1.一种柞蚕蛹提取物规模化生产方法,其特征在于,所述方法包括如下步骤:将处于滞育期的柞蚕蛹储存后取出,并解除滞育;然后,用菌液对柞蚕蛹进行注射处理,并培养;采集培养后柞蚕蛹的血淋巴,冷冻干燥,并粉碎,即得柞蚕蛹提取物;
其中,所述菌液为PZ4或者PZ5中的一种或两种的混合物;
PZ4为乳酸乳球菌乳脂亚种,生物保藏号为CGMCC 1.3992;PZ5为乳酸乳球菌亚种,生物保藏号为CGMCC 1.2829。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述储存为将处于滞育期的柞蚕蛹在0~4℃条件下,储存10~70d。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述注射处理为每个柞蚕蛹注射40~60μL菌液,菌液浓度为1×105~1×108cells/ml。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述培养为将注射处理后的柞蚕蛹在18~24℃条件下,培养3~7d。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述采集培养后柞蚕蛹的血淋巴为在冰浴条件下采集血淋巴。
6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述冷冻干燥的时间为12~24h。
7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述方法还进一步包括将柞蚕蛹提取物消毒的步骤。
8.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,所述消毒为Co60辐照消毒。
9.一种柞蚕蛹提取物,其特征在于,所述提取物是由权利要求1-8中任一项所述方法提取得到的。
10.权利要求9所述柞蚕蛹提取物在制备治疗疾病药物或保健食品中的应用。