1.本发明属于花生栽培方法领域，特别涉及一种提高花生饱果率的栽培方法。
背景技术：
2.花生(peanut)，原名落花生(学名：arachis hypogaea linn.)，是中国产量丰富、食用广泛的一种坚果。花生长于滋养补益，有助于延年益寿，所以民间又称“长生果”。花生具有降低胆固醇，延缓人体衰老，促进儿童骨骼发育，预防肿瘤的功效。花生作为一种普遍性的经济作物，其种植过程中产量和饱果率极为重要，饱果率为饱果数占结果数的百分数。种植花生过程中，施肥手段，田间管理，以及整个花生生长阶段都能够影响花生的饱果率及产量。
3.提高饱果率是花生增产的重要因素之一，但是目前的花生栽培中还是存在饱果率过低，从而导致产量低，经济效益低的问题。
技术实现要素：
4.本发明提供的一种提高花生饱果率的栽培方法，能够提高花生的饱果率，提高花生产量。
5.本发明提供了一种提高花生饱果率的栽培方法，包括种子处理、整地施肥、播种、田间管理和采收；
6.所述种子处理包括：
7.利用拌种剂拌种，所述拌种剂由吡虫啉可湿性粉剂、多菌灵可湿性粉剂、丰万稼拌种肥和水按照质量比1:3-4:1:30制成；
8.所述整地施肥过程为：施加生物复合肥后耕地；
9.所述生物复合肥由食用菌渣(香菇菌渣)、腐熟肥、玉米秸秆、珍珠岩、高岭土、泥炭土和根瘤菌剂按照质量比9-10:7-8:7-8:5:4:3:0.1-0.3混合而成；
10.所述根瘤菌剂由根瘤菌axlq16固体菌剂和根瘤菌yic4027固体菌剂按照4-5:3混合而成；
11.所述田间管理包括：在花生结荚初期，喷施促进剂；
12.所述促进剂由质量分数为1.8％的复硝酚钠4000-6000倍液和浓度为10-4
mol/l的赤霉素按照体积比1:4-5混合后获得；
13.花荚期进行灌溉，灌水量为60-80mm。
14.优选地，所述拌种剂和种子质量比为5-7：400。
15.优选地，所述生物复合肥的施用量为20-30kg/亩。
16.优选地，所述根瘤菌axlq16固体菌剂制备过程为：将根瘤菌axlq16活化、纯化，接种到yma液体培养基中于28℃，180rpm培养至菌液od
600
为0.7-0.8，按照接种量体积分数为3％转接至新鲜的yma液体培养基中，28℃，180rpm震荡培养48h，获得菌液，于4℃,6000rpm下离心15min，收集菌体，洗涤菌体后离心收集菌体，无菌生理盐水悬浮菌体，加入菌体保护
剂，饱和喷洒于干燥啤酒槽上，冷冻干燥至含水量为6％，获得根瘤菌axlq16固体菌剂；
17.所述根瘤菌yic4027固体菌剂制备过程与根瘤菌axlq16固体菌剂制备过程相同。
18.优选地，所述促进剂喷施量为0.5g/亩。
19.优选地，所述生物复合肥由食用菌渣、腐熟肥、玉米秸秆、珍珠岩、高岭土、泥炭土和根瘤菌剂按照质量比9:7:7:5:4:3:0.2混合而成。
20.优选地，所述吡虫啉可湿性粉剂质量分数为70％。
21.优选地，所述多菌灵可湿性粉剂质量分数为50％。
22.与现有技术相比，本发明的有益效果：
23.1、本发明中通过拌种剂处理、施加生物复合肥以及苗期管理提高了花生的饱果率，提高了花生产量：
24.饱果率达到88.6％，相比较原始记载饱果率增加22.5％，出米率达到90.1％，出米率增加了16.1％，平均亩产荚果约460kg。
具体实施方式
25.下面对本发明的具体实施方式进行详细描述，但应当理解本发明的保护范围并不受具体实施方式的限制。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。本发明各实施例中所述实验方法，如无特殊说明，均为常规方法。
26.实施例1
27.选择栽培花生品种为冀花4号，冀科鉴字(2003)第296号，2003年河北省鉴定；国品鉴花生2006007，2006年国家鉴定，株高35-40厘米，总分枝8-9条，饱果率72.3％，出米率75.6％。春播生育期满130天，夏播生育期满110天。冀花4号具有高产高油的突出特点；
28.一种提高花生饱果率的栽培方法，包括以下步骤：
29.s1，种子处理：选择颗粒饱满、健康的花生种子浸泡在35℃左右的清水中9h，沥干后用拌种剂拌种；
30.所述拌种剂由10克质量分数为70％的吡虫啉可湿性粉剂、30克质量分数为50％的多菌灵可湿性粉剂和10克丰万稼拌种肥兑水300ml，拌种20kg，然后晾晒2天，备播；
31.s2，整地施肥：选择疏松的沙土，按照用量20kg/亩施加生物复合肥，然后耕地2次，每次间隔7d；
32.所述生物复合肥由食用菌渣(香菇菌渣)、腐熟肥、玉米秸秆、珍珠岩、高岭土、泥炭土和根瘤菌剂按照质量比10:8:8:5:4:3:0.1混合而成；
33.所述根瘤菌剂由根瘤菌axlq16固体菌剂和根瘤菌yic4027固体菌剂按照5:3混合而成；
34.所述根瘤菌axlq16固体菌剂制备过程为：将根瘤菌axlq16在yma固体平板上活化后划线转接3-4次进行纯化，挑取单菌落接种到yma液体培养基中于28℃，180rpm培养至菌液od
600
为0.7，然后用移液枪吸取菌液按照接种量体积分数为3％转接至新鲜的yma液体培养基中，28℃，180rpm震荡培养48h，获得菌液，于4℃，6000rpm下离心15min，收集菌体，用无菌生理盐水洗涤2-3次，再次离心后收集菌体，然后按菌液体积的5％加入无菌生理盐水悬浮菌体，获得悬浮液，然后加入菌体保护剂，悬浮液和菌体保护剂的体积比为1:2，混合均匀
后饱和喷洒于干燥啤酒槽上，滤去液体后于-20℃下冷冻干燥至含水量为6％，获得根瘤菌axlq16固体菌剂；
35.所述菌体保护剂配方为(质量分数)：海藻糖7.5％、谷氨酸钠2％、甘油2％、维生素c 0.05％、山梨醇0.5％。
36.所述根瘤菌yic4027固体菌剂制备过程与根瘤菌axlq16固体菌剂制备过程相同。
37.yma液体培养基：甘露醇10g，mgso4·
7h2o 0.2g，nacl 0.1g，酵母粉3g，k2hpo
4 0.25g，kh2po
4 0.25g，caco
3 3g，蒸馏水1000ml。(yma固体培养基配方中额外加入琼脂15g)。
38.所述根瘤菌axlq16保藏于于中国典型培养物保藏中心；
39.所述根瘤菌yic4027保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心；
40.s3，播种：夏播，于5月下旬开始播种，采用穴播方式，每穴中放入2粒种子，覆盖3-5cm的土壤，墒情要足，覆盖地膜。
41.s4，田间管理：在花生结荚初期，喷施促进剂，每次喷施300ml/亩，共喷施3次，每次间隔5天；
42.所述促进剂由质量分数为1.8％的复硝酚钠4000倍液和浓度为10-4
mol/l的赤霉素按照体积比1:5混合后获得；
43.花荚期灌水量为70mm；
44.s5，采收：待主茎绿叶少于4片时，立即收获，本实施例由于种植规模小，利用人工采收的方式收获：
45.采收时需要注意的是：需要边将花生刨起来，紧接着收起来，将多余的土去掉，然后转移并晾晒，避免一次性刨出太多，从而使得收获间隔时间变长导致花生变干无法有效收获。
46.实施例2
47.一种提高花生饱果率的栽培方法，包括以下步骤：
48.s1，种子处理：选择颗粒饱满、健康的冀花4号花生种子浸泡在35℃左右的清水中8h，沥干后用拌种剂拌种；
49.所述拌种剂由10克质量分数为70％的吡虫啉可湿性粉剂、35克质量分数为50％的多菌灵可湿性粉剂和10克丰万稼拌种肥兑水300ml，拌种17.75kg，然后晾晒3天，备播；
50.s2，整地施肥：选择疏松的沙土，按照用量25kg/亩施加生物复合肥，然后耕地2次，每次间隔5d；
51.所述生物复合肥由食用菌渣(香菇菌渣)、腐熟肥、玉米秸秆、珍珠岩、高岭土、泥炭土和根瘤菌剂按照质量比9:7:7:5:4:3:0.2混合而成；
52.所述根瘤菌剂由根瘤菌axlq16固体菌剂和根瘤菌yic4027固体菌剂按照4.5:3混合而成；
53.所述根瘤菌axlq16固体菌剂制备过程为：将根瘤菌axlq16在yma固体平板上活化后划线转接4次进行纯化，挑取单菌落接种到yma液体培养基中于28℃，180rpm培养至菌液od
600
为0.7，然后用移液枪吸取菌液按照接种量体积分数为3％转接至新鲜的yma液体培养基中，28℃，180rpm震荡培养48h，获得菌液，于4℃，6000rpm下离心15min，收集菌体，用无菌生理盐水洗涤3次，再次离心后收集菌体，然后按菌液体积的5％加入无菌生理盐水悬浮菌体，获得悬浮液，然后加入菌体保护剂，悬浮液和菌体保护剂的体积比为1:2，混合均匀后饱
和喷洒于干燥啤酒槽上，滤去液体后于-20℃下冷冻干燥至含水量为6％，获得根瘤菌axlq16固体菌剂；
54.所述菌体保护剂配方为(质量分数)：海藻糖7.5％、谷氨酸钠2％、甘油2％、维生素c 0.05％、山梨醇0.5％。
55.所述根瘤菌yic4027固体菌剂制备过程与根瘤菌axlq16固体菌剂制备过程相同。
56.yma液体培养基：甘露醇10g，mgso4·
7h2o 0.2g，nacl 0.1g，酵母粉3g，k2hpo
4 0.25g，kh2po
4 0.25g，caco
3 3g，蒸馏水1000ml。(yma固体培养基配方中额外加入琼脂15g)。
57.所述根瘤菌axlq16保藏于于中国典型培养物保藏中心；
58.所述根瘤菌yic4027保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心；
59.s3，播种：夏播，于5月下旬开始播种，采用穴播方式，每穴中放入2粒种子，覆盖3-5cm的土壤，墒情要足，覆盖地膜。
60.s4，田间管理：在花生结荚初期，喷施促进剂，每次喷施350ml/亩，共喷施3次，每次间隔5天；
61.所述促进剂由质量分数为1.8％的复硝酚钠5000倍液和浓度为10-4
mol/l的赤霉素按照体积比1:4.5混合后获得；
62.花荚期灌水量为60mm；
63.s5，采收：待主茎绿叶少于4片时，立即收获，本实施例由于种植规模小，利用人工采收的方式收获：
64.采收时需要注意的是：需要边将花生刨起来，紧接着收起来，将多余的土去掉，然后转移并晾晒，避免一次性刨出太多，从而使得收获间隔时间变长导致花生变干无法有效收获。
65.实施例3
66.一种提高花生饱果率的栽培方法，包括以下步骤：
67.s1，种子处理：选择颗粒饱满、健康的冀花4号花生种子浸泡在35℃左右的清水中7h，沥干后用拌种剂拌种；
68.所述拌种剂由10克质量分数为70％的吡虫啉可湿性粉剂、40克质量分数为50％的多菌灵可湿性粉剂和10克丰万稼拌种肥兑水300ml，拌种24kg，然后晾晒2天，备播；
69.s2，整地施肥：选择疏松的沙土，按照用量30kg/亩施加生物复合肥，然后耕地2次，每次间隔6d；
70.所述生物复合肥由食用菌渣(香菇菌渣)、腐熟肥、玉米秸秆、珍珠岩、高岭土、泥炭土和根瘤菌剂按照质量比9.5:7.5:7.5:5:4:3:0.3混合而成；
71.所述根瘤菌剂由根瘤菌axlq16固体菌剂和根瘤菌yic4027固体菌剂按照4:3混合而成；
72.所述根瘤菌axlq16固体菌剂制备过程为：将根瘤菌axlq16在yma固体平板上活化后划线转接3次进行纯化，挑取单菌落接种到yma液体培养基中于28℃，180rpm培养至菌液od
600
为0.7，然后用移液枪吸取菌液按照接种量体积分数为3％转接至新鲜的yma液体培养基中，28℃，180rpm震荡培养48h，获得菌液，于4℃，6000rpm下离心15min，收集菌体，用无菌生理盐水洗涤3次，再次离心后收集菌体，然后按菌液体积的5％加入无菌生理盐水悬浮菌体，获得悬浮液，然后加入菌体保护剂，悬浮液和菌体保护剂的体积比为1:2，混合均匀后饱
和喷洒于干燥啤酒槽上，滤去液体后于-20℃下冷冻干燥至含水量为6％，获得根瘤菌axlq16固体菌剂；
73.所述菌体保护剂配方为(质量分数)：海藻糖7.5％、谷氨酸钠2％、甘油2％、维生素c 0.05％、山梨醇0.5％。
74.所述根瘤菌yic4027固体菌剂制备过程与根瘤菌axlq16固体菌剂制备过程相同。
75.yma液体培养基：甘露醇10g，mgso4·
7h2o 0.2g，nacl 0.1g，酵母粉3g，k2hpo
4 0.25g，kh2po
4 0.25g，caco
3 3g，蒸馏水1000ml。(yma固体培养基配方中额外加入琼脂15g)。
76.所述根瘤菌axlq16保藏于于中国典型培养物保藏中心；
77.所述根瘤菌yic4027保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心；
78.s3，播种：夏播，于5月下旬开始播种，采用穴播方式，每穴中放入2粒种子，覆盖3-5cm的土壤，墒情要足，覆盖地膜。
79.s4，田间管理：在花生结荚初期，喷施促进剂，每次喷施400ml/亩，共喷施3次，每次间隔6天；
80.所述促进剂由质量分数为1.8％的复硝酚钠6000倍液和浓度为10-4
mol/l的赤霉素按照体积比1:4混合后获得；
81.花荚期灌水量为80mm；
82.s5，采收：待主茎绿叶少于4片时，立即收获，本实施例由于种植规模小，利用人工采收的方式收获：
83.采收时需要注意的是：需要边将花生刨起来，紧接着收起来，将多余的土去掉，然后转移并晾晒，避免一次性刨出太多，从而使得收获间隔时间变长导致花生变干无法有效收获。
84.上述实施例1-3为本发明的具体实施例，以实施例1为例，统计本发明实施例1提供的栽培方法栽培的冀花4号的饱果率和出米率如下：
85.冀花4号通过实施例1的栽培方法，使得饱果率达到88.6％，相比较原始记载饱果率增加22.5％，出米率达到90.1％，出米率增加了16.1％，平均亩产荚果约460kg。
86.需要说明的是，本发明权利要求书中采用的步骤方法与上述实施例相同，为了防止赘述，本发明的描述了优选的实施例，但本领域内的技术人员一旦得知了基本创造性概念，则可对这些实施例做出另外的变更和修改。所以，所附权利要求意欲解释为包括优选实施例以及落入本发明范围的所有变更和修改。
87.显然，本领域的技术人员可以对本发明进行各种改动和变型而不脱离本发明的精神和范围。这样，倘若本发明的这些修改和变型属于本发明权利要求及其等同技术的范围之内，则本发明也意图包含这些改动和变型在内。