000mg消毒除臭液时，消毒除臭液中过氧化氢的浓度应为5.732％-7.17％。

(3)cn102084869a公开的一种复方过氧化氢消毒液中过氧化氢浓度为8.5％-12.5％，这个浓度是比较高的，如果过氧化氢含量太高，则生产生本会提高，并且，过氧化氢浓度超过8％就属于易制爆危险品，不利于购买使用。

技术实现要素：

[技术问题]

本发明要解决的技术问题是提供一种用于遗体的除臭消毒液，这种除臭消毒液抑菌性能好、稳定、便于运输且不会对操作者产生毒害。

[技术方案]

本发明提供的遗体除臭消毒液中各组分的质量含量是：水：91％～95％，过氧化氢：6％～8％，植酸：0.1％～0.5％，甘露糖醇：0.05％～0.5％。

在本发明的一种实施方式中，遗体除臭消毒液中各组分的质量含量是水：91％～94％，过氧化氢：6％～8％，植酸：0.1％～0.5％，甘露糖醇：0.05％～0.5％。

在本发明的一种实施方式中，遗体除臭消毒液中各组分的质量含量是水：91.7％～93.85％，过氧化氢：6％～7.5％，植酸：0.1％～0.5％，甘露糖醇：0.05％～0.3％。

在本发明的一种实施方式中，遗体除臭消毒液中各组分的质量含量是水：91.7％～93.35％，过氧化氢：6.5％～7.5％，植酸：0.1％～0.5％，甘露糖醇：0.05％～0.3％。

在本发明的一种实施方式中，遗体除臭消毒液中各组分的质量含量是水：92.2％～93.35％，过氧化氢：6.5％～7.3％，植酸：0.1％～0.5％，甘露糖醇：0.05％～0.3％。

在本发明的一种实施方式中，遗体除臭消毒液中各组分的质量含量是水：92.1％～93％，过氧化氢：6.9％～7.1％，植酸：0.1％～0.5％，甘露糖醇：0.05％～0.3％。

在本发明的一种实施方式中，遗体除臭消毒液中各组分的质量含量是水：93％，过氧化氢：6.5％～7.5％，植酸：0.1％～0.5％，甘露糖醇：0.05％～0.3％。

在本发明的一种实施方式中，遗体除臭消毒液中各组分的质量含量是：过氧化氢：6.5％，植酸：0.5％，甘露糖醇0.3％，余量为水。

在本发明的一种实施方式中，遗体除臭消毒液中各组分的质量含量是：过氧化氢：7％，植酸0.5％，甘露糖醇：0.3％，余量为水。

在本发明的一种实施方式中，遗体除臭消毒液中各组分的质量含量是：过氧化氢：7.5％，植酸：0.5％，甘露糖醇：0.3％，余量为水。

在本发明的一种实施方式中，所述水(h2o)优选符合gb/t6682规定的三级水(蒸馏水)。

在本发明的一种实施方式中，配制除臭消毒液的过氧化氢、植酸、甘露糖醇的纯度级别均为实验室用分析纯。

本发明还提供了配制所述遗体除臭消毒液的方法，原料为：水(h2o)、体积分数为30％的过氧化氢(h2o2)溶液、体积分数为70％的植酸(c6h18o24p6)溶液、体积分数为20％的甘露糖醇(c6h14o6)溶液；包括以下步骤：

(1)将体积分数为20％的甘露糖醇溶液加入到体积分数为70％的植酸溶液中搅拌均匀；

(2)将步骤(1)中搅拌好溶液加入到水中，并搅拌均匀；

(3)将体积分数为30％的过氧化氢溶液加入到步骤(2)得到的溶液中，并搅拌均匀；

(4)检测步骤(3)所配容液的酸减度，用水和/或植酸调节所配溶液的ph值，使ph值在3.5-4.5范围内。

具体地，本发明提供的配制所述遗体除臭消毒液的方法包括以下步骤：

(1)取体积分数为70％的植酸溶液0.65份，再取体积分数为20％的甘露糖醇溶液1.09份，把1.09份的体积分数为20％的甘露糖醇溶液加入到0.65份的体积分数为70％的植酸溶液中搅拌均匀，得到稳定剂；

(2)把搅拌好的稳定剂加入到78.32份的水中，并搅拌均匀；

(3)取体积分数为30％的过氧化氢溶液19.94份加入到步骤(2)的溶液中，并搅均匀；

(4)检测步骤(3)所得溶液的酸减度，用水和/或植酸调节溶液的ph值，使ph值为3.5-4.5。

具体地，本发明提供的配制所述遗体除臭消毒液的方法包括以下步骤：

(1)取体积分数为70％的植酸溶液0.65份，再取体积分数为20％的甘露糖醇溶液1.09份，把1.09份的体积分数为20％的甘露糖醇溶液加入到0.65份的体积分数为70％的植酸溶液中，搅拌均匀，得到稳定剂；

(2)把搅拌好的稳定剂加入到76.79份的水中，并搅拌均匀；

(3)取体积分数为30％的过氧化氢溶液21.47份加入到步骤(2)的溶液中，并搅均匀；

(4)检测步骤(3)所得溶液的酸减度，用水和/或植酸调节溶液的ph值，使ph值为3.5-4.5。

本发明提供的所述遗体除臭消毒液适用于：尸体表面消毒除臭，死亡现场、尸体检验场所消毒除臭，尸体运输车辆及尸体处理工具消毒除臭，尸体解剖台消毒除臭、尸体解剖场所空气中的腐尸臭异味的消除。使用时，将遗体除臭消毒液充分摇匀后喷洒于尸体和相关物体表面即可。消毒操作员建议佩戴适宜型号与长度的手套，带好护目镜避免引起过敏及其他不良反应。不使用时，将遗体除臭消毒液置于避光、阴凉、通风处保存。本发明提供的所述遗体除臭消毒液为外用消毒液，不可吞服，不可入眼，如果本品溅入眼睛或皮肤上请立即用清水冲洗至少15分钟，必要时就医；需存放于儿童不易触及处。保质期2年，开封后需尽快使用完毕。

本发明提供的遗体除臭消毒液发挥作用的基本原理：遗体腐败产生的气体主要有二氧化硫(so2)、二氧化碳(co2)、硫化氢(h2s)、氨气(nh3)、甲烷(ch4)。而主要产生尸臭味的是：二氧化硫(so2)，硫化氢(h2s)，氨气(nh3)。(1)so2+h2o2＝h2so4(稀)生成很稀的透明无色无臭液体h2so4。(2)h2o2+h2s＝2h2o+s↓生成物是h2o和固体物质s，不产生有毒有害气体和固体物质。(3)2nh3+3h2o2＝n2↑+6h2o生成物是n2和h2o，对环境不产生污染。过氧化氢稀释后很不稳定，光线照射、受热分解或碱性条件都会使过氧化氢发生分解反应：2h2o2＝光照或加热＝2h2o+o2↑；稀释后的过氧化氢中含有少量的金属离子(fe^2十丶pb^2一等金属离子)容易催化过氧化氢发生化学反应分解为氧气(o2)和水(h2o)。而在本发明中加入植酸(c6h18o24p6)，植酸是从植物中提取的一种无毒的有机磷酸化合物，是有机物中鳌合力极强的一种络合剂，能够络合过氧化氢中的fe^2十丶pb^2一等金属离子：(1)pb^2-+c6h18o24p6＝pbc6h16o24p6+2h⁺；(2)fe²⁺+c6h18o24p6＝fec6h16o24p6+2h⁺。过氧化氢在ph值3.5-4.5之间最稳定，植酸还可以用来调节所配除臭剂的酸减度，增加过氧化氢的稳定性便于储存和运输，在稳定剂植酸中添加甘露糖醇，可使过氧化氢分解变得更缓慢，使其经历长时间而不发生劣化，使所配制的除臭剂有效期在两年以上，有利于改善殡仪场所的工作环境，有利保护职工的身体健康。

[有益效果]

相比于现有的遗体除臭消毒液产品，本发明提供的用于遗体除臭消毒的组合物，具有以下优点：

(1)本产品选择采用过氧化氢作为除臭消毒剂的主配方，主要是通过与遗体腐败所产生的特殊臭味混合气体产生化学反应来消除尸臭味，并且除臭后无残留，无有毒有害物质产生，同时具有广普杀菌效果。

(2)本产品已经通过江苏省疾病预防控制中心检测，对金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、大肠杆菌等病源微生物具有很强的杀灭、抑制作用。

(3)本产品已经通过江苏省疾病预防控制中心检测，一次性完整皮肤刺激试验表明本发明产品无刺激性、急性吸入毒性试验表明本发明产品属实际无毒级。

(4)本产品已经通过国家民用爆破器材质量监督检验中心，南京理工大学化学材料测试中心检测，在-5℃～95℃温度范围内，能够保持稳定，无易燃易爆的威胁，无腐蚀性。

(5)本发明采用6.5％～7.5％过氧化氢作用于40m³的停尸空间，1～2min可以达到消毒除臭效果，6.5％-7.5％的过氧化氢不属于易制爆危险品，方便购买使用。

具体实施方式

1、试剂来源：化学试剂从商店购买，过氧化氢购买使用应符合易制暴规范单位要求方可购买，植酸和甘露糖醇购买可按普通化学试剂购买。

2、遗体除臭消毒液或过氧化氢溶液中过氧化氢的含量的检测方法：钛盐法。

过氧化氢水溶液为无色透明液体，被广泛用于防腐、消毒和杀菌。利用h2o2在酸性溶液中与钛离子生成橙色络合物的特性，在430nm下吸光度与样品中过氧化氢含量成正比，用比色法测定样品中过氧化氢的含量。

3、除非另有说明，本方法所用试剂均为分析纯，水为gb/t6682规定的三级水(蒸馏水)。

4、试剂及配制

4.1试剂

二氧化钛(tio2)、硫酸铵[(nh4)2so4]、浓硫酸(h2so4)、30％过氧化氢(h2o2)、高锰酸钾(kmno4)均为分析纯。

4.2过氧化氢标准储备液的配制及其过氧化氢含量的测定

4.2.1钛溶液的配制

取0.50g二氧化钛、4.0g硫酸铵，加人100ml浓硫酸，置于可调控温电热套中加热，150℃保温15-16h，冷却后以400ml水稀释，最后用滤纸过滤。上清液备用。

4.2.2高锰酸钾标准溶液:按gb/t601规定方法配制。

4.2.3过氧化氢标准储备液：吸取30％过氧化氢溶液1ml于100ml容量瓶中，加水至100ml刻度处，混匀，得到过氧化氢标准储备液。吸取20.00ml过氧化氢标准储备液于250ml锥形瓶中，加人10％硫酸溶液25ml，用高锰酸钾标准溶液滴定至微红色。

过氧化氢标准储备液中过氧化氢的浓度按公式(1)计算：

式中：

x：过氧化氢标准储液中过氧化氢的浓度，单位为毫克每毫升(mg/ml)；

17.01：每毫升高锰酸钾标准溶液相当于过氧化氢的质量，单位为毫克(mg)；

c：高锰酸钾标准溶液的浓度，单位为摩尔每升(mol/l)；

v：滴定所用高锰酸钾标准溶液的体积，单位为毫升(ml)。

4.2.4过氧化氢标准使用液：根据4.2.3的标定结果将过氧化氢标准储备液稀释成20μg/ml。

5、仪器设备

电子天平：感量为0.01g。

高速粉碎机。

分光光度计7230(430)分光光度计，配5cm比色皿。

二氧化硫检测仪，产品型号：est-10-so2。

硫化氢气体检测仪，品牌新利安，产品型号：xla-bx-h2s。

氨气气体检测仪：标智手持式氨气气体检测仪，型号：ammoniagasdetoctorgm8806。

6、遗体除臭消毒液中的过氧化氢含量的分析步骤

6.1试样制备：取配制好的遗体除臭消毒液样本50毫升。

6.2标本曲线制作

吸取0.00ml、0.25ml、0.50ml、1.00ml、2.50ml、5.00ml、7.50ml、10.0ml过氧化氢标准使用液(相当于0μg、5μg、10μg、20μg、50μg、100μg、150μg、200μg过氧化氢)，分别置于25ml带塞比色管中。各加入钛溶液5.0ml，用水定容至25ml摇匀，放置10min。用5cm比色皿，以空白管调节零点，于波长430nm处测吸光度，以标准系列的过氧化氢浓度(μg/ml)对吸光度绘制标准曲线。

6.3遗体除臭消毒液的测定

吸取10.00ml(v2)遗体除臭消毒液样本液置于25ml带塞比色管中，加入钛溶液5.0ml用水定容至25ml摇匀，放置10min，用5cm比色皿，以空白管调节零点，于波长430nm处测吸光度，同时做试剂空白试验。

注意：如果经过活性炭吸附后试样液仍有颜色干扰，应扣除试样液的本底色，即用5.0ml硫酸溶液代替钛溶液，其他按上述方法操作。

6.4分析结果的表述

试样中过氧化氢的含量按公式(2)计算：

式中：

x：待测的除臭消毒液样品中的过氧化氢含量，单位为毫克每千克(mg/kg)

c：过氧化氢标准使用液中的过氧化氢的质量，单位为微克(μg)

v1：待测的除臭消毒液样品的总体积，单位为毫升(ml)

m：待测的除臭消毒液样品的总质量，单位为克(g)

v2：测定时吸取的待测的除臭消毒液的体积，单位为毫升(ml)

计算结果以里重复性条件下获得的两次独立测定结果的算术平均值表示，结果保留三位有效数字。

6.5精密度与检测限

在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10％

本方法检出限为65mg/kg，定量限为75mg/kg。

7、遗体除臭消毒液对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的杀灭率的测定方法

大肠杆菌(8099)第5代，购自cgmcc；金黄色葡萄球菌(atcc6538)第5代，购自cgmcc；白色念珠菌(atcc10231)第5代，购自cgmcc。

将试验菌24h斜面培养物用pbs缓冲液(0.03mol/l磷酸盐缓冲液)洗下，制成菌悬液，大肠杆菌菌悬液的浓度为2.12×10⁴～2.46×10⁴cfu/ml，金黄色葡萄球菌菌悬液的浓度为2.12×10⁴～2.42×10⁴cfu/ml，白色念珠菌菌悬液的浓度为1.02×10⁴～1.12×10⁴cfu/ml。

设置实验组和对照组，其中，实验组是取0.5ml菌悬液并向其中加入0.5ml除臭消毒液，对照组是向0.5ml菌悬液中加入0.5mlpbs缓冲液。实验组和对照组都在20℃下作用20min，然后，于8000rpm离心机上离心5min，收集沉淀，再用1mlpbs缓冲液洗涤两遍，然后，重悬于1ml的pbs缓冲液中，分别吸取0.1ml作梯度稀释，取稀释后的菌液涂布在平板培养基(普通营养琼脂或沙氏培养基)上，于37℃培养48h，作活菌落计数。设置3组平行样，计算平均菌落数。

杀菌率＝(对照组平均菌落数-实验组平均菌落数)/对照组平均菌落数×100％

8、遗体除臭消毒液对遗体表面的大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的杀灭效果的检测方法

除臭消毒液喷洒结束10min后，用10cm*10cm的双层无菌纱布擦拭遗体手部，然后，将纱布置于装有100ml无菌pbs缓冲液的250ml的三角瓶中，将三角瓶以50rpm的速度摇动5min，使得从遗体上沾染的微生物进入到pbs缓冲液中。从三角瓶中吸取0.1ml作梯度稀释，取100μl稀释后的液体涂布在平板培养基(普通营养琼脂或沙氏培养基)上，于37℃培养48h，作活菌落计数。

9、遗体除臭消毒液对梭形芽孢杆菌芽孢的杀灭效果的检测方法

梭形芽孢杆菌，保藏编号jcm4926，购自生物风技术服务有限公司。采用马铃薯葡萄糖琼脂培养基(pda培养基)进行培养。参照王有森等编著的《消毒技术规范》制备梭形芽孢杆菌的芽孢悬液，芽孢悬液的浓度为1.32×10⁵～1.38×10⁵cfu/ml。

设置实验组和对照组，其中，实验组是取0.5ml芽孢悬液并向其中加入0.5ml除臭消毒液，对照组是向0.5ml芽孢悬液中加入0.5mlpbs缓冲液。实验组和对照组都在20℃下作用20min，然后，于8000rpm离心机上离心5min，收集沉淀，再用1mlpbs缓冲液洗涤两遍，然后，重悬于1ml的pbs缓冲液中，分别吸取0.1ml作梯度稀释，取稀释后的悬液涂布在pda培养基上，于37℃培养48h，未被杀灭的芽孢会萌发形成菌落，作活菌落计数。设置3组平行样，计算平均菌落数。

芽孢杀灭率＝(对照组平均菌落数-实验组平均菌落数)/对照组平均菌落数×100％

10、遗体除臭消毒液对遗体陈放空间的h2s、so2、nh3的消除效果的检测方法

除臭消毒液喷洒结束10min后，分别用二氧化硫检测仪、硫化氢气体检测仪、标智手持式氨气气体检测仪测定空气中的尸臭气体的含量。

实施例1一种遗体除臭消毒液

取体积分数70％的植酸溶液0.65质量份、体积分数20％的甘露糖醇溶液1.09质量份、三级水(蒸馏水)82.92质量份、体积分数30％的过氧化氢溶液15.34质量份，按照发明内容部分记载的顺序将这些原料混合，得到遗体除臭消毒液。所得到的遗体除臭消毒液中各组分的质量含量是：过氧化氢：5％，植酸：0.5％，甘露糖醇：0.3％，余量为水。经检测，本实施例制得的遗体除臭消毒液对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的杀灭率分别是79.17％、70.8％、75％，芽孢杀灭率达63.5％。

将本实施例1制备的遗体除臭消毒液应用于遗体除臭(遗体情况如表1所示)，使用效果：①喷洒结束后，除臭速度10分钟，10分钟后整个空间就闻不到臭味，并可以维持遗体陈列空间无臭味达0.3小时；②使用二氧化硫检测仪、硫化氢气体检测仪、标智手持式氨气气体检测仪测定空气中的尸臭气体的含量，测定结果都没有超出阈值(硫化氢的阈值60ppm，氨气的阈值200ppm，二氧化硫的阈值0.5ppm)；③用10cm*10cm的双层无菌纱布擦拭遗体手部，并参照上述“8.遗体除臭消毒液对遗体表面的大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的杀灭效果的检测方法”检测喷洒除臭消毒液后遗体手部的细菌情况，结果表明，无单菌落长出。

表1

实施例2一种遗体除臭消毒液

取体积分数70％的植酸溶液0.65质量份、体积分数20％的甘露糖醇溶液1.09质量份、三级水(蒸馏水)81.39质量份、体积分数30％的过氧化氢溶液16.87质量份，按照发明内容部分记载的顺序将这些原料混合，得到遗体除臭消毒液。所得到的遗体除臭消毒液中各组分的质量含量是：过氧化氢：5.5％，植酸：0.5％，甘露糖醇：0.3％，余量为水。经检测，本实施例制得的遗体除臭消毒液对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的杀灭率分别是97.09％、77.88％、82.5％，芽孢杀灭率达69.2％。

将本实施例2制备的遗体除臭消毒液应用于遗体除臭(遗体情况如表2所示)，使用效果：①喷洒结束后，9分钟后整个空间闻不到臭味，并可以维持遗体陈列空间无臭味达0.5小时；②使用二氧化硫检测仪、硫化氢气体检测仪、标智手持式氨气气体检测仪测定空气中的尸臭气体的含量，测定结果都没有超出阈值(硫化氢的阈值60ppm，氨气的阈值200ppm，二氧化硫的阈值0.5ppm)；③用10cm*10cm的双层无菌纱布擦拭遗体手部，并参照上述“8.遗体除臭消毒液对遗体表面的大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的杀灭效果的检测方法”检测喷洒除臭消毒液后遗体手部的细菌情况，结果表明，无单菌落长出。

表2

实施例3一种遗体除臭消毒液

取体积分数70％的植酸溶液0.65质量份、体积分数20％的甘露糖醇溶液1.09质量份、三级水(蒸馏水)79.86质量份：体积分数30％的过氧化氢溶液18.4质量份，按照发明内容部分记载的顺序将这些原料混合，得到遗体除臭消毒液。所得到的遗体除臭消毒液中各组分的质量含量是：过氧化氢：6％，植酸：0.5％，甘露糖醇：0.3％，余量为水。经检测，本实施例制得的遗体除臭消毒液对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的杀灭率都能达到100％，芽孢杀灭率达75.5％。

将本实施例3制备的遗体除臭消毒液应用于遗体除臭(遗体情况如表3所示)，使用效果：①喷洒结束后，7分钟后整个空间闻不到臭味，并可以维持遗体陈列空间无臭味达1小时；②使用二氧化硫检测仪、硫化氢气体检测仪、标智手持式氨气气体检测仪测定空气中的尸臭气体的含量，测定结果都没有超出阈值(硫化氢的阈值60ppm，氨气的阈值200ppm，二氧化硫的阈值0.5ppm)；③用10cm*10cm的双层无菌纱布擦拭遗体手部，并参照上述“8.遗体除臭消毒液对遗体表面的大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的杀灭效果的检测方法”检测喷洒除臭消毒液后遗体手部的细菌情况，结果表明，无单菌落长出。

表3

实施例4一种遗体除臭消毒液

取体积分数70％的植酸溶液0.65质量份、体积分数20％的甘露糖醇溶液1.09质量份、三级水(蒸馏水)78.32质量份、体积分数30％的过氧化氢溶液19.94质量份，按照发明内容部分记载的顺序将这些原料混合，得到遗体除臭消毒液。所得到的遗体除臭消毒液中各组分的质量含量是：过氧化氢：6.5％，植酸：0.5％，甘露糖醇：0.3％，余量为水。经检测，本实施例制得的遗体除臭消毒液对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的杀灭率都能达到100％，芽孢杀灭率达76.5％。

将本实施例4制备的遗体除臭消毒液应用于遗体除臭(遗体情况如表4所示)，使用效果：①喷洒结束后，5分钟后整个空间闻不到臭味，并可以维持无臭味达1.5小时；②使用二氧化硫检测仪、硫化氢气体检测仪、标智手持式氨气气体检测仪测定空气中的尸臭气体的含量，测定结果都没有超出阈值(硫化氢的阈值60ppm，氨气的阈值200ppm，二氧化硫的阈值0.5ppm)；③用10cm*10cm的双层无菌纱布擦拭遗体手部，并参照上述“8.遗体除臭消毒液对遗体表面的大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的杀灭效果的检测方法”检测喷洒除臭消毒液后遗体手部的细菌情况，结果表明，无单菌落长出。

表4

实施例5一种遗体除臭消毒液

取体积分数70％的植酸溶液0.65质量份、体积分数20％的甘露糖醇溶液1.09质量份、三级水(蒸馏水)76.79质量份、体积分数30％的过氧化氢溶液21.47质量份，按照发明内容部分记载的顺序将这些原料混合，得到遗体除臭消毒液。所得到的遗体除臭消毒液中各组分的质量含量是：过氧化氢：7％，植酸：0.5％，甘露糖醇：0.3％，余量为水。经检测，本实施例制得的遗体除臭消毒液对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的杀灭率都能达到100％，芽孢杀灭率达97.4％。

将本实施例5制备的遗体除臭消毒液应用于遗体除臭(遗体情况如表5所示)，使用效果：①喷洒结束后，3分钟即可使得整个空间闻不到臭味，并且可以维持无臭味长达2小时；②使用二氧化硫检测仪、硫化氢气体检测仪、标智手持式氨气气体检测仪测定空气中的尸臭气体的含量，测定结果都没有超出阈值(硫化氢的阈值60ppm，氨气的阈值200ppm，二氧化硫的阈值0.5ppm)；③用10cm*10cm的双层无菌纱布擦拭遗体手部，并参照上述“8.遗体除臭消毒液对遗体表面的大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的杀灭效果的检测方法”检测喷洒除臭消毒液后遗体手部的细菌情况，结果表明，无单菌落长出。

表5

实施例6一种遗体除臭消毒液

取体积分数70％的植酸溶液0.65质量份、体积分数20％的甘露糖醇溶液1.09质量份、三级水(蒸馏水)75.26质量份、体积分数30％的过氧化氢溶液23质量份，按照发明内容部分记载的顺序将这些原料混合，得到遗体除臭消毒液。所得到的遗体除臭消毒液中各组分的质量含量是：过氧化氢：7.5％，植酸：0.5％，甘露糖醇：0.3％，余量为水。经检测，本实施例制得的遗体除臭消毒液对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的杀灭率都能达到100％，芽孢杀灭率达99.8％。

将本实施例6制备的遗体除臭消毒液应用于遗体除臭(遗体情况如表6所示)，使用效果：①喷洒结束后，1分钟即可使得整个空间闻不到臭味，并且可以维持无臭味长达2.5小时；②使用二氧化硫检测仪、硫化氢气体检测仪、标智手持式氨气气体检测仪测定空气中的尸臭气体的含量，测定结果都没有超出阈值(硫化氢的阈值60ppm，氨气的阈值200ppm，二氧化硫的阈值0.5ppm)；③用10cm*10cm的双层无菌纱布擦拭遗体手部，并参照上述“8.遗体除臭消毒液对遗体表面的大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的杀灭效果的检测方法”检测喷洒除臭消毒液后遗体手部的细菌情况，结果表明，无单菌落长出。

表6

实施例7一种遗体除臭消毒液

取体积分数70％的植酸溶液0.65质量份、体积分数20％的甘露糖醇溶液1.09质量份、三级水(蒸馏水)73.72质量份、体积分数30％的过氧化氢溶液24.54质量份，按照发明内容部分记载的顺序将这些原料混合，得到遗体除臭消毒液。所得到的遗体除臭消毒液中各组分的质量含量是：过氧化氢：8％，植酸：0.5％，甘露糖醇：0.3％，余量为水。经检测，本实施例制得的遗体除臭消毒液对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的杀灭率都能达到100％，芽孢杀灭率达99.8％。

将本实施例7制备的遗体除臭消毒液应用于遗体除臭(遗体情况如表7所示)，使用效果：①喷洒结束后，1分钟即可使得整个空间闻不到臭味，并且可以维持无臭味长达2.5小时；②使用二氧化硫检测仪、硫化氢气体检测仪、标智手持式氨气气体检测仪测定空气中的尸臭气体的含量，测定结果都没有超出阈值(硫化氢的阈值60ppm，氨气的阈值200ppm，二氧化硫的阈值0.5ppm)；③用10cm*10cm的双层无菌纱布擦拭遗体手部，并参照上述“8.遗体除臭消毒液对遗体表面的大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的杀灭效果的检测方法”检测喷洒除臭消毒液后遗体手部的细菌情况，结果表明，无单菌落长出。

表7

植酸对过氧化氢稳定性的影响：

(1)向质量分数为6.5％的过氧化氢溶液中添加植酸，使得植酸的终质量浓度达到0.5％，然后，分别在80℃、70℃、60℃条件下加热1h，再测定过氧化氢溶液中过氧化氢的含量。测定结果如表8所示。稳定率＝(试验前浓度-试验后浓度)/试验前浓度。

表8

(2)向质量分数为6.5％的过氧化氢溶液中添加植酸，使得植酸的终质量浓度分别达到0.1％、0.5％、1.0％，然后，在80℃条件下加热1h，再测定过氧化氢溶液中过氧化氢的含量。测定结果如表9所示。稳定率＝(试验前浓度-试验后浓度)/试验前浓度。

表9

(3)将质量分数为6.5％的过氧化氢溶液分别在80℃、70℃、60℃条件下加热1h，再测定过氧化氢溶液中过氧化氢的含量。测定结果如表10所示。稳定率＝(试验前浓度-试验后浓度)/试验前浓度。

表10

过氧化氢溶液中过氧化氢的浓度对除臭后杀菌效果的影响：

分别配制质量分数为6％、6.5％、7％、7.5％、8％的过氧化氢溶液，参照上述“7、遗体除臭消毒液对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的杀灭率的测定方法”，测定杀菌效果，结果如表11～15所示。

表11温度20℃含6％过氧化氢除臭后杀菌试验结果

表12温度20℃含6.5％过氧化氢除臭后杀菌试验结果

表13温度20℃含7％过氧化氢除臭后杀菌试验结果

表14温度20℃含7.5％过氧化氢除臭后杀菌试验结果

表15温度20℃含8％过氧化氢除臭后杀菌试验结果

甘露糖醇对过氧化氢稳定性的影响：

(1)配置三组溶液，分别是：①质量分数为6.5％的过氧化氢溶液，②向质量分数为6.5％的过氧化氢溶液中添加植酸，使得植酸的终质量浓度达到0.5％，③向质量分数为6.5％的过氧化氢溶液中添加植酸和甘露糖醇，使得植酸的终质量浓度达到0.5％、甘露糖醇的终质量浓度达到0.01％。将所得3组溶液在20～30℃条件下保藏3～28个月，取样测定3个月、6个月、12个月、18个月、24个月、28个月时，溶液中的过氧化氢的浓度，结果如表16所示。

表16测试加入甘露糖醇后过氧化氢的稳定性

(2)配置三组溶液，分别是：①质量分数为6.5％的过氧化氢溶液，②向质量分数为6.5％的过氧化氢溶液中添加植酸，使得植酸的终质量浓度达到0.5％，③向质量分数为6.5％的过氧化氢溶液中添加植酸和甘露糖醇，使得植酸的终质量浓度达到0.5％、甘露糖醇的终质量浓度达到0.05％。将所得3组溶液在20～30℃条件下保藏3～28个月，取样测定3个月、6个月、12个月、18个月、24个月、28个月时，溶液中的过氧化氢的浓度，结果如表17所示。

表17测试加入甘露糖醇后过氧化氢的稳定性

(3)配置三组溶液，分别是：①质量分数为6.5％的过氧化氢溶液，②向质量分数为6.5％的过氧化氢溶液中添加植酸，使得植酸的终质量浓度达到0.5％，③向质量分数为6.5％的过氧化氢溶液中添加植酸和甘露糖醇，使得植酸的终质量浓度达到0.5％、甘露糖醇的终质量浓度达到0.1％。将所得3组溶液在20～30℃条件下保藏3～28个月，取样测定3个月、6个月、12个月、18个月、24个月、28个月时，溶液中的过氧化氢的浓度，结果如表18所示。

表18测试加入甘露糖醇后过氧化氢的稳定性

(4)配置三组溶液，分别是：①质量分数为6.5％的过氧化氢溶液，②向质量分数为6.5％的过氧化氢溶液中添加植酸，使得植酸的终质量浓度达到0.5％，③向质量分数为6.5％的过氧化氢溶液中添加植酸和甘露糖醇，使得植酸的终质量浓度达到0.5％、甘露糖醇的终质量浓度达到0.3％。将所得3组溶液在20～30℃条件下保藏3～28个月，取样测定3个月、6个月、12个月、18个月、24个月、28个月时，溶液中的过氧化氢的浓度，结果如表19所示。

表19测试加入甘露糖醇后过氧化氢的稳定性

(5)配置三组溶液，分别是：①质量分数为6.5％的过氧化氢溶液，②向质量分数为6.5％的过氧化氢溶液中添加植酸，使得植酸的终质量浓度达到0.5％，③向质量分数为6.5％的过氧化氢溶液中添加植酸和甘露糖醇，使得植酸的终质量浓度达到0.5％、甘露糖醇的终质量浓度达到0.5％。将所得3组溶液在20～30℃条件下保藏3～28个月，取样测定3个月、6个月、12个月、18个月、24个月、28个月时，溶液中的过氧化氢的浓度，结果如表20所示。

表20测试加入甘露糖醇后过氧化氢的稳定性

虽然本发明已以较佳实施例公开如上，但其并非用以限定本发明，任何熟悉此技术的人，在不脱离本发明的精神和范围内，都可做各种的改动与修饰，因此本发明的保护范围应该以权利要求书所界定的为准。