一种紫苏子莱菔子元参咀嚼片及制备方法

文档序号:460190阅读:419来源:国知局
一种紫苏子莱菔子元参咀嚼片及制备方法
【专利摘要】本发明公开了一种紫苏子莱菔子元参咀嚼片,包括以下重量份成分:山药8-12份、紫苏子1-3份、莱菔子1-3份、元参3-7份、微晶纤维素1-3份、蜂王浆冻干粉1-3份、β-环状糊精0.002-0.004份、淀粉8-12份、异鼠李素0.001-0.003份、木糖醇0.01-0.03份、甘露醇0.01-0.03份、羟甲基纤维素0.01-0.03份、硬脂酸镁0.01-0.03份。本发明具有宁嗽止喘,顺气消痰,滋阴清肺、增强免疫力。适用于肺气肿症见咳喘气逆、痰多而粘、痰色白有泡沫、胸满不适、舌红少津等。
【专利说明】一种紫苏子莱菔子元参咀嚼片及制备方法
【技术领域】
[0001]本发明属于营养保健食品领域,具体为一种紫苏子莱菔子元参咀嚼片及制备方法。
【背景技术】
[0002]慢性阻塞性肺气肿的发病机制至今原因不明,一般认为是多因素形成的,包括自身抵抗力下降、感染、吸烟、大气污染、职业性粉尘、有害气体长期吸入、过敏、气候骤变等。发病机制包括支气管炎症使管腔阻塞、炎症破坏小支气管壁软骨、白细胞和巨噬细胞释放蛋白酶损害肺组织及肺泡壁毛细血管受压血供减少。慢性阻塞性肺气肿属中医学肺胀范畴。本病以久病肺虚为主,病位在肺,继则影响脾、肾,久病及心。外邪反复犯肺,久则肺虚,肺病及脾,致肺脾两虚,痰浊内生,肺病及肾,肾气衰惫,气不化津,津液阴化为水饮,肺气虚不能推动心血的运行,久致血行滞潘,瘀血内生,终至痰浊、水饮、血瘀互相影响、互相转化。病性多属本虚标实,急性加重期偏于标实,临床稳定期偏于本虚。治疗上急则治其标,缓则治其本。复方丹参注射液及香丹注射液中丹参活血化瘀,除烦安神;降香芳香辛窜,理气开窍。现代药理研究表明,丹参具有扩张血管、抗凝、防止血栓形成及促进血液循环等作用,可明显降低肺动脉压力,增加冠状动脉供血,增强心肌收缩能力,同时能清除自由基,改善细胞缺氧状况,促进细胞新陈代谢。中西医结合治疗可以明显地改善症状,缩短疗程,提高治愈率,减少病死率;临床稳定期定期用药可以增强机体免疫功能,降低感染率,减少发作次数,以及延缓肺功能损害速度。观察结果表明,中西医结合治疗慢性阻塞性肺气肿效果优于单纯西药治疗,值得临床应用及推广。

【发明内容】

[0003]针对上述情况,本发明所解决的技术问题是提供一种宁嗽止喘,顺气消痰,滋阴清肺、增强免疫力的紫苏子莱菔子元参咀嚼片及制备方法,以解决上述【背景技术】中提出的问题。
[0004]为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:
一种紫苏子莱菔子元参咀嚼片,包括以下重量份成分:山药8-12份、紫苏子1-3份、莱菔子1-3份、元参3-7份、微晶纤维素1-3份、蜂王浆冻干粉1-3份、3 -环状糊精
0.002-0.004份、淀粉8-12份、异鼠李素0.001-0.003份、木糖醇0.01-0.03份、甘露醇
0.01-0.03份、羟甲基纤维素0.01-0.03份、硬脂酸镁0.01-0.03份。
[0005]作为优选,所述一种紫苏子莱菔子元参咀嚼片,包括以下重量份成分:山药10份、紫苏子2份、莱菔子2份、元参5份、微晶纤维素2份、蜂王浆冻干粉2份、3 -环状糊精0.003份、淀粉10份、异鼠李素0.002份、木糖醇0.02份、甘露醇0.02份、羟甲基纤维素0.02份、硬脂酸镁0.02份。
[0006]一种紫苏子莱菔子元参咀嚼片的制备方法,包括以下步骤:
(I)取新鲜山药洗净,去皮洗净,放入不锈钢筒中,加入原料3-6倍重量的水,在30-50°C范围内加入0.5%维生素C护色液浸泡3-5小时,再采用热风干燥机,热风温度70-75°C,至山药表面没有水分,然后将此山药通过胶体磨,胶体磨操作条件为:调整胶体磨定子与转子的间隙为400-600 ym,胶体磨流量为0.7_1吨/小时,得到山药湿粉,再进行干燥,温度为70-80°C范围内,干燥1-5小时,得到山药粉备用;
(2)取原料紫苏子、莱菔子、元参洗净,加水煎煮1-3次,过滤,每次水的加入质量为原料质量的3-10倍,煎煮时间为1-5小时,合并滤液,浓缩至在50-100°C范围内相对密度为
1.00-1.50的清膏,加入所述清膏体积1-5倍的乙醇,充分搅拌,静置4-20小时,取上清液,加入丁酮萃取1-6次,每次丁酮的加入体积是被萃取的清膏体积的1-10倍,合并萃取液,回收丁酮并浓缩至在50-100°C范围内相对密度为1.00-1.50的稠膏,将上述稠膏干燥、粉碎和筛分,得提取物粉末;
(3)取微晶纤维素、3-环状糊精、异鼠李素、木糖醇、甘露醇、羟甲基纤维素、硬脂酸镁分别粉碎,分别过120目筛备用;
(4)将步骤(1)中的山药粉、步骤(2)中的提取物粉末和淀粉置于混合机中混合10-30分钟,再将上述混合粉置于超微粉碎机粉碎,粉碎成5-8 u m的超微粉,向上述超微粉添加^ -环糊精、异鼠李素,并进行充分混合,得到混合粉A ;
(5)将上述粉 碎后的微晶纤维素、木糖醇、甘露醇、羟甲基纤维素与蜂王浆冻干粉、步骤
(4)中的混合粉A混合并搅拌均匀,得到混合粉B ;
(6)将步骤(5)中的混合粉B缓慢加入润湿剂80%的乙醇水溶液,调整物料湿度,制成软材,软材的软硬度标准为以手捏能成团,轻压则散,将制得的软材于造粒机内进行造粒,过20目筛,得到湿粒;
(7)将湿粒置于温度在50-65°C的干燥箱进行干燥,干燥至其含水量在5%以下,再置于密闭的容器中将温度冷却至18-23°C,得到干燥颗粒;
(8)在干燥颗粒中加入硬脂酸镁作为润滑剂,混合均匀,置于压片机中压片;
(9)压制的片剂采用微波灭菌,微波的温度在92-95°C范围内,灭菌时间为3-8分钟,最后采用避光包装,即得紫苏子莱菔子元参咀嚼片。
[0007]所述的步骤(1)中取新鲜山药洗净,去皮洗净,放入不锈钢筒中,加入原料3倍重量的水,在30-50°C范围内加入0.5%维生素C护色液浸泡3小时,再采用热风干燥机,热风温度75°C,至山药表面没有水分,然后将此山药通过胶体磨,胶体磨操作条件为:调整胶体磨定子与转子的间隙为500 u m,胶体磨流量为0.7吨/小时,得到山药湿粉,再进行干燥,温度为80°C条件下干燥5小时,得到山药粉。
[0008]所述的步骤(2)中取原料紫苏子、莱菔子、元参洗净,加水煎煮3次,过滤,每次水的加入质量为原料质量的5倍,煎煮时间为I小时,合并滤液,浓缩至在55°C条件下相对密度为1.50的清膏,加入所述清膏体积5倍的乙醇,充分搅拌,静置20小时,取上清液,加入丁酮萃取2次,每次丁酮的加入体积是被萃取的清膏体积的6倍,合并萃取液,回收丁酮并浓缩至在80°C范围内相对密度为1.10的稠膏,将上述稠膏干燥、粉碎和筛分,得提取物粉末。
[0009]所述的咀嚼片每片为0.6g-3.5g。
[0010]综上所述,本发明有益效果:
本发明具有宁嗽止喘,顺气消痰,滋阴清肺、增强免疫力。适用于肺气肿症见咳喘气逆、痰多而粘、痰色白有泡沫、胸满不适、舌红少津等。
【具体实施方式】
[0011]下面将结合本发明实施例,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
[0012]实施例1
一种紫苏子莱菔子元参咀嚼片,包括以下重量份成分:山药8份、紫苏子1份、莱菔子I份、元参3份、微晶纤维素1份、蜂王浆冻干粉1份、P -环状糊精0.002份、淀粉8份、异鼠李素0.001份、木糖醇0.01份、甘露醇0.01份、羟甲基纤维素0.01份、硬脂酸镁0.01份。
[0013]一种紫苏子莱菔子元参咀嚼片的制备方法,包括以下步骤:
(1)取新鲜山药洗净,去皮洗净,放入不锈钢筒中,加入原料3-6倍重量的水,在30-50°C范围内加入0.5%维生素C护色液浸泡3-5小时,再采用热风干燥机,热风温度70-75°C,至山药表面没有水分,然后将此山药通过胶体磨,胶体磨操作条件为:调整胶体磨定子与转子的间隙为400-600 ym,胶体磨流量为0.7_1吨/小时,得到山药湿粉,再进行干燥,温度为70-80°C范围内,干 燥1-5小时,得到山药粉备用;
(2)取原料紫苏子、莱菔子、元参洗净,加水煎煮1-3次,过滤,每次水的加入质量为原料质量的3-10倍,煎煮时间为1-5小时,合并滤液,浓缩至在50-100°C范围内相对密度为
1.00-1.50的清膏,加入所述清膏体积1-5倍的乙醇,充分搅拌,静置4-20小时,取上清液,加入丁酮萃取1-6次,每次丁酮的加入体积是被萃取的清膏体积的1-10倍,合并萃取液,回收丁酮并浓缩至在50-100°C范围内相对密度为1.00-1.50的稠膏,将上述稠膏干燥、粉碎和筛分,得提取物粉末;
(3)取微晶纤维素、3-环状糊精、异鼠李素、木糖醇、甘露醇、羟甲基纤维素、硬脂酸镁分别粉碎,分别过120目筛备用;
(4)将步骤(1)中的山药粉、步骤(2)中的提取物粉末和淀粉置于混合机中混合10-30分钟,再将上述混合粉置于超微粉碎机粉碎,粉碎成5-8 u m的超微粉,向上述超微粉添加^ -环糊精、异鼠李素,并进行充分混合,得到混合粉A ;
(5)将上述粉碎后的微晶纤维素、木糖醇、甘露醇、羟甲基纤维素与蜂王浆冻干粉、步骤
(4)中的混合粉A混合并搅拌均匀,得到混合粉B ;
(6)将步骤(5)中的混合粉B缓慢加入润湿剂80%的乙醇水溶液,调整物料湿度,制成软材,软材的软硬度标准为以手捏能成团,轻压则散,将制得的软材于造粒机内进行造粒,过20目筛,得到湿粒;
(7)将湿粒置于温度在50-65°C的干燥箱进行干燥,干燥至其含水量在5%以下,再置于密闭的容器中将温度冷却至18-23°C,得到干燥颗粒;
(8)在干燥颗粒中加入硬脂酸镁作为润滑剂,混合均匀,置于压片机中压片;
(9)压制的片剂采用微波灭菌,微波的温度在92-95°C范围内,灭菌时间为3-8分钟,最后采用避光包装,即得紫苏子莱菔子元参咀嚼片。所述的步骤(1)中将山药制粉,具体包括以下步骤:实施例2
一种紫苏子莱菔子元参咀嚼片,包括以下重量份成分:山药10份、紫苏子2份、莱菔子2份、元参5份、微晶纤维素2份、蜂王浆冻干粉2份、P -环状糊精0.003份、淀粉10份、异鼠李素0.002份、木糖醇0.02份、甘露醇0.02份、羟甲基纤维素0.02份、硬脂酸镁0.02份。
[0014]一种紫苏子莱菔子元参咀嚼片的制备方法,包括以下步骤:
(1)取新鲜山药洗净,去皮洗净,放入不锈钢筒中,加入原料3-6倍重量的水,在30-50°C范围内加入0.5%维生素C护色液浸泡3-5小时,再采用热风干燥机,热风温度70-75°C,至山药表面没有水分,然后将此山药通过胶体磨,胶体磨操作条件为:调整胶体磨定子与转子的间隙为400-600 ym,胶体磨流量为0.7-1吨/小时,得到山药湿粉,再进行干燥,温度为70-80°C范围内,干燥1-5小时,得到山药粉备用;
(2)取原料紫苏子、莱菔子、元参洗净,加水煎煮1-3次,过滤,每次水的加入质量为原料质量的3-10倍,煎煮时间为1-5小时,合并滤液,浓缩至在50-100°C范围内相对密度为
1.00-1.50的清膏,加入所述清膏体积1-5倍的乙醇,充分搅拌,静置4-20小时,取上清液,加入丁酮萃取1-6次,每次丁酮的加入体积是被萃取的清膏体积的1-10倍,合并萃取液,回收丁酮并浓缩至在50-100°C范围内相对密度为1.00-1.50的稠膏,将上述稠膏干燥、粉碎和筛分,得提取物粉末;
(3)取微晶纤维素、3-环状糊精、异鼠李素、木糖醇、甘露醇、羟甲基纤维素、硬脂酸镁分别粉碎,分别过120目筛备用;
(4)将步骤(1)中的山药粉、 步骤(2)中的提取物粉末和淀粉置于混合机中混合10-30分钟,再将上述混合粉置于超微粉碎机粉碎,粉碎成5-8 u m的超微粉,向上述超微粉添加^ -环糊精、异鼠李素,并进行充分混合,得到混合粉A ;
(5)将上述粉碎后的微晶纤维素、木糖醇、甘露醇、羟甲基纤维素与蜂王浆冻干粉、步骤
(4)中的混合粉A混合并搅拌均匀,得到混合粉B ;
(6)将步骤(5)中的混合粉B缓慢加入润湿剂80%的乙醇水溶液,调整物料湿度,制成软材,软材的软硬度标准为以手捏能成团,轻压则散,将制得的软材于造粒机内进行造粒,过20目筛,得到湿粒;
(7)将湿粒置于温度在50-65°C的干燥箱进行干燥,干燥至其含水量在5%以下,再置于密闭的容器中将温度冷却至18-23°C,得到干燥颗粒;
(8)在干燥颗粒中加入硬脂酸镁作为润滑剂,混合均匀,置于压片机中压片;
(9)压制的片剂采用微波灭菌,微波的温度在92-95°C范围内,灭菌时间为3-8分钟,最后采用避光包装,即得紫苏子莱菔子元参咀嚼片。
[0015]实施例3
一种紫苏子莱菔子元参咀嚼片,包括以下重量份成分:山药12份、紫苏子3份、莱菔子3份、元参7份、微晶纤维素3份、蜂王浆冻干粉3份、P -环状糊精0.004份、淀粉12份、异鼠李素0.003份、木糖醇0.03份、甘露醇0.03份、羟甲基纤维素0.03份、硬脂酸镁0.03份。
[0016]一种紫苏子莱菔子元参咀嚼片的制备方法,包括以下步骤:
(I)取新鲜山药洗净,去皮洗净,放入不锈钢筒中,加入原料3-6倍重量的水,在30-50°C范围内加入0.5%维生素C护色液浸泡3-5小时,再采用热风干燥机,热风温度70-75°C,至山药表面没有水分,然后将此山药通过胶体磨,胶体磨操作条件为:调整胶体磨定子与转子的间隙为400-600 ym,胶体磨流量为0.7_1吨/小时,得到山药湿粉,再进行干燥,温度为70-80°C范围内,干燥1-5小时,得到山药粉备用;
(2)取原料紫苏子、莱菔子、元参洗净,加水煎煮1-3次,过滤,每次水的加入质量为原料质量的3-10倍,煎煮时间为1-5小时,合并滤液,浓缩至在50-100°C范围内相对密度为
1.00-1.50的清膏,加入所述清膏体积1-5倍的乙醇,充分搅拌,静置4-20小时,取上清液,加入丁酮萃取1-6次,每次丁酮的加入体积是被萃取的清膏体积的1-10倍,合并萃取液,回收丁酮并浓缩至在50-100°C范围内相对密度为1.00-1.50的稠膏,将上述稠膏干燥、粉碎和筛分,得提取物粉末;
(3)取微晶纤维素、3-环状糊精、异鼠李素、木糖醇、甘露醇、羟甲基纤维素、硬脂酸镁分别粉碎,分别过120目筛备用;
(4)将步骤(1)中的山药粉、步骤(2)中的提取物粉末和淀粉置于混合机中混合10-30分钟,再将上述混合粉置于超微粉碎机粉碎,粉碎成5-8 u m的超微粉,向上述超微粉添加^ -环糊精、异鼠李素,并进行充分混合,得到混合粉A ;
(5)将上述粉碎后的微晶纤维素、木糖醇、甘露醇、羟甲基纤维素与蜂王浆冻干粉、步骤
(4)中的混合粉A混合并搅拌均匀,得到混合粉B ;
(6)将步骤(5)中的混合粉B缓慢加入润湿剂80%的乙醇水溶液,调整物料湿度,制成软材,软材的软硬度标准为以手捏能成团,轻压则散,将制得的软材于造粒机内进行造粒,过20目筛,得到湿粒;
(7)将湿粒置于温度在50-65°C的干燥箱进行干燥,干燥至其含水量在5%以下,再置于密闭的容器中将温度冷却至18-23°C,得到干燥颗粒;
(8)在干燥颗粒中加入硬脂酸镁作为润滑剂,混合均匀,置于压片机中压片;
(9)压制的片剂采用微波灭菌,微波的温度在92-95°C范围内,灭菌时间为3-8分钟,最后采用避光包装,即得紫苏子莱菔子元参咀嚼片。
[0017]对于本领域技术人员而言,显然本发明不限于上述示范性实施例的细节,而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下,能够以其他的具体形式实现本发明。因此,无论从哪一点来看,均应将实施例看作是示范性的,而且是非限制性的,本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定,因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。
[0018]此外,应当理解,虽然本说明书按照实施方式加以描述,但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案,说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见,本领域技术人员应当将说明书作为一个整体,各实施例中的技术方案也可以经适当组合,形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。
【权利要求】
1.一种紫苏子莱菔子元参咀嚼片,其特征在于:包括以下重量份成分:山药8-12份、紫苏子1-3份、莱菔子1-3份、元参3-7份、微晶纤维素1-3份、蜂王浆冻干粉1-3份、3 -环状糊精0.002-0.004份、淀粉8-12份、异鼠李素0.001-0.003份、木糖醇0.01-0.03份、甘露醇0.01-0.03份、羟甲基纤维素0.01-0.03份、硬脂酸镁0.01-0.03份。
2.根据权利要求1所述一种紫苏子莱菔子元参咀嚼片,其特征在于:包括以下重量份成分:山药10份、紫苏子2份、莱菔子2份、元参5份、微晶纤维素2份、蜂王浆冻干粉2份、^ -环状糊精0.003份、淀粉10份、异鼠李素0.002份、木糖醇0.02份、甘露醇0.02份、羟甲基纤维素0.02份、硬脂酸镁0.02份。
3.一种紫苏子莱菔子元参咀嚼片的制备方法,其特征在于:包括以下步骤: (1)取新鲜山药洗净,去皮洗净,放入不锈钢筒中,加入原料3-6倍重量的水,在30-50°C范围内加入0.5%维生素C护色液浸泡3-5小时,再采用热风干燥机,热风温度70-75°C,至山药表面没有水分,然后将此山药通过胶体磨,胶体磨操作条件为:调整胶体磨定子与转子的间隙为400-600 ym,胶体磨流量为0.7_1吨/小时,得到山药湿粉,再进行干燥,温度为70-80°C范围内,干燥1-5小时,得到山药粉备用; (2)取原料紫苏子、莱菔子、元参洗净,加水煎煮1-3次,过滤,每次水的加入质量为原料质量的3-10倍,煎煮时间为1-5小时,合并滤液,浓缩至在50-100°C范围内相对密度为1.00-1.50的清膏,加入所述清膏体积1-5倍的乙醇,充分搅拌,静置4-20小时,取上清液,加入丁酮萃取1-6次,每次丁酮的加入体积是被萃取的清膏体积的1-10倍,合并萃取液,回收丁酮并浓缩至在50-100°C范围内相对密度为1.00-1.50的稠膏,将上述稠膏干燥、粉碎和筛分,得提取物粉末; (3)取微晶纤维素、3-环状糊精、异鼠李素、木糖醇、甘露醇、羟甲基纤维素、硬脂酸镁分别粉碎,分别过120目筛备用; (4)将步骤(1)中的山药粉、步骤(2)中的提取物粉末和淀粉置于混合机中混合10-30分钟,再将上述混合粉置于超微粉碎机粉碎,粉碎成5-8 u m的超微粉,向上述超微粉添加^ -环糊精、异鼠李素,并进行充分混合,得到混合粉A ; (5)将上述粉碎后的微晶纤维素、木糖醇、甘露醇、羟甲基纤维素与蜂王浆冻干粉、步骤(4)中的混合粉A混合并搅拌均匀,得到混合粉B ; (6)将步骤(5)中的混合粉B缓慢加入润湿剂80%的乙醇水溶液,调整物料湿度,制成软材,软材的软硬度标准为以手捏能成团,轻压则散,将制得的软材于造粒机内进行造粒,过20目筛,得到湿粒; (7)将湿粒置于温度在50-65°C的干燥箱进行干燥,干燥至其含水量在5%以下,再置于密闭的容器中将温度冷却至18-23°C,得到干燥颗粒; (8)在干燥颗粒中加入硬脂酸镁作为润滑剂,混合均匀,置于压片机中压片; (9)压制的片剂采用微波灭菌,微波的温度在92-95°C范围内,灭菌时间为3-8分钟,最后采用避光包装,即得紫苏子莱菔子元参咀嚼片。
4.根据权利要求3所述的一种紫苏子莱菔子元参咀嚼片的制备方法,其特征在于:所述的步骤(1)中取新鲜山药洗净,去皮洗净,放入不锈钢筒中,加入原料3倍重量的水,在30-50°C范围内加入0.5%维生素C护色液浸泡3小时,再采用热风干燥机,热风温度75°C,至山药表面没有水分,然后将此山药通过胶体磨,胶体磨操作条件为:调整胶体磨定子与转子的间隙为500 ym,胶体磨流量为0.7吨/小时,得到山药湿粉,再进行干燥,温度为80°C条件下干燥5小时,得到山药粉。
5.根据权利要求3所述的一种紫苏子莱菔子元参咀嚼片的制备方法,其特征在于:所述的步骤(2)中取原料紫苏子、莱菔子、元参洗净,加水煎煮3次,过滤,每次水的加入质量为原料质量的5倍,煎煮时间为I小时,合并滤液,浓缩至在55°C条件下相对密度为1.50的清膏,加入所述清膏体积5倍的乙醇,充分搅拌,静置20小时,取上清液,加入丁酮萃取2次,每次丁酮的加入体积是被萃取的清膏体积的6倍,合并萃取液,回收丁酮并浓缩至在80°C范围内相对密度为1.10的稠膏,将上述稠膏干燥、粉碎和筛分,得提取物粉末。
6.根据权利要求3所述 的一种紫苏子莱菔子元参咀嚼片的制备方法,其特征在于:所述的咀嚼片每片为0.6g-3.5g。
【文档编号】A23L1/29GK103652900SQ201310665490
【公开日】2014年3月26日 申请日期:2013年12月11日 优先权日:2013年12月11日
【发明者】罗永祺 申请人:罗永祺
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