1.一种腺病毒诱导肺纤维化急性加重动物模型的建立方法，其特征在于，至少包括以下步骤：在博来霉素建立小鼠肺纤维化模型的基础上，通过气管给药无复制活性的腺病毒载体ad诱发急性加重症状ae，形成腺病毒诱导肺纤维化急性加重动物模型ae-ipf。
2.根据权利要求1所述的一种腺病毒诱导肺纤维化急性加重动物模型的建立方法，其特征在于，所述气管给药为使用小鼠肺内雾化给药装置插入小鼠气管内内给于无复制活性的ad载体溶液。
3.根据权利要求2所述的一种腺病毒诱导肺纤维化急性加重动物模型的建立方法，其特征在于，所述无复制活性的ad载体溶液为将一定量的无复制活性的ad溶解于磷酸盐缓冲液中制成的。
4.根据权利要求3所述的一种腺病毒诱导肺纤维化急性加重动物模型的建立方法，其特征在于，所述无复制活性的ad载体溶液为将0.5-2×108pfu的无复制活性的ad载体溶解于25-100μl磷酸盐缓冲液中制成的。
5.根据权利要求1所述的一种腺病毒诱导肺纤维化急性加重动物模型的建立方法，其特征在于，所述博来霉素建立小鼠肺纤维化模型中，博来霉素用量为3-5mg/kg。
6.根据权利要求5所述的一种腺病毒诱导肺纤维化急性加重动物模型的建立方法，其特征在于，所述小鼠为6-8周c57bl/6j雄性小鼠。
7.根据权利要求6所述的一种腺病毒诱导肺纤维化急性加重动物模型的建立方法，其特征在于，博来霉素建立小鼠肺纤维化模型包括以下步骤：
8.根据权利要求1所述的一种腺病毒诱导肺纤维化急性加重动物模型的建立方法，其特征在于，所述气管给药无复制活性的腺病毒载体ad的时间为给予博来霉素之后的小鼠肺纤维化期。
9.根据权利要求8所述的一种腺病毒诱导肺纤维化急性加重动物模型的建立方法，其特征在于，包括以下步骤：
10.如权利要求1-9任一项所述的腺病毒诱导肺纤维化急性加重动物模型的建立方法在研制治疗/预防特发性肺纤维化急性加重疾病的药物中的应用。