本发明属于试管薯培养,尤其涉及一种诱导马铃薯结薯的诱导液、培养基及应用。
背景技术:
1、马铃薯试管薯是一种经培养瓶内诱导形成的直径为2-10mm的小薯,是脱毒薯生产的一种重要方法。试管薯属于超级原原种,不仅具有试管苗的所有优点,而且体积小、重量轻,贮藏和运输都十分方便,不受季节限制,可以周年生产。
2、离体条件诱导马铃薯试管薯分试管苗培养和试管薯诱导2个阶段。在培育健壮的试管苗的基础上,如何诱导结薯是其中一个重要环节,马铃薯试管薯的诱导与生产,对于马铃薯种质保存、脱毒苗繁育等方面都有重要意义。
3、然而,马铃薯试管薯诱导过程中,不同基因型、不同环境条件、不同碳源含量和不同激素水平均会对诱导效果产生单独或互作的影响。我国马铃薯种薯的生产区域主要集中在北方高海拔、气候冷凉区域,其中,‘中加1号’是茄属马铃薯品种‘费乌瑞它’变异单株系选育的新品种,适宜在内蒙古乌兰察布四子王旗5月1日至10日种植;‘冀张薯12号’是由河北省高寒作物研究所选育的马铃薯品种,适合内蒙古自治区马铃薯种植区种植。当前并未针对上述马铃薯品种试管薯诱导的研究。
技术实现思路
1、有鉴于此,本发明的目的在于提供一种诱导马铃薯结薯的诱导液、培养基及应用,促进试管薯结薯,尤其适用于‘中加1号’和‘冀张薯12号’试管薯生产。
2、为了实现上述发明目的,本发明提供了以下技术方案:
3、一种诱导马铃薯结薯的诱导液,包括70-80g/l蔗糖,2-6mg/l 6-ba,1.5-2.5mg/lnaa和0.4mg/lpp333。
4、本发明还提供了一种诱导马铃薯结薯的培养基,以固体ms培养基为基础培养基,添加上述的诱导马铃薯结薯的诱导液;优选的是,所述固体ms培养基组成包括4.8-6g/l琼脂,30g/l蔗糖,ph 5.8。
5、本发明还提供了诱导马铃薯结薯的诱导液或培养基在马铃薯试管薯生产中的应用。
6、优选的是,包括以下步骤:配制固体ms培养基,接种马铃薯外植体光照培养,25-36d后在固体ms培养基中添加诱导马铃薯结薯的诱导液,转入黑暗条件下继续培养,直至诱导出试管薯。
7、更优选的是,所述马铃薯选自‘中加1号’、‘冀张薯12号’。
8、更优选的是,所述外植体为马铃薯无菌苗的茎段,长1-2cm,带1-2个腋芽。
9、更优选的是,固体ms培养基培养阶段,光照强度2500lx,温度25±2℃,光周期15h/d。
10、更优选的是,所述诱导液添加量为培养容器容量的6%-9%。
11、更优选的是,黑暗培养阶段,温度19±1℃,培养30-60d。
12、相对于现有技术,本发明具有如下有益效果:
13、本发明提供了一种诱导马铃薯结薯的诱导液、培养基及相匹配的培养方法,以ms培养基为基础,添加不同浓度的蔗糖、6-ba、pp333和naa,获得了马铃薯‘中加1号’与‘冀张薯12号’试管薯诱导的最适宜配方,提升了试管薯产业化技术,提高了试管薯生产效率,完善了以试管薯为基础的种薯生产体系。
1.一种诱导马铃薯结薯的诱导液,其特征在于,包括70-80g/l蔗糖,2-6mg/l 6-ba,1.5-2.5mg/lnaa和0.4mg/lpp333。
2.一种诱导马铃薯结薯的培养基,其特征在于,以固体ms培养基为基础培养基,添加权利要求1所述的诱导马铃薯结薯的诱导液。
3.根据权利要求2所述的诱导马铃薯结薯的培养基,其特征在于,所述固体ms培养基组成包括4.8-6g/l琼脂,30g/l蔗糖,ph 5.8。
4.权利要求1所述的诱导马铃薯结薯的诱导液或权利要求2所述的诱导马铃薯结薯的培养基在马铃薯试管薯生产中的应用。
5.根据权利要求4所述的应用,其特征在于,包括以下步骤:
6.根据权利要求5所述的应用,其特征在于,所述马铃薯选自‘中加1号’、‘冀张薯12号’。
7.根据权利要求5所述的应用,其特征在于,所述外植体为马铃薯无菌苗的茎段,长1-2cm,带1-2个腋芽。
8.根据权利要求5所述的应用,其特征在于,固体ms培养基培养阶段,光照强度2500lx,温度25±2℃,光周期15h/d。
9.根据权利要求5所述的应用,其特征在于,所述诱导液添加量为培养容器容量的6%-9%。
10.根据权利要求5所述的应用,其特征在于,黑暗培养阶段,温度19±1℃,培养30-60d。