一种绿色植物浸制标本的制作方法与流程

1.本发明属于标本制备技术领域，尤其涉及一种绿色植物浸制标本的制作方法。


背景技术：

2.目前：植物标本是一种植物活体的保存形式，可以随时直观地观察植物的活体，了解植物的形状、色彩的同时，还可以即时保存植物标本，以便于日后的观察、研究及收藏，广泛用于医药采集、教学和科学研究中。其中，由以植物浸制标本的效果最好，最能体现植物的原始特征并且能够保存植物的原色。
3.传统的植物浸制标本的制作方法一般步骤为预处理、消毒、固定、保存。其中，传统的植物浸制标本先将植株进行修剪整理后，直接喷洒乙醇等消毒液然后用蒸馏水冲洗浸泡实现消毒，对植株的破坏较大；并且植株并未经杀生原色固定，色彩会发生变化，不利于观看，不能满足科研、教学和实际应用中的需要。
4.通过上述分析，现有技术存在的问题及缺陷为：现有的植物浸制标本的制作方法中的消毒方法对植株的破坏较大；并且植株并未经杀生原色固定，色彩会发生变化，不能满足科研、教学和实际应用中的需要。


技术实现要素：

5.针对现有技术存在的问题，本发明提供了一种绿色植物浸制标本的制作方法。
6.本发明是这样实现的，一种绿色植物浸制标本的制作方法，所述绿色植物浸制标本的制作方法包括：
7.步骤一，确定采摘部位并从绿色植物体上进行新鲜标本体的采摘，使用蒸馏水对采摘的新鲜标本体进行清洗，去除标本体表面的杂质；
8.步骤二，将清洗后的标本体进行初次修剪，并将修剪后的标本体置于杀菌消毒液中进行浸泡，杀死附着在标本体上的微生物、虫卵、幼虫，得到杀菌后的标本体；
9.步骤三，进行标本杀生固定液的配制，并将杀菌后的标本体置于标本杀生固定液中进行浸泡；
10.所述进行标本杀生固定液的配制，包括：
11.(1)在100-150ml纯净水中加入50-100ml甲醛，充分溶解得到甲醛溶液；
12.(2)在甲醛溶液中加入饱和硫酸铜溶液，再添加过程中进行匀速搅拌，得到甲醛-饱和硫酸铜溶液；
13.(3)在甲醛-饱和硫酸铜溶液中加入体积分数为70-80％的乙醇溶液，并在搅拌中加入体积分数为8-12％的氯化钠水溶液，得到混合液；
14.(4)将混合液与硼酸溶液进行混合，得到标本杀生固定液；
15.步骤四，浸泡结束后取出标本体，使用蒸馏水对标本体进行反复清洗，使用滤纸擦干表面水分；在无菌环境中使用镊子、刀、剪进行标本体的二次修剪，得到待保存标本体；
16.步骤五，将待保存标本体放入装有标本保存液的标本瓶中，使用镊子对标本瓶内
的标本植物体进行调整；
17.步骤六，盖上标本瓶的瓶盖，用蜡进行瓶体密封，并在标本瓶瓶体上贴标签，将标本瓶置于20-25℃的环境下避光保存。
18.进一步，所述杀菌消毒液的制备方法为：
19.1)将松木置于烘干箱中进行充分干燥，将干燥后的松木粉碎，得到松木粉；将松木粉与水进行混合，水浸提取2-3小时，滤除松木粉得到松木初提物；
20.2)将松木初提物与体积分数为75％的乙醇溶液混合，进行回流提取，得到松木提取物；
21.3)将绿茶进行研磨得到绿茶粉末，将绿茶粉末与乙酸乙酯混合，加入蒸馏水进行连续逆流提取，得绿茶提取液；
22.4)将苦地胆置于水中浸泡，后将浸泡液连同苦地胆进行加热，直至浸泡液颜色变化，得到苦地胆提取液；
23.5)将松木提取物、绿茶提取物、苦地胆提取物按比例进行混合，得到杀菌消毒液。
24.进一步，所述将松木提取物、绿茶提取物、苦地胆提取物按比例进行混合包括：按照松木提取物6-8份、绿茶提取物2-4份、苦地胆提取物1-3份的质量份数比进行混合。
25.进一步，步骤三中，所述将杀菌后的标本体置于标本杀生固定液中进行浸泡，浸泡时间依据标本种类进行确定，叶片标本的浸泡时间为10-12天，非叶片标本的浸泡时间为15-18天。
26.进一步，步骤四中，所述使用镊子、刀、剪进行标本体的二次修剪，包括：沿标本体的纹理、脉络进行修剪。
27.进一步，步骤五中，所述标本保存液按照质量份数由纯净水20-30份、亚硫酸溶液3-5份、甘油1-2份组成。
28.进一步，所述标本保存液的制备方法为：
29.1)将纯净水与亚硫酸溶液混合，配制体积分数为0.1-0.3％的亚硫酸溶液；
30.2)将纯净水与甘油混合，配制体积分数为0.4-0.6％的甘油溶液；
31.3)将体积分数为0.1-0.3％的亚硫酸溶液、体积分数为0.4-0.6％的甘油溶液进行混合，加入纯净水，搅拌均匀，得到标本保存液。
32.进一步，步骤五中，所述使用镊子对标本瓶内的标本植物体进行调整，包括：使标本植物体面向标本瓶透明部分。
33.进一步，步骤五中，所述标签包括：标本采集日期、制作日期以及标本名称。
34.本发明的另一目的在于提供一种利用所述绿色植物浸制标本的制作方法制备的绿色植物浸制标本。
35.结合上述的所有技术方案，本发明所具备的优点及积极效果为：
36.本发明的制作方法中，对植株进行消毒处理，消毒液天然可靠，在实现杀菌消毒的同时不会对标本体造成破坏，能够保持植株的完整性，制作的标本品质更好；使用的固定液及保存液中的组分浸泡后可以更好地对植株的原色进行固定；本发明的制作方法制作得到的植物浸制标本色彩维持时间长，保存时间长，不易腐烂变质，利于植物的长久保存。
附图说明
37.为了更清楚地说明本技术实施例的技术方案，下面将对本技术实施例中所需要使用的附图做简单的介绍，显而易见地，下面所描述的附图仅仅是本技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下还可以根据这些附图获得其他的附图。
38.图1是本发明实施例提供的绿色植物浸制标本的制作方法。
39.图2是本发明实施例提供的制备标本体的方法流程图。
40.图3是本发明实施例提供的杀菌消毒液的制备方法的流程图。
41.图4是本发明实施例提供的进行标本杀生固定液的配制的流程图。
42.图5是本发明实施例提供的标本保存液的制备方法的流程图。
43.图6是本发明实施例提供的绿色植物浸制标本的效果图1。
44.图7是本发明实施例提供的绿色植物浸制标本的效果图2。
具体实施方式
45.为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
46.针对现有技术存在的问题，本发明提供了一种绿色植物浸制标本的制作方法，下面结合附图对本发明作详细的描述。
47.如图1所示，本发明实施例提供的绿色植物浸制标本的制作方法包括：
48.s101，制备标本体；进行标本杀生固定液的配制，并将杀菌后的标本体置于标本杀生固定液中进行浸泡；
49.s102，浸泡结束后取出标本体，使用蒸馏水对标本体进行反复清洗，使用滤纸擦干表面水分；在无菌环境中使用镊子、刀、剪进行标本体的二次修剪，得到待保存标本体；
50.s103，将待保存标本体放入装有标本保存液的标本瓶中，使用镊子对标本瓶内的标本植物体进行调整；
51.s104，盖上标本瓶的瓶盖，用蜡进行瓶体密封，并在标本瓶瓶体上贴标签，将标本瓶置于20-25℃的环境下避光保存。
52.如图2所示，本发明实施例提供的制备标本体包括：
53.s201，确定采摘部位并从绿色植物体上进行新鲜标本体的采摘，使用蒸馏水对采摘的新鲜标本体进行清洗，去除标本体表面的杂质；
54.s202，将清洗后的标本体进行初次修剪，并将修剪后的标本体置于杀菌消毒液中进行浸泡，杀死附着在标本体上的微生物、虫卵、幼虫，得到杀菌后的标本体。
55.如图3所示，本发明实施例提供的杀菌消毒液的制备方法为：
56.s301，将松木置于烘干箱中进行充分干燥，将干燥后的松木粉碎，得到松木粉；将松木粉与水进行混合，水浸提取2-3小时，滤除松木粉得到松木初提物；
57.s302，将松木初提物与体积分数为75％的乙醇溶液混合，进行回流提取，得到松木提取物；
58.s303，将绿茶进行研磨得到绿茶粉末，将绿茶粉末与乙酸乙酯混合，加入蒸馏水进
行连续逆流提取，得绿茶提取液；
59.s304，将苦地胆置于水中浸泡，后将浸泡液连同苦地胆进行加热，直至浸泡液颜色变化，得到苦地胆提取液；
60.s305，将松木提取物、绿茶提取物、苦地胆提取物按比例进行混合，得到杀菌消毒液。
61.本发明实施例提供的将松木提取物、绿茶提取物、苦地胆提取物按比例进行混合包括：按照质量份数由松木提取物6-8份、绿茶提取物2-4份、苦地胆提取物1-3份组成。
62.如图4所示，本发明实施例提供的进行标本杀生固定液的配制，包括：
63.s401，在100-150ml纯净水中加入50-100ml甲醛，充分溶解得到甲醛溶液；
64.s402，在甲醛溶液中加入饱和硫酸铜溶液，再添加过程中进行匀速搅拌，得到甲醛-饱和硫酸铜溶液；
65.s403，在甲醛-饱和硫酸铜溶液中加入体积分数为70-80％的乙醇溶液，并在搅拌中加入体积分数为8-12％的氯化钠水溶液，得到混合液；
66.s404，将混合液与硼酸溶液进行混合，得到标本杀生固定液。
67.本发明实施例提供的将杀菌后的标本体置于标本杀生固定液中进行浸泡，浸泡时间依据标本种类进行确定，叶片标本的浸泡时间为10-12天，非叶片标本的浸泡时间为15-18天。
68.本发明实施例提供的使用镊子、刀、剪进行标本体的二次修剪，包括：沿标本体的纹理、脉络进行修剪。
69.本发明实施例提供的标本保存液按照质量份数由纯净水20-30份、亚硫酸溶液3-5份、甘油1-2份组成。
70.如图5所示，本发明实施例提供的标本保存液的制备方法为：
71.s501，将纯净水与亚硫酸溶液混合，配制体积分数为0.1-0.3％的亚硫酸溶液；
72.s502，将纯净水与甘油混合，配制体积分数为0.4-0.6％的甘油溶液；
73.s503，将体积分数为0.1-0.3％的亚硫酸溶液、体积分数为0.4-0.6％的甘油溶液进行混合，加入纯净水，搅拌均匀，得到标本保存液。
74.本发明实施例提供的使用镊子对标本瓶内的标本植物体进行调整，包括：使标本植物体面向标本瓶透明部分。
75.本发明实施例提供的标签包括：标本采集日期、制作日期以及标本名称。
76.下面结合具体实验对本发明的技术效果做进一步说明。
77.实施例1
78.一种绿色植物浸制标本的制作方法，所述绿色植物浸制标本的制作方法包括：
79.步骤一，确定采摘部位并从绿色植物体上进行新鲜标本体的采摘，使用蒸馏水对采摘的新鲜标本体进行清洗，去除标本体表面的杂质；
80.步骤二，将清洗后的标本体进行初次修剪，并将修剪后的标本体置于杀菌消毒液中进行浸泡，杀死附着在标本体上的微生物、虫卵、幼虫，得到杀菌后的标本体；
81.步骤三，进行标本杀生固定液的配制，并将杀菌后的标本体置于标本杀生固定液中进行浸泡；
82.步骤四，浸泡结束后取出标本体，使用蒸馏水对标本体进行反复清洗，使用滤纸擦
干表面水分；在无菌环境中使用镊子、刀、剪进行标本体的二次修剪，得到待保存标本体；
83.步骤五，将待保存标本体放入装有标本保存液的标本瓶中，使用镊子对标本瓶内的标本植物体进行调整；
84.步骤六，盖上标本瓶的瓶盖，用蜡进行瓶体密封，并在标本瓶瓶体上贴标签，将标本瓶置于20℃的环境下避光保存。
85.所述步骤二中，杀菌消毒液的制备方法为：
86.1)将松木置于烘干箱中进行充分干燥，将干燥后的松木粉碎，得到松木粉；将松木粉与水进行混合，水浸提取2.5小时，滤除松木粉得到松木初提物；
87.2)将松木初提物与体积分数为75％的乙醇溶液混合，进行回流提取，得到松木提取物；
88.3)将绿茶进行研磨得到绿茶粉末，将绿茶粉末与乙酸乙酯混合，加入蒸馏水进行连续逆流提取，得绿茶提取液；
89.4)将苦地胆置于水中浸泡，后将浸泡液连同苦地胆进行加热，直至浸泡液颜色变化，得到苦地胆提取液；
90.5)将松木提取物、绿茶提取物、苦地胆提取物按比例进行混合，得到杀菌消毒液；
91.步骤二中，所述将松木提取物、绿茶提取物、苦地胆提取物按比例进行混合包括：按照松木提取物7份、绿茶提取物3份、苦地胆提取物2份的质量份数比进行混合。
92.步骤三中，所述将杀菌后的标本体置于标本杀生固定液中进行浸泡，浸泡时间依据标本种类进行确定，叶片标本的浸泡时间为11天，非叶片标本的浸泡时间为15天。
93.所述进行标本杀生固定液的配制包括：
94.(1)在120ml的纯净水中加入50ml的甲醛，充分溶解得到甲醛溶液；
95.(2)在甲醛溶液中加入饱和硫酸铜溶液，再添加过程中进行匀速搅拌，得到甲醛-饱和硫酸铜溶液；
96.(3)在甲醛-饱和硫酸铜溶液中加入体积分数为75％的乙醇溶液，并在搅拌中加入体积分数为10％的氯化钠水溶液，得到混合液；
97.(4)将步骤(3)得到的混合液与硼酸溶液进行混合，得到标本杀生固定液。
98.所述使用镊子、刀、剪进行标本体的二次修剪，包括：沿标本体的纹理、脉络进行修剪。
99.所述标本保存液按照质量份数由纯净水25份、亚硫酸溶液4份、甘油1.5份组成。
100.所述标本保存液的制备方法为：
101.1)将纯净水与亚硫酸溶液混合，配制体积分数为0.2％的亚硫酸溶液；
102.2)将纯净水与甘油混合，配制体积分数为0.5％的甘油溶液；
103.3)将体积分数为0.2％的亚硫酸溶液、体积分数为0.5％的甘油溶液进行混合，加入纯净水，搅拌均匀，得到标本保存液。
104.步骤五中，所述使用镊子对标本瓶内的标本植物体进行调整，包括：使标本植物体面向标本瓶透明部分；
105.步骤六中，所述标签包括：标本采集日期、制作日期以及标本名称。
106.对比例1
107.在实施例1基础上，替换消毒液的组成，具体组分为植物源化合物0.1～0.2重量
份，茶树精油0.81.0重量份，茶多酚1.31.5重量份，艾草油1.02.0重量份，薰衣草提取液2530重量份，檀香22.5重量份，花青素2.53.0重量份，苍术1.52.0重量份，纯化水5865.9重量份.其他同实施例1。
108.对比例2
109.实施例1基础上，替换标本杀生固定液的组成，具体组分为多色杀生固定液a液95％酒精50r11l，醋酸铜50g，40％福尔马林50ml，氯化钠10g，甘油50，硼酸10g，蒸馏水配至1 000ml。b液：5％福尔马林水溶液。其他同实施例1。
110.对比例3
111.在实施例1基础上，替换标本保存液的组成，具体组分为由山梨酸钾1-5g，纳米银0.1-1g，乙醇100-300ml，丙三醇1-20ml，柠檬酸10-20g，调节ph保持5-6，加水定容至1000ml组成。其他同实施例1。
112.表1
[0113][0114]
由表1数据可知，实施例1的技术方案优于对比例1、对比例2、对比例3及现有技术。
[0115]
表2此表为本方案处理后的打碗花的保存效果对比
[0116][0117]
由表2可知，本发明的保存效果要优于现有技术。由此可见，本发明的技术方案对比现有技术具备显著性的进步。
[0118]
以上所述，仅为本发明较优的具体的实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，都应涵盖在本发明的保护范围之内。