一种安全防治凹唇壁蜂寄生螨的方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于农药制剂技术领域，具体设及一种安全防治凹唇壁蜂寄生蛾的方法。
【背景技术】
[0002] 壁蜂属蜜蜂总科（Apoidea)、切叶蜂科（Megachilidae)、壁蜂属（Osmia)，全世界 约有70余种品种，是苹果、梨、桃、樓桃、杏和李等菩薇科果树和雜猴桃等产品的优良传粉 昆虫。壁蜂具有早春活动早、耐低溫、繁殖率高、活动范围小、传粉速度快、授粉效果好、管理 简便的优势。利用壁蜂授粉，果树的坐果率明显比自然授粉高，可与人工授粉率相当，可大 大减少授粉的工作量和资金投入。在国外，日本自20世纪40年代开始利用壁蜂进行传粉 试验，至70年代，美国、前苏联、西班牙等也实现了利用壁蜂传粉授粉，并均取得了较好的 效果。
[0003] 目前，壁蜂中研究和应用较多的有凹唇壁蜂、角额壁蜂、紫壁蜂、紫壁蜂及叉壁蜂。 凹唇壁蜂一般体长9-12mm，体黑色，闪绿色光泽；头与胸等宽，上飄2齿，唇基隆起，中央具 =角形的平滑凹，凹中央具不达基部的纵脊，两侧刻点浅且稀，触角第3节短于W下两节之 和，眼侧、额、烦顶及颊刻点较密，烦顶不宽，端缘直，单眼至复眼距、后单眼距及单眼至烦顶 端缘的距离的比为1. 1 :1 :1，颊的最宽处为复眼宽1. 5倍，中胸背板及小盾片刻点较稀，腹 部楠圆形，背板刻点细且稀，翅褐色透明，翅基片褐色，翅脉深褐色。我国自1990年开始，率 先应用凹唇壁蜂在山东、北京和陕西等地应用于苹果等果树授粉。国内胶东半岛气候适合 壁蜂繁育，是我国壁蜂繁育的基地，其中山东省壁蜂资源比较丰富，凹唇壁蜂和角额壁蜂均 有分布。
[0004] 凹唇壁蜂寄生蛾种类繁多，且繁殖力强，种群数量大，主要W侵入寄主巢筒育房内 寄生，可寄生于幼虫、蛹及成蜂体，吸取血淋己，造成壁蜂寿命缩短，采集力下降，严重时会 直接导致壁蜂的死亡。因此，蜂蛾已成为养蜂业的一大重要的虫害，给养蜂业带来严重的损 失，蜂蛾的防治已成为养蜂业中所要解决的一个重要的难题。
[0005] 目前，防治蜂蛾的主要措施W化学/药物防治为主，其优点是见效快，使用方便， 缺点是掌握不好用量易对蜂造成伤害，且容易产生抗药性；而且实际应用中显示，蜂蛾对现 有常规使用的一般杀蛾剂的敏感性普遍不高，因此日常使用剂量通常都超过推荐剂量，运 不仅导致果农为了达到防治效果，不得不大面积高浓度的长期频繁地使用单一的或同一类 型的化学农药，运也是蜂蛾产生抗药性的主要原因；更重要的是，使用现有一般杀蛾剂的方 法在防治过程中都或多或少的对壁蜂造成一定的毒害，也产生了较大的副作用。
【发明内容】
[0006] 为此，本发明所要解决的技术问题在于提供一种杀蛾效果好且对壁蜂安全的防治 凹唇壁蜂寄生蛾的方法。
[0007] 为解决上述技术问题，本发明所述的安全防治凹唇壁蜂寄生蛾的方法，包括将含 有寄生蛾的壁蜂蜂虽和/或蜂管暴露于有效剂量的杀蛾制剂中的步骤，所述杀蛾制剂的有 效成分包括=氯杀蛾醇、烘蛾特和化蛾灵。
[0008] 所述S氯杀蛾醇、烘蛾特和化蛾灵的质量比为0.5-2 :1-3 :0.2-0.8,并优选 1:2:0. 5〇
[0009] 所述杀蛾制剂中所述有效成分的质量含量为60-80%。
[0010] 所述杀蛾制剂还包括常规剂量的双甲脉、氯戊菊醋、甲维盐或阿维菌素中的至少 一种。
[0011] 所述杀蛾制剂包括微乳剂、水乳剂、悬浮剂、可湿性粉剂或水分散粒剂。
[0012] 更优的，在使用所述杀蛾制剂防治的步骤之前，还包括使用杀蛾试剂进行防治处 理的步骤，所述杀蛾试剂包括次氯酸钢和冰乙酸。
[0013] 所述次氯酸钢和冰乙酸的体积比为1-3:1-2,并优选体积比为2:1. 5。
[0014] 所述杀蛾试剂的浓度W所述次氯酸钢和冰乙酸的总有效剂量计为50-100mL/L。
[0015] 所述杀蛾试剂防治步骤与所述杀蛾制剂防治步骤之间间隔2-化。
[0016] 所述杀蛾试剂进行防治处理的步骤为熏蒸法。
[0017] 所述熏蒸步骤的溫度为40-60°C。
[0018] 本发明所述杀蛾方法是针对性的针对于安全防治凹唇壁蜂寄生蛾而研发，虽然方 法所采用的制剂的有效成分均为现有技术中的一般杀蛾剂，但是所述制剂经过配比及相互 影响后，可见其在进一步提高壁蜂寄生蛾的针对性效果的基础上，惊喜的发现其对于壁蜂 及蜂虽的毒力作用也大大减弱，更加适用于凹唇壁蜂寄生蛾的安全防治，取得了预料不到 的技术效果。
[0019] 本发明所述方法在杀蛾制剂杀蛾之前更是采用次氯酸钢和冰乙酸的混合试剂进 行杀蛾前处理，进一步提高了所述方法对蜂蛾的毒力效果，同时对壁蜂和蜂虽的毒力作用 反而有所减小，取得了预料不到的技术效果。
[0020] 实验例
[0021] 一、材料与方法 阳0巧 1. 1试验虫源
[0023] 凹唇壁蜂（OsmiaexcavateAlfken)蜂管及蜂虽由山东省文登市果农提供，蜂虽 在室溫T= 25±rC，L:D= 16:8,RH= 75 + 5%的养虫室内进行培养至羽化，并用花粉和 蜂蜜进行饲喂，羽化后第二天的壁蜂进行生物测定。
[0024]1. 2供试药剂
[00巧]试验分别选取市售常规烘蛾特乳油、=氯杀蛾醇乳油、化蛾灵乳油W及按照实施 例1、2中所述杀蛾制剂和/或杀蛾试剂对蜂蛾、壁蜂和蜂虽成蜂进行生物测定，供试药剂见 下表1，各实验施用剂量确保双甲脉乳剂、氯戊菊醋乳油、化蛾灵乳油与实施例1和2中所述 杀蛾制剂的有效成分的总有效剂量相同。
[0026] 表1供试药剂
[0027]
[0028] I. 3生物测定
[0029] 1. 3. 1蜂蛾的生物测定方法
[0030] 参照FAO推荐的测定害蛾抗药性的标准方法玻片浸溃法（Slide-dipmethod)并 加W改进。将双面胶带剪成2-3cm长，贴在显微镜载玻片的一端，用綴子掲去粘胶上的纸 片，用蓝色圆珠笔在粘胶上划线，便于观察。把蜂蛾群置于30*30左右的白纸上，待其分散 后，将显微镜载玻片粘胶一端轻轻反扣在白纸上，使粘到的蛾尽量分散，粘蛾时选择大小一 致、个体鲜艳、行动活泼的成蛾（注意：不要粘住蛾足、蛾须和口器），每片粘30头左右。在 溫度（25±1)°C，相对湿度为75% ±5%，光周期为L:D= 16h:化的养虫室内放置4h后，用 双目镜观察，剔除死亡和不活泼个体。将药剂在预试的基础上稀释5-7个浓度，把带蛾玻片 一端浸入药液中（实施例2中在浸入药液之前先按照方案熏蒸试剂），轻轻摇动，IOs后取 出，迅速用吸水纸吸干多余的药液，置于上述生化培养箱中，24h后检查结果并记录，用毛笔 轻触蛾体，W蛾足不动者为死亡。每一个浓度3个重复，另W清水作对照，对照组死亡率在 10%W内为有效试验。
[0031] 1. 3. 2壁蜂的生物测定方法
[0032] 参照标准浸虫法，根据实验药剂在预试的基础上稀释5-7个浓度，每一个浓度3个 重复，每个重复15头壁蜂，另W清水作对照，对照组死亡率在10%W内为有效试验。用指形 管取壁蜂，每次取5头，向指形管中倒入药剂（实施例2中在壁蜂浸入指形管之前先按照方 案熏蒸试剂），轻轻摇动，IOs后用食指堵住管口，并迅速倒出药剂，把壁蜂倒在吸水纸上， 使其身体上的药剂充分被吸收，然后把壁蜂放在化侧开口养虫瓶中，瓶内铺一层吸水纸， 瓶口用细纱布封住。把养虫瓶放在溫度（25±1)°C，相对湿度为75% ±5%，光周期为L:D =16h:化的置于养虫室内24h后，观察，并分别记录试验死亡数。
[0033] 1. 3. 3蜂虽的生物测定方法
[0034] 参照壁蜂的生物测定方法，实验药剂的剂量在预试验的基础上再稀释5-7个浓 度，每一个浓度3个重复，每个重复15枚蜂虽，另W清水作对照，对照组死亡率在10 %W内 为有效试验。用指形管取壁蜂蜂虽，每次取5枚，向指形管中倒入药剂（实施例2中在壁 蜂浸入指形管之前先按照方案熏蒸试剂），轻轻摇动，IOs后用食指堵住管口，并迅速倒出 药剂，把蜂虽倒在吸水纸上，使其身体上的残留的药剂充分被吸收，然后把壁蜂放在养虫瓶 (透明玻璃瓶，瓶高15cm，瓶口径IOcm)中，瓶内铺一层吸水纸，瓶口用细纱布封住。把养虫 瓶置于养虫室中，室溫（20-25°C)进行解化，记录每天成功解化的头数，至连续2-3天不再 有虽解化为止，并汇总每组成功解化的头数。
[0035] 1.4数据统计分析
[0036] 利用统计软件SPSS17. 0化rwindows对各实验内容所得数据进行统计分析，获得 LCi。、LCs。、LCgn、95% 的置信区间。
[0037] 2结果与分析 阳〇3引 2. 1药剂对蜂蛾和壁蜂毒力测定
[0039] 试验选取上述五种杀蛾方法对蜂蛾、壁蜂和蜂虽进行室内毒力测定。试验过程中， 空白对照组的壁蜂表现正常，没有死亡，表明本试验的试验条件和方法W及供试壁蜂的质 量符合要求。另外，清水对照组的蜂蛾死亡率小于10%，因此蜂蛾的室内生测设计也是合理 有效的。实验及统计结果见下表2。