一种植物氨基酸肥料在宝华玉兰种子发芽中的应用
【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种促进种子发芽的方法，具体的说是涉及宝华玉兰（Magnolia zenii Cheng)种子的发芽方法，属于农业技术领域。
【背景技术】
[0002] 宝华玉兰（Magnolia zenii Cheng)为中国的特有植物，国家一级保护植物。分布 于中国大陆的江苏等地，生长于海拔220m的地区，多生长于丘陵地，尚未由人工引种栽培。 本种叶倒卵状长圆形，花被片匙形，外面中部以下紫色等特征与近缘种白玉兰有明显区别。 本种花直径12cm，芳香艳丽，为优美的庭圆观赏树种。
[0003] 本种产于江苏省镇江市句容宝华山，产地仅存18株，濒危之急已达到绝种的边 缘。宝华山已划分自然保护区。本种与其近缘种类区别明显，对于研究木兰属的分类系统 有一定的意义。
[0004] 宝华玉兰为木兰科木兰属落叶乔木,高达11m，胸径达30cm，树皮灰白色，平滑。嫩 枝绿色，无毛，老枝紫色，疏生皮孔；芽狭卵形，顶端稍弯，被长絹毛。叶膜质，倒卵状长圆形 或长圆形，长7-16cm，宽3-7cm，先端宽圆具渐尖头，基部阔楔形或圆钝，上面绿色，无毛，下 面淡绿色，中脉及侧脉有长弯曲毛，侧脉每边8-10条；叶柄长0. 6-1. 8cm，初被长柔毛，托 叶痕长为叶柄长的1/5-1/2。花蕾卵形，花先叶开放，有芳香，直径约12cm ;花梗长2-4mm， 密被长毛；花被片9,近匙形，先端圆或稍尖，长6. 8-7. 8cm，宽2. 7-3. 8cm，内轮较狭小，白 色，背面中部以下淡紫红色，上部白色；雄蕊长约11mm，花药长约7mm，两药室分开，内侧向 开裂，药隔伸出成短尖，花丝紫色，长约4mm ;雌蕊群圆柱形，长约2cm，心皮长约4mm，花柱 长约1mm。聚合果圆柱形，长5-7cm;成熟瞢莢近圆形，有疣点状凸起，顶端钝圆。花期3-4 月，果期8-9月。（中科院"中国植物志"编辑委员会.中国植物志[M].北京：科学出版 社，1996. 30(1))
[0005] 木兰科植物的种子具有后熟休眠特性，造成播种育苗时出苗不整齐。（沈超，王 莹，张倩云等.2014,二乔玉兰种子萌发过程中胚乳储藏物质与酶活性的动态变化[J].林 业科技开发.28 (2) :55-58)
[0006] 不同种植物种子构造不同，发芽时发生着复杂的生理变化，且不同植物其发芽生 理特性也不同（潘瑞炽，董愚得.植物生理学[M]，高等教育出版社，1998)。
[0007] 对于宝华玉兰种子繁殖还未见报道。
【发明内容】
[0008] 本发明所要解决的技术问题是提供一种综合利用种子层积砂藏、植物氨基酸肥料 浸种、种子发芽温度控制的技术措施，提高宝华玉兰种子发芽的方法。
[0009] 为解决上述技术问题，本发明所采用的技术方案为：一种植物氨基酸肥料在宝华 玉兰种子发芽中的应用。
[0010] 所述植物氨基酸肥料为双吉尔。
[0011] 上述应用包括以下步骤：
[0012] 1)采用怄种法去除宝华玉兰假种皮；
[0013] 2)采用0. 5%的高锰酸钾（KMnO4)溶液消毒种子15min ;洗净后放入4°C冰箱，层 积砂藏90d ;
[0014] 3)以蒸馏水为溶剂，配制成5-100mg/L双吉尔（GGR)溶液；将种子浸入双吉尔 (GGR)溶液中24h ;
[0015] 4)将药剂处理过的种子采用砂培法（S)，在15°C恒温条件下进行种子发芽。
[0016] 本发明中，所述双吉尔（GGR)溶液的浓度为5mg/L至100mg/L。
[0017] 最佳浓度为 20mg/L 与 10mg/L。
[0018] 本发明所达到的有益效果：本发明是通过双吉尔浸种、层积时间、发芽温度之间 的相互协同作用来提高宝华玉兰种子的发芽特性。在以上措施的综合作用下，浓度为20mg/ L与10mg/L的双吉尔（GGR)溶液促进宝华玉兰种子的萌发作用明显，种子发芽率分别达到 74%与73%，发芽势分别达到27%与52%，显著提高种子的发芽特性。
【附图说明】
[0019] 图1为采用本发明后宝华玉兰种子发芽趋势图。
【具体实施方式】
[0020] 木兰科木兰属植物原种一般采用种子繁殖的方法。本实施例中使用植物氨基酸肥 料双吉尔（GGR)多种浓度对宝华玉兰种子进行处理，旨在探索这种植物氨基酸肥料的适宜 浓度对宝华玉兰种子萌发特性的影响，以期为野生宝华玉兰植物种质资源的保存、引种与 栽培及木兰属植物的育种研究提供依据。
[0021] -、供试材料
[0022] 宝华玉兰种子采自江苏省镇江市句容宝华山，采种母株为宝华山野生宝华玉兰成 年植株。种子千粒重为136. 24g。
[0023] 二、药剂
[0024] 双吉尔（GGR)
[0025] 双吉尔-GGR :通用名（氨基酸肥料）
[0026] 登记证号：农肥准字1139号
[0027] 执行标准：Q/CP ABT 002-2010
[0028] 有效成分：氨基酸彡20. 0%，微量元素彡2. 0%
[0029] 北京艾比蒂研究开发中心
[0030] 试剂的配制
[0031] 以蒸馈水为溶剂，配制成浓度为5mg/L、10mg/L、20mg/L、50mg/L、100mg/L的双吉 尔（GGR)溶液。
[0032] 三、种子处理
[0033] 采收充分成熟的宝华玉兰种子，采用怄种法除去假种皮；采用水选法去除瘪粒； 采用质量浓度为〇. 5 %的高锰酸钾（KMnO4)溶液消毒种子15min，洗净后放入4°C冰箱，层积 砂藏90d ;
[0034] 四、试验方法
[0035] 将经过处理的种子浸入浓度5mg/L、10mg/L、20mg/L、50mg/L、100mg/L的双吉尔 (GGR)溶液中24h，以清水为对照；将药剂处理过的种子采用砂培法（S)，在15°C恒温条件下 进行种子发芽试验，每日补充水分，保持基质含水量在60-80%，观察种子发芽情况。
[0036] 试验每处理重复3次，每重复50粒种子。
[0037] 播种后，以胚根长至种子长度为发芽，自种子发芽至7日内无发芽为发芽结束，每 日记录发芽种子数。
[0038] 发芽率（％)=发芽总粒数/实验总粒数X 100%
[0039] 发芽势（％)=规定天数（1/3发芽天数）内发芽种子数/实验总粒数X 100%
[0040] 试验数据采用SPSS统计分析软件进行单因子方差分析。以最小显著差异法对发 芽率与发芽势数据进行显著性检验。
[0041] 五、结果分析
[0042] 1.双吉尔（GGR)溶液浸种对宝华玉兰种子发芽率的影响
[0044] 注：同一列数据中字母（小写）不同者表示差异显著（Ρ〈0· 05);同一列数据中字 母（大写）不同者表示差异极显著（ρ〈0·01);
[0045] 从不同浓度双吉尔（GGR)溶液浸种对宝华玉兰种子发芽率的方差分析结果表明： 浓度为20mg/L与10mg/L的双吉尔（GGR)溶液促进高宝华玉兰种子萌发的作用明显，种子 发芽率分别达到74%与73%，显著高于清水对照（CK)发芽率57%，并达到极显著水平。
[0046] 2.双吉尔（GGR)溶液浸种对宝华玉兰种子发芽势的影响
[0047] (1)发芽势方差分析
[0050] 注：同一列数据中字母（小写）不同者表示差异显著（Ρ〈0· 05);同一列数据中字 母（大写）不同者表示差异极显著（Ρ〈〇·〇1);
[0051] 从不同浓度双吉尔（GGR)溶液浸种对宝华玉兰种子发芽势的方差分析结果表明： 浓度为l〇mg/L、5mg/L、100mg/L、20mg/L的双吉尔（GGR)溶液促进高宝华玉兰种子发芽势 的作用明显，种子发芽势分别达到52%、50%、36%、27%，显著高于清水对照（〇()发芽势 18%，并达到极显著水平。
[0052] (2)发芽率（3天）趋势分析
[0053] 如图1所示，采用不同浓度双吉尔（GGR)溶液浸种的宝华玉兰种子在播种后，以第 16日为发芽起始至第40日为发芽结束，以每3天发芽种子数计算发芽率，绘制成宝华玉兰 种子发芽趋势图。
[0054] 从趋势图可以看出：浓度为10mg/L、5mg/L、100mg/L的双吉尔（GGR)溶液浸种处理 促进宝华玉兰种子发芽高峰提前的效果明显。
[0055] 六、结论
[0056] 综合不同浓度双吉尔（GGR)溶液浸种宝华玉兰种子的发芽试验结果可以得出以 下结论：利用浓度为20mg/L与10mg/L的双吉尔（GGR)溶液促进宝华玉兰种子的萌发作用 明显，种子发芽率分别达到74%与73%，发芽势分别达到27%与52%，显著提种子的发芽 特性。以上效果是由双吉尔浓度、层积时间、发芽温度之间的相互协同作用实现的。
[0057] 以上结论说明植物氨基酸肥料双吉尔（GGR)的合理浓度可明显的提高宝华玉兰 种子的发芽特性。
【主权项】
1. 一种植物氨基酸肥料在宝华玉兰种子发芽中的应用。2. 根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述植物氨基酸肥料为双吉尔。3. 根据权利要求2所述的应用，其特征在于，包括以下步骤： 1) 采用怄种法去除宝华玉兰假种皮； 2) 采用质量浓度为0. 5%的高锰酸钾溶液消毒种子15min ;洗净后放入4°C冰箱，层积 砂藏90d ; 3) 以蒸馏水为溶剂，配制成5-100mg/L双吉尔溶液；将种子浸入双吉尔（GGR)溶液中 24h ； 4) 将药剂处理过的种子采用砂培法（S)，在15°C恒温条件下进行种子发芽。4. 根据权利要求3所述的应用，其特征在于：所述双吉尔（GGR)溶液的浓度为5mg/L 至 100mg/L。5. 根据权利要求4所述的应用，其特征在于：所述双吉尔（GGR)溶液的浓度为20mg/ L 与 10mg/L〇
【专利摘要】本发明公开了一种植物氨基酸肥料在宝华玉兰种子发芽中的应用。包括以下步骤：1)采用沤种法去除宝华玉兰假种皮；2)采用0.5%的高锰酸钾溶液消毒种子15min；洗净后放入4℃冰箱，层积砂藏90d；3)以蒸馏水为溶剂，配制成5-100mg/L双吉尔溶液；将种子浸入双吉尔溶液中24h；4)将药剂处理过的种子采用砂培法，在15℃恒温条件下进行种子发芽。本发明利用浓度为20mg/L与10mg/L的双吉尔溶液促进宝华玉兰种子的萌发作用明显，种子发芽率分别达到74%与73%，发芽势分别达到27%与52%，显著提种子的发芽特性。
【IPC分类】A01C1/00, C05G3/00
【公开号】CN105519278
【申请号】CN201410522240
【发明人】张虎, 宋微, 王磊, 潘静霞
【申请人】江苏农林职业技术学院
【公开日】2016年4月27日
【申请日】2014年9月30日