技术特征：
1.一种沙打旺组织的培养再生方法，其特征在于，包括在愈伤组织诱导和愈伤组织分化阶段采用含有不同种类和浓度的激素培养基进行培养；其中，所述愈伤组织诱导阶段，诱导培养基为ph值为5.8～6.8的ms培养基中，加入1～3ml/l用量的2.4
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d以及1～2ml/l用量的kt；所述愈伤组织分化阶段，分化培养基为ph值为5.8～6.8的ms培养基中，加入1～2ml/l用量的naa以及1～3ml/l用量的6
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ba。2.如权利要求1所述沙打旺组织的培养再生方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1、取培养10～15d的沙打旺无菌苗的茎段，剪成3～5mm长的小段作为沙打旺外植体；步骤2、将步骤1得到的沙打旺外植体接种到愈伤组织诱导培养基上进行诱导培养10～15d，得到愈伤组织；步骤3、将步骤2得到的愈伤组织转入继代培养基上进行继代培养，继代培养至愈伤组织变为绿色；步骤4、将步骤3的继代培养的绿色愈伤组织转入分化培养基进行分化培养，待长出类胚状体后，转入成株与生根培养；步骤5、将步骤4的长至2cm左右的小苗转入生根配培养基中，进行生根培养，生根培养至主根长≥3cm；步骤6、将步骤5中生根良好的植株进行炼苗，然后用无菌水冲洗培养基，并用灭菌薄棉包裹根部，栽入花盆中，浇水，放入温室，常规管理。3.如权利要求1所述沙打旺组织的培养再生方法，其特征在于，所述培养的条件为：培养室温度为昼夜25℃和18℃变温，光照时间16h/d，光照强度1000lux～2000lux。4.如权利要求2所述沙打旺组织的培养再生方法，其特征在于，所述步骤1中，所述沙打旺无菌苗的培养方式为：将完整饱满的沙打旺种子用75％的酒精消毒10min，无菌水冲洗3次，再用30％次氯酸钠消毒15min，无菌水冲洗5～6次后，用灭菌的滤纸吸干种子表面的液体，接种到1/2ms无菌苗培养基上进行培养得到沙打旺无菌苗。5.如权利要求2所述沙打旺组织的培养再生方法，其特征在于，所述步骤3中，继代培养基为ms培养基，并按2ml/l的用量加入2.4
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d和1ml/l的用量的kt。6.如权利要求2所述沙打旺组织的培养再生方法，其特征在于，所述步骤5中，所述生根配培养基为1/2ms培养基。7.如权利要求2所述沙打旺组织的培养再生方法，其特征在于，所述步骤6中，所述炼苗为在自然光、室温下暴露炼苗2～3d。
技术总结
本发明公开了一种沙打旺组织的培养再生方法，包括在愈伤组织诱导和愈伤组织分化阶段采用含有不同种类和浓度的激素培养基进行培养。本发明沙打旺组织的培养再生方法采用茎段作为外植体，分别使用不同激素组合诱导培养基以及分化培养基，对培养基进行pH值的控制；提高了愈伤组织的培养率，诱导分化率高；极大的提高了沙打旺胚状体成生率，为沙打旺的遗传育种提供了坚实的基础；本发明的沙打旺组织的培养再生方法安全可靠，周期短，效率高，有利于广泛推广应用。泛推广应用。
技术研发人员：孙杰 张琼琳 晁跃辉 闻利威 陈锵 聂利珍 王凤武 羿静 薛艳林 孙林 房永雨 白春利 吴家瑗 李雪 张爱东 青格乐 娜娜 王海霞 宋长青 刘姝杰
受保护的技术使用者：内蒙古自治区农牧业科学院
技术研发日：2021.08.04
技术公布日：2021/9/24