一种含大麻二酚的Γ-氨基丁酸口服油及其制备方法与流程

一种含大麻二酚的
γ-氨基丁酸口服油及其制备方法
技术领域
1.本发明属于保健品技术领域，具体涉及一种γ-氨基丁酸口服油及其制备方法。


背景技术：

2.现有已知γ-氨基丁酸是人体自源性的神经状态调控物质，可以降低人体神经的亢奋性，对身体有着镇静舒缓，安神助睡眠的功效；因此市售的镇静安神中有添加γ-氨基丁酸，起到改善睡眠的目的。但是γ-氨基丁酸与内源性大麻素协助才能产生镇静安神的作用，而人体自身生成的内源性大麻素含量过低，而现有具有镇静舒缓效果的γ-氨基丁酸口服油只注重补充γ-氨基丁酸，而忽略了内源性大麻素的添加，且由于人体自身生成的内源性大麻素含量过低，最终导致镇静舒缓效用较差。


技术实现要素：

3.本发明的目的是要解决现有γ-氨基丁酸口服油镇静舒缓效用较差的问题，而提供一种含大麻二酚的γ-氨基丁酸口服油及其制备方法。
4.一种含大麻二酚的γ-氨基丁酸口服油，它按照重量份数由70份植物基油、10份蔬菜甘油、2～10份cbd晶体、5～10份γ-氨基丁酸、5～10份茶氨酸提取物、5～10份茶多酚提取物、2～5份桑叶多酚提取物、2～5份水果冻干粉、2～3份食用香精、0.3～0.5份复合矿物质和0.05～0.1份复合维生素组成。
5.一种含大麻二酚的γ-氨基丁酸口服油的制备方法，具体是按以下步骤完成的：
6.一、称取：按照重量份数称取70份植物基油、10份蔬菜甘油、2～10份cbd晶体、5～10份γ-氨基丁酸、5～10份茶氨酸提取物、5～10份茶多酚提取物、2～5份桑叶多酚提取物、2～5份水果冻干粉、2～3份食用香精、0.3～0.5份复合矿物质和0.05～0.1份复合维生素；
7.二、混合：
①
、将步骤一称取的植物基油加热，然后向加热后的植物基油中依次加入步骤一称取的cbd晶体、茶多酚提取物和桑叶多酚提取物，搅拌至完全溶解，得到cbd油溶液；
8.②
、将步骤一称取的蔬菜甘油加热，然后向加热后蔬菜甘油中依次加入步骤一称取的γ-氨基丁酸、茶氨酸提取物、水果冻干粉、复合矿物质和复合维生素，搅拌至完全溶解，得到γ-氨基丁酸-甘油溶液；
9.③
、将步骤二
②
得到的γ-氨基丁酸-甘油溶液加入步骤二
①
得到的cbd油溶液中，搅拌至呈悬浊液状态，再通过高速剪切机剪切，然后在恒温水浴振荡器中加热震荡，得到清澈透明口服油；
10.三、灌装：按照实际包装需求将清澈透明口服油进行灌装，然后进行巴氏消毒，得到含大麻二酚的γ-氨基丁酸口服油。
11.本发明优点：
12.一、本发明制备的含大麻二酚的γ-氨基丁酸口服油中通过添加大麻二酚(cbd)来辅助提高γ-氨基丁酸的镇静舒缓效果，降低大脑兴奋程度，对于对抗焦虑，缓解身心疲惫，
安神助睡眠有着有效作用，比单独使用γ-氨基丁酸的效果明显增加。
13.二、由于γ-氨基丁酸与cbd相容性极差，γ-氨基丁酸难溶于油中，而大麻二酚不溶于水中，所以现有溶剂无法将二者同时溶解，并使其均产生效果；因此本发明通过蔬菜甘油改良了γ-氨基丁酸的油溶性，使本发明制备的含大麻二酚的γ-氨基丁酸口服油澄清透明，无乳化、沉淀现象产生。
14.三、由于本发明通过蔬菜甘油改良了γ-氨基丁酸的油溶性，使γ-氨基丁酸可乳化于以精炼椰子油或中链甘油三酸酯为植物基油的口服液中，直接通过毛细血管进入血液，不需经过肠胃吸收，使得其吸收率提高。
15.四、本发明制备的含大麻二酚的γ-氨基丁酸口服油还添加了茶氨酸提取物、茶多酚提取物和桑叶多酚提取物，且茶氨酸提取物中茶氨酸的质量分数大于95％，茶氨酸进入身体后线粒体内神经递质多巴胺显著增加，由于茶氨酸在身体里面会去诱导色氨酸合成，且茶氨酸一部分也会转化为色氨酸，因此色氨酸含量明显增加或有增加趋势，提高γ-氨基丁酸的含量增加效应变强，抑制血清素释放，大脑血清素含量减少，人体神经兴奋性降低，有助于入睡；且桑叶多酚提取物中桑叶多酚的质量分数为50～60％，茶多酚提取物中茶多酚的质量分数为40％～50％；茶多酚和桑叶多酚具有较强的抑制血管紧张素ⅱ转换酶活性的作用，因而可以起到降低血压，减缓血液流动，并且能刺激抗体活性的变化，促进人体的自身调理功能，有助睡眠。
16.五、本发明制备的含大麻二酚的γ-氨基丁酸口服油还添加了复合矿物质和复合维生素，复合矿物质和复合维生素能够进行微量调节细胞离子通道，进而促进γ-氨基丁酸被人体吸收。
17.六、本发明制备的含大麻二酚的γ-氨基丁酸口服油还添加了水果冻干粉，水果冻干粉为菠萝冻干粉、荔枝冻干粉、红枣冻干粉和枸杞冻干粉中的一种或几种，这些天然食材水果冻干粉能够补血补气，起到安神舒心等作用。
具体实施方式
18.具体实施方式一：本实施方式是一种含大麻二酚的γ-氨基丁酸口服油，它按照重量份数由70份植物基油、10份蔬菜甘油、2～10份cbd晶体、5～10份γ-氨基丁酸、5～10份茶氨酸提取物、5～10份茶多酚提取物、2～5份桑叶多酚提取物、2～5份水果冻干粉、2～3份食用香精、0.3～0.5份复合矿物质和0.05～0.1份复合维生素组成。
19.本实施方式所述cbd晶体是按照以下过程制备的：
20.a、工业大麻放入粉碎机内粉碎成20～50目的工业大麻粉，放入烘箱，在温度为102～120℃下烘干1h～2h，自然冷却至常温后，放入超临界萃取釜的物料桶中，将二氧化碳气体注入萃取釜进行萃取，萃取温度为40～60℃，压力为25mpa～35mpa；二氧化碳气体通过萃取釜的流量为35l/h～45l/h，萃取时间为1.5h～2.5h，得到工业大麻萃取中间体；
21.b、
①
、将工业大麻萃取中间体投入到分子蒸馏设备中加热，在温度为70～90℃下加热至融化后打入分子短程蒸馏器中，通过真空泵对分子短程蒸馏器进行抽真空，真空度为20pa～80pa，转速为100r/min～200r/min，主导热炉温度控制在180～200℃，副导热炉温度控制在100～120℃，收集轻组分油；
②
、将步骤b
①
中得到的重组分油重新按照步骤b
①
中操作过程进行分子蒸馏，重复操作1～2次，将收集的轻组分油合并，得到工业大麻分子蒸馏
中间体；
22.c、
①
、用质量分数为95％乙醇对工业大麻分子蒸馏中间体进行稀释，得到稀释后工业大麻分子蒸馏中间体，所述稀释后工业大麻分子蒸馏中间体中工业大麻分子蒸馏中间体的质量分数为10％～50％；
②
、稀释后工业大麻分子蒸馏中间体经dac动态制备色谱设备中进行有效成分洗脱，用质量分数为50％～80％乙醇溶液进行等度洗脱60min～80min，收集起始时间为第10min～15min，收集结束时间为第50min～70min，得到cbd晶体，所述cbd晶体中thc含量小于0.3％。
23.本实施方式所述含大麻二酚的γ-氨基丁酸口服油的使用方法，在睡前30min舌下含服2～3滴。
24.具体实施方式二：本实施方式与具体实施方式一的不同点是：所述植物基油为精炼椰子油或中链甘油三酸酯中的一种或两种，且当植物基油为精炼椰子油和中链甘油三酸酯中两种时，所述精炼椰子油与中链甘油三酸酯的质量比为6:(6～31)。其他与具体实施方式一相同。
25.具体实施方式三：本实施方式与具体实施方式一或二之一不同点是：所述茶氨酸提取物中茶氨酸的质量分数大于95％；所述桑叶多酚提取物中桑叶多酚的质量分数为50～60％；所述茶多酚提取物中茶多酚的质量分数为40％～50％。其他与具体实施方式一或二相同。
26.本实施方式所述茶氨酸提取物是按照以下过程制备的：
27.(1)、绿茶放入粉碎机内粉碎成20～50目的茶粉，放入烘箱，在温度为102～120℃下烘干1h～2h，自然冷却至常温后，放入超临界萃取釜的物料桶中，将二氧化碳气体注入萃取釜进行萃取，萃取温度为50～60℃，压力为15mpa～25mpa；二氧化碳气体通过萃取釜的流量为15l/h～25l/h，萃取时间为2h～4h，得到茶叶萃取中间体；
28.(2)、将茶叶萃取中间体投入到离心分离装置，加入乙酸乙酯在转速6000r/min、温度为8～16℃条件下离心30min～60min，取上清液过滤后投入到分子蒸馏设备中，在压强为0.08mpa、温度为55℃条件下进行减压加热浓缩至体积为1/8～1/5，得到浓缩液；所述茶叶萃取中间体与乙酸乙酯的体积比为1:(5～6)；
29.(3)、将浓缩液进行过柱处理，先采用聚乙烯树脂进行处理，柱内保留时间为45min，随后用去离子水进行洗脱；接着采用d113型大孔弱酸性阳离子交换树脂进行处理，柱内保留时间为30min，随后用pbs缓冲液进行洗脱；最后将收集的洗脱液进行真空冷冻干燥，得到茶氨酸提取物，所述茶氨酸提取物中茶氨酸的质量分数大于95％。
30.本实施方式所述桑叶多酚提取物是按照以下过程制备的：
31.a、桑叶放入粉碎机内粉碎成30～70目的桑叶粉末，放入烘箱，在温度为102～120℃下烘干1h～2h，自然冷却至常温后，放入超临界萃取釜的物料桶中，将二氧化碳气体注入萃取釜进行萃取，萃取温度为30～50℃，压力为25mpa～35mpa；二氧化碳气体通过萃取釜的流量为35l/h～45l/h，无水乙醇作为夹带剂，用量为4.0ml/g～5.0ml/g，萃取时间为3h～4h，得到桑叶萃取中间体；
32.b、
①
、将桑叶萃取中间体投入到分子蒸馏设备中加热，在温度为40～60℃下加热至融化后打入分子短程蒸馏器中，通过真空泵对分子短程蒸馏器进行抽真空，真空度为60pa～120pa，转速为50r/min～120r/min，主导热炉温度控制在160～180℃，副导热炉温度
控制在80～120℃，收集轻组分油；
②
、将步骤b
①
中得到的重组分油重新按照步骤b
①
中操作过程进行分子蒸馏，重复操作1～2次，将收集的轻组分油合并，得到桑叶多酚提取物，所述桑叶多酚提取物中桑叶多酚的质量分数为50～60％，桑叶多酚主要成分为桑叶黄酮和芦丁，且桑叶多酚中桑叶黄酮的质量分数为60％～70％，芦丁的质量分数为20％～30％。
33.本实施方式所述茶多酚提取物是按照以下过程制备的：
34.a、茶叶放入粉碎机内粉碎成30～70目的茶叶粉末，放入烘箱，在温度为102～120℃下烘干1h～2h，自然冷却至常温后，放入超临界萃取釜的物料桶中，将二氧化碳气体注入萃取釜进行萃取，萃取温度为30～50℃，压力为25mpa～35mpa；二氧化碳气体通过萃取釜的流量为20l/h～30l/h，质量分数为65％的乙醇水溶液作为夹带剂，用量为0.2ml/g～0.25ml/g，萃取时间为0.5h～1.5h，得到茶叶萃取中间体；
35.b、
①
、将桑叶萃取中间体投入到分子蒸馏设备中加热，在温度为30～50℃下加热至融化后打入分子短程蒸馏器中，通过真空泵对分子短程蒸馏器进行抽真空，真空度为30pa～50pa，转速为180r/min～210r/min，主导热炉温度控制在80～120℃，副导热炉温度控制在50～75℃，收集轻组分油；
②
、将步骤b
①
中得到的重组分油重新按照步骤b
①
中操作过程进行分子蒸馏，重复操作1～2次，将收集的轻组分油合并，得到茶多酚提取物，所述茶多酚提取物中茶多酚的质量分数为40％～50％。
36.具体实施方式四：本实施方式与具体实施方式一至三之一不同点是：所述复合矿物质按照重量份数包括30～50份钙源、5～10份铁源、5～10份锌源、2～5份镁源和2～4份钾源；所述钙源为乳酸钙；所述铁源为硫酸亚铁；所述锌源为葡萄糖酸锌；所述镁源为氧化镁；所述钾源为葡萄糖酸钾。其他与具体实施方式一至三相同。
37.具体实施方式五：本实施方式与具体实施方式一至四之一不同点是：所述复合维生素包括维生素b1、维生素b2、维生素b6、维生素b
12
、维生素c、维生素d、叶酸和烟酰胺；所述维生素b1与维生素b2的质量比为1:(1～1.2)；所述维生素b1与维生素b6的质量比为1:(1～1.5)；所述维生素b1与维生素b
12
的质量比为1:(1～1.2)；所述维生素b1与维生素c的质量比为1:(50～75)；所述维生素b1与维生素d的质量比为1:(5～7)；所述维生素b1与叶酸的质量比为1:(0.2～0.3)；所述维生素b1与烟酰胺的质量比为1:(5～6)。其他与具体实施方式一至四相同。
38.具体实施方式六：本实施方式与具体实施方式一至五之一不同点是：所述水果冻干粉为菠萝冻干粉、荔枝冻干粉、红枣冻干粉和枸杞冻干粉中的一种或几种；所述食用香精为油溶性的薄荷香精、油溶性的蓝莓香精、油溶性的香蕉香精和油溶性的桔子香精中的一种或几种。其他与具体实施方式一至五相同。
39.具体实施方式七：本实施方式是一种含大麻二酚的γ-氨基丁酸口服油的制备方法，具体是按以下步骤完成的：
40.一、称取：按照重量份数称取70份植物基油、10份蔬菜甘油、2～10份cbd晶体、5～10份γ-氨基丁酸、5～10份茶氨酸提取物、5～10份茶多酚提取物、2～5份桑叶多酚提取物、2～5份水果冻干粉、2～3份食用香精、0.3～0.5份复合矿物质和0.05～0.1份复合维生素；
41.二、混合：
①
、将步骤一称取的植物基油加热，然后向加热后的植物基油中依次加入步骤一称取的cbd晶体、茶多酚提取物和桑叶多酚提取物，搅拌至完全溶解，得到cbd油溶液；
42.②
、将步骤一称取的蔬菜甘油加热，然后向加热后蔬菜甘油中依次加入步骤一称取的γ-氨基丁酸、茶氨酸提取物、水果冻干粉、复合矿物质和复合维生素，搅拌至完全溶解，得到γ-氨基丁酸-甘油溶液；
43.③
、将步骤二
②
得到的γ-氨基丁酸-甘油溶液加入步骤二
①
得到的cbd油溶液中，搅拌至呈悬浊液状态，再通过高速剪切机剪切，然后在恒温水浴振荡器中加热震荡，得到清澈透明口服油；
44.三、灌装：按照实际包装需求将清澈透明口服油进行灌装，然后进行巴氏消毒，得到含大麻二酚的γ-氨基丁酸口服油。
45.具体实施方式八：本实施方式与具体实施方式七的不同点是：步骤二
①
中在温度为70～80℃下对步骤一称取的植物基油进行加热。其他与具体实施方式七相同。
46.具体实施方式九：本实施方式与具体实施方式七或八之一不同点是：步骤二
②
中在温度为30～50℃下对步骤一称取的蔬菜甘油进行加热。其他与具体实施方式七或八相同。
47.具体实施方式十：本实施方式与具体实施方式七至九之一不同点是：步骤二
③
中通过高速剪切机在剪切速度为15000r/min下进行剪切，剪切时间为5min～15min；通过恒温水浴振荡器在温度75℃～80℃和转速为180r/min条件下进行加热震荡，震荡时间为30min～60min。其他与具体实施方式七至九相同。
48.本发明内容不仅限于上述各实施方式的内容，其中一个或几个具体实施方式的组合同样也可以实现发明的目的。
49.采用下述试验验证本发明效果：
50.实施例1：一种含大麻二酚的γ-氨基丁酸口服油的制备方法，具体是按以下步骤完成的：
51.一、称取：按照重量份数称取70份植物基油、10份蔬菜甘油、10份cbd晶体、10份γ-氨基丁酸、10份茶氨酸提取物、10份茶多酚提取物、5份桑叶多酚提取物、5份水果冻干粉、3份食用香精、0.5份复合矿物质和0.1份复合维生素；
52.二、混合：
①
、在温度为75℃下对步骤一称取的植物基油进行加热，然后向加热后的植物基油中依次加入步骤一称取的cbd晶体、茶多酚提取物和桑叶多酚提取物，搅拌至完全溶解，得到cbd油溶液；
53.②
、在温度为40℃下对步骤一称取的蔬菜甘油进行加热，然后向加热后蔬菜甘油中依次加入步骤一称取的γ-氨基丁酸、茶氨酸提取物、水果冻干粉、复合矿物质和复合维生素，搅拌至完全溶解，得到γ-氨基丁酸-甘油溶液；
54.③
、将步骤二
②
得到的γ-氨基丁酸-甘油溶液加入步骤二
①
得到的cbd油溶液中，搅拌至呈悬浊液状态，再通过高速剪切机在剪切速度为15000r/min下进行剪切，剪切时间为10min，然后通过恒温水浴振荡器在温度75℃和转速为180r/min条件下进行加热震荡，震荡时间为45min，得到清澈透明口服油；
55.三、灌装：按照实际包装需求将清澈透明口服油进行灌装，然后进行巴氏消毒，得到含大麻二酚的γ-氨基丁酸口服油。
56.本实施例步骤一中所述植物基油为链甘油三酸酯，具体为mct油。
57.本实施例步骤一中所述复合矿物质按照重量份数包括40份钙源、8份铁源、8份锌
源、2.5份镁源和3份钾源；所述钙源为乳酸钙；所述铁源为硫酸亚铁；所述锌源为葡萄糖酸锌；所述镁源为氧化镁；所述钾源为葡萄糖酸钾。
58.本实施例步骤一中所述复合维生素包括维生素b1、维生素b2、维生素b6、维生素b
12
、维生素c、维生素d、叶酸和烟酰胺；所述维生素b1与维生素b2的质量比为1:1.1；所述维生素b1与维生素b6的质量比为1:1.2；所述维生素b1与维生素b
12
的质量比为1:1.1)；所述维生素b1与维生素c的质量比为1:63；所述维生素b1与维生素d的质量比为1:5；所述维生素b1与叶酸的质量比为1:0.25；所述维生素b1与烟酰胺的质量比为1:5.5。
59.本实施例步骤一中所述水果冻干粉包括菠萝冻干粉、荔枝冻干粉、红枣冻干粉和枸杞冻干粉；所述菠萝冻干粉与荔枝冻干粉的质量比为1:1；所述菠萝冻干粉与红枣冻干粉的质量比为1:4；所述菠萝冻干粉与枸杞冻干粉的质量比为1:2。
60.本实施例步骤一中所述食用香精为油溶性的蓝莓香精。
61.本实施例步骤一中所述cbd晶体是按照以下过程制备的：
62.a、工业大麻放入粉碎机内粉碎成20～50目的工业大麻粉，放入烘箱，在温度为110℃下烘干1.5h，自然冷却至常温后，放入超临界萃取釜的物料桶中，将二氧化碳气体注入萃取釜进行萃取，萃取温度为50℃，压力为30mpa；二氧化碳气体通过萃取釜的流量为40l/h，萃取时间为2h，得到工业大麻萃取中间体；
63.b、
①
、将工业大麻萃取中间体投入到分子蒸馏设备中加热，在温度为80℃下加热至融化后打入分子短程蒸馏器中，通过真空泵对分子短程蒸馏器进行抽真空，真空度为50pa，转速为150r/min，主导热炉温度控制在190℃，副导热炉温度控制在110℃，收集轻组分油；
②
、将步骤b
①
中得到的重组分油重新按照步骤b
①
中操作过程进行分子蒸馏，重复操作2次，将收集的轻组分油合并，得到工业大麻分子蒸馏中间体；
64.c、
①
、用质量分数为95％乙醇对工业大麻分子蒸馏中间体进行稀释，得到稀释后工业大麻分子蒸馏中间体，所述稀释后工业大麻分子蒸馏中间体中工业大麻分子蒸馏中间体的质量分数为30％；
②
、稀释后工业大麻分子蒸馏中间体经dac动态制备色谱设备中进行有效成分洗脱，用质量分数为65％乙醇溶液进行等度洗脱70min，收集起始时间为第10min，收集结束时间为第60min，得到cbd晶体，所述cbd晶体中cbd的质量分数不低于99％，且cbd晶体中thc含量低于0.3％。
65.本实施例步骤一中所述茶氨酸提取物是按照以下过程制备的：
66.(1)、绿茶放入粉碎机内粉碎成20～50目的茶粉，放入烘箱，在温度为110℃下烘干1.5h，自然冷却至常温后，放入超临界萃取釜的物料桶中，将二氧化碳气体注入萃取釜进行萃取，萃取温度为55℃，压力为20mpa；二氧化碳气体通过萃取釜的流量为20l/h，萃取时间为3h，得到茶叶萃取中间体；
67.(2)、将茶叶萃取中间体投入到离心分离装置，加入乙酸乙酯在转速6000r/min、温度为12℃条件下离心45min，取上清液过滤后投入到分子蒸馏设备中，在压强为0.08mpa、温度为55℃条件下进行减压加热浓缩至体积为1/6，得到浓缩液；所述茶叶萃取中间体与乙酸乙酯的体积比为1:5.5；
68.(3)、将浓缩液进行过柱处理，先采用聚乙烯树脂进行处理，柱内保留时间为45min，随后用去离子水进行洗脱；接着采用d113型大孔弱酸性阳离子交换树脂进行处理，柱内保留时间为30min，随后用pbs缓冲液进行洗脱；最后将收集的洗脱液进行真空冷冻干
燥，得到茶氨酸提取物，所述茶氨酸提取物中茶氨酸的质量分数不低于95％。
69.本实施例步骤一中所述桑叶多酚提取物是按照以下过程制备的：
70.a、桑叶放入粉碎机内粉碎成30～70目的桑叶粉末，放入烘箱，在温度为110℃下烘干1.5h，自然冷却至常温后，放入超临界萃取釜的物料桶中，将二氧化碳气体注入萃取釜进行萃取，萃取温度为40℃，压力为30mpa；二氧化碳气体通过萃取釜的流量为40l/h，无水乙醇作为夹带剂，用量为4.5ml/g，萃取时间为3.5h，得到桑叶萃取中间体；
71.b、
①
、将桑叶萃取中间体投入到分子蒸馏设备中加热，在温度为50℃下加热至融化后打入分子短程蒸馏器中，通过真空泵对分子短程蒸馏器进行抽真空，真空度为90pa，转速为80r/min，主导热炉温度控制在170℃，副导热炉温度控制在100℃，收集轻组分油；
②
、将步骤b
①
中得到的重组分油重新按照步骤b
①
中操作过程进行分子蒸馏，重复操作2次，将收集的轻组分油合并，得到桑叶多酚提取物，所述桑叶多酚提取物中桑叶多酚的质量分数为55.3％，桑叶多酚主要成分为桑叶黄酮和芦丁，且桑叶多酚中桑叶黄酮的质量分数为64.7％，芦丁的质量分数为27.5％。
72.本实施例步骤一中所述茶多酚提取物是按照以下过程制备的：
73.a、茶叶放入粉碎机内粉碎成30～70目的茶叶粉末，放入烘箱，在温度为110℃下烘干1.5h，自然冷却至常温后，放入超临界萃取釜的物料桶中，将二氧化碳气体注入萃取釜进行萃取，萃取温度为40℃，压力为30mpa；二氧化碳气体通过萃取釜的流量为25l/h，质量分数为65％的乙醇水溶液作为夹带剂，用量为0.2ml/g，萃取时间为1h，得到茶叶萃取中间体；
74.b、
①
、将桑叶萃取中间体投入到分子蒸馏设备中加热，在温度为40℃下加热至融化后打入分子短程蒸馏器中，通过真空泵对分子短程蒸馏器进行抽真空，真空度为40pa，转速为200r/min，主导热炉温度控制在100℃，副导热炉温度控制在65℃，收集轻组分油；
②
、将步骤b
①
中得到的重组分油重新按照步骤b
①
中操作过程进行分子蒸馏，重复操作2次，将收集的轻组分油合并，得到茶多酚提取物，所述茶多酚提取物中茶多酚的质量分数为44.8％。
75.对比例1：本实施例与实施例1相比：
76.一、称取：按照重量份数称取70份植物基油、10份蔬菜甘油、10份γ-氨基丁酸、5份水果冻干粉、3份食用香精、0.5份复合矿物质和0.1份复合维生素；
77.二、混合：
①
、在温度为75℃下对步骤一称取的植物基油进行加热，得到加热后植物基油；
78.②
、在温度为40℃下对步骤一称取的蔬菜甘油进行加热，然后向加热后蔬菜甘油中依次加入步骤一称取的γ-氨基丁酸、水果冻干粉、复合矿物质和复合维生素，搅拌至完全溶解，得到γ-氨基丁酸-甘油溶液；
79.③
、将步骤二
②
得到的γ-氨基丁酸-甘油溶液加入步骤二
①
得到的加热后植物基油中，搅拌至呈悬浊液状态，再通过高速剪切机在剪切速度为15000r/min下进行剪切，剪切时间为10min，然后通过恒温水浴振荡器在温度75℃和转速为180r/min条件下进行加热震荡，震荡时间为45min，得到清澈透明口服油。
80.其他与实施例1相同。
81.对比例2：本实施例与实施例1相比：
82.一、称取：按照重量份数称取70份植物基油、10份蔬菜甘油、10份cbd晶体、5份水果
冻干粉、3份食用香精、0.5份复合矿物质和0.1份复合维生素；
83.二、混合：
①
、在温度为75℃下对步骤一称取的植物基油进行加热，然后向加热后的植物基油中依次加入步骤一称取的cbd晶体，搅拌至完全溶解，得到cbd油溶液；
84.②
、在温度为40℃下对步骤一称取的蔬菜甘油进行加热，然后向加热后蔬菜甘油中依次加入步骤一称取的水果冻干粉、复合矿物质和复合维生素，搅拌至完全溶解，得到甘油溶液；
85.③
、将步骤二
②
得到的甘油溶液加入步骤二
①
得到的cbd油溶液，搅拌至呈悬浊液状态，再通过高速剪切机在剪切速度为15000r/min下进行剪切，剪切时间为10min，然后通过恒温水浴振荡器在温度75℃和转速为180r/min条件下进行加热震荡，震荡时间为45min，得到清澈透明口服油。
86.其他与实施例1相同。
87.对比例3：本实施例与实施例1相比：
88.一、称取：按照重量份数称取70份植物基油、10份蔬菜甘油、10份茶氨酸提取物、5份水果冻干粉、3份食用香精、0.5份复合矿物质和0.1份复合维生素；
89.二、混合：
①
、在温度为75℃下对步骤一称取的植物基油进行加热，得到加热后植物基油；
90.②
、在温度为40℃下对步骤一称取的蔬菜甘油进行加热，然后向加热后蔬菜甘油中依次加入步骤一称取的茶氨酸提取物、水果冻干粉、复合矿物质和复合维生素，搅拌至完全溶解，得到茶氨酸甘油溶液；
91.③
、将步骤二
②
得到的茶氨酸甘油溶液加入步骤二
①
得到的加热后植物基油，搅拌至呈悬浊液状态，再通过高速剪切机在剪切速度为15000r/min下进行剪切，剪切时间为10min，然后通过恒温水浴振荡器在温度75℃和转速为180r/min条件下进行加热震荡，震荡时间为45min，得到清澈透明口服油。
92.其他与实施例1相同。
93.对比例4：本实施例与实施例1相比：
94.一、称取：按照重量份数称取70份植物基油、10份蔬菜甘油、10份茶多酚提取物、5份桑叶多酚提取物、5份水果冻干粉、3份食用香精、0.5份复合矿物质和0.1份复合维生素；
95.二、混合：
①
、在温度为75℃下对步骤一称取的植物基油进行加热，然后向加热后的植物基油中依次加入步骤一称取的茶多酚提取物和桑叶多酚提取物，搅拌至完全溶解，得到多酚油溶液；
96.②
、在温度为40℃下对步骤一称取的蔬菜甘油进行加热，然后向加热后蔬菜甘油中依次加入步骤一称取的水果冻干粉、复合矿物质和复合维生素，搅拌至完全溶解，得到甘油溶液；
97.③
、将步骤二
②
得到的甘油溶液加入步骤二
①
得到的多酚油溶液，搅拌至呈悬浊液状态，再通过高速剪切机在剪切速度为15000r/min下进行剪切，剪切时间为10min，然后通过恒温水浴振荡器在温度75℃和转速为180r/min条件下进行加热震荡，震荡时间为45min，得到清澈透明口服油。
98.其他与实施例1相同。
99.对比例5：本实施例与实施例1相比：
100.一、称取：按照重量份数称取70份植物基油、10份蔬菜甘油、10份cbd晶体、10份γ-氨基丁酸、5份水果冻干粉、3份食用香精、0.5份复合矿物质和0.1份复合维生素；
101.二、混合：
①
、在温度为75℃下对步骤一称取的植物基油进行加热，然后向加热后的植物基油中依次加入步骤一称取的cbd晶体，搅拌至完全溶解，得到cbd油溶液；
102.②
、在温度为40℃下对步骤一称取的蔬菜甘油进行加热，然后向加热后蔬菜甘油中依次加入步骤一称取的γ-氨基丁酸、水果冻干粉、复合矿物质和复合维生素，搅拌至完全溶解，得到γ-氨基丁酸-甘油溶液；
103.③
、将步骤二
②
得到的γ-氨基丁酸-甘油溶液加入步骤二
①
得到的cbd油溶液，搅拌至呈悬浊液状态，再通过高速剪切机在剪切速度为15000r/min下进行剪切，剪切时间为10min，然后通过恒温水浴振荡器在温度75℃和转速为180r/min条件下进行加热震荡，震荡时间为45min，得到清澈透明口服油。
104.其他与实施例1相同。
105.对比例6：本实施例与实施例1相比：
106.一、称取：按照重量份数称取70份植物基油、10份蔬菜甘油、10份茶氨酸提取物、10份γ-氨基丁酸、5份水果冻干粉、3份食用香精、0.5份复合矿物质和0.1份复合维生素；
107.二、混合：
①
、在温度为75℃下对步骤一称取的植物基油进行加热，得到加热后植物基油；
108.②
、在温度为40℃下对步骤一称取的蔬菜甘油进行加热，然后向加热后蔬菜甘油中依次加入步骤一称取的γ-氨基丁酸、茶氨酸提取物、水果冻干粉、复合矿物质和复合维生素，搅拌至完全溶解，得到γ-氨基丁酸-甘油溶液；
109.③
、将步骤二
②
得到的γ-氨基丁酸-甘油溶液加入步骤二
①
得到的加热后植物基油，搅拌至呈悬浊液状态，再通过高速剪切机在剪切速度为15000r/min下进行剪切，剪切时间为10min，然后通过恒温水浴振荡器在温度75℃和转速为180r/min条件下进行加热震荡，震荡时间为45min，得到清澈透明口服油。
110.其他与实施例1相同。
111.对比例7：本实施例与实施例1相比：
112.一、称取：按照重量份数称取70份植物基油、10份蔬菜甘油、10份茶多酚提取物、5份桑叶多酚提取物、10份γ-氨基丁酸、5份水果冻干粉、3份食用香精、0.5份复合矿物质和0.1份复合维生素；
113.二、混合：
①
、在温度为75℃下对步骤一称取的植物基油进行加热，然后向加热后的植物基油中依次加入步骤一称取的茶多酚提取物和桑叶多酚提取物，搅拌至完全溶解，得到多酚油溶液；
114.②
、在温度为40℃下对步骤一称取的蔬菜甘油进行加热，然后向加热后蔬菜甘油中依次加入步骤一称取的γ-氨基丁酸、水果冻干粉、复合矿物质和复合维生素，搅拌至完全溶解，得到γ-氨基丁酸-甘油溶液；
115.③
、将步骤二
②
得到的γ-氨基丁酸-甘油溶液加入步骤二
①
得到的多酚油溶液，搅拌至呈悬浊液状态，再通过高速剪切机在剪切速度为15000r/min下进行剪切，剪切时间为10min，然后通过恒温水浴振荡器在温度75℃和转速为180r/min条件下进行加热震荡，震荡时间为45min，得到清澈透明口服油。
116.其他与实施例1相同。
117.对比例8：本实施例与实施例1相比：
118.一、称取：按照重量份数称取70份植物基油、10份蔬菜甘油、10份cbd晶体、10份茶氨酸提取物、5份水果冻干粉、3份食用香精、0.5份复合矿物质和0.1份复合维生素；
119.二、混合：
①
、在温度为75℃下对步骤一称取的植物基油进行加热，然后向加热后的植物基油中依次加入步骤一称取的cbd晶体，搅拌至完全溶解，得到cbd油溶液；
120.②
、在温度为40℃下对步骤一称取的蔬菜甘油进行加热，然后向加热后蔬菜甘油中依次加入步骤一称取的茶氨酸提取物、水果冻干粉、复合矿物质和复合维生素，搅拌至完全溶解，得到茶氨酸-甘油溶液；
121.③
、将步骤二
②
得到的茶氨酸-甘油溶液加入步骤二
①
得到的cbd油溶液，搅拌至呈悬浊液状态，再通过高速剪切机在剪切速度为15000r/min下进行剪切，剪切时间为10min，然后通过恒温水浴振荡器在温度75℃和转速为180r/min条件下进行加热震荡，震荡时间为45min，得到清澈透明口服油。
122.其他与实施例1相同。
123.对比例9：本实施例与实施例1相比：
124.一、称取：按照重量份数称取70份植物基油、10份蔬菜甘油、10份茶多酚提取物、5份桑叶多酚提取物、10份cbd晶体、5份水果冻干粉、3份食用香精、0.5份复合矿物质和0.1份复合维生素；
125.二、混合：
①
、在温度为75℃下对步骤一称取的植物基油进行加热，然后向加热后的植物基油中依次加入步骤一称取的cbd晶体、茶多酚提取物和桑叶多酚提取物，搅拌至完全溶解，得到cbd油溶液；
126.②
、在温度为40℃下对步骤一称取的蔬菜甘油进行加热，然后向加热后蔬菜甘油中依次加入步骤一称取的水果冻干粉、复合矿物质和复合维生素，搅拌至完全溶解，得到甘油溶液；
127.③
、将步骤二
②
得到的甘油溶液加入步骤二
①
得到的cbd油溶液，搅拌至呈悬浊液状态，再通过高速剪切机在剪切速度为15000r/min下进行剪切，剪切时间为10min，然后通过恒温水浴振荡器在温度75℃和转速为180r/min条件下进行加热震荡，震荡时间为45min，得到cbd口服油。
128.其他与实施例1相同。
129.对比例10：本实施例与实施例1相比：
130.一、称取：按照重量份数称取70份植物基油、10份蔬菜甘油、10份茶多酚提取物、5份桑叶多酚提取物、10份茶氨酸提取物、5份水果冻干粉、3份食用香精、0.5份复合矿物质和0.1份复合维生素；
131.二、混合：
①
、在温度为75℃下对步骤一称取的植物基油进行加热，然后向加热后的植物基油中依次加入步骤一称取的茶多酚提取物和桑叶多酚提取物，搅拌至完全溶解，得到多酚油溶液；
132.②
、在温度为40℃下对步骤一称取的蔬菜甘油进行加热，然后向加热后蔬菜甘油中依次加入步骤一称取的茶氨酸提取物、水果冻干粉、复合矿物质和复合维生素，搅拌至完全溶解，得到茶氨酸-甘油溶液；
133.③
、将步骤二
②
得到的茶氨酸-甘油溶液加入步骤二
①
得到的多酚油溶液，搅拌至呈悬浊液状态，再通过高速剪切机在剪切速度为15000r/min下进行剪切，剪切时间为10min，然后通过恒温水浴振荡器在温度75℃和转速为180r/min条件下进行加热震荡，震荡时间为45min，得到清澈透明口服油。
134.其他与实施例1相同。
135.对比例11：本实施例与实施例1相比：
136.一、称取：按照重量份数称取70份植物基油、10份蔬菜甘油、5份水果冻干粉、3份食用香精、0.5份复合矿物质和0.1份复合维生素；
137.二、混合：
①
、在温度为75℃下对步骤一称取的植物基油进行加热，得到加热后植物基油；
138.②
、在温度为40℃下对步骤一称取的蔬菜甘油进行加热，然后向加热后蔬菜甘油中依次加入步骤一称取的水果冻干粉、复合矿物质和复合维生素，搅拌至完全溶解，得到甘油溶液；
139.③
、将步骤二
②
得到的甘油溶液加入步骤二
①
得到的加热后植物基油，搅拌至呈悬浊液状态，再通过高速剪切机在剪切速度为15000r/min下进行剪切，剪切时间为10min，然后通过恒温水浴振荡器在温度75℃和转速为180r/min条件下进行加热震荡，震荡时间为45min，得到清澈透明口服油。
140.其他与实施例1相同。
141.效果检测：
142.挑选240名有失眠史和240名无失眠史的男女作为实验者，年龄在20～55岁之间，均分为12组，每组20名失眠者与20名无失眠者，采用双盲实验(排除此效果为安慰剂效应)，即实验者不知道分组情况，也不知道服用的是哪款口服油，在睡前30min舌下含服3滴。按照软件评分和自我评价进行打分，软件评分由智能手环和手机app监测，包括心跳、脉搏、呼吸频率，入睡时间，夜间醒来次数等综合打分得出；自我评价由入睡困难度、是否做噩梦、夜间醒来次数、再次入睡困难度、清醒后是否能立刻起床、睡醒后精神状态、睡眠是否得到满足等由受试者综合自我打分评价；记录结果如表1所示。
143.表1
[0144][0145]
根据表1，通过对比例1至对比例4可知，γ-氨基丁酸助眠效果最好，cbd晶体其次，茶氨酸最弱，茶多酚和桑叶多酚几乎无效用。通过对比例1和对比例7可知，茶多酚和桑叶多酚对γ-氨基丁酸的助眠效果提高。通过对比例1和对比例5可知，cbd晶体对γ-氨基丁酸的助眠效果提高。通过对比例2和对比例8可知，茶氨酸对cbd晶体的助眠效果提高。通过对比例4和对比例10可知，茶氨酸、茶多酚和桑叶多酚联合使用对助眠效果无明显影响。通过对比例2、4和对比例9可知，茶多酚和桑叶多酚对cbd晶体的助眠效果无明显影响。
[0146]
综上所述，通过不同物质效果组合对比可知，本发明含大麻二酚的γ-氨基丁酸口服油中存在多种协同效应安神助眠，其安神效用高于任意单一物质，且根据对比例5(γ-氨基丁酸和cbd晶体联合使用)、对比例7(γ-氨基丁酸、茶多酚和桑叶多酚联合使用)和对比例8(茶氨酸和cbd晶体联合使用)可知，三条不同路径的协同效用，增加了γ-氨基丁酸助眠效果。且未出现因物质过多产生拮抗效用降低效果，选择最少的物质成分做到最佳的安身效果，不产生浪费，不影响身体其他机能。