一种保健茶的制作方法

1.本发明属于茶领域，具体涉及一种保健茶。


背景技术：

2.茶叶，尤其是绿茶中含有丰富的包括茶多酚、咖啡碱、儿茶素、氨基酸、维生素、叶绿素、咖啡碱、矿物质等天然活性成分，具有杀菌消炎、抗衰老、防癌等功效。根据饮茶习惯和用途的差异，人们将茶叶与其他中草药搭配，开发出功能各异的保健茶，例如降脂减肥茶、降火健胃茶、止咳化痰茶、安神茶等，满足了人们的不同需求。中国专利cn104273259b公开了一种安神补脑的中药保健茶及其制备方法，通过将肉豆蔻、柏树叶、菟丝子、绿茶、土荆皮、沙棘干燥、粉碎后混合均匀得到。该专利的中药保健茶对治疗失眠、记忆力下降、头晕等症状有一定的功效。中国专利cn100540026c公开了一种可降血压、降血脂的保健茶及其制备方法，包括以下步骤：将木耳、杜仲、山楂、银杏叶、葛根、牛膝、凉粉草、田七、槐花、绞股蓝、苦丁茶混合后在锅内翻炒、冷却备用；将绿茶、灵芝与炒后的其它组分粉碎成粉料；粉料经消毒、烘干后包装即成。该专利的保健茶能够降血压、降血脂，改善人体血液循环、增强人体免疫功能。本发明通过优化绿茶处理工艺，最大限度地保留绿茶中活性成分，再合理搭配其他中草药制备保健茶。


技术实现要素：

3.针对上述现有技术中存在的不足，本发明提供了一种保健茶。
4.为解决上述技术问题，本发明采用的技术方案是：
5.一种保健茶，由以下原料组成：10
‑
15重量份绿茶、5
‑
10重量份荷叶、3
‑
5重量份蒲公英、1
‑
3重量份甘草、3
‑
5重量份橘红、1
‑
2重量份茉莉花、3
‑
5重量份麦芽、3
‑
8重量份红枣、1
‑
2重量份茯苓。
6.其中，甘草和中、理脾胃，橘红清肺理气、化痰降逆，茉莉花疏肝升陷、兼以平胆，麦芽助消化、助胃气降，红枣、茯苓健脾、益气安神，蒲公英清胃热，荷叶补阴祛热，和绿茶搭配有利于及时清除体内多余热量。本发明的保健茶通过各组分之间的合理搭配，能够促进消化、调理脾胃，疏肝理气、加快脂肪代谢，及时清除多余热量，从而达到降血脂，安神助眠的功效。
7.所述绿茶由以下方法制备而成：
8.g1摊放：将茶树鲜叶摊放；
9.g2泡青：将由步骤g1所得茶叶浸泡在泡青液中，同时采用脉冲电流处理；
10.g3脱水：将由步骤g2所得茶叶离心脱水；
11.g4揉捻：将由步骤g3所得茶叶投入揉桶式揉捻机揉捻，得到所述绿茶。
12.新鲜的茶叶中含有多酚氧化酶，这种酶会使茶叶中的酚类被氧化成醌类，这会损害绿茶的营养，使绿茶品质下降。在传统的绿茶生产工艺中，人们通过炒青、蒸青、烘青、晒青等热处理方式将茶叶中的多酚氧化酶钝化，通过抑制多酚氧化酶的活性的方式保留绿茶
中多酚物质的含量与品质，但是，这些传统的热处理方式难免会有“副作用”，即“误杀”了其他类型的营养物质。因此，本发明提供了一种低热处理的绿茶生产工艺，在较低温度下对新鲜茶叶进行处理，获得了品质更高的绿茶。
13.本发明的一个优选方案为，所述绿茶由以下方法制备而成：
14.g1摊放：将茶树鲜叶在温度为20
‑
22℃、相对湿度为75
‑
80％的避光环境中摊放11
‑
15h，茶叶的摊放厚度为5
‑
7cm；
15.g2泡青：将由步骤g1所得茶叶以浴比(2.2
‑
3.4)kg:(7.1
‑
9)l浸泡在温度为46
‑
49℃的泡青液中20
‑
30min，同时采用脉冲电流处理；
16.g3脱水：将由步骤g2所得茶叶在22
‑
26℃以5000
‑
6000rpm的转速离心脱水8
‑
12min；
17.g4揉捻：将由步骤g3所得茶叶投入揉桶式揉捻机中，在32
‑
36℃以40
‑
50rpm的转速揉捻25
‑
35min，得到所述绿茶。
18.本发明的一个优选方案为，所述脉冲电流处理中：单个电脉冲作用的时间为0.01～0.012s，每施加完一次电脉冲作用后间歇0.8
‑
1s；电脉冲以正、负交替变换方向出现；脉冲波形为方波；电流大小为10.2
‑
11.9a。
19.所述泡青液的制作方法为：将甘蓝提取物和水混合，用食用酸调节ph，搅拌后得到所述泡青液。
20.半胱氨酸是一种含硫氨基酸，其侧链上含有一个巯基(
‑
sh)，而硫醇类化合物可以与位于多酚氧化酶的活性中心的铜离子相互结合从而抑制多酚氧化酶的活性，从而达到保护茶多酚的目的。由本发明特定方法制得的甘蓝提取物中含有丰富的半胱氨酸、果酸等活性成分，可以在酸性环境下，作为多酚氧化酶的钝化剂联合脉冲电流钝化茶叶中的多酚氧化酶，使得茶叶中的包括茶多酚在内的多种营养物质能够保留下来，提升了包括感官评价在内等多种绿茶品质指标。
21.本发明的一个优选方案为，所述泡青液的制作方法为：在45
‑
48℃，将甘蓝提取物和水以质量比1:(3.2
‑
5)混合，用食用酸调节ph至4.1
‑
4.3，以300
‑
500rpm的转速搅拌2
‑
5min，得到所述泡青液。
22.所述食用酸为冰醋酸、柠檬酸、苹果酸中的至少一种。
23.本发明的一个优选方案为，所述食用酸为冰醋酸、柠檬酸、苹果酸以质量比(1
‑
6):(1
‑
6):(1
‑
6)组成的混合物。
24.所述甘蓝提取物的制作方法为：
25.t1将甘蓝和乙醇水溶液混合，通过超高压处理得到甘蓝浸提物；
26.t2压滤所述甘蓝提取物，得到甘蓝滤液；
27.t3将所述甘蓝滤液离心，收集甘蓝清液；
28.t4用乙醇水溶液浸泡ld605型大孔吸附树脂，然后装柱；
29.t5将所述甘蓝清液、助剂、乙醇水溶液混合，搅拌，得到甘蓝
‑
乙醇混合物；
30.t6将所述甘蓝
‑
乙醇混合物上样到步骤t4所得树脂柱中；
31.t7先后分别用水和乙醇水溶液冲洗除杂，得到所述甘蓝提取物。
32.本发明通过乙醇水溶液和超高压联合处理，使得甘蓝组织中的半胱氨酸、果酸等活性成分高效流出，同时也不会使它们提早变质失活。
33.本发明通过大孔树脂吸附的方式将甘蓝粗提物中的果糖、可溶性纤维素等杂质去除，而这些杂质可能引起甘蓝提取物中半胱氨酸、果酸等有效成分变性失活，因此本发明特定的技术方案可以增大甘蓝提取物中半胱氨酸、果酸等有效物质的纯度并保持它们的活性。
34.本发明的一个优选方案为，所述甘蓝提取物的制作方法为：
35.t1将甘蓝和浓度为60
‑
70wt.％的乙醇水溶液以浴比1g:(4
‑
6)ml混合，采用加压大小为570
‑
600mpa的超高压处理45
‑
65min，得到甘蓝浸提物；
36.t2采用大小为1.2
‑
1.4mpa的压力对所述甘蓝提取物压滤20
‑
30min，得到甘蓝滤液；
37.t3在20
‑
25℃，以5000
‑
6500rpm的转速将所述甘蓝滤液离心10
‑
15min，收集甘蓝清液；
38.t4在20
‑
25℃，用浓度为10
‑
20wt.％的乙醇水溶液浸泡ld605型大孔吸附树脂5
‑
8h，再将经过清洗的ld605型大孔吸附树脂按树脂直径与柱高比1:(6
‑
8)的比例装柱；
39.t5在20
‑
25℃，将所述甘蓝清液、助剂、浓度为60
‑
70wt.％的乙醇水溶液以质量比(0.9
‑
1.1):(0.03
‑
0.042):(190
‑
220)混合，以300
‑
400rpm的转速搅拌3
‑
6min，得到甘蓝
‑
乙醇混合物；
40.t6在20
‑
25℃，将所述甘蓝
‑
乙醇混合物上样到步骤t4所得树脂柱中，所述甘蓝
‑
乙醇混合物的上样量为树脂质量的10
‑
13％，上样流速为2
‑
4ml/min，静置时间为25
‑
40min；
41.t7在20
‑
25℃，先后分别用水和浓度为55
‑
60wt.％的乙醇水溶液冲洗除杂；所述水、树脂的质量比为(8
‑
10):1；所述浓度为55
‑
60wt.％的乙醇水溶液、树脂的质量比为(6
‑
8):1；冲洗流速为18
‑
23ml/min，洗脱流速为22
‑
27ml/min，得到所述甘蓝提取物。
42.所述助剂为琥珀酰聚糖和六偏磷酸钠中的一种或者两种的混合物。
43.琥珀酰聚糖的分子链构型使其可以与甘蓝提取物中的果糖和可溶性纤维发生络合而生成分子量更大的沉淀，该沉淀将在经过吸附树脂时被截留。六偏磷酸钠中的阴根离子可以增强所述吸附树脂分子的表面张力，经过表面修饰的吸附树脂因表面张力变化而更容易吸附果糖等杂质。
44.本发明将琥珀酰聚糖和六偏磷酸钠作为树脂吸附操作中的助剂，可以有效增强所采用的树脂在吸附甘蓝粗提物中的果糖、可溶性纤维素等杂质的同时，增大包括半胱氨酸和果酸在内的多酚氧化酶钝化剂的通过率，并且不损害所述多酚氧化酶钝化剂的活性。
45.本发明的一个优选方案为，所述助剂为琥珀酰聚糖和六偏磷酸钠以质量比(1
‑
4):(1
‑
4)组成的混合物。
46.本发明的一个更优选方案为，所述助剂为琥珀酰聚糖和六偏磷酸钠以质量比1:1.7组成的混合物。
47.不仅如此，琥珀酰聚糖和六偏磷酸钠在复配作为树脂吸附助剂时，它们能够改善甘蓝
‑
乙醇混合物的流体状况，使得所述混合物中的杂质被截留的概率增大，半胱氨酸等有效物质的通过率增强，推测这与该两种吸附助剂的电负中心的相互匹配关系有关，该两种特定物质所得到匹配关系可以改善吸附树脂的分子表面张力和自由表面伸向环境中的键角状态。
48.上述保健茶的制备方法：分别将清洗、干燥后的原料粉碎过40
‑
80目筛，按配方将
粉碎后的各原料混合均匀，通过常规方法进行分装，每袋30
‑
60g。
49.本发明的有益效果：本发明的保健茶具有良好的降脂、安神功效。其配方中绿茶通过摊放、泡青、干燥、揉捻等步骤制备而成，尤其是泡青步骤中采用了由本发明制得的甘蓝提取物进行处理，最大限度地保留绿茶中活性成分，提高了绿茶的品质。
具体实施方式
50.下面结合具体实施方式对本发明的上述发明内容作进一步详细描述，但不该将此理解成本发明上述主题的范围仅限于下述实施例。
51.本技术中部分原料的介绍：
52.茶树鲜叶：camellia sinensis(l.)o.kuntze，恩施市安裕安农业开发有限公司，品种：恩施玉露，货号：0903
‑
12。
53.甘蓝：brassica oleracea l.，青州市顺阳花卉苗木有限公司。
54.ld605型大孔吸附树脂，上海凯茵化工有限公司，粒径：0.58mm，牌号：4800cl。
55.琥珀酰聚糖，云南力莲生物有限公司，cas号：73667
‑
50
‑
2，分子量：4000。
56.六偏磷酸钠，湖北实顺生物科技有限公司，cas号：10124
‑
56
‑
8。
57.实施例1
58.一种保健茶，由以下原料组成：12重量份绿茶、8重量份荷叶、3.2重量份蒲公英、2.4重量份甘草、3.2重量份橘红、2重量份茉莉花、3.2重量份麦芽、4重量份红枣、2重量份茯苓。
59.上述保健茶的制备方法：分别将清洗、干燥后的原料粉碎过50目筛，按配方将粉碎后的各原料混合均匀，通过常规方法进行分装，每袋40g。
60.所述绿茶由以下方法制备而成：
61.g1摊放：将茶树鲜叶在温度为20℃、相对湿度为80％的避光环境中摊放12h，茶叶的摊放厚度为6cm；
62.g2泡青：将由步骤g1所得茶叶以浴比3kg:8l浸泡在温度为48℃的泡青液中25min，同时采用脉冲电流处理；
63.g3脱水：将由步骤g2所得茶叶在25℃以6000rpm的转速离心脱水10min；
64.g4揉捻：将由步骤g3所得茶叶投入揉桶式揉捻机中，在35℃以50rpm的转速揉捻30min，得到所述绿茶。
65.所述脉冲电流处理中：单个电脉冲作用的时间为0.012s，每施加完一次电脉冲作用后间歇0.8s；电脉冲以正、负交替变换方向出现；脉冲波形为方波；电流大小为11.8a。
66.所述泡青液的制作方法为：在48℃，将食用酸和水混合并控制ph为4.2，以500rpm的转速搅拌2min，得到所述泡青液。
67.所述食用酸为冰醋酸、柠檬酸、苹果酸以质量比2:1:0.7组成的混合物。
68.实施例2
69.一种保健茶，由以下原料组成：12重量份绿茶、8重量份荷叶、3.2重量份蒲公英、2.4重量份甘草、3.2重量份橘红、2重量份茉莉花、3.2重量份麦芽、4重量份红枣、2重量份茯苓。
70.上述保健茶的制备方法：分别将清洗、干燥后的原料粉碎过50目筛，按配方将粉碎
后的各原料混合均匀，通过常规方法进行分装，每袋40g。
71.所述绿茶由以下方法制备而成：
72.g1摊放：将茶树鲜叶在温度为20℃、相对湿度为80％的避光环境中摊放12h，茶叶的摊放厚度为6cm；
73.g2泡青：将由步骤g1所得茶叶以浴比3kg:8l浸泡在温度为48℃的泡青液中25min；
74.g3脱水：将由步骤g2所得茶叶在25℃以6000rpm的转速离心脱水10min；
75.g4揉捻：将由步骤g3所得茶叶投入揉桶式揉捻机中，在35℃以50rpm的转速揉捻30min，得到所述绿茶。
76.所述泡青液的制作方法为：在48℃，将甘蓝提取物和水以质量比1:3.5混合，用食用酸调节ph至4.2，以500rpm的转速搅拌2min，得到所述泡青液。
77.所述食用酸为冰醋酸、柠檬酸、苹果酸以质量比2:1:0.7组成的混合物。
78.所述甘蓝提取物的制作方法为：
79.t1将甘蓝和浓度为70wt.％的乙醇水溶液以浴比1g:4.6ml混合，采用加压大小为600mpa的超高压处理50min，得到甘蓝浸提物；
80.t2采用大小为1.4mpa的压力对所述甘蓝提取物压滤20min，得到甘蓝滤液；
81.t3在22℃，以6500rpm的转速将所述甘蓝滤液离心10min，收集甘蓝清液；
82.t4在22℃，用浓度为20wt.％的乙醇水溶液浸泡ld605型大孔吸附树脂6h，再将经过清洗的ld605型大孔吸附树脂按树脂直径与柱高比1:7的比例装柱；
83.t5在22℃，将所述甘蓝清液、助剂、浓度为70wt.％的乙醇水溶液以质量比1:0.035:200混合，以400rpm的转速搅拌5min，得到甘蓝
‑
乙醇混合物；
84.t6在22℃，将所述甘蓝
‑
乙醇混合物上样到步骤t4所得树脂柱中，所述甘蓝
‑
乙醇混合物的上样量为树脂质量的12％，上样流速为3ml/min，静置时间为30min；
85.t7在22℃，先后分别用水和浓度为60wt.％的乙醇水溶液冲洗除杂；所述水、树脂的质量比为8:1；所述浓度为60wt.％的乙醇水溶液、树脂的质量比为7:1；冲洗流速为20ml/min，洗脱流速为25ml/min，得到所述甘蓝提取物。
86.所述助剂为琥珀酰聚糖。
87.实施例3
88.一种保健茶，由以下原料组成：12重量份绿茶、8重量份荷叶、3.2重量份蒲公英、2.4重量份甘草、3.2重量份橘红、2重量份茉莉花、3.2重量份麦芽、4重量份红枣、2重量份茯苓。
89.上述保健茶的制备方法：分别将清洗、干燥后的原料粉碎过50目筛，按配方将粉碎后的各原料混合均匀，通过常规方法进行分装，每袋40g。
90.所述绿茶由以下方法制备而成：
91.g1摊放：将茶树鲜叶在温度为20℃、相对湿度为80％的避光环境中摊放12h，茶叶的摊放厚度为6cm；
92.g2泡青：将由步骤g1所得茶叶以浴比3kg:8l浸泡在温度为48℃的泡青液中25min，同时采用脉冲电流处理；
93.g3脱水：将由步骤g2所得茶叶在25℃以6000rpm的转速离心脱水10min；
94.g4揉捻：将由步骤g3所得茶叶投入揉桶式揉捻机中，在35℃以50rpm的转速揉捻
30min，得到所述绿茶。
95.所述脉冲电流处理中：单个电脉冲作用的时间为0.012s，每施加完一次电脉冲作用后间歇0.8s；电脉冲以正、负交替变换方向出现；脉冲波形为方波；电流大小为11.8a。
96.所述泡青液的制作方法为：在48℃，将甘蓝提取物和水以质量比1:3.5混合，以500rpm的转速搅拌2min，得到所述泡青液。
97.所述甘蓝提取物的制作方法为：
98.t1将甘蓝和浓度为70wt.％的乙醇水溶液以浴比1g:4.6ml混合，采用加压大小为600mpa的超高压处理50min，得到甘蓝浸提物；
99.t2采用大小为1.4mpa的压力对所述甘蓝提取物压滤20min，得到甘蓝滤液；
100.t3在22℃，以6500rpm的转速将所述甘蓝滤液离心10min，收集甘蓝清液；
101.t4在22℃，用浓度为20wt.％的乙醇水溶液浸泡ld605型大孔吸附树脂6h，再将经过清洗的ld605型大孔吸附树脂按树脂直径与柱高比1:7的比例装柱；
102.t5在22℃，将所述甘蓝清液、助剂、浓度为70wt.％的乙醇水溶液以质量比1:0.035:200混合，以400rpm的转速搅拌5min，得到甘蓝
‑
乙醇混合物；
103.t6在22℃，将所述甘蓝
‑
乙醇混合物上样到步骤t4所得树脂柱中，所述甘蓝
‑
乙醇混合物的上样量为树脂质量的12％，上样流速为3ml/min，静置时间为30min；
104.t7在22℃，先后分别用水和浓度为60wt.％的乙醇水溶液冲洗除杂；所述水、树脂的质量比为8:1；所述浓度为60wt.％的乙醇水溶液、树脂的质量比为7:1；冲洗流速为20ml/min，洗脱流速为25ml/min，得到所述甘蓝提取物。
105.所述助剂为琥珀酰聚糖。
106.实施例4
107.一种保健茶，由以下原料组成：12重量份绿茶、8重量份荷叶、3.2重量份蒲公英、2.4重量份甘草、3.2重量份橘红、2重量份茉莉花、3.2重量份麦芽、4重量份红枣、2重量份茯苓。
108.上述保健茶的制备方法：分别将清洗、干燥后的原料粉碎过50目筛，按配方将粉碎后的各原料混合均匀，通过常规方法进行分装，每袋40g。
109.所述绿茶由以下方法制备而成：
110.g1摊放：将茶树鲜叶在温度为20℃、相对湿度为80％的避光环境中摊放12h，茶叶的摊放厚度为6cm；
111.g2泡青：将由步骤g1所得茶叶以浴比3kg:8l浸泡在温度为48℃的泡青液中25min，同时采用脉冲电流处理；
112.g3脱水：将由步骤g2所得茶叶在25℃以6000rpm的转速离心脱水10min；
113.g4揉捻：将由步骤g3所得茶叶投入揉桶式揉捻机中，在35℃以50rpm的转速揉捻30min，得到所述绿茶。
114.所述脉冲电流处理中：单个电脉冲作用的时间为0.012s，每施加完一次电脉冲作用后间歇0.8s；电脉冲以正、负交替变换方向出现；脉冲波形为方波；电流大小为11.8a。
115.所述泡青液的制作方法为：在48℃，将甘蓝提取物和水以质量比1:3.5混合，用食用酸调节ph至4.2，以500rpm的转速搅拌2min，得到所述泡青液。
116.所述食用酸为冰醋酸、柠檬酸、苹果酸以质量比2:1:0.7组成的混合物。
117.所述甘蓝提取物的制作方法为：
118.t1将甘蓝和浓度为70wt.％的乙醇水溶液以浴比1g:4.6ml混合，采用加压大小为600mpa的超高压处理50min，得到甘蓝浸提物；
119.t2采用大小为1.4mpa的压力对所述甘蓝提取物压滤20min，得到甘蓝滤液；
120.t3在22℃，以6500rpm的转速将所述甘蓝滤液离心10min，收集甘蓝清液；
121.t4在22℃，用浓度为20wt.％的乙醇水溶液浸泡ld605型大孔吸附树脂6h，再将经过清洗的ld605型大孔吸附树脂按树脂直径与柱高比1:7的比例装柱；
122.t5在22℃，将所述甘蓝清液、浓度为70wt.％的乙醇水溶液以质量比1:200混合，以400rpm的转速搅拌5min，得到甘蓝
‑
乙醇混合物；
123.t6在22℃，将所述甘蓝
‑
乙醇混合物上样到步骤t4所得树脂柱中，所述甘蓝
‑
乙醇混合物的上样量为树脂质量的12％，上样流速为3ml/min，静置时间为30min；
124.t7在22℃，先后分别用水和浓度为60wt.％的乙醇水溶液冲洗除杂；所述水、树脂的质量比为8:1；所述浓度为60wt.％的乙醇水溶液、树脂的质量比为7:1；冲洗流速为20ml/min，洗脱流速为25ml/min，得到所述甘蓝提取物。
125.实施例5
126.一种保健茶，由以下原料组成：12重量份绿茶、8重量份荷叶、3.2重量份蒲公英、2.4重量份甘草、3.2重量份橘红、2重量份茉莉花、3.2重量份麦芽、4重量份红枣、2重量份茯苓。
127.上述保健茶的制备方法：分别将清洗、干燥后的原料粉碎过50目筛，按配方将粉碎后的各原料混合均匀，通过常规方法进行分装，每袋40g。
128.所述绿茶由以下方法制备而成：
129.g1摊放：将茶树鲜叶在温度为20℃、相对湿度为80％的避光环境中摊放12h，茶叶的摊放厚度为6cm；
130.g2泡青：将由步骤g1所得茶叶以浴比3kg:8l浸泡在温度为48℃的泡青液中25min，同时采用脉冲电流处理；
131.g3脱水：将由步骤g2所得茶叶在25℃以6000rpm的转速离心脱水10min；
132.g4揉捻：将由步骤g3所得茶叶投入揉桶式揉捻机中，在35℃以50rpm的转速揉捻30min，得到所述绿茶。
133.所述脉冲电流处理中：单个电脉冲作用的时间为0.012s，每施加完一次电脉冲作用后间歇0.8s；电脉冲以正、负交替变换方向出现；脉冲波形为方波；电流大小为11.8a。
134.所述泡青液的制作方法为：在48℃，将甘蓝提取物和水以质量比1:3.5混合，用食用酸调节ph至4.2，以500rpm的转速搅拌2min，得到所述泡青液。
135.所述食用酸为冰醋酸、柠檬酸、苹果酸以质量比2:1:0.7组成的混合物。
136.所述甘蓝提取物的制作方法为：
137.t1将甘蓝和浓度为70wt.％的乙醇水溶液以浴比1g:4.6ml混合，采用频率为38.5khz、功率为340w的超声波处理50min，得到甘蓝浸提物；
138.t2采用大小为1.4mpa的压力对所述甘蓝提取物压滤20min，得到甘蓝滤液；
139.t3在22℃，以6500rpm的转速将所述甘蓝滤液离心10min，收集甘蓝清液；
140.t4在22℃，用浓度为20wt.％的乙醇水溶液浸泡ld605型大孔吸附树脂6h，再将经
过清洗的ld605型大孔吸附树脂按树脂直径与柱高比1:7的比例装柱；
141.t5在22℃，将所述甘蓝清液、助剂、浓度为70wt.％的乙醇水溶液以质量比1:0.035:200混合，以400rpm的转速搅拌5min，得到甘蓝
‑
乙醇混合物；
142.t6在22℃，将所述甘蓝
‑
乙醇混合物上样到步骤t4所得树脂柱中，所述甘蓝
‑
乙醇混合物的上样量为树脂质量的12％，上样流速为3ml/min，静置时间为30min；
143.t7在22℃，先后分别用水和浓度为60wt.％的乙醇水溶液冲洗除杂；所述水、树脂的质量比为8:1；所述浓度为60wt.％的乙醇水溶液、树脂的质量比为7:1；冲洗流速为20ml/min，洗脱流速为25ml/min，得到所述甘蓝提取物。
144.所述助剂为琥珀酰聚糖。
145.实施例6
146.一种保健茶，由以下原料组成：12重量份绿茶、8重量份荷叶、3.2重量份蒲公英、2.4重量份甘草、3.2重量份橘红、2重量份茉莉花、3.2重量份麦芽、4重量份红枣、2重量份茯苓。
147.上述保健茶的制备方法：分别将清洗、干燥后的原料粉碎过50目筛，按配方将粉碎后的各原料混合均匀，通过常规方法进行分装，每袋40g。
148.所述绿茶由以下方法制备而成：
149.g1摊放：将茶树鲜叶在温度为20℃、相对湿度为80％的避光环境中摊放12h，茶叶的摊放厚度为6cm；
150.g2泡青：将由步骤g1所得茶叶以浴比3kg:8l浸泡在温度为48℃的泡青液中25min，同时采用脉冲电流处理；
151.g3脱水：将由步骤g2所得茶叶在25℃以6000rpm的转速离心脱水10min；
152.g4揉捻：将由步骤g3所得茶叶投入揉桶式揉捻机中，在35℃以50rpm的转速揉捻30min，得到所述绿茶。
153.所述脉冲电流处理中：单个电脉冲作用的时间为0.012s，每施加完一次电脉冲作用后间歇0.8s；电脉冲以正、负交替变换方向出现；脉冲波形为方波；电流大小为11.8a。
154.所述泡青液的制作方法为：在48℃，将甘蓝提取物和水以质量比1:3.5混合，用食用酸调节ph至4.2，以500rpm的转速搅拌2min，得到所述泡青液。
155.所述食用酸为冰醋酸、柠檬酸、苹果酸以质量比2:1:0.7组成的混合物。
156.所述甘蓝提取物的制作方法为：
157.t1将甘蓝和浓度为70wt.％的乙醇水溶液以浴比1g:4.6ml混合，采用加压大小为600mpa的超高压处理50min，得到甘蓝浸提物；
158.t2采用大小为1.4mpa的压力对所述甘蓝提取物压滤20min，得到甘蓝滤液；
159.t3在22℃，以6500rpm的转速将所述甘蓝滤液离心10min，收集甘蓝清液；
160.t4在22℃，用浓度为20wt.％的乙醇水溶液浸泡ld605型大孔吸附树脂6h，再将经过清洗的ld605型大孔吸附树脂按树脂直径与柱高比1:7的比例装柱；
161.t5在22℃，将所述甘蓝清液、助剂、浓度为70wt.％的乙醇水溶液以质量比1:0.035:200混合，以400rpm的转速搅拌5min，得到甘蓝
‑
乙醇混合物；
162.t6在22℃，将所述甘蓝
‑
乙醇混合物上样到步骤t4所得树脂柱中，所述甘蓝
‑
乙醇混合物的上样量为树脂质量的12％，上样流速为3ml/min，静置时间为30min；
163.t7在22℃，先后分别用水和浓度为60wt.％的乙醇水溶液冲洗除杂；所述水、树脂的质量比为8:1；所述浓度为60wt.％的乙醇水溶液、树脂的质量比为7:1；冲洗流速为20ml/min，洗脱流速为25ml/min，得到所述甘蓝提取物。
164.所述助剂为琥珀酰聚糖。
165.实施例7
166.一种保健茶，由以下原料组成：12重量份绿茶、8重量份荷叶、3.2重量份蒲公英、2.4重量份甘草、3.2重量份橘红、2重量份茉莉花、3.2重量份麦芽、4重量份红枣、2重量份茯苓。
167.上述保健茶的制备方法：分别将清洗、干燥后的原料粉碎过50目筛，按配方将粉碎后的各原料混合均匀，通过常规方法进行分装，每袋40g。
168.所述绿茶由以下方法制备而成：
169.g1摊放：将茶树鲜叶在温度为20℃、相对湿度为80％的避光环境中摊放12h，茶叶的摊放厚度为6cm；
170.g2泡青：将由步骤g1所得茶叶以浴比3kg:8l浸泡在温度为48℃的泡青液中25min，同时采用脉冲电流处理；
171.g3脱水：将由步骤g2所得茶叶在25℃以6000rpm的转速离心脱水10min；
172.g4揉捻：将由步骤g3所得茶叶投入揉桶式揉捻机中，在35℃以50rpm的转速揉捻30min，得到所述绿茶。
173.所述脉冲电流处理中：单个电脉冲作用的时间为0.012s，每施加完一次电脉冲作用后间歇0.8s；电脉冲以正、负交替变换方向出现；脉冲波形为方波；电流大小为11.8a。
174.所述泡青液的制作方法为：在48℃，将甘蓝提取物和水以质量比1:3.5混合，用食用酸调节ph至4.2，以500rpm的转速搅拌2min，得到所述泡青液。
175.所述食用酸为冰醋酸、柠檬酸、苹果酸以质量比2:1:0.7组成的混合物。
176.所述甘蓝提取物的制作方法为：
177.t1将甘蓝和浓度为70wt.％的乙醇水溶液以浴比1g:4.6ml混合，采用加压大小为600mpa的超高压处理50min，得到甘蓝浸提物；
178.t2采用大小为1.4mpa的压力对所述甘蓝提取物压滤20min，得到甘蓝滤液；
179.t3在22℃，以6500rpm的转速将所述甘蓝滤液离心10min，收集甘蓝清液；
180.t4在22℃，用浓度为20wt.％的乙醇水溶液浸泡ld605型大孔吸附树脂6h，再将经过清洗的ld605型大孔吸附树脂按树脂直径与柱高比1:7的比例装柱；
181.t5在22℃，将所述甘蓝清液、助剂、浓度为70wt.％的乙醇水溶液以质量比1:0.035:200混合，以400rpm的转速搅拌5min，得到甘蓝
‑
乙醇混合物；
182.t6在22℃，将所述甘蓝
‑
乙醇混合物上样到步骤t4所得树脂柱中，所述甘蓝
‑
乙醇混合物的上样量为树脂质量的12％，上样流速为3ml/min，静置时间为30min；
183.t7在22℃，先后分别用水和浓度为60wt.％的乙醇水溶液冲洗除杂；所述水、树脂的质量比为8:1；所述浓度为60wt.％的乙醇水溶液、树脂的质量比为7:1；冲洗流速为20ml/min，洗脱流速为25ml/min，得到所述甘蓝提取物。
184.所述助剂为六偏磷酸钠。
185.实施例8
186.一种保健茶，由以下原料组成：12重量份绿茶、8重量份荷叶、3.2重量份蒲公英、2.4重量份甘草、3.2重量份橘红、2重量份茉莉花、3.2重量份麦芽、4重量份红枣、2重量份茯苓。
187.上述保健茶的制备方法：分别将清洗、干燥后的原料粉碎过50目筛，按配方将粉碎后的各原料混合均匀，通过常规方法进行分装，每袋40g。
188.所述绿茶由以下方法制备而成：
189.g1摊放：将茶树鲜叶在温度为20℃、相对湿度为80％的避光环境中摊放12h，茶叶的摊放厚度为6cm；
190.g2泡青：将由步骤g1所得茶叶以浴比3kg:8l浸泡在温度为48℃的泡青液中25min，同时采用脉冲电流处理；
191.g3脱水：将由步骤g2所得茶叶在25℃以6000rpm的转速离心脱水10min；
192.g4揉捻：将由步骤g3所得茶叶投入揉桶式揉捻机中，在35℃以50rpm的转速揉捻30min，得到所述绿茶。
193.所述脉冲电流处理中：单个电脉冲作用的时间为0.012s，每施加完一次电脉冲作用后间歇0.8s；电脉冲以正、负交替变换方向出现；脉冲波形为方波；电流大小为11.8a。
194.所述泡青液的制作方法为：在48℃，将甘蓝提取物和水以质量比1:3.5混合，用食用酸调节ph至4.2，以500rpm的转速搅拌2min，得到所述泡青液。
195.所述食用酸为冰醋酸、柠檬酸、苹果酸以质量比2:1:0.7组成的混合物。
196.所述甘蓝提取物的制作方法为：
197.t1将甘蓝和浓度为70wt.％的乙醇水溶液以浴比1g:4.6ml混合，采用加压大小为600mpa的超高压处理50min，得到甘蓝浸提物；
198.t2采用大小为1.4mpa的压力对所述甘蓝提取物压滤20min，得到甘蓝滤液；
199.t3在22℃，以6500rpm的转速将所述甘蓝滤液离心10min，收集甘蓝清液；
200.t4在22℃，用浓度为20wt.％的乙醇水溶液浸泡ld605型大孔吸附树脂6h，再将经过清洗的ld605型大孔吸附树脂按树脂直径与柱高比1:7的比例装柱；
201.t5在22℃，将所述甘蓝清液、助剂、浓度为70wt.％的乙醇水溶液以质量比1:0.035:200混合，以400rpm的转速搅拌5min，得到甘蓝
‑
乙醇混合物；
202.t6在22℃，将所述甘蓝
‑
乙醇混合物上样到步骤t4所得树脂柱中，所述甘蓝
‑
乙醇混合物的上样量为树脂质量的12％，上样流速为3ml/min，静置时间为30min；
203.t7在22℃，先后分别用水和浓度为60wt.％的乙醇水溶液冲洗除杂；所述水、树脂的质量比为8:1；所述浓度为60wt.％的乙醇水溶液、树脂的质量比为7:1；冲洗流速为20ml/min，洗脱流速为25ml/min，得到所述甘蓝提取物。
204.所述助剂为琥珀酰聚糖和六偏磷酸钠以质量比1:1.7组成的混合物。
205.测试例1
206.茶多酚和儿茶素类含量测试：根据gb/t 8313
‑
2018《茶叶中茶多酚和儿茶素类含量的检测方法》测试由本发明各实施例所得绿茶的茶多酚和儿茶素类含量。各例均测试5个不同的试样，测试结果取该5个试样的平均值。
207.表1绿茶的茶多酚和儿茶素类含量
[0208][0209]
测试例2
[0210]
感官审评测试：根据gb/t 23776
‑
2018《茶叶感官审评方法》测试由本发明各实施例所得绿茶的感官审评。
[0211]
采用高度为900mm、宽度为750mm的黑色哑光台面的干性审评台。
[0212]
采用初制茶审评因子，按照茶叶的外形(形状、嫩度、色泽、整碎、净度)、汤色、香气、滋味和叶底“五项因子”进行。
[0213]
取茶样3.0g，茶水比(质量体积比)为1:50。各实施例所得绿茶的评茶员数量均为15人。各例均测试5个平行试样，测试结果取该5个试样的平均值。
[0214]
表2绿茶的感官审评
[0215][0216]
[0217]
新鲜的茶叶中含有多酚氧化酶，这种酶会使茶叶中的酚类被氧化成醌类，这会损害绿茶的营养，使绿茶品质下降。在传统的绿茶生产工艺中，人们通过炒青、蒸青、烘青、晒青等热处理方式将茶叶中的多酚氧化酶钝化，通过抑制多酚氧化酶的活性的方式保留绿茶中多酚物质的含量与品质，但是，这些传统的热处理方式难免会有“副作用”，即“误杀”了其他类型的营养物质。因此，本发明提供了一种低热处理的绿茶生产工艺，在较低温度下对新鲜茶叶进行处理，获得了品质更高的绿茶。由本发明特定方法制得的甘蓝提取物中含有丰富的半胱氨酸、果酸等活性成分，可以在酸性环境下，作为多酚氧化酶的钝化剂联合脉冲电流钝化茶叶中的多酚氧化酶，使得茶叶中的包括茶多酚在内的多种营养物质能够保留下来，提升了包括感官评价在内等多种绿茶品质指标。本发明通过乙醇水溶液和超高压联合处理，使得甘蓝组织中的半胱氨酸、果酸等活性成分高效流出，同时也不会使它们提早变质失活。本发明通过大孔树脂吸附的方式将甘蓝粗提物中的果糖、可溶性纤维素等杂质去除，而这些杂质可能引起甘蓝提取物中半胱氨酸、果酸等有效成分变性失活，因此本发明特定的技术方案可以增大甘蓝提取物中半胱氨酸、果酸等有效物质的纯度并保持它们的活性。琥珀酰聚糖的分子链构型使其可以与甘蓝提取物中的果糖和可溶性纤维发生络合而生成分子量更大的沉淀，该沉淀将在经过吸附树脂时被截留。六偏磷酸钠中的阴根离子可以增强所述吸附树脂分子的表面张力，经过表面修饰的吸附树脂因表面张力变化而更容易吸附果糖等杂质。本发明将琥珀酰聚糖和六偏磷酸钠作为树脂吸附操作中的助剂，可以有效增强所采用的树脂在吸附甘蓝粗提物中的果糖、可溶性纤维素等杂质的同时，增大包括半胱氨酸和果酸在内的多酚氧化酶钝化剂的通过率，并且不损害所述多酚氧化酶钝化剂的活性。不仅如此，琥珀酰聚糖和六偏磷酸钠在复配作为树脂吸附助剂时，它们能够改善甘蓝
‑
乙醇混合物的流体状况，使得所述混合物中的杂质被截留的概率增大，半胱氨酸等有效物质的通过率增强，推测这与该两种吸附助剂的电负中心的相互匹配关系有关，该两种特定物质所得到匹配关系可以改善吸附树脂的分子表面张力和自由表面伸向环境中的键角状态。