专利名称：：一种添加dha适合孕妇饮用的液态奶及其制备方法
技术领域：
：本发明涉及一种液态奶，特别是一种添加藻类适合孕妇饮用的液态奶及其制备方法。属于乳品
技术领域：
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背景技术：
：健康的营养饮食不仅对胎儿的生长发育有举足轻重的作用，而且对孕妇本身的健康也大有益处。妊娠期不是孕妇正常生理代谢与胎儿发育过程的筒单相加，而是孕妇生理功能的全面调整过程。妊娠期妇女除维持本身的基础代谢和生活、劳动所需之外，还要负担胎儿的生长发育，胎盘的营养以及母体组织的增生的需要，因此具有特殊的营养需求。良好的饮食不仅能降低母亲发生感染、贫血和妊娠中毒等并发症的危险，还能降低婴儿早产、体重不足、死胎、脑损伤和发育迟緩的可能性。更进一步说，为了准备分娩时用力、出血、产后授乳和育儿等体力和营养的消耗，从孕期开始蓄积营养，也是非常必要的。而目前我国市场上孕妇代乳食品种类有限，多为奶粉需要用水冲调，其营养成分也不全面，因此生产出合理的、适合孕妇的代乳品迫在眉睫。尤其是饮用方便的孕妇液态奶。
发明内容本发明的目的是提供一种营养成分全面、饮用方便的适合孕妇食用的液态奶。本发明提供的适合孕妇饮用的液态奶，其中其中牛奶(或复原乳)910-1200Kg,乳化稳定剂1.2-5Kg,藻类DHA油0.12-lKg。其中，牛奶可以选自鲜牛奶，也可以采用全脂奶^l分或其他乳制品(脱脂奶粉、乳清浓缩蛋白、酪乳粉等)组合形成复原乳，等同提供本发明中鲜牛奶的营养素。乳化剂选自磷脂、卡拉胶、瓜尔豆胶、刺槐豆胶、单干酯、蔗糖酯以及为达到乳化、稳定产品的目的，由本发明推知的一些显而易见的胶体、脂类或酯类的一种或多种组合。所述藻类DHA油来自于全天然、全植物资源，是最容易被人体消化的甘油三酸酯型态(跟母乳中的DHA型态一样)，0駄含量>35%;没有任何含量过高的物质，例如磷脂类和胆固醇；没有任何鱼油中可能存在的海洋污染物和由毒物质；具有促进胎儿大脑发育的功能。其中还包括复合维生素或复合矿物质，其中，复合维生素0.9-600克，复合矿物质120-340g。复合维生素选自维生素A、维生素"、维生素E、维生素C、维生素B!、维生素B2、维生素B6、维生素Bu、泛酸、叶酸的其中几种或多种組合。复合维生素的组成及其重量份为维生素A150-450国际单位(IU)，维生素D330-75国际单位(IU),维生素E1.4-3国际单位(IU)，维生素C15-25毫克，维生素Bi15Q-23G」微克，维生素B2150-333微克，维生素B6121-242微克，维生素Bu0.15-l微克，泛酸300-1200微克，叶酸75-124微克。所述复合矿物质选自钙、铁、锌的几种或多种组合。其中所述钙可选自乳钙、柠檬酸钾、磷酸钙、氯化钧、碳酸钩、乳酸钾的一种或几种钓制剂组合；所述铁可选自焦磷酸铁、葡萄酸亚铁、疏酸亚铁、乳酸亚铁、柠檬酸铁的一种或几种铁制剂组合；所述锌选自柠檬酸锌、疏酸锌、葡萄糖酸锌、乳酸锌、氯化锌的一种或几种锌制剂组合。所述复合矿物质的优选含量为每100克液态奶中含有复合矿物质0.002-0.02克。复合矿物质的添加种类和添加量可根据成品中矿物质的含量进行调整；优选复合矿物质的成份及其重量分为钙40-160mg、铁O.5-2.5mg、锌0.3-1mg。由于金属元素会与牛奶中的酶类物质发生反应，造成沉淀和变色等化学反应，所以本发明的发明点就是针对此类问题选择矿物质进行添加，不但为孕妇能够补充营养元素，而且不会对产品的性状产生影响，是本发明的创造性所在。经过发明人长期研究，发现上述的金属元素添加的时候选择上述的化合物能够避免上述的问题，而且上述化合物组合后也不会产生任何的沉淀和变色等化学反应。所述液态奶的制备方法，包括如下步骤(l)原料验收；(2)配料；(3)搅拌、混匀、定容；(4)预热和均质；(5)灭菌；(6)冷却；(7)无菌灌装，优选地，采用如下的方法生产(1)原料验收牛奶经过粗滤、离心净乳，进行标准化。贮存于温度为4'C左右的混料耀；(2)配料a.如采用复原乳，全脂奶粉加水于45。C混合，加入混料罐；b.乳化稳定剂和藻类DHA油在45。C以上牛奶或复原乳混合均匀，加入混卿。(3)搅拌、混匀、定容将混料罐中的物料搅拌5-20分钟，充分混匀，并补充软水，定容；(4)预热和均质a.预热将混料罐中的物料在65-9(TC预热；b.均质将混料罐中的物料均质，均质压力总压力为18-25Mpa，一级压力为10-20Mpa，二级压力为8-10Mpa;(5)灭菌在温度137-142。C下灭菌2-4秒；UHT灭菌优选可以选用管式蒸汽灭菌、^!式蒸汽灭菌、刮板式蒸汽灭菌。(6)冷却灭菌后的物料冷却至15-30°C。加入无菌罐；(7)无菌灌装无菌灌装到包装，得到所述液态奶；对于本发明中需要添加的热敏性物质，可以优选采用如下的方法制备所述液态奶的制备方法，包括如下步骤(1)原料验收牛奶经过粗滤、离心净乳，进行标准化。贮存于温度为4'C左右的混,。(2)配料a.将脱脂奶粉力口水于45。C混合，加入混料罐。如采用复原乳，全脂奶粉加水于45。C混合，加入混,。b.复合矿物质、益生元、乳化稳定剂在45。C以上混合均匀，加入混料罐。(3)搅拌、混匀、定容将混料罐中的物料搅拌5-20分钟，充分混匀，并补充软水，定容。(4)预热和均质a.预热将混,中的物料在65-90。C下预热。b.均质将混料罐中的物料均质，均质压力总压力为18-25Mpa,—级压力为10-20Mpa,二级压力为8-10Mpa。(5)灭菌在温度137-142。C下灭菌2-4秒。(6)冷却灭菌后的物料冷却至15-30°C。加入无菌罐。(7)无菌添加对于热敏性营养组分，如藻类DHA油、维生素等，选择在线添加工艺(灭菌后添加工艺)。即复合维生素以液态无菌状态存放于无菌袋(或罐等)，连接无菌添加系统，将热敏性组分添加到无菌罐或者定量添加到管线。(8)无菌灌装无菌灌装到包装，得到所述液态奶。与目前的乳制品及供孕妇食用的乳制品相比，本发明的优点在于具有营养配比更加科学合理、风味香浓、食用方便的优点。所述液态奶可以满足孕妇特殊生理期的营养需要，具体说明如下1、鲜牛奶(或全脂奶粉)提供了孕妇所需的蛋白质和脂肪等营养成分。2、藻类DHA油来自于全天然、全植物资源，是最容易被人体消化的甘油三酸酯型态(跟母乳中的DHA型态一样)；没有任何含量过高的物质，例如磷脂类和胆固醇；没有任何鱼油中可能存在的海洋污染物和由毒物质；具有促进胎儿大脑发育的功能。3、所述液态奶经过高温灭菌处理和无菌包装，便于长时间保存，携带和食用更加方{更。4、所述液态奶与现有的孕妇奶粉相比，不必用水冲调，^L用更加方便。本发明的实施方式意在解释发明，而不是限制本发明的保护范围，本领域任何普通技术人员都应该能够清楚地知道和理解，按照说明书中公开的比例范围是可以完整无误地实施本发明的，任何在因为牛奶奶源的不同而导致的营养成份上的略微差别不应该作为本发明实施例与说明书不一致的理由，所以本发明旨在保护添加营养物质的宗旨，而不是要将比例特别严格地限定在某一个具体的数值上。由于牛奶产品本身的差别，在实施例中无法特别清楚和严格地限定各添加成份完全与说明书中限定的范围完全相同，以下实施例也都一样。具体实施方案实施例1牛奶(或复原乳)1200Kg,乳化稳定剂5Kg，藻类DHA油lKg。所述液态奶的制备方法，包括如下步骤(1)原料验收牛奶经过粗滤、离心净乳，进行标准化。l&存于温度为4'C左右的混料罐。(2)配料a.将脱脂奶粉力。水于45。C混合，加入混料罐。如采用复原乳，全脂奶粉加水于45'C混合，加入混#^|。b.乳化稳定剂在45。C以上混合均匀，加入混,。(3)搅拌、混匀、定容将混料罐中的物料搅拌20分钟，充分混匀，并补充软水，定容。(4)预热和均质a.预热将混料罐中的物料在90。C下预热。b.均质将混料罐中的物料均质，均质压力总压力为25Mpa，一级压力为20Mpa,二级压力为10Mpa。(5)灭菌在温度142。C下灭菌2秒。(6)冷却灭菌后的物料冷却至30°C。加入无菌罐。(7)无菌添加对于热敏性营养组分藻类DHA油，选择在线添加工艺(灭菌后添加工艺)。即复合维生素以液态无菌状态存放于无菌罐，连接无菌添加系统，将热敏性组分添加到无菌罐或者定量添加到管线。(8)无菌灌装无菌灌装到包装，得到所述液态奶。实施例2牛奶(或复原乳)910Kg,乳化稳定剂1.2Kg，藻类DHA油0.12Kg。所述液态奶的制备方法，包括如下步骤(1)原料验收牛奶经过粗滤、离心净乳，进行标准化。贮存于温度为4'C左右的混料罐。(2)配料a.将脱脂奶粉加水于45。C混合，加入混料罐。如采用复原乳，全脂奶粉加水于45。C混合，加入混料罐。b.乳化稳定剂在45。C以上混合均匀，加入混料罐。(3)搅拌、混匀、定容将混料罐中的物料搅拌5-20分钟，充分混匀，并补充软水，定容。(4)预热和均质a.预热将混考，中的物料在65。C下预热。b.均质将混料罐中的物料均质，均质压力总压力为18Mpa，一级压力为10Mpa,二级压力为8Mpa。(5)灭菌在温度137。C下灭菌4秒。(6)冷却灭菌后的物料冷却至15°C。加入无菌罐。(7)无菌添加对于热敏性营养组分藻类DHA油，选择在线添加工艺(灭菌后添加工艺)。即复合维生素以液态无菌状态存放于无菌袋，连接无菌添加系统，将热敏性组分添加到无菌罐或者定量添加到管线。(8)无菌灌装无菌灌装到包装，得到所述液态奶。实施例3牛奶(或复原乳)1200Kg，乳化稳定剂l.2Kg,藻类DHA油lKg。复合维生素600克，复合矿物质340g，其中，配置复合维生素和复合矿物质的方法如下复合维生素的组成及其重量^P分为维生素A450国际单位(IU)，维生素D375国际单位(IU)，维生素E3国际单位(IU)，维生素c25毫克，维生素Bi230微克，维生素B2333微克，维生素B6242微克，维生素B12l微克，泛酸1200微克，叶酸124微克。复合矿物质的成份及其重量分为钙160mg、铁2.5mg、锌lmg,其中,钙源选自乳钙、柠檬酸钧、磷酸4丐、氯化钙、碳酸钩、乳酸钩的一种或几种钙制剂组合；铁源选自焦磷酸铁、葡萄酸亚铁、硫酸亚铁、乳酸亚铁、柠檬酸铁的一种或几种铁制剂组合；锌源选自柠檬酸锌、硫酸锌、葡萄糖酸锌、乳酸锌、氯化锌的一种或几种锌制剂组合。实施例4牛奶(或复原乳)910Kg,乳化稳定剂1.2Kg，藻类DHA油0.12Kg。复合维生素O.9克，复合矿物质120g，其中，配置复合维生素和复合矿物质的方法如下复合维生素的组成及其重量份为维生素A150国际单位(IU),维生素D330国际单位(IU),维生素E1.4国际单位(IU)，维生素c15毫克，维生素B,150微克，维生素B2150微克，维生素B6121微克，维生素B120.15微克，泛酸300微克，叶酸75微克。复合矿物质的成份及其重量分为钙40mg、铁O.5mg、锌0.3mg，其中,钙源选自乳钙、柠檬酸钙、磷酸钙、氯化钙、碳酸钙、乳酸钩的一种或几种钙制剂组合；铁源选自焦磷酸《失、葡萄酸亚铁、硫酸亚铁、乳酸亚铁、柠檬酸铁的一种或几种铁制剂组合；锌源选自柠檬酸锌、硫酸锌、葡萄糖酸锌、乳酸锌、氯化锌的一种或几种锌制剂组合。实施例5以生产一叱本发明的液态奶为例，其配料如下鲜牛奶或复原乳(蛋白质含量2.9%、脂肪含量3.2%)980Kg,乳化稳定剂3.8Kg,藻类DHA油O.2Kg,其余为水。具体步骤如下(1)原料验收目的主要针对^、脂肪、蛋白质、全乳固体、掺假(淀粉、碱、盐、亚硝酸盐等)、抗生素、滋气味等进行检测，合格的奶粉作为原料。严格控制奶中对人体有害的物质，如硝酸盐、农药残留、抗生素等。使用鲜牛奶，应经过纱布或者双联过滤器粗滤，除去较大的异物、杂质；经过离心净乳，除去细小的污物、脱落的乳房上皮组织、白细胞等，达到高度净乳，提高产品质量。为了获得稳定组成组分的成品，必须进行标准化，达到乳脂肪与非脂乳固体之间等指标的平衡。贮存温度为4。C左右。将预处理的牛奶泵入混^W。(2)配料a.如采用复原乳，全脂奶粉加水于45。C混合，加入混料罐。b.乳化稳定剂与藻类DHA油在45。C以上牛奶或复原乳混合均匀，加入混料罐。(3)搅拌、混勻、定容物料加入混料罐后，搅拌10分钟，并补充水分，定容。(4)预热和均质a.预热预热温度为90°C。b.均质均质压力总压力为25Mpa,—级压力为20Mpa，二级压力为10Mpa。(5)UHT灭菌灭菌温度为142。C，杀菌时间为2秒。UHT灭菌采用板式蒸汽灭菌方式。(6)冷却将超高温瞬时灭菌的牛奶冷却至3(TC左右。灭菌后的牛奶进入无菌罐。(7)无菌灌装、成品无菌灌装到包装，经#企-睑合格的产品进入成品库。本产品可以采用纸盒包装、塑料瓶包装；也可以采用玻璃瓶、马口铁等包装。实施例6以生产一吨本发明的液态奶为例，其配料如下鲜牛奶或复原乳(蛋白质含量2.9%、脂肪含量3.2%)910Kg,乳化稳定剂5Kg，藻类DHA油O.8Kg，其余为水。具体步骤如下(1)原料验收目的主要针对酸度、脂肪、蛋白质、全乳固体、(淀粉、碱、盐、亚硝酸盐等)、抗生素、滋气味等进行检测，合格的奶粉作为原料。严格控制奶中对人体有害的物质，如硝酸盐、农药残留、抗生素等。使用鲜牛奶，应经过纱布或者双联过滤器粗滤，除去较大的异物、杂质；经过离心净乳，除去细小的污物、脱落的乳房上皮组织、白细胞等，达到高度净乳，提高产品质量。为了获得稳定组成组分的成品，必须进行标准化，达到乳脂肪与非脂乳固体之间等指标的平衡。贮存温度为4。C左右。将预处理的牛奶泵入混料罐。(2)配料a.如采用复原乳，全脂奶粉加水于45。C混合，加入混料罐。b.乳化稳定剂与藻类DHA油在45。C以上牛奶或复原乳混合均勻，加入混料罐。(3)搅拌、混匀、定容物料加入混料罐后，搅拌10分钟，并补充水分，定容。(4)预热和均质a.预热预热温度为65°C。b.均质均质压力总压力为25Mpa，一级压力为10Mpa,二级压力为8Mpa。(5)UHT灭菌灭菌温度为142。C,杀菌时间为2秒。UHT灭菌采用管式蒸汽灭菌方式。(6)冷却将超高温瞬时灭菌的牛奶冷却至15。C左右。灭菌后的牛奶进入无菌罐。(7)无菌灌装、成品无菌灌装到包装，经检验合格的产品进入成品库。本产品可以采用纸盒包装、塑料瓶包装；也可以采用玻璃瓶、马口铁等包装。实施例7以生产一吨本发明的液态奶为例，其配料如下鲜牛奶或复原乳(蛋白质含量2.9%、脂肪含量3.2%)950Kg,乳化稳定剂4.5Kg，藻类DHA油0.6Kg,其余为水。生产步骤如实施例1。实施例8以生产一吨本发明的液态奶为例，其配料如下鲜牛奶或复原乳(蛋白质含量2.9%、脂肪含量3.2%)910Kg,乳化稳定剂4.2Kg，藻类DHA油0.12Kg,其余为水。生产步骤如实施例5。实施例9以生产一吨本发明的液态奶为例，其配料如下鲜牛奶或复原乳(蛋白质含量2.9%、脂肪含量3.2%)1200Kg，乳化稳定剂4Kg,藻类DHA油O.3Kg，其余为水。具体步骤如下(1)原料验收目的主要针对^、脂肪、蛋白质、全乳固体、织艮(淀粉、碱、盐、亚硝酸盐等)、抗生素、滋气味等进行检测，合格的奶粉作为原料。严格控制奶中对人体有害的物质，如硝酸盐、农药残留、抗生素等。使用鲜牛奶，应经过纱布或者双联过滤器粗滤，除去较大的异物、杂质；经过离心净乳，除去细小的污物、脱落的乳房上皮组织、白细胞等，达到高度净乳，提高产品质量。为了获得稳定组成组分的成品，必须进行标准化，达到乳脂肪与非脂乳固体之间等指标的平衡。贮存温度为4'C左右。将预处理的牛奶泵入混料罐。(2)配料a.如采用复原乳，全脂奶粉加水于45。C混合，加入混料罐。b.乳化稳定剂与藻类DHA油在45。C以上牛奶或复原乳混合均匀，加入混料罐。(3)搅拌、混匀、定容物料加入混，后，搅4半2Q分钟，并补充水分，定容。(4)预热和均质a.预热预热温度为90°C。b.均质均质压力总压力为25Mpa,—级压力为10Mpa,二级压力为10Mpa。(5)UHT灭菌灭菌温度为137。C，杀菌时间为4秒。UHT灭菌采用刮板式蒸汽灭菌方式。(6)冷却将超高温瞬时灭菌的牛奶冷却至18。C左右。灭菌后的牛奶进入无菌罐。(7)无菌灌装、成品无菌灌装到包装，经检验合格的产品进入成品库。本产品可以采用纸盒包装、塑料瓶包装；也可以采用玻璃瓶、马口铁等包装。虽然以上已经按照本发明目的的构思和实施例作了详尽说明，但本领域普通技术人员可以认识到，在没有脱离权利要求限定范围的前提条件下，仍然可以对本发明作出各种改进和变换，而这些改进和变换仍然应当属于本发明的保护范围。本发明产品进行了急性毒性试验、遗传毒性试验、30天喂养试验、传统致畸试验等动物试验，证明本产品安全无毒；同时具有促进小鼠生长的作用。孕妇试用实验2006年9月-2007年12月期间选择各100名孕妇志愿者饮用孕妇奶粉和孕妇奶。孕妇志愿者身体健康，血压正常，无贫血，无严重家庭遗传病史，无不良生活习惯，如酗酒、吸烟等。家庭年收入在5-8万元。孕妇每天^t用500ml孕妇奶，孕妇奶粉量折算成液态产品的体积数。测定了孕早期、中期、晚期的胎儿在母体发育情况，评估孕妇奶粉、孕妇奶对胎儿生长发育的影响。在孕早期，5周时通过B超可看见小胎嚢，胎嚢形状清晰，呈圆形或椭圆形。孕10周，通过B超可见胎嚢开始消失，月牙形胎盘可见，胎儿活跃在羊水中。饮用孕妇奶粉、孕妇奶的孕妇及胎儿状况正常。胎头双顶径是胎儿头两侧顶骨之间的距离，它是测量胎儿发育和大小的指标；也是胎儿能否通过产道的主要指标。另外选择胎儿腹围、大腿骨的长度(股骨长度)作为主要^L测指标，进行动态连续观测，评估胎儿生长发育状况。测定了饮用不同乳品条件下，孕中、孕后期的胎头双顶径、腹围、股骨长，结果见表l。表l孕中、孕后期的胎头双顶径、腹围、股骨长<table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table>由表l结果可知，々夂用孕妇奶粉、孕妇奶对胎儿生长发育不存在明显差别。表1数据均在正常的胎儿生长发育的参考指标范围内。表明饮用孕妇奶保证了孕妇和胎儿的健康。饮用孕妇奶粉、孕妇奶的准妈妈在安静的室内集中精神，侧卧进行自数胎动次数，分早、中、晚3次。每次1小时，并将胎动次数记录于表格内，3次数胎动次数之和乘以4为12小时的胎动总数。经试验显示，胎动次数平均大于30。属于正常范围。妊娠28周以后，每天听2-3次，每次l-2分钟。々欠用孕妇奶粉、孕妇奶的准妈妈健康状况正常。胎儿非睡眠条件下，胎心正常频率在120-160次/分范围内。与孕妇奶粉相比，孕妇奶克服了人工喂养配方粉时兌水比例的差异，保证了营养组分的合理含量；也避免了冲调的不均匀性，颗粒比较粗大的缺点。研究表明孕妇奶营养均衡、口感醇厚、易于吸收，可以满足孕妇的营养需要，满足胎儿的正常生长发育。而且饮用方便。权利要求1.一种适合孕妇饮用的液态奶，其组分如下其中牛奶(或复原乳)910-1200Kg，乳化稳定剂1.2-5Kg，藻类DHA油0.12-1Kg。2.根据权利要求1所述的液态奶，其特征在于所述牛奶可替换为脱脂奶粉、乳清浓缩蛋白、酪乳粉，添加量等同提供本发明中鲜牛奶的营养素(以蛋白质计算)。3.根据权利要求l所述的液态奶，其特征在于其中还包括复合维生素或复合矿物质，其中，复合维生素0.9-600克，复合矿物质120-340g。4.根据权利要求3所述的液态奶，其特征在于所述复合维生素选自维生素A、维生素D3、维生素E、维生素C、维生素Bi、维生素B2、维生素B6、维生素Bu、泛酸、叶酸的其中几种或多种组合，其中，复合维生素的组成及其重量份为维生素A150-450国际单位(IU)，维生素D330-75国际单位(IU),维生素E1.4-3国际单位(IU)，维生素c15-25毫克，维生素B！150-230微克，维生素B2150-333微克，维生素B6121-242微克，维生素B120.15-1微克，泛酸300-1200微克，叶酸75-124微克。5.根据权利要求3所述的液态奶，其特征在于，所述复合矿物质包括钙、铁、锌的几种或多种组合，其中，复合矿物质的成份及其重量分为钙40-160mg、铁0.5-2.5mg、锌0.3-1mg。6.根据权利要求3或5所述的液态奶，其特征在于，所述复合矿物质选自钙、铁、锌的几种或多种组合，其中，优选地，所述钙选自乳钙、柠檬酸钩、磷酸钩、氯化钓、碳酸钩、乳酸钙的一种或几种钙制剂组合；优选地，铁选自焦磷酸铁、葡萄酸亚铁、好^酸亚铁、乳酸亚铁、柠檬酸铁的一种或几种铁制剂组合；优选地，锌选自柠檬酸锌、硫酸锌、葡萄糖酸锌、乳酸锌、氯化锌的一种或几种锌制剂组合。7.根据权利要求1-6中任意一项所述的液态奶的制备方法，其特征在于包括如下步骤(l)原料验收；(2)配料；(3)搅拌、混匀、定容；(4)预热和均质；(5)灭菌；(6)冷却；(7)无菌添加；(8)无菌灌装；其中所述的步骤(7)为对于热敏性营养组分(包括藻类DHA油、维生素等)，将其以液态无菌状态存放于无菌包装内，连接无菌添加系统，将热敏性组分添加到无菌罐或者定量添加到管线。8.根据权利要求1-6中任意一项所述的液态奶的制备方法，包括如下步骤(l)原料验收；(2)配料；(3)搅拌、混匀、定容；(4)预热和均质；(5)灭菌；(6)冷却；(7)无菌灌装，优选地，釆用如下的方法生产(1)原料验收牛奶经过粗滤、离心净乳，进行标准化。贮存于温度为4'C左右的混料耀；(2)配料a.如采用复原乳，全脂奶粉加水于45。C混合，加入混料罐；b.藻类DHA油与乳化剂在45。C以上牛奶或复原乳混合均匀，加入混料罐。(3)搅拌、混匀、定容将混料罐中的物料搅拌5-20分钟，充分混勻，并补充软水，定容；(4)预热和均质a.预热将混料罐中的物料在65-90。C预热；b.均质将混料罐中的物料均质，均质压力总压力为18-25Mpa，一级压力为10-20Mpa，二级压力为8-10Mpa;(5)灭菌在温度137-142。C下灭菌2-4秒；UHT灭菌优选可以选用管式蒸汽灭菌、板式蒸汽灭菌、刮板式蒸汽灭菌。(6)冷却:灭菌后的物料冷却至15-30。C。加入无菌罐；(7)无菌灌装无菌灌装到包装，得到所述液态奶。全文摘要本发明涉及一种液态奶，特别是一种添加DHA利于孕妇健康的液态奶及其制备方法。属于乳品
技术领域：
。本发明所提供的适合孕妇饮用的液态奶，其组分如下其中牛奶(或复原乳)910-1200Kg，乳化稳定剂1.2-5Kg，藻类DHA油0.12-1Kg。本发明的液态奶营养成分更合理，以满足孕妇特殊生理期的需要。本产品与鲜牛奶及普通奶粉相比，具有营养配比科学、风味香浓、食用方便的优点。文档编号A23C9/152GK101313713SQ200810133200公开日2008年12月3日申请日期2008年7月9日优先权日2008年7月9日发明者静周,王安平申请人:内蒙古蒙牛乳业(集团)股份有限公司