包含硫杂环丁烷氧基化合物、其氧化物或其盐的具有杀虫活性的混合物的制作方法

本发明涉及一种杀虫活性混合物，其包含作为组分(1)的至少一种式(i)的具有杀虫活性的硫杂环丁氧基化合物、其氧化物或盐和作为组分(2)的至少一种具有杀虫活性的化合物(ii)或至少一种具有杀真菌活性的化合物(iii)。此外，本发明涉及一种用于控制无脊椎害虫和/或植物病原真菌的方法、所述的混合物用于种子处理的用途、一种保护种子的方法以及经过相应的处理的种子。

背景技术：

1、控制害虫的问题/需求中的一个是降低杀虫剂的施用率以减少或避免环境或毒理学影响，同时实现有效的害虫控制。对各种害虫有效的害虫控制剂的需求是另一个挑战。

2、也有可提供快速作用和持久活性的害虫控制剂以减少施用次数的需求。

3、与单独使用杀虫剂有关的另一个困难是，在大多数情况下，重复性和排他性的施用会导致对具有杀虫活性的化合物的天然或适应性的抗药性。因此，需要有助于预防或克服抗药性的害虫控制手段。

4、此外，需要杀虫活性混合物，其在施用时改善植物健康、增加植物繁殖的活力或提高产量。

5、因此，除了解决上述一个或多个问题之外，还非常需要获得一种表现出更高控制效果和降低的环境或毒理学影响的杀虫活性混合物。

6、wo2019150220公开了下式化合物

7、

8、其中，

9、w1和w2表示o；b1、b2表示c；

10、d是片段d4

11、

12、其中，x为氢、氟或氯；

13、z1表示o；e表示硫杂环丁烷基；

14、r1表示nr10r11，其中r10是氢或甲基；

15、r3表示氰基、氟、氯、溴、甲基和三氟甲基；

16、r4表示氢；

17、r5表示氢、卤素；

18、r11表示c1-c6烷基、c3-c8环烷基、c4-c8环烷基-c1-c6烷基；

19、及m表示整数2。

20、令人惊讶的是，已经发现根据本发明的杀虫活性混合物不仅对要控制的害虫/植物病原体的活性谱(spectrum of action)具有原则上可以预期的额外增强效果，且还进一步产生了协同作用。本发明的杀虫活性混合物的协同作用有助于在保持有效性的前提下，降低选自式(i)的硫杂环丁氧基化合物的组分(1)和组分(2)的施用率，所述的组分(2)是至少一种额外的具有杀虫活性的化合物(ii)或至少一种具有杀真菌活性的化合物(iii)，即使是此两种化合物在如此低的施用率单独使用时其有效性将降低或甚至无效。此外，它还允许实质拓宽了可被控制的植物病原体谱(spectrum of phytopathogens)，且同时提高了使用的安全性。

技术实现思路

1、据此，本发明提供了一种杀虫活性混合物，其包含作为组分(1)的式(i)的硫杂环丁烷氧基化合物、其氧化物或盐，

2、

3、其中，r1、r2、r3、r4、r5和r6如说明书中所定义，

4、以及组分(2)是至少一种具有杀虫活性的化合物(ii)，所述的化合物(ii)是选自由以下组成的群组：

5、(ii-1)乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase,ache)抑制剂、

6、(ii-2)gaba-门控氯离子通道拮抗剂、

7、(ii-3)钠通道调节剂、

8、(ii-4)烟碱型乙酰胆碱受体(nicotinic acetylcholine receptor,nachr)竞争性调节剂(competitive modulators)、

9、(ii-5)烟碱型乙酰胆碱受体(nachr)变构调节剂-位点i、

10、(ii-6)谷氨酸-门控氯离子通道(glutamate-gated chloride channel,glucl)变构调节剂、

11、(ii-7)保幼激素模拟物(juvenile hormone mimics)、

12、(ii-8)各种非特异性(多位点)抑制剂(miscellaneous non-specific(multi-site)inhibitors)、

13、(ii-9)弦音器官trpv通道调节剂(chordotonal organ trpv channelmodulators)、

14、(ii-10)作用于chs1的螨生长抑制剂、

15、(ii-11)昆虫肠膜的微生物破坏剂、

16、(ii-12)线粒体atp合成酶抑制剂、

17、(ii-13)经由质子梯度干扰的氧化性磷酸化解偶联剂、

18、(ii-14)烟碱能乙酰胆碱受体(nachr)通道阻断剂、

19、(ii-15)作用于chs1的几丁质生物合成抑制剂、

20、(ii-16)1型几丁质生物合成抑制剂、

21、(ii-17)蜕皮破坏剂(moulting disruptors)、

22、(ii-18)蜕皮激素受体激动剂(ecdyson receptor agonists)、

23、(ii-19)章鱼胺受体激动剂(octopamin receptor agonists)、

24、(ii-20)线粒体复合物iii电子传递抑制剂、

25、(ii-21)线粒体复合物i电子传递抑制剂、

26、(ii-22)电压依赖型钠通道阻断剂、

27、(ii-23)乙酰基coa羧化酶的抑制剂、

28、(ii-24)线粒体复合物iv电子传递抑制剂、

29、(ii-25)线粒体复合物ii电子传递抑制剂、

30、(ii-26)兰尼碱(ryanodine)受体调节剂、

31、(ii-27)在未定义目标部位上的位弦音器官调节剂、

32、(ii-28)gaba-门控氯离子通道变构调节剂、

33、(ii-29)杆状病毒(baculoviruses)、

34、(ii-30)烟碱型乙酰胆碱受体(nachr)变构调节剂-位点ii、

35、(ii-31)具有未知或非专一性作用机制的活性化合物、

36、(ii-32)生物农药、及

37、(ii-33)具有杀虫、杀螨、杀软体动物、信息素和/或杀线虫活性的生化农药。

38、本发明的另一方面提供了一种杀虫活性混合物，其包含包含作为组分(1)的式(i)的硫杂环丁烷氧基化合物、其氧化物或盐以及组分(2)是至少一种具有杀真菌活性的化合物(iii)，所述的化合物(iii)是选自由以下组成的群组：

39、(a)麦角固醇合成(ergosterol synthesis)的抑制剂、

40、(b)于复合物i或ii的呼吸链的抑制剂、

41、(c)于复合物iii的呼吸链的抑制剂、

42、(d)有丝分裂及细胞分裂的抑制剂、

43、(e)能够具有多重位点活性的化合物、

44、(f)能够诱发宿主防御的化合物、

45、(g)氨基酸和/或蛋白质生物合成的抑制剂、

46、(h)atp产生的抑制剂、

47、(i)细胞壁合成的抑制剂、

48、(j)脂质及膜合成的抑制剂、

49、(k)黑色素生物合成的抑制剂、

50、(l)核酸合成的抑制剂、

51、(m)信号转导的抑制剂、

52、(n)能够作为解偶联剂的化合物、

53、(o)其他杀菌剂、

54、(p)hdac抑制剂、及

55、(q)能够作为安全剂的化合物。

56、在另一方面，本发明提供了一种控制无脊椎害虫和/或植物的植物病原真菌的方法，包含将杀虫活性混合物施用于害虫和/或微生物和/或它们的栖息地，所述的栖息地包含植物、植物部分、种子、果实或土壤。