本发明涉及医用器材设备技术领域，尤其涉及一种血液透析护理用抗菌手套及其制备方法。
背景技术：
随着时代的进步以及科学技术的发展，血液透析技术越来越成熟，在临床上血液透析已经成为急慢性肾功能衰竭患者肾脏替代治疗的主要方式之一。它通过将体内血液引流至体外，经一个由无数根空心纤维组成的透析器中，血液与含机体浓度相似的电解质溶液(透析液)在中空纤维内外，利用半透膜的功能通过弥散/对流进行物质交换，清除体内的代谢废物、维持电解质和酸碱平衡；同时清除体内过多的水分，从而起到血液净化的作用。
在进行血液透析过程中，为了防止感染引起并发症及阻止细菌或病菌的接触式传播，护理用手套使用量和需求量越来越多，人们对其要求也越来越高，不仅要求其耐磨性、弹性佳，还要求其具有优异的耐磨性、抗老化性、抗静电、抗菌防感染性，且生物相容性好，不对皮肤造成过敏反应，在进行血液透析护理时还能起到抗凝血抗血栓的作用。
现有技术中的医用手套大多采用天然乳胶、丁腈作为材料，这些材料易对皮肤造成过敏反应，抗菌防感染性能不好，制备过程中添加的助剂对人体有毒有害，对环境和穿戴者健康易带来危害，对皮肤会造成过敏反应。
因此，开发一种兼顾机械力学性能、良好的耐磨性、抗老化性、抗静电、抗菌防感染性、生物相容性、抗凝血抗血栓，使用安全可靠的血液透析护理用抗菌手套符合市场需求，具有广泛是市场价值和临床应用前景。
技术实现要素：
为了克服现有技术中的缺陷，本发明旨在提供一种生物相容性好，机械力学性能、耐磨性、抗老化性、抗静电、抗菌防感染性优异，抗凝血抗血栓佳，使用安全可靠的血液透析护理用抗菌手套，以有效解决传统医用手套或多或少存在的抗撕裂性能不足，易对皮肤造成过敏反应，抗菌防感染性能不好，制备过程中添加的助剂对人体有毒有害，易感染引发炎症反应的技术问题，同时提供其制备方法。
本发明通过以下方案实现：
一种血液透析护理用抗菌手套的制备方法，包括如下步骤：
ⅰ聚噻二酸1,2-二氨基-5-三氟甲基苯并咪唑酰胺的制备：将噻二酸、1,2-二氨基-5-三氟甲基苯并咪唑加入到高沸点溶剂中，再向其中加入二环己基碳二亚胺、4-二甲氨基吡啶和四丁基溴化铵，经搅拌反应析出后，干燥得到聚噻二酸1,2-二氨基-5-三氟甲基苯并咪唑酰胺；
ⅱ手套成型：将粉状氯磺化聚乙烯与聚噻二酸1,2-二氨基-5-三氟甲基苯并咪唑酰胺混合均匀，再将其加工成型抗菌手套；
ⅲ离子交换：将抗菌手套浸泡在甘草酸水溶液中，进行离子交换，经水洗干燥后，得到血液透析护理用抗菌手套。
更进一步的，包括的步骤可以细化为：
ⅰ聚噻二酸1,2-二氨基-5-三氟甲基苯并咪唑酰胺的制备：将噻二酸、1,2-二氨基-5-三氟甲基苯并咪唑加入到高沸点溶剂中，再向其中加入二环己基碳二亚胺、4-二甲氨基吡啶和四丁基溴化铵，在氮气或惰性气体氛围下90-110℃搅拌反应2-3小时，再在125-135℃下搅拌反应8-10小时，反应结束后，在水中析出，后用乙醇洗涤析出的产物3-5次，再置于真空干燥箱80-90℃下干燥至恒重，得到聚噻二酸1,2-二氨基-5-三氟甲基苯并咪唑酰胺；
ⅱ手套成型：将氯磺化聚乙烯在球磨机中磨成粉状，然后在其中加入经过步骤ⅰ制备聚噻二酸1,2-二氨基-5-三氟甲基苯并咪唑酰胺，再将混合物加入到真空捏合机或密炼机中混合均匀，然后通过开炼机将其成型，最后将成型材料放入手套成型机中加工成型抗菌手套；
ⅲ离子交换：将经过步骤ⅱ制备得到的抗菌手套浸泡在温度50-60℃下的质量分数为5-10％的甘草酸水溶液中20-30小时，后用水洗3-5次，再在真空干燥箱80-90℃下干燥至恒重，得到血液透析护理用抗菌手套。
优选地，步骤ⅰ中所述噻二酸、1,2-二氨基-5-三氟甲基苯并咪唑、高沸点溶剂、二环己基碳二亚胺、4-二甲氨基吡啶、四丁基溴化铵的质量比为1:1.22:(10-15):(0.4-0.6):0.3:0.1。
优选地，所述高沸点溶剂选自二甲亚砜、n,n-二甲基甲酰胺、n-甲基吡咯烷酮中的一种或几种。
优选地，所述惰性气体选自氦气、氖气、氩气中的一种。
优选地，步骤ⅱ中所述氯磺化聚乙烯、聚噻二酸1,2-二氨基-5-三氟甲基苯并咪唑酰胺的质量比为1:(2-3)。
一种血液透析护理用抗菌手套，采用上述血液透析护理用抗菌手套的制备方法制备而成。
优选地，所述血液透析护理用抗菌手套，用于血液透析护理。
采用上述技术方案所产生的有益效果在于：
1)本发明提供的血液透析护理用抗菌手套的制备方法，简单易操作，反应条件温和，原料易得，价格低廉，临床实用性好。
2)本发明提供的血液透析护理用抗菌手套，有效解决了传统医用手套或多或少存在的抗撕裂性能不足，易对皮肤造成过敏反应，抗菌防感染性能不好，制备过程中添加的助剂对人体有毒有害，易感染引发炎症反应的技术问题，具有生物相容性好，机械力学性能、耐磨性、抗老化性、抗静电、抗菌防感染性优异，抗凝血抗血栓佳，使用安全可靠的优点。
3)本发明提供的血液透析护理用抗菌手套，采用聚噻二酸1,2-二氨基-5-三氟甲基苯并咪唑酰胺和氯磺化聚乙烯共混而成，兼顾了两种聚合物的优势，两者通过氯与咪唑环反应形成咪唑盐，从而提高了手套的抗菌性、抗静电性，与聚噻二酸1,2-二氨基-5-三氟甲基苯并咪唑酰胺主链上噻唑协同作用，起到防感染，阻隔病毒和细菌接触式传播；通过离子交换引入甘草酸根基团，一来提高生物相容性，减少对皮肤的过敏刺激，二来能起到抗血栓抗凝血作用，在血液透析护理中临床实用性强；两种聚合物通过化学反应形成三维网络结构，提高了手套的综合性能。
具体实施方式
为了使本技术领域人员更好地理解本发明的技术方案，并使本发明的上述特征、目的以及优点更加清晰易懂，下面结合实施例对本发明做进一步的说明。实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。
本发明下述实施例中原料来自于上海泉昕进出口贸易有限公司。
实施例1
一种血液透析护理用抗菌手套的制备方法，包括如下步骤：
ⅰ聚噻二酸1,2-二氨基-5-三氟甲基苯并咪唑酰胺的制备：将噻二酸1kg、1,2-二氨基-5-三氟甲基苯并咪唑1.22kg加入到二甲亚砜10kg中，再向其中加入二环己基碳二亚胺0.4kg、4-二甲氨基吡啶0.3kg和四丁基溴化铵0.1kg，在氮气氛围下90℃搅拌反应2小时，再在125℃下搅拌反应8小时，反应结束后，在水中析出，后用乙醇洗涤析出的产物3次，再置于真空干燥箱80℃下干燥至恒重，得到聚噻二酸1,2-二氨基-5-三氟甲基苯并咪唑酰胺；
ⅱ手套成型：将氯磺化聚乙烯0.5kg在球磨机中磨成粉状，然后在其中加入经过步骤ⅰ制备聚噻二酸1,2-二氨基-5-三氟甲基苯并咪唑酰胺1kg，再将混合物加入到真空捏合机中混合均匀，然后通过开炼机将其成型，最后将成型材料放入手套成型机中加工成型抗菌手套；
ⅲ离子交换：将经过步骤ⅱ制备得到的抗菌手套浸泡在温度50℃下的质量分数为5％的甘草酸水溶液中20小时，后用水洗3次，再在真空干燥箱80℃下干燥至恒重，得到血液透析护理用抗菌手套。
一种血液透析护理用抗菌手套，采用上述血液透析护理用抗菌手套的制备方法制备而成。
所述血液透析护理用抗菌手套，用于血液透析护理。
实施例2
一种血液透析护理用抗菌手套的制备方法，包括如下步骤：
ⅰ聚噻二酸1,2-二氨基-5-三氟甲基苯并咪唑酰胺的制备：将噻二酸1kg、1,2-二氨基-5-三氟甲基苯并咪唑1.22kg加入到n,n-二甲基甲酰胺11kg中，再向其中加入二环己基碳二亚胺0.45kg、4-二甲氨基吡啶0.3kg和四丁基溴化铵0.1kg，在氦气氛围下95℃搅拌反应2.3小时，再在127℃下搅拌反应8.5小时，反应结束后，在水中析出，后用乙醇洗涤析出的产物4次，再置于真空干燥箱83℃下干燥至恒重，得到聚噻二酸1,2-二氨基-5-三氟甲基苯并咪唑酰胺；
ⅱ手套成型：将氯磺化聚乙烯0.5kg在球磨机中磨成粉状，然后在其中加入经过步骤ⅰ制备聚噻二酸1,2-二氨基-5-三氟甲基苯并咪唑酰胺1.1kg，再将混合物加入到密炼机中混合均匀，然后通过开炼机将其成型，最后将成型材料放入手套成型机中加工成型抗菌手套；
ⅲ离子交换：将经过步骤ⅱ制备得到的抗菌手套浸泡在温度53℃下的质量分数为6％的甘草酸水溶液中23小时，后用水洗4次，再在真空干燥箱83℃下干燥至恒重，得到血液透析护理用抗菌手套。
一种血液透析护理用抗菌手套，采用上述血液透析护理用抗菌手套的制备方法制备而成。
所述血液透析护理用抗菌手套，用于血液透析护理。
实施例3
一种血液透析护理用抗菌手套的制备方法，包括如下步骤：
ⅰ聚噻二酸1,2-二氨基-5-三氟甲基苯并咪唑酰胺的制备：将噻二酸1kg、1,2-二氨基-5-三氟甲基苯并咪唑1.22kg加入到n-甲基吡咯烷酮13kg中，再向其中加入二环己基碳二亚胺0.5kg、4-二甲氨基吡啶0.3kg和四丁基溴化铵0.1kg，在氖气氛围下100℃搅拌反应2.5小时，再在130℃下搅拌反应9小时，反应结束后，在水中析出，后用乙醇洗涤析出的产物4次，再置于真空干燥箱85℃下干燥至恒重，得到聚噻二酸1,2-二氨基-5-三氟甲基苯并咪唑酰胺；
ⅱ手套成型：将氯磺化聚乙烯0.5kg在球磨机中磨成粉状，然后在其中加入经过步骤ⅰ制备聚噻二酸1,2-二氨基-5-三氟甲基苯并咪唑酰胺1.3kg，再将混合物加入到真空捏合机中混合均匀，然后通过开炼机将其成型，最后将成型材料放入手套成型机中加工成型抗菌手套；
ⅲ离子交换：将经过步骤ⅱ制备得到的抗菌手套浸泡在温度56℃下的质量分数为7％的甘草酸水溶液中27小时，后用水洗4次，再在真空干燥箱85℃下干燥至恒重，得到血液透析护理用抗菌手套。
一种血液透析护理用抗菌手套，采用上述血液透析护理用抗菌手套的制备方法制备而成。
所述血液透析护理用抗菌手套，用于血液透析护理。
实施例4
一种血液透析护理用抗菌手套的制备方法，包括如下步骤：
ⅰ聚噻二酸1,2-二氨基-5-三氟甲基苯并咪唑酰胺的制备：将噻二酸1kg、1,2-二氨基-5-三氟甲基苯并咪唑1.22kg加入到高沸点溶剂14kg中，再向其中加入二环己基碳二亚胺0.55kg、4-二甲氨基吡啶0.3kg和四丁基溴化铵0.1kg，在氩气氛围下105℃搅拌反应2.8小时，再在133℃下搅拌反应9.5小时，反应结束后，在水中析出，后用乙醇洗涤析出的产物5次，再置于真空干燥箱88℃下干燥至恒重，得到聚噻二酸1,2-二氨基-5-三氟甲基苯并咪唑酰胺；所述高沸点溶剂是二甲亚砜、n,n-二甲基甲酰胺、n-甲基吡咯烷酮按质量比2:1:2混合而成的混合物；
ⅱ手套成型：将氯磺化聚乙烯0.5kg在球磨机中磨成粉状，然后在其中加入经过步骤ⅰ制备聚噻二酸1,2-二氨基-5-三氟甲基苯并咪唑酰胺1.4kg，再将混合物加入到密炼机中混合均匀，然后通过开炼机将其成型，最后将成型材料放入手套成型机中加工成型抗菌手套；
ⅲ离子交换：将经过步骤ⅱ制备得到的抗菌手套浸泡在温度58℃下的质量分数为9％的甘草酸水溶液中28小时，后用水洗5次，再在真空干燥箱89℃下干燥至恒重，得到血液透析护理用抗菌手套。
一种血液透析护理用抗菌手套，采用上述血液透析护理用抗菌手套的制备方法制备而成。
所述血液透析护理用抗菌手套，用于血液透析护理。
实施例5
一种血液透析护理用抗菌手套的制备方法，包括如下步骤：
ⅰ聚噻二酸1,2-二氨基-5-三氟甲基苯并咪唑酰胺的制备：将噻二酸1kg、1,2-二氨基-5-三氟甲基苯并咪唑1.22kg加入到二甲亚砜15kg中，再向其中加入二环己基碳二亚胺0.6kg、4-二甲氨基吡啶0.3kg和四丁基溴化铵0.1kg，在氮气氛围下110℃搅拌反应3小时，再在135℃下搅拌反应10小时，反应结束后，在水中析出，后用乙醇洗涤析出的产物5次，再置于真空干燥箱90℃下干燥至恒重，得到聚噻二酸1,2-二氨基-5-三氟甲基苯并咪唑酰胺；
ⅱ手套成型：将氯磺化聚乙烯0.5kg在球磨机中磨成粉状，然后在其中加入经过步骤ⅰ制备聚噻二酸1,2-二氨基-5-三氟甲基苯并咪唑酰胺1.5kg，再将混合物加入到真空捏合机中混合均匀，然后通过开炼机将其成型，最后将成型材料放入手套成型机中加工成型抗菌手套；
ⅲ离子交换：将经过步骤ⅱ制备得到的抗菌手套浸泡在温度60℃下的质量分数为10％的甘草酸水溶液中30小时，后用水洗5次，再在真空干燥箱90℃下干燥至恒重，得到血液透析护理用抗菌手套。
一种血液透析护理用抗菌手套，采用上述血液透析护理用抗菌手套的制备方法制备而成。
所述血液透析护理用抗菌手套，用于血液透析护理。
对比例
市售丁腈手套，购于海门某公司。
将实施例1-5所制得的血液透析护理用抗菌手套及对比例的丁腈手套的性能进行测试，测试方法和测试结果见表1。
表1
从表1可以看出，本发明公开的血液透析护理用抗菌手套具有更加优异的力学性能、抗菌性和生物相容性。
以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明的范围内。本发明要求的保护范围由所附的权利要求书及其等同物界定。