专利名称:一种灭除有害植物的方法<del/>的制作方法
本发明是有关一种灭除有用植物作物中有害植物的方法，该方法包括使用一种除莠剂，该除莠剂含有一种结构式(A)的化合物
其中
其中X代表氯或溴，Y代表H或氯，R1＝H，(C1-C4)-烷基，(C2-C4)-炔基或-当量阳离子，该化合物与结构式(B)化合物组合
其中R2代表溴或碘，R3代表H，NH4，一种碱金属阳离子或(C1-C8)-烷基，或当结构式(A)中R代表
结构式(A)化合物与结构式(B)化合物不能组合而用于植物或耕作区，化合物(A)与结构式为(C)的化合物组合，
其中
R4代表H，(C1-C8)-烷基或一当量阳离子。
在所有情况下，这里一当量阳离子理解为一当量的金属阳离子，例如一种碱金属或碱土金属阳离子，或一种任意(C1-C4)-烷基取代的铵离子。
由于结构式(A)化合物在丙酸部分有一不对称的中心，所以能以纯立体异构体的形式或立体异构体混合物的形式存在。
结构式(A)化合物对防治单子叶有害植物，例如像鼠尾看麦娘和燕麦草特别有效(参看西德公开说明书2640，730和西德公开说明书2，223，894)。
R1特别是代表(C1-C2)-烷基。有特殊意义的结构式(A)化合物为乙基α-〔4-(6-氯苯并噁唑基氧代)-苯氧基〕-丙酸酯(盐)(A1)，甲基α-〔4-(2，4-二氯苯氧基)-苯氧基〕-丙酸酯(盐)(A2)(通称二氯苯氧基苯氧基丙酸-甲基)和丙-2-炔基2-〔4-(3，5-二氯-吡啶-2-氧基)-苯氧基〕-丙酸酯(盐)，组分(A1)和(A2)是特别优先选择的。
优先选择的结构式(B)化合物是那些R3为辛基的化合物，通称R2＝溴时，为溴苯腈辛酯(化合物B1)和R2＝碘时，为碘苯腈辛酯(化合物B2)。这两种化合物是已知的谷类除莠剂，见荷兰公开说明书6，411，452。
优先选择的结构式(C)化合物是其中的R＝辛基的化合物(C1)。这一化合物在《杂草研究组织，技术报告NO.63》中已描述过。
结构式(B)和(C)化合物由它们对灭除双子叶有害植物，如像繁缕和藜的功效大小来区别。
当结构式(A)化合物和结构式(B)或(C)化合物组合时，发现有意外惊人的叠加效果。
根据本发明的活性物质组合物能用于灭除不需要的植物种类，例如像在有用植物中，特别在小麦和大麦，尤其是小麦的谷类作物中的鼠尾看麦娘，燕麦草，繁缕，藜，狗尾草，
草，猪殃殃，母菊，田野芥草和田野忽忘草。
结构式(A)和(B)或(C)组合的混合比能在一宽的范围内变化。因此，组分A对B(或C)的比例是在从1∶10到15∶1范围内;如果结构式(A)中R代表6-氯苯并噁唑基，则优先选择的范围是从1∶5到5∶1，如果结构式(A)中R代表
则优先选择范围为1∶1到10∶1。
根据本发明的组合物能用作贮槽混合物(tankmixes)，其中各种活性物质仅在使用前彼此直接混合即可，或作为最终的制剂而混合。作为最终混合物，可配制成可湿性粉末，可乳化浓缩物，溶液，悬浮液，粉剂或小颗粒等形式。如果合适的话，还含有通常的制剂助剂，如润湿剂，增粘剂，乳化剂，分散剂，固体或液体惰性物质，研磨助剂和溶剂。
可湿性粉末是在水中均匀分散的产品，除了活性物质外，并且不含有稀释剂或不活泼物质，如果可行的话，还可含有润湿剂，例如聚氧化乙基化的烷基酚类，聚氧化乙基化的油胺类或硬酯酰胺类或烷基-或烷基苯基-磺酸盐，和分散剂，例如木质磺酸钠，2，2′-二萘基-甲烷-6，6′＝磺酸钠，二丁基萘磺酸钠或油基甲基牛磺酸钠。
可乳化的浓缩物能通过使活性物质溶解在有机溶剂中等方法，例如溶于丁醇，环己酮，二甲基甲酰胺，二甲苯，异二缩三丙酮或高沸点芳香族化合物，同时添加一种或多种乳化剂而制得。能用作乳化剂的例子为烷基芳基磺酸钙，脂肪酸聚乙二醇酯类，烷基芳基聚乙二醇醚类，脂肪醇聚乙二醇醚类，聚氧化乙基化的油胺类或硬脂酰胺类，环氧丙烷/环氧乙烷缩合产物，烷基聚酯类，山梨糖醇酐脂肪酸酯类，烷基芳基/环氧丙烷/环氧乙烷缩合产物和其类似物。
粉剂通过将活性物质与细碎的固体物质例如滑石，自然粘土，例如高岭土，斑脱岩，叶腊石或硅藻土等一起研磨得到。
小颗粒即能通过将活性物质的溶液喷射到具有吸服能力的惰性颗粒上的方法制得，也可通过用一种粘合剂，例如聚乙烯醇，丙烯酸钠，甲基羟乙基纤维或矿物油等把活性物质浓缩物涂敷在如像砂子或高岭石或颗粒惰性材料这样的载体表面的方法而制得。如果需要一种肥料的混合物，也能用制备肥料颗粒的常规方法制备合适的活性物质组合物。
根据本发明结构式A和B或C的协同活性物质混合物能配制成通常的制剂形式，特别是作为可湿性粉末，可乳化浓缩物，溶液，悬浮液，粉剂或小颗粒。在该复合制剂中的活性物质总含量大约为2-95%(以重量计)，最好为10-70%(以重量计)，构成100%(以重量计)的余量为通常的制剂助剂，如增粘剂，润湿剂，乳化剂，分散剂，填料，溶剂和载体。
在可湿性粉末中活性物质的总浓度在从约10到80%(以重量计)范围内变化。
在可乳化浓缩物中，活性物质的总浓度范围从约10到70%(以重量计)。在小颗粒中，为约2到10%(以重量计)。粉末状制剂含有约5到20%(以重量计)活性物质混合物。
因此，本发明也是有关含2-95%(以重量计)，最好10-70%(以重量计)结构式A和B或C化合物的一种活性物质组合物的除莠剂，构成100%(以重量计)的余量为通常的制剂助剂。
如果可行的话，用通常方法，例如在可湿性粉末，可乳化浓缩物和悬浮液情况下，用水稀释上述浓缩物供使用。粉末状和小颗粒制剂和能喷洒的溶液一般在使用前不要进一步添加惰性物质稀释。根据本发明，试剂的使用量还根据外部条件，例如温度，湿度及其他而改变。使用量的变化范围很大。一般是在0.2和10公斤活性物质组合物/公顷之间，最好在0.3～2.0kg/公顷。
本发明由以下实施例得到说明。
配制实施例一般介绍一种活性物质在50-60℃时溶于所讨论的溶剂混合物中，然后，如果可以，在熔化状态下加入第二种活性物质。在充分搅拌的同时，加入各种乳化组分然后使混合物冷却。在成的乳化浓缩物呈微棕色。
下表中例1-12所示的活性物质和制剂助剂用此工序相互混合。表中的数值相应于重量份数。
生物实施例在以下的使用实例中，试验植物是在温室的盆中生长的。当单子叶植物-鼠尾看麦娘、燕麦草和小麦-已达到3-4片叶子阶段和双子叶植物-狗尾草和藜-已生长到5-10厘米高时使用水稀释的浓缩物。
四星期后，对其作用(破坏)进行译价，得到的作用程度与表中预期的作用程度进行比较。
由计算除莠剂组合物的协同和对抗反应的S.R.Colby公式(杂草15，20-22页，1967)计算出预期的作用程度。
Colby公式为E＝X+Y- (x·y)/100其中X＝使用x公斤/公顷除莠剂A的破坏%Y＝使用y公斤/公顷除莠剂B的破坏%E＝使用x+y公斤/公顷除莠剂A+B的预期破坏。
如果实际破坏大于计算的破坏，则组合物的作用大于相加的作用，即存在协同效应。在用组合物处理的场合，由上面公式计算出的作用在括号中给出。
权利要求
1.一种灭除有用作物中有害植物的方法，该方法包括使用一种除莠剂，该除莠剂含有一种结构式(A)的化合物
其中R代表
其中×代表氯或碘，Y代表H或氯，R1=H3(C1-C4)-烷基，(C2-C4)-炔基或-当量阳离子，该化合物与结构式(B)化合物组合
其中R2代表溴或碘，R3代表H，NH4，一种碱金属阳离子或(C1-C8)-烷基，或当结构式(A)中R代表
结构式(A)化合物与结构式(B)化合物的组合不能用于植物或耕作区，化合物(A)与结构式(C)化合物组合，
其中R4代表H，(C1-C8)-烷基或-当量阳离子。
2.如权利要求
1要求保护的一种方法，利用一种除莠剂，该除莠剂含有乙基α-〔4-(6-氯苯并噁唑基氧代)-苯氧基〕丙酸酯(盐)或甲基α-〔4-(2，4-二氯苯氧基)-苯氧基〕-丙酸酯(盐)作为结构式(A)的化合物。
3.如权利要求
1或2要求保护的一种方法，其中结构式(B)中R3代表辛基。
4.如权利要求
1或2要求保护的一种方法，结构式(C)中R4代表辛基。
5.如权利要求
1或2要求保护的一种方法，其中结构式(A)组分对结构式(B)或(C)组分的混合比例在1∶10到15∶1的范围内变化。
6.如权利要求
1或2要求保护的一种方法，其中R代表6-氯苯并噁唑基的结构式(A)组分对结构式(B)或(C)的混合比例在1∶5到5∶1的范围内变化。
7.如权利要求
1或2所要求保护的一种方法，其中R代表
的结构式(A)组分对结构式(C)组分的混合比例在1∶1到10∶1的范围内变化。
专利摘要
将除莠剂用于植物或耕作区灭除有害植物的方 法，该除莠剂含有式(A)化合物[式中R表示 A
文档编号A01N43/40GK85101251SQ85101251
公开日1987年1月31日 申请日期1985年4月1日
发明者汉斯·舒马赫, 鲁道夫·海因里希, 汉斯-冈特·马克思 申请人:赫彻斯特股份公司导出引文BiBTeX, EndNote, RefMan