本发明涉及保健食品技术领域，特别涉及一种具有辅助降血压功效的组合物及保健食品。
背景技术：
高血压(hypertension)是指以体循环动脉血压(收缩压和/或舒张压)增高为主要特征(收缩压≥140毫米汞柱，舒张压≥90毫米汞柱)，可伴有心、脑、肾等器官的功能或器质性损害的临床综合征。临床上高血压可分为两类：1.原发性高血压，其是一种以血压升高为主要临床表现而病因尚未明确的独立疾病，占所有高血压患者的90％以上。2.继发性高血压，又称为症状性高血压，在这类疾病中病因明确，高血压仅是该种疾病的临床表现之一，血压可暂时性或持久性升高。高血压的临床表现因人而异。早期可能无症状或症状不明显，仅仅会在劳累、精神紧张、情绪波动后发生血压升高，并在休息后恢复正常。随着病程延长，血压明显的持续升高，逐渐会出现各种症状。此时被称为缓进型高血压病。缓进型高血压病常见的临床症状有头痛、头晕、注意力不集中、记忆力减退、肢体麻木、夜尿增多、心悸、胸闷、乏力等。当血压突然升高到一定程度时甚至会出现剧烈头痛、呕吐、心悸、眩晕等症状，严重时会发生神志不清、抽搐，这就属于急进型高血压和高血压危重症，多会在短期内发生严重的心、脑、肾等器官的损害和病变，如中风、心梗、肾衰等。
目前，大多数高血压患者主要是靠药物治疗。传统的药物治疗法可以降血压，但它只是单纯降血压，暂时控制血压水平，并不能改善血液品质，不能修复血管损伤，不能恢复损害的心、脑、肾等重要器官的功能，不治疗血压就反弹，并且它们都存在这样或那样的毒副作用，这些毒副作用不仅降低高血压患者的生活质量，而且加重对肝、肾功能的损害，减少健康寿命。所以，高血压患者在天天服药、终身服药的传统治疗过程中并没有真正摆脱高血压导致的脑出血、心脏猝死等疾病的威胁。由于90％以上的高血压病因不明，所以目前尚难根治但能控制。
目前国内外市场上出现了一些降血压的保健食品，但降压效果参差不齐。患者对于降压效果显著的保健食品仍有需求。
技术实现要素：
有鉴于此，本发明提供了一种具有辅助降血压功效的组合物及保健食品。该组合物中各组分产生了显著的协同增效作用，具有较好的辅助降血压功效。
为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：
本发明提供了一种具有辅助降血压功效的组合物，以重量份计，由如下原料组成：乳多肽提取物10～50份，葡萄籽提取物10～30份，水溶性番茄浓缩物1～20份，叶酸0.1～2份，维生素b61～10份，维生素b120.1～2份，维生素b21～10份。
作为优选，以重量份计，该组合物由如下原料组成：乳多肽提取物30～40份，葡萄籽提取物15～25份，水溶性番茄浓缩物5～10份，叶酸0.1～1份，维生素b61～5份，维生素b120.1～1份，维生素b21～5份。
优选地，以重量份计，该组合物由如下原料组成：乳多肽提取物35份，葡萄籽提取物20份，水溶性番茄浓缩物8份，叶酸0.5份，维生素b63份，维生素b120.5份，维生素b23份。
在本发明提供的一具体实施例中，以重量份计，该组合物由如下原料组成：乳多肽提取物30份，葡萄籽提取物25份，水溶性番茄浓缩物5份，叶酸1份，维生素b61份，维生素b121份，维生素b21份。
在本发明提供的另一具体实施例中，以重量份计，该组合物由如下原料组成：乳多肽提取物40份，葡萄籽提取物15份，水溶性番茄浓缩物10份，叶酸0.1份，维生素b65份，维生素b120.1份，维生素b25份。
本发明还提供了该组合物在制备具有辅助降血压功效保健食品中的应用。
本发明还提供了一种具有辅助降血压功效的保健食品，包括本发明提供的组合物和食品学上可接受的辅料。
作为优选，保健食品的剂型为片剂、胶囊剂、粉剂、颗粒剂、丸剂或口服液。
作为优选，保健食品的剂型为胶囊剂，以重量份计，其原辅料包括：乳多肽提取物10～50份，葡萄籽提取物10～30份，水溶性番茄浓缩物1～20份，叶酸0.1～2份，维生素b61～10份，维生素b120.1～2份，维生素b21～10份，微晶纤维素10～50份，异麦芽酮糖醇5～30份，羧甲纤维素钠0.5～10份，硬脂酸镁0.5～10份。
优选地，保健食品的剂型为胶囊剂，以重量份计，其原辅料包括：乳多肽提取物30～40份，葡萄籽提取物15～25份，水溶性番茄浓缩物5～10份，叶酸0.1～1份，维生素b61～5份，维生素b120.1～1份，维生素b21～5份，微晶纤维素15～40份，异麦芽酮糖醇10～20份，羧甲纤维素钠1～5份，硬脂酸镁1～5份。
更优选地，保健食品的剂型为胶囊剂，以重量份计，其原辅料包括：乳多肽提取物35份，葡萄籽提取物20份，水溶性番茄浓缩物8份，叶酸0.5份，维生素b63份，维生素b120.5份，维生素b23份，微晶纤维素25份，异麦芽酮糖醇15份，羧甲纤维素钠3份，硬脂酸镁2份。
在本发明提供的一具体实施例中，保健食品的剂型为胶囊剂，以重量份计，其原辅料包括：乳多肽提取物30份，葡萄籽提取物25份，水溶性番茄浓缩物5份，叶酸1份，维生素b61份，维生素b121份，维生素b21份，微晶纤维素15份，异麦芽酮糖醇20份，羧甲纤维素钠5份，硬脂酸镁5份。
在本发明提供的另一具体实施例中，保健食品的剂型为胶囊剂，以重量份计，其原辅料包括：乳多肽提取物40份，葡萄籽提取物15份，水溶性番茄浓缩物10份，叶酸0.1份，维生素b65份，维生素b120.1份，维生素b25份，微晶纤维素40份，异麦芽酮糖醇10份，羧甲纤维素钠1份，硬脂酸镁1份。
本发明还提供了该保健食品的制备方法，将本发明提供的组合物和食品学上可接受的辅料混合，然后进行剂型的制备。
本发明提供了一种具有辅助降血压功效的组合物及保健食品。以重量份计，该组合物由如下原料组成：乳多肽提取物10～50份，葡萄籽提取物10～30份，水溶性番茄浓缩物1～20份，叶酸0.1～2份，维生素b61～10份，维生素b120.1～2份，维生素b21～10份。本发明具有如下技术效果：
本发明将乳多肽提取物、葡萄籽提取物、水溶性番茄浓缩物、叶酸、维生素b6、维生素b12、维生素b2配合使用后，在降血压功效方面，植物提取物组合物与维生素组合物可起到显著的协同增效作用；
本发明组合物可进一步制备成保健食品，用于辅助降血压。
具体实施方式
本发明公开了一种具有辅助降血压功效的组合物及保健食品，本领域技术人员可以借鉴本文内容，适当改进工艺参数实现。特别需要指出的是，所有类似的替换和改动对本领域技术人员来说是显而易见的，它们都被视为包括在本发明。本发明的方法及应用已经通过较佳实施例进行了描述，相关人员明显能在不脱离本发明内容、精神和范围内对本文所述的方法和应用进行改动或适当变更与组合，来实现和应用本发明技术。
本发明中原料可自行提取，也可购买得到。
其中乳多肽提取物从酸奶中提取获得。其中主要活性成分为vpp和ipp；
葡萄籽提取物：以葡萄籽为原料，醇提、浓缩得到的葡萄籽提取物；
水溶性番茄浓缩物：水溶性番茄浓缩物完全采用物理方法提取番茄中的水溶性成份，去除了脂溶性成分，如：脂肪、类胡萝卜素等，然后加入食品级柠檬酸调节ph值，再低温蒸发浓缩而成，含有腺苷、芦丁、绿原酸多种活性成分的番茄浓缩提取物，所有成分都是番茄中天然存在的成分。
本发明提供的具有辅助降血压功效的组合物及保健食品中所用原料或辅料均可由市场购得。其中，乳多肽提取物购自日本朝日，葡萄籽提取物购自indena，水溶性番茄浓缩物购自dsm。
下面结合实施例，进一步阐述本发明：
实施例1
一、配方(重量份)：
二、生产工艺：
1.称量、备料：称取处方量的，备用。
2.总混：将上述备好的物料加入混合机中，混合30分钟至混合均匀后出料。
实施例2
一、配方(重量份)：
名称用量
二、生产工艺：
1.称量、备料：称取处方量的，备用。
2.总混：将上述备好的物料加入混合机中，混合30分钟至混合均匀后出料。
实施例3
一、配方(重量份)：
名称用量
二、生产工艺：
1.称量、备料：称取处方量的，备用。
2.总混：将上述备好的物料加入混合机中，混合30分钟至混合均匀后出料。
试验例1辅助降血压动物试验
1.实验动物
选用自发高血压大鼠(shr)10-12周龄，体重180-220克，动物购自广东省医学实验动物中心，实验动物使用许可证号：syxk(粤)2013-0002。
2.实验分组
spf级shr大鼠，180～220g，60只，雌雄均可。检疫合格后，1周内测量大鼠的血压两次，筛选合格的高血压大鼠50只，随机分为模型对照组，阳性对照组，第一对照组、第二对照组、第一试验组，10只/组。阴性对照组采用10只正常sd大鼠。
表1各组给药成分
3.试验方法
实验前1周对受试动物进行多次血压测量，使其适应测压环境。以尾脉搏法测定血压。
每次测定间隔一定时间，记录心率变化≤10次/min，血压变化≤6mmhg的连续3次读数，取其均数。根据shr的基础血压值随机分为空白对照组、模型对照组、阳性对照组、第一对照组、第二对照组、第三对照组、第一试验组、第二试验组、第三试验组，每组10只；sd大鼠设为阴性对照组，第一对照组～第三对照组、第一试验组～第三试验组按剂量0.4g/kg/d灌胃给药，对照组给予蒸馏水，连续30d，每周测定血压、心率和体重1次。
4.检测指标
(1)一般临床观察：每天观察大鼠的临床表现；
(2)血压、心率测定：实验前及实验开始后每周测定大鼠血压、心率1次。依据测压仪器的要求进行动物清醒、安静状态下的血压、心率的测定。
5.数据统计方法
数据采用(x±s)表示，应用spss21.0软件进行统计分析。计量资料数据若方差齐或经转换后方差齐，则采用单因素方差分析，组间比较用lsd法，若方差不齐，数据经转换后方差仍不齐，采用秩和检验进行统计分析。检验水平α＝0.05。
6.结果判定
试验组动物血压明显低于对照组，差异具有显著性，且对试验组动物心率和正常动物的血压及心率无影响，可判定辅助降血压功能试验动物试验结果阳性。
7.结果及分析
表2各组药物对shr大鼠体重的影响(n＝10)
与空白对照组比较，▲p<0.05，▲▲p<0.01；与模型组比较，*p<0.05，**p<0.01
表3各组药物对shr大鼠血压的作用(n＝10)
与空白组对照组比较，▲p<0.05，▲▲p<0.01；与模型组比较，*p<0.05，**p<0.01。
表4各组药物对shr大鼠心率的作用(n＝10)
与空白对照组比较，p<0.05，▲▲p<0.01；与模型组比较，*p<0.05，**p<0.01。
试验结果表明：试验期间动物一般临床情况正常，无动物死亡。与阴性对照组相比，各给药组体重无统计学差异。与阴性对照组相比，模型对照组血压升高有统计学差异(p<0.05)，说明模型成立；与模型组比较，阳性对照组给药后，血压下降，有统计学差异(p<0.05)，第一对照，第二对照血压有下降趋势，但无统计学差异；第一试验组第二、三、四周，第二、三实验组第四周血压有明显下降，有统计学差异(p<0.05)，且与空白组比较，各组的心率均无明显变化(p≥0.05)，说明试验组具有辅助降血压的作用。
并且通过比较第一对照组、第二对照组与试验组的血压和心率可知，将各植物原料或提取物与维生素配合使用后的降血压效果显著好于单独食用各植物原料或提取物混合物以及单独食用维生素的效果。
试验例2辅助降血压动物试验
试验方法同试验例1，分组如下：
表5各组给药成分
结果如下：
表6各组药物对shr大鼠体重的作用(n＝10)
表7各组药物对shr大鼠血压的作用(n＝10)
表8各组药物对shr大鼠心率的作用(n＝10)
与空白对照组比较，▲p<0.05，▲▲p<0.01；与模型组比较，*p<0.05，**p<0.01。
试验结果表明：试验组辅助降血压的作用好于各个对照组。
实施例4
一、配方(重量份)：
名称用量
二、生产工艺：
1.称量、备料：称取处方量的，备用。
2.总混：将上述备好的物料加入混合机中，混合30分钟至混合均匀后出料。
3.填充：将混合均匀的物料加入胶囊填充机中，用空心胶囊填充。
4.装瓶：按要求调整好设备，将胶囊装于棕色瓶中。
实施例5
一、配方(重量份)：
名称用量
二、生产工艺：
1.称量、备料：称取处方量的，备用。
2.总混：将上述备好的物料加入混合机中，混合30分钟至混合均匀后出料。
3.填充：将混合均匀的物料加入胶囊填充机中，用空心胶囊填充。
4.装瓶：按要求调整好设备，将胶囊装于棕色瓶中。
实施例6
一、配方(重量份)：
名称用量
二、生产工艺：
1.称量、备料：称取处方量的，备用。
2.总混：将上述备好的物料加入混合机中，混合30分钟至混合均匀后出料。
3.填充：将混合均匀的物料加入胶囊填充机中，用空心胶囊填充。
4.装瓶：按要求调整好设备，将胶囊装于棕色瓶中。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。