无机消毒剂的使用方法与流程

1.本发明涉及一种日常消毒方法，更具体的说，本发明主要涉及一种无机消毒剂的使用方法。


背景技术：

2.环境是影响人体健康的一个重要因素，尤其室内环境污染，具有污染物多、易积累、污染源杂、污染持久、不易察觉的特点，总结起来，环境污染包括物理性污染、化学性污染和生物性污染。但是目前用于环境空气消毒治理的措施多为集中消杀或者通过设备对密闭空间内的空气进行过滤净化。事实上，人们除了室内生活以外，还经常到户外甚至于野外活动，而如何在户外、野外等环境中能便携的使用消毒药剂，亦不会因消毒药剂(如酒精、碘伏、次氯酸溶液等)本身的易燃性、有毒性等因素而被禁止携带(例如携带搭乘飞机、列车、进入自然保护区等)，将是值得研究的方向。


技术实现要素：

3.本发明的目的之一在于针对上述不足，提供一种无机消毒剂的使用方法，以期望解决现有技术中同类消杀方式便携性不足，亦或因易燃性、有毒性等因素被禁止携带等技术问题。
4.为解决上述的技术问题，本发明采用以下技术方案：
5.本发明所提供的一种无机消毒剂的使用方法，所述的方法为将srr无机自由基消毒药剂由粉末制备为统一规格的颗粒状，将颗粒状的srr无机自由基消毒药剂手动加入水中溶解配制得到无机消毒药液；将所述无机消毒药液喷洒或涂抹在任意人体接触物的表面，或者喷洒在空气中进行消毒。
6.作为优选，进一步的技术方案是：将每颗srr无机自由基消毒药剂加入 100-200ml的水中溶解制得所述无机消毒药液。
7.更进一步的技术方案是：在容积为100-300ml的喷壶中配制无机消毒药液。
8.更进一步的技术方案是：所述方法还包括将颗粒状的srr无机自由基消毒药剂加入500-1000ml的人饮用水中进行饮用水消毒。
9.更进一步的技术方案是：所述srr无机自由基消毒药剂为白色固体粉剂，以质量份计，由海盐1-30份、活化剂10-70份、安定剂b-ov007 1-15份、激惹剂0.01-1 份、酸碱平衡剂5-25份、附型剂1-20份所组成；所述海盐为天然海盐、深井岩盐或人工海盐中的至少一种；所述活化剂为过硫酸氢钾、过硫酸钾或过硫酸氢钠中的至少一种；所述安定剂b-ov007为以质量份计，由氨基磺酸1-8份、硼酸 1-7份组成；所述激惹剂为单线态氧激惹剂，由具富羟基氧空位(ov)金属氧化物氧化铟(in2o3)、氧化镁、三氧化二镧、三氧化二钇、氧化铋(bi2o3)、二氧化铈、三氧化二钕中的一种、两种或多种组成；所述酸碱平衡剂由苹果酸、碳酸钠、碳酸氢钠所组成，所述苹果酸、碳酸钠、碳酸氢钠的质量比为 1-2:2-3:3-5；所述附型剂由聚乙烯吡咯烷酮k30与peg6000所组成，所述聚乙烯吡咯烷酮k30与peg6000的质量比为0.3-3:
0.5-5。
10.更进一步的技术方案是：将srr无机自由基消毒药剂由粉末制备为颗粒状的操作环境的相对湿度≤30％；造粒压制的压力为130-170kn。
11.更进一步的技术方案是：所述无机消毒药液用于杀灭生物性致病菌与去除化学性恶臭污染物，所述生物性致病菌包括化脓性球菌、肠道致病菌或致病性酵母菌、霉菌、人形冠状病毒中的至少一种；所述化学性恶臭污染物包括一氧化碳、甲醛、氨、硫化氢、苯及苯系物、tvoc中的至少一种。
12.与现有技术相比，本发明的有益效果之一是：通过将粉末状的srr无机自由基消毒药剂制备为统一规格的颗粒状，从而可精确控制每次配制无机消毒药液所加入的药量，在使用统一规格的容器后，可便于控制无机消毒药液配制的浓度，且在使用时可通过喷洒、涂抹等方式，与常规的消毒药液使用方式无异，并且无机消毒药液本身并不具有可燃性，且无机物无毒无害，不会因森林等各类防火保护区域，以及航空、铁路等运输管理部门为保证运输安全的规定而被禁止携带，适于自由携带作为随身消毒产品使用。
具体实施方式
13.下面结合具体的实施例对本发明作进一步阐述。
14.本发明的一个实施例是一种无机消毒剂的使用方法，该方法为将srr无机自由基消毒药剂由粉末制备为统一规格的颗粒状，将颗粒状的srr无机自由基消毒药剂(即颗粒片剂)手动加入水中溶解，使其活化，进而制得到无机消毒药液；在得到无机消毒药液后，将无机消毒药液喷洒或涂抹在任意人体接触物的表面，或者喷洒在空气中进行消毒。
15.在使用时，根据浓度的不同加入适量的水，在本实施例中，可将一颗上述的药剂加入100-200ml的水中溶解即制得无机消毒药液，同时为便于使用，可在在容积为100-300ml的喷壶中配制所述无机消毒药液。因此在产品销售时，可将颗粒状的srr无机自由基消毒药剂与喷壶配套销售，就地取水即可配制上述的无机消毒药液。
16.上述优选的是，将srr无机自由基消毒药剂制备为颗粒状的操作环境的相对湿度≤30％；造粒压制的压力在130-170kn的范围内进行调整，且金额里药剂的统一规格为：0.5g/颗。
17.上述颗粒片剂具有稳定性高的特性，溶解快速干净、计量和使用准确方便，储藏和运输便捷，此类技术产品保质期达到2年以上，为市场销售创造了更长的货架时间，减少了退货的损失，具备市场竞争优势，是一种理想的便携式消毒药剂。
18.上述srr无机自由基消毒药剂是一种利用自由基簇及非自由基单线态氧活性的原理对空气中的生物性致病菌与去除化学性恶臭污染物进行氧化灭活，从而起到消毒杀菌及除味的技术效果。在本实施例中，前述生物性致病菌包括化脓性球菌、肠道致病菌或致病性酵母菌、霉菌、人形冠状病毒等；前述化学性恶臭污染物包括一氧化碳、甲醛、氨、硫化氢、苯及苯系物、tvoc等。
19.在造粒之前，srr无机自由基消毒药剂为白色固体粉剂，其成分以质量份计，由海盐1-30份、活化剂10-70份、安定剂b-ov007 1-15份、激惹剂0.01-1份、酸碱平衡剂5-25份、附型剂1-20份所组成。
20.上述海盐为天然海盐、深井岩盐或人工海盐中的一种，其主要成分为氯化物、溴化
物及多种微量矿物元素。
21.上述活化剂为过硫酸氢钾、过硫酸钾或过硫酸氢钠中的至少一种。
22.上述安定剂b-ov007为以质量份计，由氨基磺酸1-8份、硼酸1-7份组成；其作用是安定海盐中氯和溴，阻止过程中次卤酸释放而产生味道；有效避免活化后的无机消毒药液中碳酸盐等团聚；安定配方中固体氧化物趋于稳定，不易分解，增加生产、贮存和运输中的安全性；安定海盐颗粒剂，提高固体颗粒片剂机械强度并可增加脱模效果。
23.上述激惹剂为单线态氧激惹剂，由具富羟基氧空位(ov)金属氧化物氧化铟(in2o3)、氧化镁、三氧化二镧、三氧化二钇、氧化铋(bi2o3)、二氧化铈、三氧化二钕中的一种、两种或多种组成；在颗粒状srr无机自由基消毒药剂活化过程中，激惹产生并延时稳定单线态氧(1o2)(约半小时)。其作用原理为：因其富羟基，颗粒片剂水溶活化时，水分子和其发生配合共聚，其表面产生大量羟基，诱导本发明中的活化剂形成双环氧中间体，双环氧中间体会自分解产生单线态氧，同时将富羟基金属氧化物激惹剂释放出来，继续激惹，实现循环；又因其具氧空位(ov)，可延时稳定所生产的单线态氧(1o2)，形成水汽泡，保留在水合胞体的氧桥上(半小时以上)。
24.上述酸碱平衡剂由苹果酸、碳酸钠、碳酸氢钠所组成，所述苹果酸、碳酸钠、碳酸氢钠的质量比为1-2:2-3:3-5；其作用为所限定的用量范围内调节活化海盐颗粒片剂水溶液ph值5.5-6.5；相互配合维持颗粒片剂泡腾解崩速度3
‑‑
5分钟。
25.上述附型剂由聚乙烯吡咯烷酮k30与peg6000所组成，所述聚乙烯吡咯烷酮 k30与peg6000的质量比为0.3-3:0.5-5。其作用为采用聚乙烯吡咯烷酮k30和 peg6000特定的分子量和颗粒度合理配合对于颗粒片剂毛细活性结构的形成起到关键的作用，当附型剂用量少于所限定的用量范围时，将会导致片剂过早溶解，活性损失；当附型剂的分子量超出本发明限定的用量范围时、当附型剂用量大于所限定的用量范围时、当附型剂的颗粒粒径大于本发明限定的用量范围时或者当采用其他的物质时，都将不能实现颗粒片剂常温下解崩速度3-5分钟，从而影响活性及效能。
26.上述海盐中所含多种微量矿物元素，充分扰动活化剂，加速催化激惹活化剂产生提供起始的自由基成分
‑‑‑
硫酸自由基(so
4—
·
)，以引发无机消毒液后继的一系列自由基反应形成无机氯自由基(
·
cl)、溴自由基(
·
br)、氢过氧自由基(ho2·
)、(co
3－
·
)碳酸根自由基、羟基自由基(
·
oh)等自由基簇及单线态氧(1o2)。
27.原理及主要反应式如下：
[0028][0029][0030][0031]
ho
·
+hco
3-→
hco3·
+oh-[0032]
so4·-+cl
‑→
so
42-+cl
·
[0033]
so4·-+h2o
→
ho
·
+hso
4-[0034][0035]
[0036]
形成的无机自由基簇及单线态氧(1o2)氧化电位极高，可使几乎所有室内空气中苯\甲醛\tvoc以及恶臭污染物质瞬间矿化降解为二氧化碳、水和无机盐，对细菌、真菌、病毒等致病菌快速消毒杀灭，实现对室内空气复合污染全效一体化治理。同时上述颗粒片剂活化伴随产生微量单线态氧(1o2)，被水汽所吸收，并短时(约半小时)保留在水合胞体的氧桥上，扩散于室内空气中。药剂活化海盐，无色无味，无毒无刺激，无二次污染。
[0037]
由上述可知，本发明方法中所使用的srr无机自由基消毒药剂，生成无机自由基簇并产生单线态氧时，无须添加任何有毒有害光敏性物质，整个反应过程绿色、环保，因此可在健康环境、生物医学、水质净化等领域推广使用。并且原料廉价易得、方便运输，反应过程温和、效率高，过程及降解产物无二次污染、毒性低、ph范围宽。该方法会在健康环境、消毒空净复合污染治理领域起到重要作用，当然也可作为便携消毒药剂满足人们的日常消毒所需。
[0038]
基于上述的原理，本发明的方法还可将颗粒状的srr无机自由基消毒药剂加入饮用水中进行消毒，较佳的方式为将上述的一颗片剂加入500-1000ml的人饮用水中进行饮用水消毒，前述的方式较适于在野外饮用水不足时就地取水消毒后饮用。
[0039]
按照上述的方法，发明人的制备颗粒状的srr无机自由基消毒药剂(活化海盐药剂)的实施例如下：
[0040]
实施例1
[0041]
将海盐15份、活化剂45份、安定剂5份、(1o2)激惹剂0.5份、酸碱平衡剂 20份、附型剂15份混合均匀，制备得到srr无机自由基消毒药剂，为白色固体粉末，再经压片机压制而成颗粒片剂。保藏于阴凉干燥处，命名为无机消毒剂1。
[0042]
实施例2
[0043]
将海盐20份、活化剂35份、安定剂10份、(1o2)激惹剂0.02份、酸碱平衡剂20份、附型剂15份混合均匀，制备得到srr无机自由基消毒药剂，为白色固体粉末，再经压片机压制而成颗粒片剂。保藏于阴凉干燥处，命名为无机消毒剂2。
[0044]
实施例3
[0045]
将海盐3份、活化剂65份、安定剂2份、(1o2)激惹剂1.0份、酸碱平衡剂 17份、附型剂12份混合均匀，制备得到srr无机自由基消毒药剂，为白色固体粉末，再经压片机压制而成颗粒片剂。保藏于阴凉干燥处，命名为无机消毒剂3。
[0046]
实施例4
[0047]
将海盐8份、活化剂60份、安定剂7份、(1o2)激惹剂0.1份、酸碱平衡剂 15份、附型剂10份混合均匀，制备得到srr无机自由基消毒药剂，为白色固体粉末，再经压片机压制而成颗粒片剂。保藏于阴凉干燥处，命名为无机消毒剂4。
[0048]
实施例5
[0049]
将海盐12份、活化剂56份、安定剂7份、(1o2)激惹剂0.05份、酸碱平衡剂15份、附型剂10份混合均匀，制备得到srr无机自由基消毒药剂，为白色固体粉末，再经压片机压制而成颗粒片剂。保藏于阴凉干燥处，命名为无机消毒剂5。
[0050]
实施例6
[0051]
将海盐6份、活化剂63份、安定剂6份、(1o2)激惹剂0.2份、酸碱平衡剂15份、附型剂10份混合均匀，制备得到srr无机自由基消毒药剂，为白色固体粉末，再经压片机压制而成
颗粒片剂。保藏于阴凉干燥处，命名为无机消毒剂6。
[0052]
实施例7
[0053]
将海盐8份、活化剂60份、安定剂7份、(1o2)激惹剂0.1份、酸碱平衡剂 10份、附型剂15份混合均匀，制备得到srr无机自由基消毒药剂，为白色固体粉末，再经压片机压制而成颗粒片剂。保藏于阴凉干燥处，命名为无机消毒剂7。
[0054]
实施例8
[0055]
将海盐8份、活化剂60份、安定剂7份、(1o2)激惹剂0.3份、酸碱平衡剂 20份、附型剂5份混合均匀，制备得到srr无机自由基消毒药剂，为白色固体粉末，再经压片机压制而成颗粒片剂。保藏于阴凉干燥处，命名为无机消毒剂8。
[0056]
将上述实施例1～8制备得到的无机消毒剂1～8，分别按1颗(0.5g\片):100 毫升的质量比溶解于水，活化约5分钟，制得活化液，即上述的无机消毒药液。依据《消毒技术规范》2002年版进行定量杀菌实验。
[0057]
检验依据：《消毒技术规范》2002年版2.1.1.5.5中和剂悬液定量鉴定试验操作程序和2.1.1.7.4悬液定量杀菌实验操作程序。
[0058]
中和剂：1％硫代硫酸钠+0.2％卵磷脂、+0.3吐温-80的0.03mol/l的pbs溶液。
[0059]
干扰物：2.5％蛋白胨水溶液
[0060]
培养基：tsa培养基
[0061]
中和剂鉴定试验：试验用消毒剂浓度为无机消毒剂1～8，分别按1颗(0.5g\ 颗):100毫升水溶活化，消毒作用时间10min，试验温度20℃，重复次数3次。
[0062]
杀菌实验：试验用消毒剂浓度为无机消毒剂1～8，分别按1颗(0.5g\颗):100 毫升水溶活化液，消毒作用时间分别为10min、20min、30min、45min，试验温度20℃，重复次数3次。
[0063]
实验菌株：金黄色葡萄球菌(atcc6538)、大肠杆菌(8099)、白色念珠菌 (atcc10231)、白色葡萄球菌(atcc8032)以上菌株由青岛高科园海博生物技术有限公司提供，第6代培养物。
[0064]
试验结果：
[0065]
1.金黄色葡萄球菌(atcc6538)定量杀灭试验：用含1％硫代硫酸钠+0.2％卵磷脂+0.3吐温-80的0.03mol/l的pbs溶液作为中和剂，可有效中和无机消毒剂1～8含1颗(0.5g\颗):100毫升水溶活化液对金黄色葡萄球菌(atcc6538) 的杀灭作用，且该中和剂及中和产物对金黄色葡萄球菌的生长繁殖和培养基无影响；无机消毒剂1～8含1颗(0.5g\颗):100毫升水溶活化液对金黄色葡萄球菌作用30min，平均杀灭对数值全部＞5.00，均达到消毒合格要求。
[0066]
2.大肠杆菌定量杀灭试验：无机消毒剂1～8含1颗(0.5g\颗):100毫升水溶活化液对大肠杆菌作用20min，平均杀灭对数值全部＞5.00，均达到消毒合格要求。
[0067]
3.真菌杀灭试验(白色念珠菌(atcc10231))：用含1％硫代硫酸钠+0.2％卵磷脂+0.3吐温-80的0.03mol/l的pbs溶液作为中和剂，可有效中和活化海盐药剂1～8含1颗(0.5g\颗):100毫升水溶活化液对白色念珠菌(atcc10231) 的杀灭作用，且该中和剂及中和产物对白色念珠菌(atcc10231)的生长繁殖和培养基无影响；无机消毒剂1～8含1颗(0.5g\颗):100毫升水溶活化液对白色念珠菌(atcc10231)作用30min，平均杀灭对数值全
部＞4.00，均达到消毒合格要求。
[0068]
4.白色葡萄球菌(atcc8032)定量杀灭实验：用含1％硫代硫酸钠+0.2％卵磷脂+0.3吐温-80的0.03mol/l的pbs溶液作为中和剂，可有效中和无机消毒剂1～8含1颗(0.5g\颗):100毫升水溶活化液对白色念珠菌(atcc10231)的杀灭作用，且该中和剂及中和产物对白色葡萄球菌(atcc8032)的生长繁殖和培养基无影响；无机消毒剂1～8含1颗(0.5g\颗):100毫升水溶活化液对白色葡萄球菌(atcc8032)作用30min，平均杀灭对数值全部＞5.00，均达到消毒合格要求。
[0069]
5.对物体表面消毒模拟现场试验：无机消毒剂1～8含1颗(0.5g\颗):100 毫升水溶活化液对木桌表面上的金黄色葡萄球菌作用30min，平均杀灭对数值全部＞3.00，均达到消毒合格要求。
[0070]
6.空气消毒现场试验：在约50m3相对密闭房间中，温度20-26℃，相对湿度60-70％条件下，分别用无机消毒剂1～8含1颗(0.5g\颗):100毫升水溶活化液按照10ml/m3使用量喷雾消毒后，静置作用30min，对空气中自然菌的平均消亡率全部为97％
‑‑
98％，消毒后空气中平均细菌总数全部为30cfu/m3(细菌群落总数每立方米)以下，无机消毒剂1～8消毒剂均达消毒合格要求。
[0071]
表1定量杀菌实验
[0072][0073]
实验结果参见表1，结果表明：本发明的颗粒片剂无机消毒剂产品消毒效果评价，达到消毒剂合格要求。
[0074]
以上实例表明，本发明提供的srr无机自由基消毒药剂，是处理以生物性致病菌污染、化学性苯\甲醛\vocs以及恶臭污染为主的复合型污染的自由基簇及非自由基单线态氧活性系统。既能有效杀灭物表及空气中的化脓性球菌、肠道致病菌和致病性酵母菌，产品消毒效果及安全性评价符合《消毒技术规范》标准要求；同时还能高效净化室内空气中甲醛、氨、苯及tvoc等化学性异味、臭味污染物，空气净化效果优秀，指标均能达到并低于国家制定的《室内空气质量标准》gb/t 18883-2002要求。仅需使用本发明一种产品，即可解决室内
空气复合型污染(化学性污染和生物性污染)，大大降低了当前消毒剂、除甲醛剂、除臭剂、tvoc清除剂、喷香剂等多种化学制剂并存使用带来的二次污染问题。具有绿色、安全、经济和高效率等优点。
[0075]
除上述以外，还需要说明的是在本说明书中所谈到的“一个实施例”、“另一个实施例”、“实施例”等，指的是结合该实施例描述的具体特征、结构或者特点包括在本技术概括性描述的至少一个实施例中。在说明书中多个地方出现同种表述不是一定指的是同一个实施例。进一步来说，结合任一实施例描述一个具体特征、结构或者特点时，所要主张的是结合其他实施例来实现这种特征、结构或者特点也落在本发明的范围内。
[0076]
尽管这里参照本发明的多个解释性实施例对本发明进行了描述，但是，应该理解，本领域技术人员可以设计出很多其他的修改和实施方式，这些修改和实施方式将落在本技术公开的原则范围和精神之内。更具体地说，在本技术公开和权利要求的范围内，可以对主题组合布局的组成部件和/或布局进行多种变型和改进。除了对组成部件和/或布局进行的变型和改进外，对于本领域技术人员来说，其他的用途也将是明显的。