本发明属于生物树脂包埋断面技术领域，具体涉及一种含水分的软包埋断面标本及其制作方法。
背景技术：
包埋标本技术应用到生物解剖标本领域将近30年的历史，利用树脂技术生产出来的生物塑化标本具有无毒、无味、可长久保存、使用方便、可长期保存于空气中等优势。
现有的生物标本进行包埋时，一般为硬树脂包埋，即树脂固化后硬度较高，没有弹性。也有软包埋的技术。软包埋的标本，不易开裂，保存时间长且标本较为清晰，可以弯折至多个加多和方向。申请公布号为cn109523873a的发明专利公开了一种软包埋断面标本及其制作方法，该制作方法包括以下步骤：生物组织预处理：将生物标本冷冻并锯切成片状的断面标本，将断面标本脱水脱脂后即得预处理后的断面标；将预处理后的断面标本置于模具中，在非引发温度下向模具中灌注软包埋剂，包埋剂为固化后具有柔软性的包埋剂；灌注完成后在引发温度下固化，即得。上述软包埋断面标本在制作时，将生物标本冷冻并锯切成片状的断面标本之后，又将断面标本脱水脱脂，标本的水分和脂质脱除后，原有的生物组织形状发生较大变化，与真实的生物组织有一定差异，因此呈现的生物组织并不是生物组织原有的状态。此外，上述制作方法中脱水脱脂采用丙酮处理，所用的时间较长，标本制作周期较长，且费用较高。
技术实现要素：
本发明的第一个目的是提供一种含水分的软包埋断面标本，该含水分的软包埋断面标本固化后柔软性较好，不易开裂变形，便于保存和使用，且可真实再现原有生物组织的形态。
本发明的第二个目的是提供一种软包埋断面标本的制作方法。
为了实现以上目的，本发明采取的技术方案为：含水分的软包埋断面标本的制作方法，包括以下步骤：
1)生物组织预处理：将生物标本冷冻并锯切成片状的断面标本，将断面标本置于水分处理剂中浸泡进行水分处理，浸泡结束后即得预处理后的断面标本；
2)将步骤1)中的预处理后的断面标本置于模具中，在非引发温度下向模具中灌注软包埋剂，软包埋剂固化后具有柔软性；灌注完成后在引发温度下固化，即得。
进一步地，步骤1)中水分处理剂包括树脂以及引发剂，树脂与引发剂之间的质量比为100:0.2～100:0.8。
进一步地，所述树脂为水性聚氨酯丙烯酸酯、水性环氧丙烯酸酯和水性聚酯丙烯酸酯的一种或几种；所述引发剂为2-甲基-1-[4-(甲基硫代)苯基]-2-(4-吗啉基)-1-丙酮、2-甲基-1-(4-甲硫基苯基)-2-吗啉基-1-丙酮、2-甲基-1-(4-甲硫基苯基)-2-吗啉-1-丙酮iht-pi907)中一种或几种。
进一步地，所述水分处理剂还含有抗黄变剂，树脂与抗黄变剂之间的质量比为100:0.1～100:0.5。
进一步地，所述抗黄变剂为环氧树脂抗黄变剂v76-puv或紫外线吸收剂uv-196。
进一步地，水分处理时先将断面标本置于树脂中浸泡5～10min，之后取出断面标本，使断面标本自然固化，之后再将断面标本置于树脂中浸泡5～10min，两次浸泡以及固化的温度控制在20～30℃。
进一步地，所述软包埋剂包括以下质量份数的组份：100份的uv固化后具有柔软性的uv固化树脂、0.2～0.8份的光引发剂，uv固化树脂固化后的硬度为邵氏a60～a90。
进一步地，所述uv固化树脂为水性聚氨酯丙烯酸酯、水性环氧丙烯酸酯、水性聚酯丙烯酸酯、聚氨酯、丙烯酸酯、环氧树脂中的一种或几种，聚氨酯为聚氨酯丙烯酸酯，丙烯酸酯为聚酯丙烯酸酯或聚醚丙烯酸酯中的一种或几种；光引发剂为2-甲基-1-[4-(甲基硫代)苯基]-2-(4-吗啉基)-1-丙酮、2-甲基-1-(4-甲硫基苯基)-2-吗啉基-1-丙酮、2-甲基-1-(4-甲硫基苯基)-2-吗啉-1-丙酮iht-pi907)一种或几种。
进一步地，所述软包埋剂还包括0.2～0.6质量份数的防黄变剂，所述防黄变剂包括亚磷酸酯或硫代亚磷酸酯中的一种或几种。
进一步地，步骤2)中所述引发温度为35～55℃，非引发温度为-5℃～10℃；固化的时间为8～12h。
进一步地，步骤2)中所述灌注软包埋剂与固化之间还有抽气泡的步骤，即灌注软包埋剂后将模具以及模具内的断面标本置于压力仓中抽气3～5h，直至模具内的断面标本及包埋剂无气泡。
进一步地，冷冻锯切前还包括防腐处理的过程：选用完整、无外伤、无骨折、无病变的人体标本，用体积分数为15～20％的福尔马林对标本进行灌注，通过大血管(股动脉、颈总动脉)将福尔马林渗透到标本的各个部位，最后放到体积分数为8～10％福尔马林保存液浸泡3～4个月，得防腐处理后的标本。
进一步地，冷冻锯切过程为：将防腐处理后的标本按照解剖姿势放到-30～-50℃冰箱里，冷冻5～7天，之后将冷冻后的标本在-5～0℃条件下利用高密度电锯锯切成厚度为0.2～0.3mm的片状的断面标本，得锯切后的断面标本。
采用上述含水分的软包埋断面标本的制作方法制作的含水分的软包埋断面标本。
上述含水分的软包埋断面标本的制作方法可用于制作鱼类、两栖类、爬行类、鸟类和哺乳类的断面包埋标本。
本发明的有益效果：
本发明的含水分的软包埋断面标本制作方法，通过将断面标本在水分处理剂中浸泡两次，浸泡之前用吸水纸将标本上的水分吸干净。可将断面标本内的水分完全锁住，水分不会再出来影响包埋。且水分锁在断面标本中，可保留生物组织原有的状态，较为真实的再现生物组织的状态。
本发明的含水分的软包埋断面标本制作方法，制作过程中使用的包埋剂为固化成型后具有柔软性的包埋剂，使得固化后的软包埋断面标本柔软性较好，可随意扭曲至一定角度，不易开裂断裂，便于保存和使用。
本发明的含水分的软包埋断面标本制作方法，制作过程中使用的包埋剂包含的uv固化树脂，聚氨酯丙烯酸酯、聚酯丙烯酸酯、聚醚丙烯酸酯、环氧树脂等在引发剂的作用下固化，固化后柔软性较好且具有较高的韧性，便于使制作的软包埋断面标本保存和使用。此外，包埋剂中含有的防黄变剂可防止固化成型后的软包埋断面标本颜色变黄，提高其透明度，便于长时间清晰的观察标本。
本发明的含水分的软包埋断面标本制作方法，以真实的生物作为标本，经过冷冻、切片、灌注、固化等步骤，制作出形状结构完整无改变，真实感强，柔软，不易变形、开裂的标本。操作较为简单。
本发明的含水分的软包埋断面标本，柔软性较好，具有较高的韧性，不易开裂断裂，便于保存和使用，有利于后期标本观察，而且使用操作简单，方便教师教学和学生学习。此外，本发明的软包埋断面标本，无毒无味，可多次使用以节约教学成本，可长时间至于空气中,不生虫、无刺激气味、易于保存，结构完整美观。
具体实施方式
下面将结合实施例对本发明作进一步说明。
实施例1
本实施例的水分处理剂，包括以下质量份数的组份：
100份的树脂、0.2份的引发剂、0.3份的抗黄变剂。
树脂为水性聚氨酯丙烯酸酯种。
引发剂为2-甲基-1-[4-(甲基硫代)苯基]-2-(4-吗啉基)-1-丙酮。
抗黄变剂为环氧树脂抗黄变剂v76-puv。
本实施例的软包埋剂，包括以下质量份数的组份：
100份的uv固化后具有柔软性的uv固化树脂、0.6份的光引发剂、0.3份的防黄变剂。
uv固化后具有柔软性的uv固化树脂为水性聚氨酯丙烯酸酯。
防黄变剂包括亚磷酸酯。
uv固化树脂固化后的硬度为邵氏a60。
本实施例的含水分的软包埋断面标本的制作方法，包括以下步骤：
1)防腐处理：选用完整、无外伤、无骨折、无病变的人体标本，用体积分数为15％的福尔马林对标本进行灌注，通过大血管(股动脉、颈总动脉)将福尔马林渗透到标本的各个部位，最后放到体积分数为10％福尔马林保存液浸泡4个月，得防腐处理后的标本。
2)冷冻锯切：将步骤1)中防腐处理后的标本按照解剖姿势放到-30℃冰箱里，冷冻5天，之后将冷冻后的标本在-4℃条件下利用高密度电锯锯切成厚度为0.3mm的片状的断面标本，得锯切后的断面标本。
3)修整漂白：将步骤2)中的锯切后的断面标本修整干净整齐，并置于8％的双氧水中漂白3d，得漂白后的断面标本。
4)配制水分处理剂：取配方量的树脂、引发剂、抗黄变剂，混合并搅拌均匀，即得。
5)水分处理：将步骤3)中的漂白后的断面标本冲洗2天，冲洗干净后，用吸水巾把断面标本表面的水分吸取干净，之后将断面标本置于树脂中浸泡8min，之后取出断面标本，使断面标本自然固化，之后再将断面标本置于树脂中浸泡10min，浸泡结束取出等待固化，两次浸泡以及固化的温度控制在30℃。
6)制作模具：根据标本大小用玻璃制作模具。
7)配制包埋剂：在非引发温度下，即-5℃条件下，将uv固化树脂、光引发剂以及防黄变剂混合均匀，即得软包埋剂。
8)包埋：将步骤5)中的脱水脱脂后的断面标本置于模具中，之后将软包埋剂灌注进模具中，灌注完成后，将模具移动至不锈钢压力仓中，抽气3h，直至灌注后的断面标本上无气泡，得灌注后的断面标本。
9)固化：将步骤8)中的灌注后的断面标本置于紫外线恒温箱uv固化箱中固化8h，紫外线恒温箱uv固化箱设定的温度为引发温度，即35℃，固化结束后将断面标本修整干净整齐，即得。
本实施例的含水分的软包埋断面标本，即采用本实施例的含水分的软包埋断面标本的制作方法制作的含水分的软包埋断面标本。
实施例2
本实施例的水分处理剂，包括以下质量份数的组份：
100份的树脂、0.6份的引发剂、0.1份的抗黄变剂。
树脂为水性环氧丙烯酸酯。
引发剂为2-甲基-1-(4-甲硫基苯基)-2-吗啉基-1-丙酮。
抗黄变剂为紫外线吸收剂uv-196。
本实施例的软包埋剂，包括以下质量份数的组份：
100份的uv固化后具有柔软性的uv固化树脂、0.5份的光引发剂、0.2份的防黄变剂。
uv固化后具有柔软性的uv固化树脂为聚氨酯，聚氨酯为聚氨酯丙烯酸酯。
防黄变剂包括硫代亚磷酸酯中的一种或几种。
uv固化树脂固化后的硬度为邵氏a60。
本实施例的含水分的软包埋断面标本的制作方法，包括以下步骤：
1)防腐处理：选用完整、无外伤、无骨折、无病变的人体标本，用体积分数为20％的福尔马林对标本进行灌注，通过大血管(股动脉、颈总动脉)将福尔马林渗透到标本的各个部位，最后放到体积分数为9％福尔马林保存液浸泡3个月，得防腐处理后的标本。
2)冷冻锯切：将步骤1)中防腐处理后的标本按照解剖姿势放到-40℃冰箱里，冷冻6天，之后将冷冻后的标本在-5℃条件下利用高密度电锯锯切成厚度为0.2mm的片状的断面标本，得锯切后的断面标本。
3)修整漂白：将步骤2)中的锯切后的断面标本修整干净整齐，并置于8％的双氧水中漂白3d，得漂白后的断面标本。
4)配制水分处理剂：取配方量的树脂、引发剂、抗黄变剂，混合并搅拌均匀，即得。
5)水分处理：将步骤3)中的漂白后的断面标本冲洗2天，冲洗干净后，用吸水巾把断面标本表面的水分吸取干净，之后将断面标本置于树脂中浸泡7min，之后取出断面标本，使断面标本自然固化，之后再将断面标本置于树脂中浸泡5min，浸泡结束取出等待固化，两次浸泡以及固化的温度控制在20℃。
6)制作模具：根据标本大小用玻璃制作模具。
7)配制包埋剂：在非引发温度下，即10℃条件下，将uv固化树脂、光引发剂以及防黄变剂混合均匀，即得软包埋剂。
8)包埋：将步骤5)中的脱水脱脂后的断面标本置于模具中，之后将软包埋剂灌注进模具中，灌注完成后，将模具移动至不锈钢压力仓中，抽气4h，直至灌注后的断面标本上无气泡，得灌注后的断面标本。
9)固化：将步骤8)中的灌注后的断面标本置于紫外线恒温箱uv固化箱中固化8h，紫外线恒温箱uv固化箱设定的温度为引发温度，即40℃，固化结束后将断面标本修整干净整齐，即得。
本实施例的含水分的软包埋断面标本，即采用本实施例的含水分的软包埋断面标本的制作方法制作的含水分的软包埋断面标本。
实施例3
本实施例的水分处理剂，包括以下质量份数的组份：
100份的树脂、0.8份的引发剂、0.4份的抗黄变剂。
树脂为水性聚酯丙烯酸酯的一种或几种。
引发剂为2-甲基-1-(4-甲硫基苯基)-2-吗啉-1-丙酮iht-pi907)。
抗黄变剂为环氧树脂抗黄变剂v76-puv。
本实施例的软包埋剂，包括以下质量份数的组份：
100份的uv固化后具有柔软性的uv固化树脂、0.2份的光引发剂、0.6份的防黄变剂。
uv固化后具有柔软性的uv固化树脂为聚酯丙烯酸酯。
防黄变剂包括硫代亚磷酸酯中的一种或几种。
uv固化树脂固化后的硬度为邵氏a60。
本实施例的含水分的软包埋断面标本的制作方法，包括以下步骤：
1)防腐处理：选用完整、无外伤、无骨折、无病变的人体标本，用体积分数为18％的福尔马林对标本进行灌注，通过大血管(股动脉、颈总动脉)将福尔马林渗透到标本的各个部位，最后放到体积分数为8％福尔马林保存液浸泡3个月，得防腐处理后的标本。
2)冷冻锯切：将步骤1)中防腐处理后的标本按照解剖姿势放到-50℃冰箱里，冷冻7天，之后将冷冻后的标本在0℃条件下利用高密度电锯锯切成厚度为0.3mm的片状的断面标本，得锯切后的断面标本。
3)修整漂白：将步骤2)中的锯切后的断面标本修整干净整齐，并置于8％的双氧水中漂白3d，得漂白后的断面标本。
4)配制水分处理剂：取配方量的树脂、引发剂、抗黄变剂，混合并搅拌均匀，即得。
5)水分处理：将步骤3)中的漂白后的断面标本冲洗2天，冲洗干净后，用吸水巾把断面标本表面的水分吸取干净，之后将断面标本置于树脂中浸泡5min，之后取出断面标本，使断面标本自然固化，之后再将断面标本置于树脂中浸泡6min，浸泡结束取出等待固化，两次浸泡以及固化的温度控制在20℃。
6)制作模具：根据标本大小用玻璃制作模具。
7)配制包埋剂：在非引发温度下，即-5℃条件下，将uv固化树脂、光引发剂以及防黄变剂混合均匀，即得软包埋剂。
8)包埋：将步骤5)中的脱水脱脂后的断面标本置于模具中，之后将软包埋剂灌注进模具中，灌注完成后，将模具移动至不锈钢压力仓中，抽气5h，直至灌注后的断面标本上无气泡，得灌注后的断面标本。
9)固化：将步骤8)中的灌注后的断面标本置于紫外线恒温箱uv固化箱中固化8h，紫外线恒温箱uv固化箱设定的温度为引发温度，即55℃，固化结束后将断面标本修整干净整齐，即得。
本实施例的含水分的软包埋断面标本，即采用本实施例的含水分的软包埋断面标本的制作方法制作的含水分的软包埋断面标本。
实施例4
本实施例的水分处理剂，包括以下质量份数的组份：
100份的树脂、0.5份的引发剂、0.5份的抗黄变剂。
树脂为水性聚氨酯丙烯酸酯。
引发剂为2-甲基-1-[4-(甲基硫代)苯基]-2-(4-吗啉基)-1-丙酮。
抗黄变剂为紫外线吸收剂uv-196。
本实施例的软包埋剂，包括以下质量份数的组份：
100份的uv固化后具有柔软性的uv固化树脂、0.8份的光引发剂、0.5份的防黄变剂。
uv固化后具有柔软性的uv固化树脂为聚醚丙烯酸酯。
防黄变剂包括硫代亚磷酸酯。
uv固化树脂固化后的硬度为邵氏a60。
本实施例的含水分的软包埋断面标本的制作方法，包括以下步骤：
1)防腐处理：选用完整、无外伤、无骨折、无病变的人体标本，用体积分数为15％的福尔马林对标本进行灌注，通过大血管(股动脉、颈总动脉)将福尔马林渗透到标本的各个部位，最后放到体积分数为8％福尔马林保存液浸泡4个月，得防腐处理后的标本。
2)冷冻锯切：将步骤1)中防腐处理后的标本按照解剖姿势放到-30℃冰箱里，冷冻5天，之后将冷冻后的标本在-3℃条件下利用高密度电锯锯切成厚度为0.2mm的片状的断面标本，得锯切后的断面标本。
3)修整漂白：将步骤2)中的锯切后的断面标本修整干净整齐，并置于8％的双氧水中漂白3d，得漂白后的断面标本。
4)配制水分处理剂：取配方量的树脂、引发剂、抗黄变剂，混合并搅拌均匀，即得。
5)水分处理：将步骤3)中的漂白后的断面标本冲洗2天，冲洗干净后，用吸水巾把断面标本表面的水分吸取干净，之后将断面标本置于树脂中浸泡6min，之后取出断面标本，使断面标本自然固化，之后再将断面标本置于树脂中浸泡7min，浸泡结束取出等待固化，两次浸泡以及固化的温度控制在25℃。
6)制作模具：根据标本大小用玻璃制作模具。
7)配制包埋剂：在非引发温度下，即0℃条件下，将uv固化树脂、光引发剂以及防黄变剂混合均匀，即得软包埋剂。
8)包埋：将步骤5)中的脱水脱脂后的断面标本置于模具中，之后将软包埋剂灌注进模具中，灌注完成后，将模具移动至不锈钢压力仓中，抽气4h，直至灌注后的断面标本上无气泡，得灌注后的断面标本。
9)固化：将步骤8)中的灌注后的断面标本置于紫外线恒温箱uv固化箱中固化8h，紫外线恒温箱uv固化箱设定的温度为引发温度，即35℃，固化结束后将断面标本修整干净整齐，即得。
本实施例的含水分的软包埋断面标本，即采用本实施例的含水分的软包埋断面标本的制作方法制作的含水分的软包埋断面标本。
实施例5
本实施例的水分处理剂，包括以下质量份数的组份：
100份的树脂、0.4份的引发剂、0.2份的抗黄变剂。
树脂为水性环氧丙烯酸酯。
引发剂为2-甲基-1-(4-甲硫基苯基)-2-吗啉-1-丙酮iht-pi907)。
抗黄变剂为环氧树脂抗黄变剂v76-puv。
本实施例的软包埋剂，包括以下质量份数的组份：
100份的uv固化后具有柔软性的uv固化树脂、0.7份的光引发剂、0.4份的防黄变剂。
uv固化后具有柔软性的uv固化树脂为水性聚氨酯丙烯酸酯。
防黄变剂包括硫代亚磷酸酯。
uv固化树脂固化后的硬度为邵氏a60。
本实施例的含水分的软包埋断面标本的制作方法，包括以下步骤：
1)防腐处理：选用完整、无外伤、无骨折、无病变的人体标本，用体积分数为16％的福尔马林对标本进行灌注，通过大血管(股动脉、颈总动脉)将福尔马林渗透到标本的各个部位，最后放到体积分数为9％福尔马林保存液浸泡3个月，得防腐处理后的标本。
2)冷冻锯切：将步骤1)中防腐处理后的标本按照解剖姿势放到-40℃冰箱里，冷冻6天，之后将冷冻后的标本在-2℃条件下利用高密度电锯锯切成厚度为0.2mm的片状的断面标本，得锯切后的断面标本。
3)修整漂白：将步骤2)中的锯切后的断面标本修整干净整齐，并置于8％的双氧水中漂白3d，得漂白后的断面标本。
4)配制水分处理剂：取配方量的树脂、引发剂、抗黄变剂，混合并搅拌均匀，即得。
5)水分处理：将步骤3)中的漂白后的断面标本冲洗2天，冲洗干净后，用吸水巾把断面标本表面的水分吸取干净，之后将断面标本置于树脂中浸泡10min，之后取出断面标本，使断面标本自然固化，之后再将断面标本置于树脂中浸泡8min，浸泡结束取出等待固化，两次浸泡以及固化的温度控制在30℃。
6)制作模具：根据标本大小用玻璃制作模具。
7)配制包埋剂：在非引发温度下，即5℃条件下，将uv固化树脂、光引发剂以及防黄变剂混合均匀，即得软包埋剂。
8)包埋：将步骤5)中的脱水脱脂后的断面标本置于模具中，之后将软包埋剂灌注进模具中，灌注完成后，将模具移动至不锈钢压力仓中，抽气3h，直至灌注后的断面标本上无气泡，得灌注后的断面标本。
9)固化：将步骤8)中的灌注后的断面标本置于紫外线恒温箱uv固化箱中固化8h，紫外线恒温箱uv固化箱设定的温度为引发温度，即40℃，固化结束后将断面标本修整干净整齐，即得。
本实施例的含水分的软包埋断面标本，即采用本实施例的含水分的软包埋断面标本的制作方法制作的含水分的软包埋断面标本。